• pode ser
  • O mecanismo de herança pode ser autossômico dominante, recessivo ou ligado ao cromossomo X. O avanço dos estudos moleculares, nos últimos anos, tem colaborado na melhor caracterização e no diagnóstico de vários tipos e subtipos das neuropatias periféricas hereditárias de CMT e também da neuropatia hereditária sensível à compressão. (wikipedia.org)
  • Nos tipos com pigmentação leve, o cabelo parece mais amarelo ou tem um tom avermelhado e a visão pode ser melhor. (opas.org.br)
  • Com isso, nós podemos descobrir duas coisas: a primeira é que o albinismo é uma característica recessiva, ou seja, pode ser representada pelo aa, já se seus pais não possuem albinismo e um filho deles possui, eles são heterozigotos, ou seja, Aa. (resumoescolar.com.br)
  • Alguns
  • Alguns tipos importantes de doenças cromossômicas podem-se detectar no exame microscópico. (wikipedia.org)
  • Todo polimorfismo ou variação natural da espécie, bem como as doenças genéticas hereditárias onde se incluem alguns tipos de câncer, são decorrentes de mutações na linhagem germinativa, ou seja são hereditárias, transmissíveis para geração seguinte. (wikipedia.org)
  • dois tipos
  • Indivíduos de linhagens puras (homozigotas) possuem todos seus gametas iguais, ao passo que híbridos (heterozigotos) produzirão dois tipos distintos, também na mesma proporção. (trabalhosfeitos.com)
  • sido
  • Até 1975 já haviam sido catalogadas 2336 doenças humanas causadas por mutações deletérias, com padrões identificados de herança (1218 condições autossômicas dominantes, 947 autossômicas recessivas, 171 ligadas ao cromossomo X). Até 1983 esse mesmo trabalho já incluía 1828 condições autossômicas dominantes, atualmente o McKusic Mendelian Catalogue já inclui mais de 9.000 doenças ou agravos (em sua maioria tidos como raros) com padrão de herança estabelecido. (wikipedia.org)
  • AI autossômica recessiva tem sido relatada em famílias com consanguinidade conhecida. (wikipedia.org)
  • pessoas
  • Na Austrália, aproximadamente uma em 17.000 pessoas tem algum tipo de albinismo. (opas.org.br)
  • Enquanto a maioria das pessoas com albinismo tem pele e cabelos muito claros, os níveis de pigmentação podem variar dependendo do tipo de albinismo. (opas.org.br)
  • À medida que o teste genético se torna disponível, e mais pessoas com esses tipos de albinismo são identificadas, a gama completa de manifestações físicas será reconhecida e pode se sobrepor a outros tipos conhecidos de OCA. (opas.org.br)
  • homens
  • Tipicamene, causa problemas com a marcha, todavia não afeta a esperança de vida, não causa retardo mental e pode afetar homens ou mulheres, como um caráter recessivo ou associado ao cromossomo X, caso em que afeta somente à linhagem masculina, dado que, nos homens, praticamente todos os genes do cromossomo X se expressam, sejam eles dominantes ou recessivos. (wikipedia.org)
  • erros
  • São exemplos "clássicos" de doenças congénitas os erros inatos do metabolismo tipo: fenilcetonúria, tirosinemia e homocistinúria. (wikipedia.org)
  • albinismo
  • Em geral, estes sistemas contrastaram tipos de albinismo quase sem pigmentação com tipos com ligeira pigmentação. (opas.org.br)
  • Em tipos de albinismo menos pigmentados, o cabelo e a pele são de cor creme e a visão está frequentemente na faixa de 20/200. (opas.org.br)
  • Atualmente, esses tipos de albinismo são considerados incomuns. (opas.org.br)
  • varia
  • Muitos são os estudos sobre a prevalência de tal, seus resultados apontam para a legitimidade de que os dentes mais afetados são os incisivos laterais e os segundos pré-molares, e a prevalência deste tipo de hipodontia varia de 2.0 a 10.0% na população asiática e europeia. (wikipedia.org)
  • seres
  • A genética desde à sua origem no início do século estuda exatamente os padrões e mecanismos de transmissão das características biológicas ou bioquímicas dos seres vivos. (wikipedia.org)
  • pacientes
  • Medidas da velocidade de condução nervosa motora, obtidas através da eletroneuromiografia, são utilizadas para classificar a CMT em dois grupos principais: tipo 1 (CMT1), na qual os pacientes têm velocidade de condução nervosa diminuída, e tipo 2 (CMT2), onde a velocidade é normal ou um pouco aumentada. (wikipedia.org)
  • pele
  • A herança poligênica também se associa a rasgos hereditários tais como os padrões da impressão digital, altura, cor dos olhos e cor da pele. (wikipedia.org)
  • A herança multifactorial também está associada a traços hereditários, como padrões de impressão digital, altura, cor dos olhos e cor da pele. (webdesignpage.info)