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Factor Plaquetario 4Factor de von WillebrandPlaquetasEnfermedades de von WillebrandFactor Plaquetario 3Agregación Plaquetariabeta-TromboglobulinaFactores de Coagulación SanguíneaAdhesividad PlaquetariaHemorragiaComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaVitamina AGlicoproteínas de Membrana PlaquetariaRistocetinaHemorragia CerebralFactor VIIIRecuento de PlaquetasHemorragia SubaracnoideaVitaminasVitamina DVitamina ETiempo de SangríaTrombinaVitamina B 12Deficiencia de Vitamina AFibrinógenoMegacariocitosHemostasisTrombocitopeniaCuerpos de Weibel-PaladeActivación PlaquetariaHeparinabeta-GlobulinasHemorragias IntracranealesEnfermedad de von Willebrand Tipo 2Coagulación SanguíneaAntagonistas de HeparinaTrombosisEnfermedad de von Willebrand Tipo 1Deficiencia de Vitamina DVenenos de CrotálidosDesamino Arginina VasopresinaProteínas ADAMComplejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína PlaquetariaSelectina-PTransfusión de PlaquetasPruebas de Coagulación SanguíneaHemorragia RetinianaPruebas de Función PlaquetariaColágenoEndotelio VascularTrastornos de las Plaquetas SanguíneasFactor XIIIAdenosina DifosfatoHemorragia PospartoVitamina K 1Púrpura Trombocitopénica TrombóticaTrastornos HemorrágicosDeficiencia de Vitamina EVitamina B 6Síndrome de Bernard-SoulierGránulos CitoplasmáticosHemorragia GastrointestinalDatos de Secuencia MolecularDeficiencia del Factor VFactor de Activación PlaquetariaDeficiencia de Vitamina B 12CoagulantesFibrinopéptido ASecuencia de AminoácidosAntígenos de Plaqueta HumanaUnión ProteicaEndotelioHemorragia VítreaAnticuerpos MonoclonalesCélulas CultivadasTrombospondinasHemorragia del OjoProteínas RecombinantesTrastornos de la Coagulación SanguíneaFactores de TiempoHemorreologíaAnticoagulantesDeficiencia de Vitamina KTrombomodulinaEnfermedad de von Willebrand Tipo 3Venas UmbilicalesMarcadores BiológicosFactor VDeficiencia de Vitamina B 6Proteínas SanguíneasAspirinaCinéticaÁcido AscórbicoColecalciferolAnticuerposFragmentos de PéptidosPeso MolecularAdhesión CelularSitios de Unión
DenominaTromboplastinaTrastorno
Denomina2
  • A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se les denomina "Factor" y comúnmente se lo designa por un número romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos y con una a minúscula para indicar la forma activa. (wikipedia.org)
  • La biometría hemática, o citometríahemática, como también se denomina, es la evidencia más útil para las instalaciones de investigativa y la mayoría de las veces solicitadas por el médico. (superatuenfermedad.com)
Tromboplastina1
  • Esta transformación ocurre en tres fases, en la primera se desarrolla actividad de tromboplastina por acciones de factores de coagulación en la sangre y por adición de jugos y plasma tisulares. (citolab.com.pe)
Trastorno1
  • Trastorno congénito hemorrágico que se caracteriza por tiempo de hemorragia prolongado, ausencia de agregación plaquetaria como respuesta a la mayoría de los agentes, especialmente ADP, y retracción del coágulo alterada o ausente. (bvsalud.org)