Distrofias MuscularesDistrofia Muscular de DuchenneDistrofia Muscular AnimalDistrofinaDistrofia MiotónicaDistrofia Muscular de CinturasDistrofia Muscular FacioescapulohumeralRatones Consanguíneos mdxDistrofia Muscular de Emery-DreifussSarcoglicanosDistrofias Hereditarias de la CórneaDistroglicanosDistrofia Muscular OculofaríngeaUtrofinaMúsculo EsqueléticoDistrofia Endotelial de FuchsTimopoyetinasDistrofias RetinianasColágeno Tipo VILinajeProteínas Asociadas a la DistrofinaSarcolemaDetección de HeterocigotoCreatina QuinasaProteínas MuscularesMioblastosFibras Musculares EsqueléticasMúsculosCromosomas Humanos Par 4Lamina Tipo AComplejo de Proteínas Asociado a la DistrofinaLamininaExonesCaveolina 3Proteína II de Unión a Poli(A)MutaciónEnfermedades MuscularesCromosoma XFenotipoÍndice de Masa CorporalEnfermedades NeuromuscularesProteínas del CitoesqueletoDistrofias NeuroaxonalesLigamiento GenéticoModelos Animales de EnfermedadSarcoglicanopatíasSíndrome de Walker-WarburgCalpaínaObesidad AbdominalCardiomiopatíasObesidadGenes RecesivosPlectinaAntropometríaTerapia GenéticaConsanguinidadConectinaDesarrollo de MúsculosRegeneraciónGrasa AbdominalDistrofia Simpática ReflejaProteínas de la MembranaDebilidad MuscularConstitución CorporalFuerza MuscularDiafragmaAnálisis Mutacional de ADNAdiposidadSíndrome X MetabólicoDistrofia Macular ViteliformeDatos de Secuencia MolecularHeterocigotoMapeo CromosómicoMiositisMiostatinaRatones Consanguíneos C57BLGenes DominantesLaminasCélulas Satélite del Músculo EsqueléticoDependovirusSecuencia de BasesFactores de RiesgoMutación MissenseInmunohistoquímicaCardiomiopatía DilatadaElectrorretinografíaRatones TransgénicosAtrofia MuscularExpansión de Repetición de TrinucleótidoCélulas MuscularesTrastornos MiotónicosHomocigotoGlicosilaciónMioblastos EsqueléticosForma MM de la Creatina-QuinasaManosiltransferasasBiopsiaN-AcetilglucosaminiltransferasasDiagnóstico PrenatalRatones Noqueados