• pode ser
  • O mecanismo de herança pode ser autossômico dominante, recessivo ou ligado ao cromossomo X. O avanço dos estudos moleculares, nos últimos anos, tem colaborado na melhor caracterização e no diagnóstico de vários tipos e subtipos das neuropatias periféricas hereditárias de CMT e também da neuropatia hereditária sensível à compressão. (wikipedia.org)
  • Com isso, nós podemos descobrir duas coisas: a primeira é que o albinismo é uma característica recessiva, ou seja, pode ser representada pelo aa, já se seus pais não possuem albinismo e um filho deles possui, eles são heterozigotos, ou seja, Aa. (resumoescolar.com.br)
  • sido
  • Até 1975 já haviam sido catalogadas 2336 doenças humanas causadas por mutações deletérias, com padrões identificados de herança (1218 condições autossômicas dominantes, 947 autossômicas recessivas, 171 ligadas ao cromossomo X). Até 1983 esse mesmo trabalho já incluía 1828 condições autossômicas dominantes, atualmente o McKusic Mendelian Catalogue já inclui mais de 9.000 doenças ou agravos (em sua maioria tidos como raros) com padrão de herança estabelecido. (wikipedia.org)
  • AI autossômica recessiva tem sido relatada em famílias com consanguinidade conhecida. (wikipedia.org)
  • podem
  • Enquanto a maioria das pessoas com albinismo tem pele e cabelos muito claros, os níveis de pigmentação podem variar dependendo do tipo de albinismo. (opas.org.br)
  • mulheres
  • Tipicamene, causa problemas com a marcha, todavia não afeta a esperança de vida, não causa retardo mental e pode afetar homens ou mulheres, como um caráter recessivo ou associado ao cromossomo X, caso em que afeta somente à linhagem masculina, dado que, nos homens, praticamente todos os genes do cromossomo X se expressam, sejam eles dominantes ou recessivos. (wikipedia.org)
  • dois
  • Medidas da velocidade de condução nervosa motora, obtidas através da eletroneuromiografia, são utilizadas para classificar a CMT em dois grupos principais: tipo 1 (CMT1), na qual os pacientes têm velocidade de condução nervosa diminuída, e tipo 2 (CMT2), onde a velocidade é normal ou um pouco aumentada. (wikipedia.org)
  • obesidade
  • Síndrome gravídico de origem hormonal caracterizado pelo surgimento na mãe de obesidade do tipo Cushingóide, com diabetes transitório no pós-parto e que reaparece após cada gestação, mas pode chegar a ser permanente. (blogspot.com)
  • seres
  • A genética desde à sua origem no início do século estuda exatamente os padrões e mecanismos de transmissão das características biológicas ou bioquímicas dos seres vivos. (wikipedia.org)
  • Nos seres humanos, a determinação de todos os padrões possíveis de herança vai depender de um levantamento genético de nossos familiares e observando em quais indivíduos as características estudadas aparecem. (resumoescolar.com.br)