AnatomiaDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosAssistência SaúdeDenominações Geográficas
EsplenectomiaTalassemiaTalassemia betaTalassemia alfaHemoglobina ETerapia por QuelaçãoHiperesplenismoEsplenopatiasEsplenomegaliaGlobinasHemoglobinas AnormaisSobrecarga de FerroHemoglobinopatiasNeoplasias EsplênicasQuelantes de FerroPúrpura Trombocitopênica IdiopáticaHemoglobina A2alfa-GlobinasTransfusão de SangueVeia EsplênicaHemoglobina FetalBaçoArtéria EsplênicaRuptura EsplênicaEsferocitose HereditáriaDesferroxaminaAnemia FalciformePiridonasContagem de PlaquetasGlobinas betaPúrpura TrombocitopênicaTraço FalciformeLaparoscopiaHemossideroseEritrócitos AnormaisHemoglobina HSicíliaContagem de EritrócitosHemoglobina JHipertensão PortalFerroDoenças HematológicasHemoglobinasLaparoscópiosHomozigotoHemoglobinometriaEsplenoseFerritinasHeterozigotoReticulócitosÍndices de EritrócitosEnvelhecimento EritrocíticoEquimoseHemoglobina AHematopoese ExtramedularPancreatectomiaInfarto do BaçoAnemia HemolíticaTalassemia deltaEritrócitosFragilidade OsmóticaComplicações Pós-OperatóriasTrombocitopeniaEritropoeseAnemia Hemolítica AutoimuneTuberculose EsplênicaResultado do TratamentoEstudos RetrospectivosDoença de GaucherDerivação Esplenorrenal CirúrgicaMielofibrose PrimáriaAnemia Hemolítica CongênitaHemoglobina FalciformeVarizes Esofágicas e GástricasAnemia HipocrômicaItáliaBaço FlutuanteHematócritoDetecção de HeterozigotoSíndrome de FeltySeguimentosFerimentos não PenetrantesHemoglobina CVeia PortaAnemiaDeformação Eritrocítica
TratamentoHemoglobinaAlfaVidaTipoPacientesPessoas
Tratamento1
Hemoglobina4
  • A talassemia , também conhecida como anemia do mediterrâneo , é uma doença hereditária , onde a hemoglobina é produzida de forma anômala . (eumedicoresidente.com.br)
  • A gravidade do fenótipo aumenta com a perda de um ( talassemia alfa mínima), dois ( talassemia alfa menor), três (doença da hemoglobina H) ou quatro (Hb Bart) alelos alfa globina funcionais. (eumedicoresidente.com.br)
  • A talassemia resulta da síntese desequilibrada da hemoglobina causada pela diminuição da produção de pelo menos uma cadeia polipeptídica da globina (beta, alfa, gama, delta). (msdmanuals.com)
  • A talassemia beta resulta da diminuição da produção das cadeias polipeptídicas beta decorrente de mutações ou deleções no gene da globina beta, levando ao comprometimento da produção de hemoglobina A. As mutações ou deleções podem resultar na perda parcial (alelo beta +) ou completa (alelo beta 0) da função da globina beta. (msdmanuals.com)
Alfa2
  • A talassemia alfa é particularmente comum entre as pessoas provenientes da África, da região mediterrânea e do sudeste asiático. (msdmanuals.com)
  • A talassemia alfa resulta da redução da produção das cadeias polipeptídicas alfa decorrente da deleção de um ou mais genes alfa. (msdmanuals.com)
Vida1
  • Estes pacientes se apresentaram com anemia severa (4-7g/dl) nos primeiros 5 anos de vida, assim como esplenomegalia, hepatomegalia e anormalidades esqueléticas indistinguíveis daquelas dos pacientes homozigotos para beta-talassemia. (bvs.br)
Tipo1
  • É uma hemoglobinopatia rara, sendo considerada uma tipo de talassemia. (bvs.br)
Pacientes2
  • A esplenectomia é uma operação para remover o baço e alguns pacientes com linfoma podem precisar de uma esplenectomia? (lymphoma.org.au)
  • Estes pacientes se apresentaram com anemia severa (4-7g/dl) nos primeiros 5 anos de vida, assim como esplenomegalia, hepatomegalia e anormalidades esqueléticas indistinguíveis daquelas dos pacientes homozigotos para beta-talassemia. (bvs.br)
Pessoas3