• unen
  • Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a monosacáridos de cinco carbonos (pentosas) unidos en N1 para formar nucleósidos que, a su vez, se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los nucleótidos. (wikipedia.org)
  • carbono
  • La degradación del uracilo produce substratos, aspartato, dióxido de carbono y amoníaco. (wikipedia.org)
  • C4H4N2O2 → H3NCH2CH2COO- + NH4 + CO2 El pseudouracilo en realidad no tiene existencia como entidad química independiente, ya que es químicamente idéntico al uracilo, pero en algunos nucleósidos y nucleótidos poco habituales al unirse al azúcar lo hace a través del carbono 5 y no a través del nitrógeno 1, en esta situación forma nucleósidos comúnmente llamados pseudouridinas y nucleótidos comúnmente llamados pseudourilatos. (wikipedia.org)
  • La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3 (ver tabla). (wikipedia.org)
  • La purina o pirimidina está localizado en el carbono 1 del azúcar. (wikipedia.org)
  • poseen
  • Las diazinas poseen una menor estabilización por resonancia que la pirimidina y por ello su reducción ocurre en condiciones menos enérgicas. (wikipedia.org)
  • tiamina
  • ​ La beta-ureidopropionasa juega un importante papel en la degradación de las pirimidinas, tanto del uracilo que forma parte del ARN, como de la tiamina que forma parte de la molécula de ADN. (wikipedia.org)
  • formar
  • El uracilo se recicla a sí mismo para formar nucleótidos llevando a cabo una serie de reacciones de tipo fosforribosiltransferasa. (wikipedia.org)
  • errores
  • Se incluye de entre los errores innatos del metabolismo, entre los defectos enzimáticos en el catabolismo de las pirimidinas. (wikipedia.org)
  • La deficiencia de beta-ureidopropionasa se incluye dentro de los errores innatos del metabolismo de las pirimidinas en el que se integran otras enfermedades parecidas que afectan a la misma ruta metabólica, entre ellas la deficiencia de dehidropirimidina dehidrogenasa, deficiencia de dehidro pirimidinasa y deficiencia de pirimidina 5´nucleotidasa. (wikipedia.org)
  • sin embargo, en el ARN no pudo haber evolucionado como un mecanismo de control de errores, para facilitar la eliminación de uracilos generados por la desaminación espontánea de la citosina. (wikipedia.org)
  • base
  • Los nucleósidos de pirimidina (citosina, timina, uracilo), adoptan la forma "anti" por existir un impedimento estérico de la pentosa con el grupo 2-oxo de la base. (com.es)
  • cuando es una base púrica se añade al nombre de ésta la terminación "-osina" y la terminación "-idina" si es una pirimidina y se antepone el prefijo "desoxi-" en el caso de los desoxirribonucleósidos. (wikipedia.org)
  • grupo
  • Al igual que la timina, el uracilo siempre se empareja con la adenina mediante dos puentes de hidrógeno, pero le falta el grupo metilo. (wikipedia.org)
  • En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amino, se une a una molécula de ácido aspártico. (wikipedia.org)
  • doble
  • A = T (doble enlace) G ≡ C (triple enlace) En el ARN (ácido ribonucleico, encargado principalmente de copiar y transimitir la información genética en todos los seres vivos), la complementaria de la adenina es el uracilo (o 2,4-dioxipirimidina) en vez de la timina: A = U (doble enlace) G ≡ C (triple enlace) Cuando las purinas son metabolizadas en el interior de las células se produce ácido úrico. (wikipedia.org)