Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.
Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Un groupe d'enzymes qui catalysent l ’ hydrolyse de diphosphate bonds in composés tels que inhibiteurs nucléosidiques di- et tri-phosphates et sulfonyl-containing anhydre comme adenylylsulfate. (Enzyme nomenclature, 1992) CE 3,6.
Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans les leucocytes, la rate, le thymus et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme un récepteur de l'adénosine que les couples sur la stimulation GS, G-PROTEIN.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de les nucléosides triphosphates à des analogues nucléosidiques diphosphates. Il peut aussi catalyser l'hydrolyse des nucléotidiques triphosphates, thymine, diphosphates diphosphates FAD. Et les inhibiteurs nucléosidiques triphosphate Phosphohydrolases I et II sont sous-types de l ’ enzyme qui sont trouve surtout dans les virus.
Un sous-type de récepteur d'adénosine présente exprimés dans de nombreux tissus, y compris le cerveau et des neurones HORN dorsale. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'adénosine à inosine d ’ élimination de AMMONIA.
Un de Rho Liant Gtp sub-family PROTEINS impliquée dans la régulation de l'organisation de cytoskeletal filaments. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Un sous-type de récepteur exprimé l'adénosine présente dans de nombreux endroits dont le cerveau et les tissus endocriniens. Le récepteur est généralement considéré comme lié à un GI, qui entraîne une désensibilisation G-PROTEIN inhibitrice de l'AMP cyclique.
Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Une sous-catégorie de adenosine A2 récepteurs trouvés dans le cæcum, le COLON, le BLADDER, et diverses autres tissus, c'est généralement considérée comme une faible affinité au récepteur de l'adénosine que les couples la GS, G-PROTEIN stimulation.
Une enzyme qui catalyse la formation de ADP AMP et de l'adénosine + ATP. Ça servira d'un mécanisme de récupération du retour de l'adénosine d'acides nucléiques. CE 2.7.1.20.
Un membre de la famille de protéines Monomériques Liant Gtp Rho PROTEINS. Elle est associée à une gamme de fonctions cellulaires incluant cytoskeletal change, filopodia formation et le transport à travers la résolution du problème, Skunk Niko. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Une sous-catégorie de l'adénosine récepteurs qui sont généralement considéré comme lié à la GS, qui entraîne une stimulation de la régulation de G-PROTEIN AMP cyclique.
Les composés qui se lie sélectivement et active les récepteurs adenosine A2.
Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS intervenant dans la régulation de l ’ expression génique et actine organisation, la progression du cycle cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Les composés qui se lie sélectivement et bloque l'activation des récepteurs adenosine A2.
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs adenosine A1.
Une protéine liée au GTP Rac impliqué dans la régulation actine filaments à la membrane plasmatique. Il contrôle le développement de filopodia et lamellipodia dans les cellules et la mobilité et cellulaire ainsi influences adhérence. C'est également impliquée dans l ’ activation du Nadph oxydase). Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs adenosine A1.
La classe des enzymes qui transferts nucleotidyl résidus. CE 2.7.7.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P1.
Facteurs de protéine qui favorisent l 'échange de Gtp pour le PIB lié aux PROTEINS sous-unités.
Purine bases trouvé dans les tissus et liquides et dans des plantes.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.
Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.
Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).
Anémie hémolytique acquis par la présence d'auto-anticorps qui agglutinate ou lyse propres au patient des cellules du sang rouge.
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Une grande diversité superfamille des protéines qui forment les protéines translocating. Ils partagent des caractéristiques communes d'être capable de se lier ACTINS et hydrolyser MgATP. Myosines généralement constitué de lourdes chaînes qui sont impliqués dans chaînes légères de locomotion, et qui sont impliquées dans le règlement. Dans la structure de myosine lourde chaîne sont trois domaines : La tête, le cou et la queue. Cette région de la chaîne lourde contient l'actine et domaine de liaison MgATPase domaine qui fournit l'énergie pour locomotion. Le cou est impliqué dans la région light-chains. La queue prévoit l 'ancrage point qui maintient la position de la chaîne lourde. La superfamille de Myosines structurelles est divisée en cours en fonction du type et agencement des sous-unités qu'elles contiennent.
Un complexe protéique de actine et Myosines survenant dans les muscles. C'est la substance contraction de muscles.
Protéines filamenteuse le constituant principal de la mince filaments de fibres musculaires. Les filaments (aussi connu comme filamenteuse ou F-actin) peut être dissocié dans leur globule sous-unités ; chaque sous-unité est composé d'un seul polypeptide 375 acides aminés longtemps. C'est connu comme globule ou G-actin. Conjointement avec Myosines, actine est responsable de la contraction et relâchement des muscles.
Parties du myosin molécule résultant du clivage par les enzymes protéolytiques (PAPAIN ; trypsine et chymotrypsine well-localized ;) à une étude de ces régions. J'ai trouvé des fragments isolés contribue à délimiter le fonctionnel rôles de différentes parties de myosine. Deux des principaux Subfragments sont myosine S-1 et la myosine S-2. S-1 contient les têtes des lourdes chaînes plus la lumière des chaînes et S-2 contient une partie de la double-branche, alpha-helical, lourde chaîne queue (myosine piston).
Une enzyme qui catalyse le système de transport actif ions de sodium et potassium à travers la paroi cellulaire, sodium et potassium ions sont étroitement associé qui subit une membrane ATPase, fournissant ainsi la phosphorylation et dephosphorylation énergie au transport de ces ions contre concentration gradients.
Un test pour détecter les anticorps contre les érythrocytes non-agglutinating en utilisant le réactif Coombs anti-antibodies (.) Le test en direct est appliquée à fraîchement versé le sang pour détecter les anticorps circulants liés aux globules rouges. Le test indirecte est appliquée à sérum pour détecter la présence d'anticorps pour unir aux globules rouges.
Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)
Un défaut de naissance en raison de malformation du URETHRA dans lequel le urétraux ouverture est au-dessous de son emplacement normal. Chez l'homme, les difformes urètre généralement donne sur la surface ventrale du pénis ou sur le périnée. Chez les femmes, les difformes urétraux ouverture est dans leur vagin !
Hémoglobines caractérisé par des modifications structurelles au sein de la molécule. Le changement peut être soit absence, plus ou substitution d ’ une ou plusieurs des acides aminés de l'Robert partie de la molécule à certains postes dans le polypeptide chaînes.
Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.
Formation d'un dérivé Acetyl, 25e Stedman. (Éditeur)
Enzymes qui catalysent groupe passage d ’ acyl ACETYL-CoA à HISTONES formant CoA et acetyl-histones.
Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.
Lésion métastatique de l ’ ombilic associée à la masse grasse intra-abdominale néoplasmes surtout du TRACT gastro-intestinale ou de l ’ ovaire.
La fosse au centre du mur ABDOMINAL marque un point où l'ombilical inscrite au FETUS cassé le fil.
La branche de la science concerné par les moyens et des conséquences de transmission et génération des composants de transmission biologique, 26ème Stedman. (Éditeur)
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.