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  • dois tipos
  • Indivíduos de linhagens puras (homozigotas) possuem todos seus gametas iguais, ao passo que híbridos (heterozigotos) produzirão dois tipos distintos, também na mesma proporção. (trabalhosfeitos.com)
  • Por exemplo, nos indivíduos com sangue do tipo AB , cada um dos genes presentes (A e B) produz sua proteína, de modo que o indivíduo possui, em seu sangue, os dois tipos de antígenos. (psicod.org)
  • Alguns
  • Alguns tipos importantes de doenças cromossômicas podem-se detectar no exame microscópico. (wikipedia.org)
  • Todo polimorfismo ou variação natural da espécie, bem como as doenças genéticas hereditárias onde se incluem alguns tipos de câncer, são decorrentes de mutações na linhagem germinativa, ou seja são hereditárias, transmissíveis para geração seguinte. (wikipedia.org)
  • cromossomo
  • Até 1975 já haviam sido catalogadas 2336 doenças humanas causadas por mutações deletérias, com padrões identificados de herança (1218 condições autossômicas dominantes, 947 autossômicas recessivas, 171 ligadas ao cromossomo X). Até 1983 esse mesmo trabalho já incluía 1828 condições autossômicas dominantes, atualmente o McKusic Mendelian Catalogue já inclui mais de 9.000 doenças ou agravos (em sua maioria tidos como raros) com padrão de herança estabelecido. (wikipedia.org)
  • A DMD é uma doença genética de herança recessiva, ligada ao cromossomo X. Na mulher encontramos dois cromossomos X, um herdado de seu pai, e outro de sua mãe. (bengalalegal.com)
  • Tipicamene, causa problemas com a marcha, todavia não afeta a esperança de vida, não causa retardo mental e pode afetar homens ou mulheres, como um caráter recessivo ou associado ao cromossomo X, caso em que afeta somente à linhagem masculina, dado que, nos homens, praticamente todos os genes do cromossomo X se expressam, sejam eles dominantes ou recessivos. (wikipedia.org)
  • A forma mais freqüente de neuropatia de CMT é a 1A (CMT1A), de herança autossômica dominante, decorrente de uma duplicação de uma região específica do cromossomo 17, denominada 17p11.2-p12. (wikipedia.org)
  • O mecanismo de herança pode ser autossômico dominante, recessivo ou ligado ao cromossomo X. O avanço dos estudos moleculares, nos últimos anos, tem colaborado na melhor caracterização e no diagnóstico de vários tipos e subtipos das neuropatias periféricas hereditárias de CMT e também da neuropatia hereditária sensível à compressão. (wikipedia.org)
  • cromossomos
  • Por volta da mesma época, cientistas aceitaram que genes situados linearmente nos cromossomos de organismos eucariotos eram os mecanismos principais de herança, inferindo que os genes que estão mais próximos tendem a ser herdados em conjunto. (infoescola.com)
  • sintomas
  • na gravidade destes sintomas , na velocidade de progressão da doença, nos músculos que são preferencialmente afetados e no mecanismo de herança genética. (bengalalegal.com)
  • principais
  • Medidas da velocidade de condução nervosa motora, obtidas através da eletroneuromiografia, são utilizadas para classificar a CMT em dois grupos principais: tipo 1 (CMT1), na qual os pacientes têm velocidade de condução nervosa diminuída, e tipo 2 (CMT2), onde a velocidade é normal ou um pouco aumentada. (wikipedia.org)
  • assim
  • Piketty descreve o enriquecimento absurdo da camada 1% mais rica da sociedade americana, britânica e francesa nas últimas décadas concluindo que ele se dá retroagindo seu crescimento econômico e a própria sociedade, que estaria assim, inclusive, retomando padrões de divisão de classe pré-industriais. (observatoriodaimprensa.com.br)
  • estudos
  • Muitos são os estudos sobre a prevalência de tal, seus resultados apontam para a legitimidade de que os dentes mais afetados são os incisivos laterais e os segundos pré-molares, e a prevalência deste tipo de hipodontia varia de 2.0 a 10.0% na população asiática e europeia. (wikipedia.org)
  • mecanismos
  • A genética desde à sua origem no início do século estuda exatamente os padrões e mecanismos de transmissão das características biológicas ou bioquímicas dos seres vivos. (wikipedia.org)
  • erros
  • São exemplos "clássicos" de doenças congénitas os erros inatos do metabolismo tipo: fenilcetonúria, tirosinemia e homocistinúria. (wikipedia.org)
  • identificar
  • Através de símbolos e sinais convencionais são caracterizados todos os integrantes da linhagem tornado possível observar os fenótipos das gerações e identificar o tipo de herança. (infoescola.com)
  • baixa
  • 9 Quando a característica é RARA (freqüência baixa) nem todos os tipos de genótipos serão freqüentes. (docplayer.com.br)
  • Geralmente
  • Geralmente, a produção reduzida à metade basta para a sobrevivência da célula, por isso, esse tipo de mutação só é notado se houver alteração do fenótipo. (slideplayer.com.br)