L'activation successives de la COMPLEMENT PROTEINS pour créer la membrane COMPLEMENT ATTACK COMPLEXE. Facteurs incluent l ’ initiation d ’ activation du complément antigen-antibody microbienne ou des complexes, antigènes de surface polysaccharides.

Une glycoprotéine qui joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C3 peut être déchirée en COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B spontanément à basse altitude ou par C3 Convertase à haut niveau. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C3A est un médiateur de processus inflammatoires locales. Le plus gros fragment C3B se lie avec C3 Convertase pour former C5 Convertase.

Glycoprotéines sérique participant au mécanisme de défense de COMPLEMENT ACTIVATION hôte qui crée la membrane COMPLEMENT glycoprotéines ATTACK COMPLEXE. Parmi ceux-ci se trouvent dans les différents courants de l'activation du complément (bercer ; COMPLEMENT COMPLEMENT MONDIAL ; et Lectin COMPLEMENT voie).

Une glycoprotéine qui est important dans l ’ activation de bercer par cette voie COMPLEMENT. Le C4 est fendu par la activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT C4A et COMPLEMENT C4B.

L'activation du complément initié par une éventuelle interaction de antigènes microbienne avec COMPLEMENT C3B. Quand COMPLEMENT facteur B se lie au C3B membranaires, COMPLEMENT facteur D clive celui-ci pour obtenir alternative C3 Convertase (C3BBB) qui, stabilisée par COMPLEMENT facteur P, est capable de fendre plusieurs COMPLEMENT C3 pour former alternative C5 Convertase (C3BBB3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et l'assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.

Un produit de COMPLEMENT ACTIVATION cascade, malgré les voies, qui forme les canaux transmembranaire provoquant des perturbations de la cellule cible membrane et lyse cellulaire. Il est formé par l'assemblage de successives des composants (fraction terminale du complément C5B COMPLEMENT ; COMPLEMENT C6 ; COMPLEMENT C7 ; COMPLEMENT C8 ; et COMPLEMENT C9) dans la cible membrane C5b-8-poly-C9. Le résultat est le "complexe" membrane attaque ou MAC.

L'activation du complément instauré par la liaison de COMPLEMENT C1 pour antigen-antibody complexes à la sous-unité C1Q COMPLEMENT. Ça mène à l'activation successives de COMPLEMENT C1R et COMPLEMENT C1S sous-unités. Activé C1S clive COMPLEMENT C4 et COMPLEMENT C2 C3 Convertase membranaires formant le classique) - (C4B2A C5 Convertase (C4B2A3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et l'assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.

Un subcomponent de complément C1, composé de six copies de trois chaînes polypeptide (A, B et C), chaque codée par un gène (C1QA ; C1QB ; C1QC). Ce complexe est organisé dans neuf sous-unités (six disulfide-linked en microtubules de A et B, et trois disulfide-linked homodimers de C). C1Q a des sites de liaison des anticorps (la chaîne lourde de l ’ immunoglobuline G ou immunoglobuline M). L ’ interaction entre C1Q et immunoglobuline active les deux proenzymes COMPLEMENT C1R et COMPLEMENT C1S, ainsi l ’ initiation de la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION bercer COMPLEMENT via la voie.

Le plus gros fragment générée par le clivage de COMPLEMENT C3 par C3 Convertase. C'est un des voie MONDIAL C3 Convertase (C3bBb) et COMPLEMENT C5 Convertases dans les C4b2a3b (classique) et l'alternative (C3bBb3b) sentier. C3B participe APPARTIENT immunitaire réaction et stimule phagocytose. Ça peut être inactivé (iC3b) ou par divers clivée protéases tels que de céder fragments COMPLEMENT C3C ; COMPLEMENT C3D ; C3e ; C3f ; et C3g.

Le plus petit fragment générée par le clivage de complément C3 par C3 Convertase. C3A 77-amino acide, un peptide, est un médiateur de la réglementation inflammation musculaire induit muscle lisse, et l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS de mât et des leucocytes. C3A est considéré comme une Anaphylatoxin avec COMPLEMENT C4A ; COMPLEMENT C5A ; et COMPLEMENT C5A Des-Arg.

C5 joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C5 est fendu par C5 Convertase dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C5A est un médiateur de processus inflammatoire. Le major fragment C5B se lie à la membrane l ’ initiation de la spontané assemblée du tard complément composants, C5-C9, dans la membrane cardiaque était complexe.

Protéines sériques ça négativement cascade régulent les processus de COMPLEMENT ACTIVATION. Non contrôlée et l'activation du complément qui en résulte une lyse cellulaire est potentiellement dangereux pour l'hôte. Le complément système est étroitement régulée par Inactivators que d'accélérer le processus intermédiaires et des récepteurs de surface.

Les molécules à la surface des lymphocytes B et les macrophages, qui reconnaissent et se combine aux C3B, C3D, C1Q, et du complément C4B composantes.

Un sérum glycine-rich, une glycoprotéine qui contient un composant de la voie d'autres C3 Convertase (C3bBb). BB, un sérine protéase, est générée quand facteur B est fendu par COMPLEMENT facteur D dans Ba et Bb.

La mineure fragment formé quand C5 Convertase clive C5 en C5a et C5b COMPLEMENT. C5A est un 74-amino-acid glycopeptide avec un arginine carboxy- terminaux qui est crucial pour son activité spasmogenic. De tous les complement-derived anaphylatoxins, C5A est le plus puissant dans la médiation d ’ hypersensibilité immédiate (HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS), lisse seul mouvement musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; et de migration des leucocytes de site d ’ inflammation.

Un fragment dans la chaîne alpha 302-amino-acid (672-1663) de C3B. C'est générée quand C3B est inactivé (iC3b) et sa chaîne alpha est fendu par COMPLEMENT facteur je dans C3C et C3dg (955-1303) en présence d'autres protéases COMPLEMENT facteur H. Serum dégrader C3dg dans C3D (1002-1303) et (C3g 955-1001).

Un sérum 63-kDa glycoprotéine p codée par Gene C9. Protéines Monomériques C9 (mC9 C5b-8) se fixe normalement la forme de complexe C5b-9 de la fraction terminale du complément qui catalyse la polymérisation de C9 formant C5b-p9 (membrane ATTACK COMPLEXE) et les canaux transmembranaire conduisant à une lyse de la cellule cible. Les patients présentant un déficit en C9 souffrez d ’ infections bactériennes.

Une importante voie rapide régulateur de l'alternative de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). C'est une glycoprotéine 139-kDa exprimés par le foie et sécrétée dans le sang. Il se fixe sur COMPLEMENT C3B et rend iC3b (inactivé complément 3b) sensibles au facteur COMPLEMENT par du facteur H. I. Complement inhibe également l 'association entre C3B avec COMPLEMENT facteur B pour former le C3bB proenzyme, et favorise la dissociation de Bb du C3bBb complexe (COMPLEMENT C3 Convertase, voie MONDIAL).

Le fragment formé quand COMPLEMENT le C4 est fendu par COMPLEMENT C1S. La lie C4B membranaires COMPLEMENT C2A, un sérine protéase, pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).

Un composant de la bercer par cette voie COMPLEMENT. C2 est fendu par activé COMPLEMENT C1S dans COMPLEMENT et C2B COMPLEMENT C2A. C2A, le fragment COOH-terminal contenant un sérine protéase combine avec COMPLEMENT C4B pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).

Les composés qui régulent les processus de cascade négativement COMPLEMENT ACTIVATION. Non contrôlée et l'activation du complément qui en résulte une lyse cellulaire est potentiellement dangereux pour l'hôte.

La première composante complément à agir dans l'activation des COMPLEMENT bercer par cette voie. C'est un complexe calcium-dependent trimolecular composée de trois composantes : Complément C1Q ; COMPLEMENT C1R ; et COMPLEMENT C1S à 1 : 2 : 2 ratios. Quand le intacte C1 se lie à au moins deux des anticorps (impliquant C1Q), C1R et C1S sont séquentiellement activé, conduisant à étapes ultérieures de la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION.

Peptides sérique dérivés de certains fendu COMPLEMENT PROTEINS pendant COMPLEMENT ACTIVATION. Ils provoquent muscle lisse mastocytes musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; AGGREGATION plaquettaire ; et agir en tant que médiateurs du processus inflammatoires locales. L'ordre d'activité Anaphylatoxin du plus fort aux faibles est C5A, C3A, C4A et C5A des-Arginine.

Sérine des protéases que fendre COMPLEMENT C3 dans COMPLEMENT C3A et COMPLEMENT C3B, ou fendre COMPLEMENT C5 dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Ces médicaments incluent les différentes formes de C3 / C5 Convertases dans le classique et l'alternative. Les deux voies de COMPLEMENT ACTIVATION cleavages lieu à l'arginine propeptide C-terminal d'un résidu.

Protéines membranaires GPI-linked largement réparti entre les cellules hématopoïétiques non-hematopoietic. CD55 et prévient l ’ assemblage de C3 Convertase voire accélère le démontage de preformed Convertase, bloquant ainsi la formation de la membrane attaque complexe.

Un fragment dans la chaîne alpha 206-amino-acid (672-1663) de C3B. C'est générée quand C3B est inactivé (iC3b) et sa chaîne alpha est fendu par COMPLEMENT facteur je dans C3C (749-954) et (C3dg 955-1303) en présence COMPLEMENT facteur H.

Un 53-kDa protéine qui est positif régulateur de l'autre voie de l'activation du complément (COMPLEMENT ACTIVATION voie, MONDIAL). Ça se stabilise la voie MONDIAL C3 Convertase (C3bBb) et le protège de Rapid inactivation, facilitant ainsi la cascade de COMPLEMENT ACTIVATION et la formation d'attaque membrane COMPLEXE. Individus avec mutation dans le PFC Gene présentent un déficit en properdin et avoir une grande sensibilité aux infections.

Sites moléculaire sur ou dans des lymphocytes B et les macrophages qui reconnaissent et se combinent avec COMPLEMENT C3B. La structure primaire de ces récepteurs n ’ ont révélé qu ’ ils contiennent transmembranaire domaines et cytoplasmique, avec leur partie extracellulaire entièrement composée de trente courte consensus répète chaque avoir 60 à 70 acides aminés.

Une projection test COMPLEMENT circulant PROTEINS. Dilué pour des échantillons de sérum sont ajoutées pour antibody-coated érythrocytes et le pourcentage de la lyse cellulaire est mesurée. Les valeurs sont exprimés par celui qu'on appelle dans hémolytique CH50 COMPLEMENT unités par millilitre, ce qui est la dilution de la concentration sérique nécessaire pour lyse 50 % des hématies dans l'essai.

Un sérum protéine qui régule la bercer COMPLEMENT ACTIVATION sentier. Il se lie comme un cofacteur de COMPLEMENT facteur je qui ensuite l'hydrolyse COMPLEMENT C4B dans la voie bercer C3 Convertase (C4bC2a).

Mannose-Binding spécifique un membre de la famille de collecter lectine. Il se lie aux groupes sur les agents pathogènes et hydrate envahir joue un rôle clé dans la lectine Liant Le Mannose COMPLEMENT sentier.

Un sérum protéine qui est important dans la voie ACTIVATION COMPLEMENT MONDIAL. Cette enzyme clive le COMPLEMENT C3B-bound COMPLEMENT facteur B pour former C3bBb voie ce qui est MONDIAL C3 Convertase.

Le venin de serpents Naja Elapidae (famille). Ils contiennent beaucoup de protéines spécifiques qui ont cytotoxiques, hémolytique, neurotoxique, et autres propriétés. Comme les autres elapid venin, ils sont riches en enzymes, y compris cobramines et cobralysins.

Un sérum 105-kDa glycoprotéine d ’ homologie significative de l'autre tard complément composants, C7-C9. C'est une chaine polypeptidique les N- 32 disulfures obligations composant complément C6 est le prochain pour se lier au membranaires dans l'assemblée des COMPLEMENT C5B membrane cardiaque était complexe. C'est codée par Gene C6.

L'activation du complément déclenchée par l ’ interaction de microbes polysaccharides dont la lectine Liant Le Mannose entraînant l'activation des Mannose-Binding lésions protéases sérine. Comme dans la voie classique, MASPs fendre COMPLEMENT COMPLEMENT C2 à C4 et forme C3 Convertase) - (C4B2A C5 Convertase (C4B2A3B) conduisant à clivage de COMPLEMENT C5 et assemblée des membrane COMPLEMENT ATTACK complexe.

Enzymes qui activer une ou plusieurs COMPLEMENT PROTEINS dans le système complément conduisant à la formation de la membrane COMPLEMENT ATTACK complexe, une importante réponse en hôte défense. Ils sont les enzymes dans les différents COMPLEMENT ACTIVATION voies.

Petit glycoprotéines et trouvé des cellules hématopoïétiques non-hematopoietic. CD59 réduit l'activité cytolytique homologues de complément C8 et en se fixant à C9 et bloque l'assemblée de la membrane attaque complexe. (De Barclay et al., The Leukocyte Antigen FactsBook, 1993, p234)

Protéines endogène pouvant inhiber ou inactiver COMPLEMENT C3B. Ils incluent COMPLEMENT facteur H et COMPLEMENT facteur je (C3B / C4B Inactivator). Ils fendre ou promouvoir le clivage de C3B dans inactif fragments, et sont donc importantes dans le phénomène de séquence COMPLEMENT ACTIVATION et ses réactions.

Un sérine protéase, le complexe de COMPLEMENT C3B et COMPLEMENT facteur BB. Ça clive plusieurs COMPLEMENT C3 dans COMPLEMENT C3A (Anaphylatoxin) et dans le MONDIAL COMPLEMENT C3B COMPLEMENT ACTIVATION sentier.

Le plus petit fragment formé quand complément C4 est fendu par COMPLEMENT C1S. C'est un Anaphylatoxin qui provoque les symptômes d ’ hypersensibilité immédiate (HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS) mais son activité est plus faible que celle de COMPLEMENT C3A ou COMPLEMENT C5A.

Sites moléculaire sur ou dans les cellules dendritiques folliculaire B-Lymphocytes, cellules lymphoïdes et des cellules épithéliales qui reconnaissent et se combinent avec COMPLEMENT complément C3D. Humain récepteur 2) Réponse Complète (sert un récepteur pour les deux C3dg et le gp350 / 220 glycoprotéine de Herpesvirus 4 HUMAN et se lie l'anticorps monoclonal OKB7, qui bloque la liaison des ligands du récepteur de tous les deux.

G-Protein-Coupled un récepteur qui indique une augmentation de calcium intracellulaire en réponse à d ’ un puissant peptide Anaphylatoxin COMPLEMENT C5A.

Un écran plasma qui fend la sérine protéase alpha-Chains de C3B et C4B en présence des co- facteurs COMPLEMENT facteur H et C4-binding protéine, respectivement. C'est une glycoprotéine qui convertit 66-kDa C3B à inactivé (C3B iC3b) suivi de la libération de deux fragments, C3C (150-kDa) et (C3dg 41-kDa). C'était autrefois appelé KAF, C3bINF, ou un enzyme 3b Inactivator.

Protéines sériques inhibant, antagoniser ou inactiver COMPLEMENT C1 ou ses sous-unités.

Sérum protéases sérine qui participent COMPLEMENT ACTIVATION. Ils sont activées quand complexed avec la lectine Liant Le Mannose, donc également connu comme Mannose-Binding Serine Proteases (lésions MASPs). Ils fendre COMPLEMENT COMPLEMENT C2 à C4 et forme C4b2a, la voie bercer C3 Convertase.

Un récepteur qui se lie ubiquitously exprimés complément C3B COMPLEMENT et COMPLEMENT C4B et sert comme un cofacteur du facteur IX leur inactivation. CD46 également interagit avec une grande variété de bactéries et provoque une réponse immunitaire.

Un sérum 150-kDa glycoprotéine composée de trois sous-unités avec chaque codée par une autre gène (C8A ; C8B ; et C8G). Cette Heterotrimer contient une disulfide-linked C8alpha-C8gamma heterodimer noncovalently C8beta associés et une chaîne. C8 est le prochain pour lier le composant C5-7 formant C5b-8 complexe qui se lie COMPLEMENT C9 et joue un rôle de catalyseur dans la polymérisation de C-9.

Basé sur des tests sérologiques inactivation de complément par le complexe antigen-antibody (étape 1). La liaison de libre complément peut être visualisée par plus de seconde antigen-antibody système comme les globules rouges et globules rouges (anticorps approprié hemolysin) nécessitant complément à son perfectionnement (stade 2). Échec de la lyse de globules rouges indique qu ’ une réaction antigen-antibody spécifique a eu lieu au stade 1. Si les globules rouges lyse, libre complément restants antigen-antibody indiquant aucune réaction est survenue au stade 1.

La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.

Un sérum 93-kDa glycoprotéine p codée par C7 gène. C'est une chaine polypeptidique avec 28 disulfures ponts. Dans la formation d'attaque membrane complexe ; C7 est le prochain pour lier le composant C5b-6 complexe trimolecular C5b-7 formant un complexe qui est lipophile, ressemble à une protéine membranaire de la partie intégrante, et constitue une ancre pour la fin des composants, complément C8 et C-9.

Un plasma 105-kDa endogène glycoprotéine produit principalement par le foie et les monocytes. Elle inhibe un large spectre de des protéases, notamment la COMPLEMENT C1R et le COMPLEMENT C1S COMPLEMENT bercer par des protéases du chemin, et les lésions Mannose-Binding protéases sérine. C1-INH-deficient individus souffrent de angio-œ dème héréditaire types je ET II.

Le complexe formé par la liaison des molécules. Des anticorps et la déposition de grands complexes antigen-antibody menant à l'abri provoque des lésions tissulaires complexe maladies.

Une classe de C-Type lectine cette cible l ’ hydrate de carbone trouvé sur les structures envahir pathogènes. La liaison de collectins de micro-organismes entraîne leur clairance et une augmentation d'agglutination. Collectines forme trimers pouvant assemblé à plus grande chaîne de polypeptide collecter oligomers. Chacun se compose de quatre regions : Une région, un N-terminal relativement courte, une région collagen-like alpha-helical coiled-coil région, et carbohydrate-binding région.

Le plus gros fragment générée par le clivage de C5 par C5 Convertase que les rendements COMPLEMENT C5A et C5b (Beta chaîne + alpha des chaînes, la chaîne alpha résiduelle, liés par C5B disulfures), qui reste liée à la membrane spontané et déclenche l'assemblée du tard complément composantes pour former C5b-8-poly-C9, la membrane cardiaque était complexe.

Un 77-kDa subcomponent de complément C1, codée par Gene C1S, est un sérine protéase comme un proenzyme existantes (homodimer) dans le complexe intact complément C1. Sur la liaison de COMPLEMENT C1Q activé à des anticorps, le COMPLEMENT C1R clive C1S en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), liée par les disulfures obligations contenant les principes C1S. Le activé C1S, à son tour, Cleaves COMPLEMENT C2 et COMPLEMENT C4 pour former C4b2a (bercer C3 Convertase).

Protéines qui se lient à d ’ augmenter la sensibilité des cellules à particules et de phagocytose, surtout des anticorps lié aux récepteurs galactogènes attachées à FC. Complément C3B peut également participer.

Un 80-kDa subcomponent de complément C1, existant en sérine protéase proenzyme dans le complexe intact complément C1. Quand COMPLEMENT C1Q est liée à des anticorps, ils ont changé la structure tertiaire autolytic provoque l'activation du complément C1R qui est déchirée en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), connectées par, les disulfures sérine protéase C1R activé, active, à son tour COMPLEMENT C1S proenzyme par il fend les Arg426-Ile427 lien. Aucun fragment est libérée quand soit C1R ou C1S est fendu.

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

Zymosan est un composé immunogénique dérivé du champignon Saccharomyces cerevisiae, utilisé dans la recherche médicale comme agent activateur des compléments et des neutrophiles pour étudier l'inflammation.

Un dérivé du complément C5A, créé par la carboxy- terminaux arginine éliminée par Carboxypeptidase B présents dans le sérum humain normal. C5A des-Arg montre une perte totale de l ’ activité spasmogenic bien qu'il retient des chimiotactisme capacité (CHEMOATTRACTANTS).

Avoir un noyau leucocytes granuleuse avec trois à cinq lobes connectés par mince des fils de Chromatin et cytoplasme contenant bien discret granulés et stainable par neutre du colorant.

L'absorber et dégradation de micro-organismes ; autres cellules qui sont morts ou mourants ou pathogène ; et des particules étrangères par les phagocytes (phagocytes).

Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Groupe de maladies médié par la déposition de grands complexes du soluble antigène aboutissant à des anticorps et altération des tissus et la maladie et le sérum Arthus réaction, preuves appuient le rôle pathogène de complexes immuns dans beaucoup d'autres maladies dont le système immunitaire glomérulonéphrite, lupus érythémateux disséminé (lupus érythémateux cutané, une infection) et une périartérite noueuse.

La propriété de sang naturel bactéricide résultant normalement survenant substances antibactériens tels que les lysin, leukin, etc. cette activité a besoin d'être distingué de l ’ activité contenue dans un sérum de patients suite à un traitement adéquate, laquelle est mesurée par test bactéricide un sérum.

Protéines qui partagent la caractéristique commune de la liaison de glucides. Des anticorps (protéines carbohydrate-metabolizing d'enzymes... et se lient à d ’ hydrates de carbone), cependant ils sont pas considérées comme lectine. Lectines Végétales sont carbohydrate-binding des protéines qui ont été principalement identifié par leur activité hemagglutinating (HEMAGGLUTININS). Toutefois, une variété de lectine survenir chez animal où ils servent à diverses fonctions hydrate gamme de reconnaissance.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Ce syndrome est associée à des micro- maladie du rein, tels que reins nécrose CORTICAL. C'est caractérisé par une anémie hémolytique, anémie (hémolytique) ; thrombocytopénie (mg / jour ; et PYELONEPHRITE AIGUË échec.

Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.

Immunoglobulines anormale, surtout IGM ou IGG, qui précipitent spontanément quand sérum est refroidit au-dessus de 37 degrés Celsius. C'est typique d'une cryoglobulinémie.

Des modifications dégénératives des RETINA généralement des adultes plus âgés qui en résulte une perte de vision au centre du champ visuel (la macula lutéaux) grâce à des lésions de la rétine. Elle se produit à sec et sous-marine formes.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une membrane surface leucocytaire adhesion-promoting heterodimer. La sous-unité alpha consiste dans l ’ antigène CD11b et la sous-unité bêta l'antigène CD18. L ’ antigène, qui est un intégrine, fonctions en tant que récepteur pour complément 3 et en cell-cell et cell-substrate adhésif interactions.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Des effets fonctionnels, métabolisme, ou des changements structurels sur les tissus ischémique résultant de la restauration de flux sanguin aux tissus reperfusion) (hémorragie cérébrale, y compris gonflement ; ; ; et une nécrose des radicaux libres. Le plus fréquent exemple est infarctus reperfusion une égratignure !

Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.

La quantité de sang restant après la coagulation du sang pour enlever le sang et des protéines de coagulation.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.

Composée de polysaccharides mannose unités.

Une protéine qui circule après augmentation de la quantité pendant l'inflammation et lésions tissulaires.

Protéines partielle formé par hydrolyse partielle ou complète de protéines ingénierie créé avec des techniques.

Un amas de alambiqué capillaires début à chaque Néphrique tubule par le rein et tenu ensemble par du tissu conjonctif.

Glomérulonéphrite chronique histologie caractérisé par la prolifération des cellules de mesangial, augmentation de la mesangial MATRIX extracellulaire et un épaississement des parois capillaires glomérulaire. Ça peut apparaître comme un trouble primaire ou secondaire à d'autres maladies y compris les infections et les maladies auto-immunes SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Différents sous-types sont classés par leurs dépôts immunitaire anormal et ultrastructures. Hypocomplementemia est une caractéristique caractéristique de tous les types de MPGN.

La capacité d'un organisme normal de pas affectée par des micro-organismes et leurs toxines. Elle résulte d ’ la présence d'agents anti-infectieux naturelle des facteurs tels que le corps, des symptômes généraux et immédiat température agissant cellules immunitaires telles que des TUEUR naturelle.

Un processus pathologique caractérisée par une blessure ou destruction des tissus causée par beaucoup de cytologic et les réactions chimiques. Ça se manifeste généralement par les signes typiques de chaleur, douleur, rougeur, gonflement et perte de fonction.

Une maladie caractérisée par la réapparition d'hémoglobinurie causée par une hémolyse intravasculaire. Dans les cas survenant après l ’ exposition (froid froid hémoglobinurie paroxystique), généralement après des infections, il y a un anticorps circulants qui est aussi un rhume hemolysin. Dans les cas survenant pendant ou après dormir (hémoglobinurie nocturne paroxystique), les cellules souches hématopoïétiques clonal mondiale présentent une déficience en protéines membrane cellulaire.

Un metallocarboxypeptidase qui élimine propeptide C-terminal acides aminés basiques de peptides et de protéines, de préférence présentées par lysine sur arginine. C'est un zinc plasmatique enzyme qui inactive la bradykinine et anaphylatoxins.

Amyloïde P composant est une petite trouvé dans sérique normaux non-fibrillar glycoprotéine et dans tous les dépôts amyloïde. Il a une structure pentaxin) (faces pentagonales. C'est une phase aiguë de protéines, immunologique, inhibe l ’ élastase module les réponses, et a été repérée lors d'un indicateur de foie maladie.

Ou de réactions toxiques et des mélanges de substances non toxique Ophidia formulées par les glandes salivaires (serpent) dans le but de tuer une proie ou invalidante prédateurs et livré par filtée ou des crochets creux. En général ils contiennent des enzymes, toxines, et d'autres facteurs.

Une technique où biosensing biomolécules capable de la dose de 3 ou analytes ligands sont immobilisé au bord d'un film. Lumière métallique est ensuite concentré sur l'autre côté du film pour exciter la surface plasmons, c'est, l'oscillation des éléctrons propager le long du film. L'indice de réfraction de la lumière se réfléchissant sur cette surface est mesurée. Quand les biomolécules immobilisé sont liées par leurs ligands plasmons, une altération de la surface de l'autre côté du film est créé qui reste directement proportionnelle à la variation bond, ou adsorbé, la messe. La liaison est mesurée par des modifications de l'indice de réfraction. La technique est utilisé pour étudier les interactions bio-moléculaires, tels que antigen-antibody contraignant.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

Une réponse immunitaire obtenue avec une dose spécifique d'une cellule au plan immunologique pour la substance active ou à un organisme, tissu, ou son portable.

Inflammation de n'importe quelle partie du rein.

Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.

Un agent chélateur qui retient une variété de cations polyvalents comme CALCIUM. Il est utilisé en production pharmaceutique et comme un additif alimentaire.

Gonflement impliquant le derme, sous-cutanée profonde, ou des tissus sous- muqueuse, représentant localisé un oedème, oedème de Quincke qui survient souvent dans le visage, lèvres, langue, et du larynx.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Le fragment de COOH-terminal COMPLEMENT 2, libéré par l'action de l'activé COMPLEMENT C1S. C'est un sérine protéase. C2A associe avec COMPLEMENT C4B pour former C4b2a (voie bercer C3 Convertase) et (voie C4b2a3b bercer C5 Convertase).

Immunoélectrophorèse dans lequel une seconde analyse électrophorétique effectuée sur le transport est initialement séparés explose en produits sanguins contenant un antigène médium d'une direction perpendiculaire à la première une électrophorèse.

Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Une maladie chronique et phlyctènes sous-épidermique relativement bénignes généralement des personnes âgées et sans histopathologic acantholysis.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Les infections à bactéries de l'espèce Neisseria meningitidis.

Syndrome de réponse inflammatoire systémique avec une étiologie infectieuse prouvée ou suspectée. Quand l'infection est associé à d ’ un dysfonctionnement organique à distance du site d ’ infection, il est dénommée sepsis sévère. Quand l'infection est accompagné d ’ hypotension fluide malgré une bonne perfusion, ça s'appelle SEPTIC choc.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Multi-subunit fonctionner dans l'immunité des protéines qui ils sont produits par des lymphocytes B gènes de l'immunoglobuline. Ils sont composé de deux gros (immunoglobulines lourde chaîne) et deux chaînes légères de lumière (immunoglobuline, serrurerie) avec ancillary polypeptide chaînes supplémentaires selon leur isoformes. La variété des isoformes inclure protéines Monomériques ou chélateur polymérique du formes, et transmembranaires récepteurs des cellules B activées formulaires (antigène) ou sécrétés formes (anticorps). Ils sont classés par la séquence des aminoacides de leurs lourdes chaînes dans cinq classes (immunoglobuline A ; immunoglobuline D ; immunoglobuline E ; l ’ immunoglobuline G ; immunoglobuline M) et divers sous-classes.

Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

Modifié oligonucleotides dans lequel des oxygens du disodique groupe est remplacé par un atome de soufre.

Un type de glomérulonéphrite qui se manifeste par l'accumulation de dépôts (immunitaire membrane COMPLEMENT ATTACK COMPLEXE) sur l ’ emballage de glomérulaire aspect de la membrane SOUS-SOL. Il progresse de Subepithelial dense dépôts, à réaction membrane basale et finalement un épaississement de la membrane basale.

Les anticorps d'un individu qui réagissent avec ISOANTIGENS d'un autre individu de la même espèce.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Un groupe d ’ antigènes ça inclut les antigènes histocompatibility majeur et mineur. L'ancien sont génétiquement déterminés par le major histocompatibility. Ils déterminent type complexe pour une transplantation d ’ allogreffe et cause des refus. Ces derniers seront les systèmes de allelic alloantigens qui peuvent provoquer une faible rejet du greffon.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

La propriété des anticorps qui leur permet de réagir avec certains LES DÉTERMINANTS antigénique et pas avec les autres. La précision est dépendant de composition chimique, force physique et structure moléculaire au site de liaison.

Une espèce de bactéries connues. Aérobies à Gram négatif, c'est un virus ne commensal et des humains, et peuvent être enregistrés dans le nasopharynx asymptomatically. Quand il a été trouvé dans le liquide céphalo-rachidien c'est l'agent causal d'une méningite cérébro-spinale méningite à méningocoque (,). Il est également trouvés dans des décharges vénérienne et sang. Il y a au moins 13 des sérogroupes basée sur les différences d antigénique capsulaire polysaccharides ; les enfants qui font la plupart des infections méningite A, B, C, Y et W-135. Chaque sérogroupe peut être à nouveau, classés par sérotype, serosubtype et immunotype.

La diffusion ou accumulation de neutrophiles dans les tissus ou les cellules en réponse à une grande variété de substances relâché sur les sites de réactions inflammatoires.

L ’ un des ruminant mammifères avec des cornes incurvé dans ce genre, famille bovidae ovis. Elles possèdent cannelures et interdigital glandes lacrymales, qui sont absents de chèvres.

Peptides dont les acides et carboxy extrémités sont liées avec une liaison peptidique formant une chaîne circulaire. Certains sont des agents anti-infectieux. Certains sont biosynthesized non-ribosomally (peptide la biosynthèse, NON-RIBOSOMAL).

Les immunoglobulines produites en réponse à des infections bactériennes antigènes.

Une méthode pour la détection des très petites quantités d ’ anticorps dans lequel le antigen-antibody-complement complexe adhérerait indicateur cellules, habituellement les érythrocytes ni primate nonprimate plaquettes sanguines. La réaction dépend du nombre de Bound C3 molécules de C3B des récepteurs de l 'indicateur cellule.

Anticorps trouver RHEUMATOID RHUMATOIDE patients adultes qui sont dirigées contre gamma-Chain immunoglobulines.

Polysaccharides Lipid-containing endotoxine et important qui sont les antigènes. Ils sont souvent dérivés de la paroi cellulaire de gram-négatives et induisent la sécrétion d ’ immunoglobulines. Le lipopolysaccharide molécule est divisée en trois parties : Lipide A, noyau polysaccharide, et O-specific chaînes (O). Quand antigènes dérivés de Escherichia coli, lipopolysaccharides servir des cellules B activées polyclonal Mitogènes couramment utilisés au laboratoire d'immunologie. Dorland, 28 (éditeur)

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Capable une protéine qui a été caractérisée par une protéine de lait. C'est largement distribuée dans les fluides de sécrétion et sont retrouvés dans les granulés neutrophilique des leucocytes. Le N-terminal possède une partie de lactoferrine sérine protéase qui fonctionne de la sécrétion type III inactiver le système utilisé par des bactéries pour exporter virulence protéines pour invasion de la cellule hôte.

Sites moléculaire spécifique à la surface de diverses cellules, notamment lymphocytes B et les macrophages, qui s'assemblent avec de l'immunoglobuline G. 3 sous-classes existent, le FC gamma CD64 RI (antigène), une faible affinité des récepteurs Fc Rii gamma (antigène de CD32 une forte affinité des récepteurs Fc RIII gamma) et (les CD16 antigène, une faible affinité au récepteur).

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Les cours d ’ immunoglobulines trouvé dans une espèce d'animal. En homme il y a 9 classes qui migrent dans cinq groupes de Electrophoresis ; ils chaque lumière composée de deux et deux grosses chaînes de protéine, et chaque groupe n ’ a propriétés structurelles et fonctionnelles.

Toutes les protéines sanguines sauf albumine (= sérum ALBUMIN qui n ’ est pas un globulin) et le fibrinogène (qui n 'est pas dans le sérum). Le sérum globulines sont subdivisées en ALPHA-GLOBULINS ; BETA-GLOBULINS GAMMA-GLOBULINS ; et sur la base de leur analyse électrophorétique. Mobilities de Dorland, 28 (éditeur)

Sites surface locale sur des anticorps qui réagit avec des antigènes (antigènes sites déterminant galactogènes.) Ils sont formés à partir de parties de la variable régions de fragments Fab.

Le phénomène de la destruction par cellule cible mécanisme non-sensitized cellules effecteurs. L'identité de la cellule cible varie, mais ça doit être équipé d ’ immunoglobuline G dont la surface est intact. La partie Fc effecteurs cellule est un "tueur" cellule possédant des récepteurs Fc. Il peut être un lymphocyte T B- ou marqueurs défaut conventionnel, ou un des monocytes, macrophage leucocytaire polynuclear, ou, selon l'identité de la cellule cible. La réaction est complement-independent.

Le mouvement des leucocytes en réponse à une concentration de produits chimiques ou gradient formé dans une réaction immunologique.

Sels de calcium, magnésium utilisé dans un but thérapeutique d ’ un dysfonctionnement.

Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.

Représente 15 à 20 % du taux sérique d ’ immunoglobulines humaines, principalement sous la 4-chain polymère chez l'homme ou dimère dans d'autres mammifères. Sécrétoires immunoglobuline A (IgA) constitue le principal, endomètre sécrétoire immunoglobulines chez sécrétions.

Une acidité élevée mucopolysaccharide constitué de parties égales de sulfated la D-glucosamine et D-glucuronic acide avec sulfaminic ponts. Le poids moléculaire est comprise entre 6 à 20 000. Héparine survient et est obtenue de foie, poumon, mastocytes, etc., des vertébrés. Sa fonction est inconnue, mais il est utilisé pour prévenir la formation de caillots sanguins in vitro et in vivo, sous la forme de nombreux plusieurs sels.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Une technique qui combine Protein Electrophoresis et double immunodiffusion. Dans cette procédure protéines sont premier séparés par gel électrophorèse agarose (habituellement) puis rendue visible par immunodiffusion d'anticorps spécifiques. Un arc résultats precipitin elliptique distinctes pour chaque protéine antisera détectable par les.

Crystallizable composé des fragments carboxy- terminaux tous les deux moitiés d'immunoglobuline lourde chaîne tous liés par disulfures obligations. FC fragments carboxy- terminaux contiennent les parties de la chaîne lourde constante des régions qui sont responsables des fonctions d'effecteurs une immunoglobuline (COMPLEMENT fixation, la liaison de la membrane cellulaire via FC récepteurs et transporter) placentaire. Ce fragment peuvent être obtenus sur des immunoglobulines avec la digestion de l'enzyme protéolytique PAPAIN.

La cellule phagocytaire relativement vit longtemps de tissus de mammifères qui sont dérivés du sang monocytes. Principaux types sont macrophages péritonéale ; macrophages alvéolaires ; histiocytes ; Kupffer des cellules du foie ; et les ostéoclastes. Ils peuvent opérer une distinction au sein des lésions inflammatoires chroniques de Epithelioid ou fusionnent pour former des corps DEVISES géant ou Langhans. (À partir des cellules géant le dictionnaire de Cell Biology, Jackie et Dow, 3ème ed.)

Tout membre du groupe de Endopeptidases contenant sur le site sérine actif impliqué dans un résidu catalyse.

Le phénomène de la destruction par cellule cible active immunologiquement effecteurs cellules. Il peut être causée directement par les lymphocytes T ont sensibilisé par myéloïde ou lymphoïde ou de Difformité cellules, ou ça peut être dû à des anticorps cytotoxiques, cytotoxiques facteur libérée par les cellules lymphoïdes ou complément.

Méthodes utilisées par des organismes pathogènes pour échapper à une hôte du système immunitaire.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

La seule couche de cellules épithéliales dans les pigment-containing RETINA, situé étroite afin de les pourboires (emballage segments) du Retinal Photoreceptor. Ces des cellules épithéliales sont macroglia qui pratiquent les fonctions essentielles pour les photorécepteurs, tels que nutritif, phagocytose du hangar photoreceptor muqueuses et en garantissant attachement rétinienne.

Un plasma glycoprotéine médie cellule interagit avec l ’ adhésion et protéines des complément, de la coagulation et cascade fibrinolytique. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Synthétique ou des matériaux naturels, autre que la drogue, qui sont utilisés pour remplacer ou réparer des corps tissus ou fonction corporelle.

Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.

Globules blancs. Elles comportent granuleux leucocytes (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles) ainsi que non-granular leucocytes (lymphocytes, monocytes).

Échec en environnement bâti avec perte de l 'intégrité fonctionnelle.

Une réponse immunitaire humorale et cellulaire avec tous les deux composants, dirigé contre un implant allogénique, dont les tissus antigènes ne sont pas compatibles avec ceux du destinataire.

Échec du placenta pour livrer une quantité suffisante de nutriments et en oxygène au FETUS.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.