Visual nistagmo congénito. Buscador médico. Preguntas frecuentes

La forma congénita, de herencia autosómica recesiva, se asocia con nistagmo, fotosensibilidad extrema y déficit importante de agudeza visual. (wikipedia.org)
Agudeza visual: capacidad de discriminar como diferentes dos puntos u objetos próximos. (wikipedia.org)
Si estos movimientos son de gran amplitud, la agudeza visual (agudeza de la visión) puede estar por debajo de 20/20 y se puede utilizar la cirugía para mejorarla. (funsepa.net)
Se define como una disminución de la agudeza visual uni o bilateral sin alteración anatómica visible. (aikenval.com)
Representa la causa de pérdida de agudeza visual más frecuente en la edad pediátrica, excluyendo los defectos refractivos y es fácilmente prevenible y tratable con una simple visita al oftalmólogo. (aikenval.com)
Al nacimiento la agudeza visual es destacadamente baja, pero mediante la estimulación apropiada se desarrolla completamente alrededor de los 5 años de edad. (aikenval.com)
Congénito: La mejor opción terapéutica es la penalización (atropina, lente inversa) frente a la oclusión, porque la oclusión puede exacerbar la oscilación del nistagmo, disminuyendo la agudeza visual. (aikenval.com)
Este es un tratamiento para pacientes que todavía no han perdido totalmente la visión, LUXTURNA prevendrá la muerte de los fotorreceptores, permitiendo la preservación de la agudeza visual. (estrellasdeabi.com)
Disminución de la agudeza visual y visión borrosa. (bvsalud.org)
Edema de papila bilateral: Agudeza visual disminuida TAC de cráneo simple y contrastada: normal. (bvsalud.org)
En España el índice de la agudeza visual será del 0,1 para considerarse ceguera o si la reducción del campo visual es inferior a 10º (requisito para ser afiliado a la ONCE y tener derecho a todos los servicios que presta). (oposinet.com)
Agudeza visual: es la facultad que tienen los ojos en combinación con el cerebro de ver detalles en los objetos a una distancia determinada. (oposinet.com)
Las anomalías del campo visual pueden tener mucha importancia para la capacidad funcional del niño que la propia agudeza visual, en la capacidad de lectura y en la posibilidad de utilizar una imagen ampliada. (oposinet.com)
Por esta razón, el paciente puede sufrir múltiples alteraciones visuales, bien porque estas aparezcan de forma congénita o bien porque vayan manifestándose a lo largo de los años, agravando ya su escasa agudeza visual. (clinicabaviera.com)
Por lo tanto, las personas que padecen aniridia, además de sufrir una intensa fotofobia por la falta de iris, suelen tener una agudeza visual inferior a un 20% e, incluso inferior a un 10%, dependiendo de los problemas asociados que surjan en cada caso. (clinicabaviera.com)
Mientras que la agudeza visual limitada, habitualmente inferior al 10%, debido a la falta o al pobre desarrollo de la retina central, y una serie de consecuencias secundarias como la fotofobia, el nistagmo y la falta de visión tridimensional son las realmente discapacitantes. (naukas.com)
Diferentemente de casos de cataratas rutineras, la baja de agudeza visual o una opacificación moderada del cristalino, en sí mismo, pueden no ser el único criterio a considerar. (alaccsa.com)
La visión en los ojos con colobomas del fondo de ojo puede variar entre la normalidad y la disminución severa de la agudeza visual. (clinicainsadof.com)
El tratamiento va orientado a lograr la máxima agudeza visual posible generalmente con oclusiones (parches). (clinicainsadof.com)
En dependencia de la cantidad y calidad del iris desarrollado, y de otras estructuras que puedan estar involucradas en el defecto de desarrollo del globo ocular (córnea, cristalino, retina, nervio óptico), se presentarán otros trastornos como nistagmo (movimiento involuntario de los ojos), glaucoma, catarata, lo que conduce a un bajo desarrollo de la agudeza visual. (cuba.cu)
La mayoría de las personas con síndrome de Bardet-Biedl también desarrollan visión central borrosa (mala agudeza visual) y se vuelven legalmente ciegas en la adolescencia o en la edad adulta temprana. (macula-retina.es)
La agudeza visual suele ser buena. (oftalvist.es)
Un control de la agudeza visual, una oftalmoscopia por parte del médico que prescribe el fármaco y control con rejilla de Amsler son suficientes. (neurowikia.es)
Dosis más altas de 800 mg/día durante algunas semanas pueden ser suficientes para causar síntomas o agudeza visual reducida y mala adaptación a la oscuridad. (neurowikia.es)
Examen de agudeza visual . (oftalvist.es)

No existe ninguna terapia para la mayoría de los casos de nistagmo congénito y la disponibilidad de tratamiento para el nistagmo adquirido varía de acuerdo con la causa. (funsepa.net)
En resumen, la importancia de un rápido diagnóstico y un tratamiento precoz es vital para el pronóstico visual de un niño con un ojo vago. (aikenval.com)
Un tratamiento precoz nos reportará mayores beneficios visuales porque a menor edad existe una mayor plasticidad cerebral y por tanto un mayor potencial visual. (aikenval.com)
Ambliopía ametrópica: Bilateral, por lo que niños con alta hipermetropía o alto astigmatismo bilateral, presentarán un estímulo deficiente cerebral bilateral durante el desarrollo visual apareciendo una ambliopía bilateral, cuyo único tratamiento es la corrección óptica. (aikenval.com)
Voretigene neparvovec es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber . (estrellasdeabi.com)
Aparte de ser una de las primeras terapias genéticas que están disponibles para tratamiento, Luxturna es un medicamento muy costoso pues es un medicamento huérfano y muy nuevo, es decir, que este tratamiento es para una enfermedad rara que padecen muy pocas personas en el mundo y por ello su precio tal elevado. (estrellasdeabi.com)
Entonces no te pierdas este artículo de ExpertoAnimal en el que te explicamos las causas, síntomas y tratamiento del nistagmo en perros ! (expertoanimal.com)
La cirugía es el tratamiento más común para la escafocefalia y generalmente se realiza en niños menores de un año. (infocefalia.com)
Es importante que cualquier tratamiento para la escafocefalia sea realizado por un equipo médico especializado en el cuidado de niños con malformaciones craneales y que se realice un seguimiento a largo plazo para garantizar que se esté produciendo un crecimiento adecuado del cerebro y que la forma del cráneo esté mejorando. (infocefalia.com)
Es importante que cualquier niño con sospecha de escafocefalia sea evaluado por un especialista en malformaciones craneales y reciba un diagnóstico y tratamiento adecuados lo antes posible. (infocefalia.com)
El pronóstico en los casos de cumplir el tratamiento precozmente es bueno, aunque con recuperación visual lenta. (neurowikia.es)
Es un antiestrógeno específico empleado en el tratamiento de pacientes seleccionados con carcinoma de mama. (neurowikia.es)
Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
Las personas diagnosticadas con enfermedades como amaurosis congénita de Leber (LCA), coroideremia, enfermedad de Stargardt, síndrome de Usher ,ciertas formas de retinosis pigmentaria (RP), así como otras distrofias heredadas generalmente tienen un mal pronóstico visual y las opciones de tratamiento son actualmente limitadas. (retinosis.org)
Su tratamiento es quirúrgico. (oftalvist.es)
Inicio Enfermedades oculares Neuritis óptica o inflamación del nervio óptico ¿Cómo es el tratamiento? (oftalvist.es)

El término "ojos danzantes" se ha usado en el dialecto regional para describir el nistagmo. (funsepa.net)
Los movimientos anormales del ojo en el nistagmo son causados por anomalías de funcionamiento en las áreas del cerebro que controlan los movimientos de los ojos. (funsepa.net)
El nistagmo se puede observar a través del siguiente procedimiento: si la persona afectada gira durante alrededor de 30 segundos, para e intenta fijar la mirada en un objeto, los ojos se mueven primero lentamente en una dirección y luego se mueven rápidamente en la dirección opuesta. (funsepa.net)
Ambliopía anisometrópica: Existe una diferencia refractiva entre ambos ojos, por lo que existe una falta de estímulo visual adecuado, compitiendo el ojo director con el ambliope disminuyendo más la visión del ojo vago. (aikenval.com)
La amaurosis congénita de Leber también se asocia con otros problemas de visión, incluyendo una mayor sensibilidad a la luz (fotofobia) , movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo) e hipermetropía (imposibilidad de ver con claridad los objetos próximos) . (estrellasdeabi.com)
Campo visual: es el área del espacio físico visible cuando el cuerpo, la cabeza y los ojos están fijos. (oposinet.com)
El glaucoma congénito surge cuando una variación genética produce que los conductos que llevan el líquido en los ojos se desarrollen de una forma anómala. (saludalavista.com)
Quienes sufren de nistagmo tienen la posibilidad de controlar el movimiento de los ojos girando la cabeza a una posición definida como "punto nulo", donde el movimiento de los globos oculares queda bloqueado, estabilizándose la imagen. (saludalavista.com)
Cuando giramos la cabeza hacia un lado, es normal que nuestros ojos también se muevan. (expertoanimal.com)
El nistagmo se define como oscilaciones rítmicas involuntarias de los ojos . (expertoanimal.com)
En el nistagmo fisiológico (normal), cuando la cabeza se mueve hacia un lado, se estimulan las células ciliadas de los receptores vestibulares de ese lado, lo que hace que los ojos se muevan lentamente en la dirección opuesta, seguido de un movimiento rápido en la dirección del movimiento de la cabeza, moviéndose a una posición más centralizada. (expertoanimal.com)
De esta forma, esta es la manifestación del nistagmo, movimientos de los ojos sin que la cabeza se mueva. (expertoanimal.com)
La aniridia es una enfermedad crónica, congénita y hereditaria que suele afectar a los dos ojos (es bilateral) y se manifiesta en la ausencia del iris (anillo coloreado del ojo que rodea la pupila), a pesar de que este casi siempre existe de forma más o menos incipiente. (clinicabaviera.com)
Una solución para evitar el cansancio de la vista y el consecuente daño por pasar mucho rato frente a la pantalla sin parpadear con la frecuencia que se debería es, de tanto en tanto enfocar la vista durante 20 segundos en otro lado, para dejar descansar los ojos. (sanar.org)
Es un defecto en la producción de melanina que ocasiona una ausencia parcial o total de pigmentación (color) de la piel, el cabello y los ojos. (wikibooks.org)
Esa derivación es recomendable si, además de ver doble, duele la cabeza o el ojo, la pupila está dilatada, tiene nistagmo asociado (movimientos involuntarios de los ojos), no se mueve bien un ojo o presenta cualquier signo neurológico . (marca.com)
La forma anormal del cráneo puede ejercer presión sobre los ojos y provocar problemas de visión, como estrabismo, nistagmo, diplopía y otros problemas visuales. (infocefalia.com)

Ambliopía estrábica: El niño al presentar un estrabismo, proyectará dos imágenes diferentes en la corteza visual (una de cada ojo), de manera que para compensar el fenómeno confusión (véase términos sobre alteraciones sensoriales), el paciente suprime la visión del ojo desviado provocando la ambliopía del mismo. (aikenval.com)
Estos trastornos vestibulares son comunes en los perros y pueden generar síntomas como nistagmo patológico, estrabismo posicional , inclinación de la cabeza , dar vueltas , paresia (pérdida parcial del movimiento) y ataxia (dificultad o incapacidad para mantener la coordinación motora). (expertoanimal.com)
Por su parte, el par craneal VI puede producir estrabismo ya que su función es la de dar motilidad al músculo que gira el ojo hacia fuera (abducción). (oftalvist.es)

Nistagmo adquirido que se desarrolla posteriormente en la vida debido a una enfermedad o lesión. (funsepa.net)
Aunque esto es infrecuente, un oftalmólogo debe evaluar a cualquier niño con nistagmo para verificar la presencia de la enfermedad ocular. (funsepa.net)
Los trastornos del oído interno como laberintitis o la enfermedad de Meniere pueden conducir a nistagmo adquirido. (funsepa.net)
Cualquier enfermedad cerebral, como esclerosis múltiple o tumores cerebrales, puede causar nistagmo, si se presenta daño a las áreas que controlan el movimiento. (funsepa.net)
Si usted tiene nistagmo debido a una enfermedad, estos movimientos oculares dependen de la causa subyacente. (funsepa.net)
Abigail padece de una enfermedad degenerativa de la vista que se llama Amaurosis Congénita de Leber (LCA) con mutaciones en el gen RPE65. (estrellasdeabi.com)
En el pasado y durante mucho tiempo se consideraba en la educación de los niños y las niñas con graves problemas visuales que tenían que ser tratados como ciegos totales, basando esta afirmación en la creencia de que la visión debía ser ahorrada, pues su uso podía ser perjudicial para la persona ya que aceleraría el proceso de enfermedad ocular. (oposinet.com)
La American Academy of Cerebral Palsy, la define como cualquier alteración anormal del movimiento o de la función motora por defecto, lesión o enfermedad del tejido nervioso contenido en la cavidad craneal, pero esto es muy limitado para la gran complejidad etiopatogénica y sintomatológica de este proceso. (efisioterapia.net)
Puede haber nistagmo tanto horizontal como rotacional, sin embargo, el nistagmo vertical identifica la enfermedad como originada en el sistema nervioso central [2] . (expertoanimal.com)
El nistagmo es un síntoma, no una enfermedad en sí misma. (expertoanimal.com)
Es una enfermedad autosómica dominante, es decir que la transmite solamente la persona portadora de la enfermedad a un 50% de sus descendientes directos, aproximadamente. (clinicabaviera.com)
El síndrome de Moebius es una enfermedad rara o poco frecuente que afecta principalmente a niños y niñas. (oftalvist.es)
El Síndrome de Moebius o diplejia facial congénita suele presentarse de forma aislada sin estar relacionada con otra enfermedad. (oftalvist.es)
Durante la enfermedad se ven afectadas la mayor parte de los sistemas funcionales neurológicos siendo las alteraciones neurológicas motoras, sensitivas y cerebelosas las más frecuentes, de manera menos común se van a presentar también alteraciones troncoencefálicas, esfinterianas, visuales y mentales. (fisioterapia-online.com)
Respecto a la presentación bilateral el paradigma es la neuropatía óptica de Leber, una enfermedad mitocondrial de herencia materna, por afectación del complejo I de la cadena. (neurowikia.es)
En la práctica clínica no hay que pensar solo en aquellas enfermedades más frecuentes, sino que es tanto o más impor tantepensar en las tratables, aunque estas sean causas raras de enfermedad. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
Cualquier enfermedad de origen genético que tenga en su fisiopatología una disrupción de la bioquímica es considerada como tal. (colegiomexicanodeneurociencias.org)
se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
Pocas Enfermedades Raras permiten una prevención primaria (aquella intervención que tiene lugar antes de que se produzca la enfermedad, impidiendo o retrasando su aparición) aunque se conoce que algunos factores ambientales son teratogénicos pudiendo ocasionar malformaciones congénitas o algún tipo de cáncer en población infantil. (integrasaludtalavera.com)
La neuritis óptica es una enfermedad en la que se produce una inflamación del nervio óptico que puede traer como consecuencia una reducción o pérdida de la visión en el ojo afectado. (oftalvist.es)
El diagnóstico de esta enfermedad es en principio un diagnóstico de sospecha, la confirmación llegará o no, en función de la evolución de los síntomas y de los resultados que arrojen las diferentes pruebas. (oftalvist.es)

El albinismo es una de las miles (más de 7.000) de las conocidas como enfermedades raras, un cajón de sastre donde van a parar todas las patologías o trastornos que afectan a pocas personas, sin que tengan nada que ver las unas con las otras. (naukas.com)
INICIO » SÍNDROMES NEUROLÓGICOS » Trastornos visuales y neuroftalmológicos » Pérdida de visión: Alteraciones del nervio óptico y la retina (II). (neurowikia.es)
INICIO » SÍNDROMES NEUROLÓGICOS » Trastornos visuales y neuroftalmológicos » Pérdida de visión unilateral progresiva (II): Tóxico-farmacológicas. (neurowikia.es)
INICIO » SÍNDROMES NEUROLÓGICOS » Trastornos visuales y neuroftalmológicos » Pérdida de visión brusca, permanente, uni o bilateral, progresiva y no progresiva. (neurowikia.es)

Existen un número de causas limitadas para esta forma de pérdida de visión generalmente de etiología vascular en las radiaciones ópticas o corteza visual (esta última cursa sin síntomas deficitarios neurológicos asociados), generando defectos del campo visual bilateral tipo hemianopsias más o menos congruentes. (neurowikia.es)

En muy raras ocasiones, el nistagmo se presenta como resultado de enfermedades congénitas del ojo que provocan visión deficiente. (funsepa.net)
El Consejo Internacional de Oftalmología es consciente de la gran variabilidad de estándares y patrones educativos, de la prevalencia de las enfermedades y de las estructuras sociales para la prestación de atención oftalmológica en las distintas regiones geográficas y, por lo tanto, estimula la modificación continua de estos programas de estudio para adaptarse a las necesidades de las diferentes comunidades globales. (moam.info)
Hay enfermedades de base que pueden afectar a los músculos y nervios involucrados en la función visual , como la retinopatía diabética, una hipertensión descontrolada, migrañas , algunos tumores benignos y malignos, esclerosis múltiple , a lo que habría que sumar traumatismos craneales , o daños causados por la cirugía ocular . (marca.com)
Como en todas las enfermedades oftalmológicas el diagnóstico precoz es fundamental. (oftalvist.es)
Cómo es la formación sobre Enfermedades Raras en España (4,5,6)? (integrasaludtalavera.com)
En el campo de la oftalmología no es irreal esperar que la terapia génica puede mostrar el potencial para retrasar, detener, o incluso retroceder, y en última instancia, «curar » una serie de enfermedades que causan ceguera. (retinosis.org)
La esclerosis múltiple es la más conocida de estas enfermedades desmielinizantes. (oftalvist.es)
Es imprescindible tener en cuenta, además de los síntomas y la progresión de los mismos, todas las enfermedades pasadas que registre el paciente en su historia médica y otros datos como su dieta, el consumo de sustancia tóxicas, etc. (oftalvist.es)

Las anomalías de la unión craneocervical son alteraciones congénitas o adquiridas del hueso occipital, el agujero occipital o las dos primeras vértebras cervicales que reducen el espacio disponible para la parte inferior del tronco del encéfalo y la médula cervical. (msdmanuals.com)
Pese a que la mayoría son esporádicos, es importante el despistaje de otras anomalías oculares y síndromes sistémicos asociados, donde el más frecuente es el síndrome CHARGE (Coloboma, alteraciones cardiacas, Atresia de coanas, anomalías Genitourinarias y auditivas). (clinicainsadof.com)
La mielina es una sustancia que recubre los nervios , por lo que la transmisión del impulso nervioso se va a ver dificultado y ralentizado, produciendo principalmente alteraciones motoras en la persona. (fisioterapia-online.com)
Alteraciones visuales por afectación del nervio óptico . (fisioterapia-online.com)
Dado que el cerebelo es el encargado de la evaluación de los movimientos y de realizar las correcciones necesarias para realizar movimientos armónicos y con una finalidad, las alteraciones del cerebelo se van a caracterizar por la presencia de ataxia. (fisioterapia-online.com)

Ambliopía por privación de estímulo: Ante un obstáculo visual como: ptosis palpebral, leucomas corneales, cataratas congénitas… la baja calidad del estímulo visual conducirá a la ambliopía del ojo afecto, por lo que una cirugía precoz de cataratas congénitas o de ptosis palpebral y una correcta graduación posterior y oclusión del ojo dominante, puede evitar el desarrollo de una ambliopía. (aikenval.com)
Lo que notará con las cataratas es que la luz no se ve como se veía antes. (beatrizmayoral.blog)
En 1997 un estudio encontró una reducción importante en las cataratas en un grupo de enfermeras que tomó suplementos de vitamina C. Aparentemente, excepto en aquellos casos de cataratas congénitas, el principal factor en el desarrollo de este desorden es nutricional. (beatrizmayoral.blog)

La malformación de Arnold Chiari tipo I asociada con edema de papila bilateral en ausencia de hipertensión endocraneana o hidrocefalia, es rara vez descrita en literatura internacional. (bvsalud.org)
Papila excavada congénita: es bilateral, siempre es normal el anillo neurorretiniano. (neurowikia.es)
La presentación es con afectación visual no dolorosa, de inicio insidioso, progresivo, bilateral y generalmente simétrico, asociada con discromatopsia. (neurowikia.es)

La amaurosis congénita de Leber (LCA con mutaciones en el gen RPE65) es un trastorno ocular que afecta principalmente a la retina , que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color . (estrellasdeabi.com)
Por último, quienes sufren de nistagmo tienen la incapacidad de controlar el movimiento ocular. (saludalavista.com)
Este movimiento ocular rítmico e involuntario se conoce como nistagmo y permite la estabilización de imágenes en nuestra retina , manteniendo nuestro equilibrio. (expertoanimal.com)
El nistagmo patológico es un movimiento involuntario del globo ocular e involucra componentes lentos y rápidos. (expertoanimal.com)
Además de las ya mencionadas, las consecuencias más frecuentes de mirar fijamente la pantalla por mucho tiempo es el síndrome de ojo rojo y la sequedad ocular. (sanar.org)
Aproximadamente entre la 5ª y la 7ª semana de gestación se produce el cierre de la fisura coroidea , que es la formación de la esfera ocular con todos sus componentes. (clinicainsadof.com)
por problemas de la acomodación y de la convergencia visual, así como por complicaciones de la cirugía ocular. (marca.com)
Este defecto del denominado gen PA X 6, precisa, se produce durante el desarrollo del globo ocular, por lo que es congénito (se nace con él), y puede o no ser hereditario. (cuba.cu)
Además, también afecta al músculo orbicular encargado de abrir los párpados por lo que es importante en estos casos evitar la sequedad ocular que podrían provocar úlceras corneales o conjuntivitis , con una buena lubricación. (oftalvist.es)
Es lo mismo el lagrimeo que una epífora ocular? (oftalvist.es)

Se ha detectado que al menos 35 mutaciones en el gen CEP290 causan amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)
es la mutación más común del gen CEP290 asociada con la amaurosis congénita de Leber. (macula-retina.es)
No está claro cómo las mutaciones en el gen CEP290 causan los rasgos característicos de la amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)
Las anomalías que afectan a estos cilios pueden llevar a un deterioro visual grave y temprano característico de la amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)

Movimientos oculares involuntarios: los movimientos oculares rápidos e incontrolados (nistagmo) también pueden acompañar al síndrome. (healthyatri.com)

El nistagmo congénito es leve, no cambia en severidad y no está asociado con ningún otro trastorno. (funsepa.net)
Las personas con este trastorno suelen tener discapacidad visual severa a partir de la infancia. (estrellasdeabi.com)
Un trastorno genético poco frecuente caracterizado por un complejo inusual de anomalías congénitas del desarrollo, discapacidad intelectual y un mayor riesgo de desarrollar un tumor de Wilms. (clinicabaviera.com)
Se trata de una condición, de facto, un hecho cierto que los acompaña desde su nacimiento, de origen genético (por eso se trata de un trastorno congénito) que, eso sí, conlleva una grave discapacidad visual , presente, aunque de forma variable, en todas las personas con albinismo. (naukas.com)
El síndrome de Smith Lemli Opitz es un trastorno congénito del desarrollo que se caracteriza por rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual y de aprendizaje, problemas de comportamiento y cabeza pequeña (microcefalia), entre otras manifestaciones. (healthyatri.com)
El síndrome de Smith Lemli Opitz es un trastorno genético causado por la mutación del gen DHCR7. (healthyatri.com)
El síndrome de Bardet-Biedl es un trastorno que afecta muchas partes del cuerpo. (macula-retina.es)
El arco senil generalmente no es considerado de importancia patológica, pero desde el punto de vista biomédico representa un trastorno metabólico específico y es una indicación válida de la presencia de colesterol. (beatrizmayoral.blog)
ATEMPERATOR ® es empleado en pacientes con trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad, para el control de las conductas agresivas. (medicamentosplm.com)

El deterioro visual tiende a ser estable , aunque puede empeorar muy lentamente con el tiempo. (estrellasdeabi.com)
De todas las degeneraciones retinianas, la LCA es una de la causa más comunes de ceguera heredada en la infancia, puede iniciarse a los 5 años de edad y puede ser la más grave, conduce a la disfunción retiniana y deterioro visual a una edad temprana. (retinosis.org)

Afonía: por etimología es la pérdida total de la voz pero en la práctica se usa más para referirse a casos de ausencia, pérdida o disminución importante de la voz. (wikipedia.org)
En la mayoría de los casos, el nistagmo es irreversible, excepto cuando la causa es el consumo de Dilantin o la intoxicación con alcohol. (funsepa.net)
En cerca de una tercera parte de los casos, la aniridia es esporádica. (clinicabaviera.com)
La evaluación de esta posibilidad después de la cirugía es un de los factores determinantes para el suceso, preferentemente debe indicarla en casos con bajos riesgos de recurrencia a la época del procedimiento. (alaccsa.com)
En casos de uveítis mal controladas o en aquellos en que el riesgo de recidiva es alto, se debe retrasar al máximo la indicación de la remoción de la catarata. (alaccsa.com)
Fotosensibilidad: En muchos casos, la piel de los afectados es extra sensible a la luz solar. (healthyatri.com)
En algunos casos, la pérdida de visión es permanente. (oftalvist.es)

Agnosia: incapacidad de reconocer el significado de los estímulos -visuales, auditivos o táctiles- que en condiciones normales se perciben a nivel primario. (wikipedia.org)

disartria (dificultad o imposibilidad de articular palabras), diplopía (visión doble), disfagia (dificultad para tragar), vértigo, nistagmo. (fisioterapia-online.com)

Por ello al albinismo se le conoce y describe como una condición congénita autosomal recesiva, debido a que los genes afectados están en alguno de los autosomas (cromosomas no sexuales) y a que para manifestarse deben heredarse ambas copias anómalas (mutación recesiva). (wikibooks.org)

Infección materna: cuando padecen rubéola o infecciones víricas al comienzo del embarazo (defectos congénitos cerebrales). (efisioterapia.net)

Cualquier daño en la vía visual entre la porción retrolaminar del nervio óptico y el geniculado lateral puede causar la atrofia óptica. (neurowikia.es)

En las personas jóvenes, una causa grave y frecuente de nistagmo adquirido es un traumatismo craneal a raíz de accidentes automovilísticos. (funsepa.net)
Es 27 veces más frecuente en niños con menos de 1500 grs. (efisioterapia.net)
En edades avanzadas es frecuente el antecedente de NOIA pero si no está documentado se debe realizar un estudio incluyendo neuroimagen (descartar lesiones paraselares, masas, infiltrados. (neurowikia.es)
La causa más frecuente en el caso de presentación unilateral es la neuropatía óptica desmielinizante en la que suele haber un inicio más o menos brusco con un deterioro progresivo de unas 2 ó 3 semanas y recuperación parcial o total posterior. (neurowikia.es)

Este tipo de afección hereditaria es más habitual en los hombres, afectando la capacidad de distinguir los colores rojo y verde. (saludalavista.com)
Existen dos tipos de aniridia: la aniridia congénita, familiar o hereditaria y la aniridia esporádica. (clinicabaviera.com)
El Albinismo es un alteración hereditaria de la síntesis de melanina. (wikibooks.org)

Es difícil entender el concepto de ambliopía u ojo vago, sin conocer al menos unas nociones básicas sobre el desarrollo visual durante la infancia. (aikenval.com)
La Doctora en Ciencias Médicas Elena Joa Miró plantea con nitidez el concepto: la aniridia no es, como el término pareciera indicar, ausencia del iris en el ojo, sino un desarrollo incompleto del iris, el disco membranoso que da color al órgano de la visión y que tiene un agujero central (la pupila). (cuba.cu)
Una escasez de la proteína CEP290 afecta claramente el desarrollo de la retina, que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color. (macula-retina.es)

Esta es una condición que permite vivir sin dificultad, pero puede acarrear inconvenientes para quienes trabajan con la percepción visual. (saludalavista.com)
Es muy normal que las personas con aniridia, además, presenten dificultad para la visión lejana y, especialmente, para distinguir los detalles de los objetos a contraluz. (clinicabaviera.com)
El hecho de que el ser humano pueda trasladarse de un lugar a otro sin dificultades, modificaciones posturales o sin apoyo de ningún tipo, es símbolo de bienestar y salud psicofisiológica, es por ello que cualquier alteración temporal o permanente de la marcha conlleva a la dificultad de desenvolverse naturalmente con su entorno, disminuyendo por ende, la calidad de vida de la persona. (fisioterapia-online.com)
La epífora es el término médico para referirse a la dificultad o impedimento del drenaje de las lágrimas. (oftalvist.es)

Es necesaria la exploración de fondo de ojo para descartar la asociación de colobomas de cristalino, coroides-retina y del nervio óptico , de amplitud variable y que marcarán el pronóstico visual. (clinicainsadof.com)
Son neuropatías ópticas como las neuropatías ópticas anteriores anteriormente descritas pero cursan sin alterar la cabeza del nervio óptico de manera que el diagnóstico no es tan manifiesto y puede retrasarse hasta que se descarten otras patologías. (neurowikia.es)
El nervio facial VII es el responsable de controlar la mímica de la musculatura facial (párpados, cejas, labios, etc). (oftalvist.es)
El nervio óptico se encarga de transmitir las imágenes, desde el sistema visual hasta el cerebro, mediante impulsos nerviosos. (oftalvist.es)
La neuritis óptica es una de las lesiones más comunes del nervio óptico y puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común que comience a aparecer entre los 20 y los 30 años. (oftalvist.es)
En los pacientes mayores de 50 años, el origen de esta afectación del nervio óptico es más circulatorio que inflamatorio, como es el caso de la neuropatía óptica isquémica . (oftalvist.es)

Siempre supone un mal pronóstico pues es irreversible. (neurowikia.es)

El diagnóstico de la aniridia es relativamente sencillo y se suele realizar durante los primeros días de vida, ya que en el paciente se observa una falta total o parcial del iris y la consiguiente fotofobia. (clinicabaviera.com)
No obstante, el síndrome de Moebius no es fácil de diagnosticar durante los primeros meses de vida, por lo que suele demorarse hasta un tiempo más tarde. (oftalvist.es)

El daltonismo , el glaucoma y el nistagmo son algunas de ellas, por lo que es fundamental conocer de qué se tratan y sus tratamientos. (saludalavista.com)

Los que suelen aparecer en nuestro país y en Europa son los llamados no sindrómicos, oculocutáneos u oculares , con afectación visual en todos ellos y alteración de la pigmentación variable. (naukas.com)

El nistagmo puede ser hereditario, afectando tanto la calidad de la vista del paciente como su estética. (saludalavista.com)
Debe ser ponderado el momento de la uveítis en que el riesgo/beneficio es favorable al paciente, llevándose en cuenta la posibilidad de recidiva de la inflamación, el desenvolvimiento de edema macular, y también si es o no viable el implante de lente intraocular (LIO). (alaccsa.com)
Es posible que el paciente note que los colores parecen menos intensos de lo normal. (oftalvist.es)

mientras que la visión monocular se desarrolla desde los 6 meses hasta los 5 años de edad, pero es recuperable hasta los 6-8 años de edad. (aikenval.com)
Por lo tanto, catarata congénita (monocular) OI. (alaccsa.com)

visual: forma específica de agnosia consistente en la incapacidad cerebral de reconocer o comprender estímulos visuales. (wikipedia.org)

Esto último dio origen al nombre de esta condición y durante muchos años se pensó que era la causa del albinismo, pero ahora sabemos que esta falta de pigmento es una de las consecuencias, y no la presentan todas las personas con albinismo. (naukas.com)
Por tanto el Albinismo es un error congénito del metabolismo, ocasionado por la falta de una de las enzimas necesarias para la síntesis de melanina (tirosinasa), o bien por utilización errónea de la tirosina (aminoácido precursor de la melanina) por los melanosomas. (wikibooks.org)

La principal consecuencia de esta patología es que el ojo no puede controlar la entrada de luz a la retina, lo que genera fotofobia (intolerancia anormal a la luz), deslumbramientos y mala visión. (clinicabaviera.com)
Su función es regular la cantidad de luz que debe entrar en el ojo, por lo que estos pacientes van a sufrir de molestias a la luz (fotofobia). (cuba.cu)

La escafocefalia es una malformación congénita del cráneo que se caracteriza por una deformación en forma de quilla en la parte superior del cráneo. (infocefalia.com)

NCiegos parciales: son los sujetos que mantienen sus posibilidades visuales mayores, tales como: percepción de la luz, percepción de bultos y contornos, algunos matices de color, etc. (oposinet.com)
La fisiología no está clara en este tema y el consenso general entre los oftalmólogos es que el arco senil es normal entre los adultos mayores, pero puede ser un signo de colesterol elevado en individuos jóvenes y en edad mediana. (beatrizmayoral.blog)

Los defectos del campo visual consisten de forma característica en escotomas centrocecales, bilaterales y relativamente simétricos. (neurowikia.es)

Una persona con visión normal, si mira recto delante de sí, es capaz de ver objetos en una amplitud de 180º aproximadamente en el plano horizontal, y de 14º en el plano vertical. (oposinet.com)
NBaja visión: mantienen un resto visual que les permite ver objetos a pocos centímetros. (oposinet.com)
Esta pérdida es un signo común en las personas con esclerosis múltiple y frecuentemente se manifiesta en forma de tropiezos o caídas continuas o caída de objetos con mucha frecuencia. (fisioterapia-online.com)

También se reduce el Campo Visual estrechándose las isópteras, descenso general de la sensibilidad y del sentido cromático. (neurowikia.es)

La armonía a la hora de marchar puede ser alterada por anormalidades de origen congénito, traumático (acortamiento de algún miembro inferior, limitación de la amplitud articular, entre otros) o por déficits neurológicos tanto de origen central como periférico. (fisioterapia-online.com)

En las personas de edad, una causa grave y común es un accidente cerebrovascular (bloqueo de los vasos sanguíneos en el cerebro). (funsepa.net)
El arco senil se desarrolla más frecuentemente durante los últimos años de vida pero no es extraño verlo en personas de edad mediana e incluso más jóvenes. (beatrizmayoral.blog)

Es grave un coloboma? (clinicainsadof.com)

La malformación de Arnold Chiari o ectopia tonsilar cerebelosa caudal es un defecto congénito de la fosa posterior, consiste en el descenso de las amígdalas cerebelosas 5 mm por debajo del formen magno. (bvsalud.org)
El iris es la membrana coloreada, contráctil y circular del ojo que separa la cámara anterior de la cámara posterior y que está situada detrás de la córnea y delante del cristalino. (clinicabaviera.com)
La porción posterior del laberinto óseo contiene el vestíbulo y los canales semicirculares y es responsable del equilibrio. (iloencyclopaedia.org)

La porción anterior se conoce como la cóclea y es el órgano real de la audición. (iloencyclopaedia.org)

Fase de respuesta inicial a la carga: es en donde se absorbe el primer impacto del talón sobre el suelo dándole estabilidad al apoyo plantar completo o apoyo medio, el peso del cuerpo se transfiere a la extremidad inferior adelantada. (fisioterapia-online.com)

El sistema vestibular es un sistema sensorial que permite el control del equilibrio corporal del animal, siendo el encargado de mantener el cuerpo en una posición correcta en relación a la gravedad. (expertoanimal.com)
El oído es el órgano sensorial responsable de la audición y el mantenimiento del equilibrio, a través de la detección de la posición del cuerpo y del movimiento de la cabeza. (iloencyclopaedia.org)
La marcha fisiológica normal del ser humano, es un conjunto de pasos, movimientos y patrones que se realizan en bipedestación sin mucho esfuerzo o gasto de energía, que permiten el transporte del cuerpo humano de forma autónoma de un lugar a otro. (fisioterapia-online.com)
Se puede decir también que es la capacidad de desplazamiento en el espacio en donde el peso del cuerpo es distribuido de forma equitativamente alternando ambos miembros inferiores, usando una pierna de soporte o apoyo (fase estática) mientras la otra se balancea u oscila hacia adelante para ocupar la función de la pierna de apoyo (fase dinámica), esto es un ciclo que se repite una y otra vez. (fisioterapia-online.com)
Es uno de los pocos sitios inmunológicamente privilegiados en el cuerpo y es por lo tanto menos probable que provoque una respuesta inmune sistémica contra el gen o vectores inyectados. (retinosis.org)
El impedimento puede deberse a su ausencia congénita, a la existencia de un cuerpo extraño, como por ejemplo una pestaña, a un traumatismo o a una inflamación. (oftalvist.es)

La diplopía se define como un fenómeno visual por el que el individuo percibe una misma imagen dos veces. (marca.com)

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