Factor de von WillebrandFactor VIIIFactores de Coagulación SanguíneaEnfermedades de von WillebrandRistocetinaGalactosa OxidasaTrastornos de las Proteínas de CoagulaciónDesamino Arginina VasopresinaReacción del Ácido Peryódico de SchiffContrainmunoelectroforesisPlaquetasAgregación PlaquetariaInmunoelectroforesis BidimensionalElectroforesis en Gel de AgarMercaptoetanolÁcidos SiálicosPrecipitación QuímicaElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaHemofilia AComplejo GPIb-IX de Glicoproteína PlaquetariaPeso MolecularAdhesividad PlaquetariaAntígenosCuerpos de Weibel-PaladeEnfermedad de von Willebrand Tipo 2GalactosaGlicoproteínas de Membrana PlaquetariaEnfermedad de von Willebrand Tipo 1Vitamina ATiempo de SangríaNeuraminidasaProteínas ADAMHemostasisVenenos de CrotálidosVitaminasVitamina DFibrinógenoVitamina ETrombinaPruebas de Coagulación SanguíneaPúrpura Trombocitopénica TrombóticaCoagulación SanguíneaVitamina B 12Activación PlaquetariaEndotelio VascularDeficiencia de Vitamina AEnfermedad de von Willebrand Tipo 3Síndrome de Bernard-SoulierTrombosisProteínas RecombinantesUnión ProteicaColágenoDatos de Secuencia MolecularFactor VIIIaDeficiencia de Vitamina DEndotelioSecuencia de AminoácidosAnticuerpos MonoclonalesSustancias MacromolecularesTrastornos de las Plaquetas SanguíneasSelectina-PVenas UmbilicalesSitios de UniónTiempo de Tromboplastina ParcialEstrés MecánicoFactor IXaAfibrinogenemiaMarcadores BiológicosMetaloendopeptidasasFragmentos de PéptidosEstructura Terciaria de ProteínaTrombomodulinaTrastornos HemorrágicosHemorreologíaHemostáticosHemorragia