Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Un bicyclic monoterpene cétone trouvé largement dans les plantes, surtout CINNAMOMUM Camphora. Il est utilisé par voie topique comme antipruritic anti-infectieux et en tant qu'agent.

Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.

La conception de la drogue à des fins spécifiques (telles que DNA-Binding, par inhibition enzymatique, efficacité anti-cancéreux, etc.) en fonction de la connaissance de propriétés moléculaires tels que l ’ activité des des groupes fonctionnels, la géométrie moléculaire et structure électronique, et aussi sur les informations répertorié sur analogue molécules. La création est généralement computer-assisted mannequin et moléculaire n'inclut pas, une analyse pharmacocinétique ou l ’ administration du traitement analyse.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Anticorps réactifs par le VIH antigènes.

Substances chimiques qui détruisent spermatozoïdes utilisé comme vaginal administrés localement des contraceptifs.

Les inhibiteurs de la fusion du VIH, empêchant les cellules virales entrée. Cela inclut composés qui bloquent l'attachement de VIH glycoprotéine gp120 de l ’ enveloppe des protéines de cellules CD4.

Inhibiteurs du HIV Integrase, une enzyme requise pour l 'intégration de l ’ ADN viral dans les ADN.

Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.

5-Thymidylic acide. Thymine nucléotidiques phosphate contenant un groupe au deoxyribose Esterified azotée.

Protéine enveloppe externe du virus de l'immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 120 kDa et contient de nombreux sites de glycosylation exprimant. Glycoprotéine gp120 de l ’ se lie aux cellules CD4 des antigènes, notamment T4-lymphocytes et monocytes / macrophages. Glycoprotéine gp120 de l ’ a été montré d ’ interférer avec la fonction normale de cellules CD4 et est au moins en partie responsable de l'effet cytopathic du VIH.

Protéine enveloppe transmembranaires du virus de l ’ immunodéficience humaine qui est codée par le VIH env gène. Il a un poids moléculaire de 41000 et est glycosylé. Le N-terminal partie de la gp 41 est impliquée dans la cellule de fusion d'antigènes de lymphocytes CD4 T4, et donc à syncytial. De la gp41 formation est l'un des principaux antigènes IMMUNOBLOTTING détectées par le VIH.

Protéine Plant-derived ribosome-inactivating (RIP) purifié de l'herbe médicinale chinoise tian-hua-fen qui est obtenu de la racine de tubercules Trichosanthes kirilowii. Il a été utilisé comme abortif et dans le traitement des tumeurs Trophoblastic. GLQ223 (Composé Q), une forme de trichosanthin hautement purifié, a été proposée comme le traitement antiviral contre le sida.

Une espèce apparentée VIH VIH-1 mais portant différents composants et antigénique avec composition d'acide nucléique. Il partage sérologique et homologie de séquence d ’ éventuelles réactions, le singe Lentivirinae simien virus de l ’ immunodéficience humaine et infecte seulement exprimant le marqueur phénotypique T4-lymphocytes CD4.

Il y en a deux groupes hydroxy nucléosides retiré du sucre azotée. La majorité de ces composés du fait de leur activité antirétrovirale à large spectre action comme antimétabolites. Les nucléosides sont phosphorylée, à leur 5 '-triphosphates et agir comme chain-terminating inhibiteurs du virus VIH-1 et VIH-2.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.