Ataxias EspinocerebelosasDegeneraciones EspinocerebelosasEnfermedad de Machado-JosephAtaxia CerebelosaAtaxiaExpansión de Repetición de TrinucleótidoRepeticiones de TrinucleótidosProteínas del Tejido NerviosoTractos EspinocerebelaresCélulas de PurkinjeCerebeloAtaxia de FriedreichCuerpos de Inclusión IntranuclearesExpansión de las Repeticiones de ADNProteínas NuclearesCanales de Potasio ShawRegresión (Psicología)Cuerpos de InclusiónEdad de InicioAtaxia de la MarchaPéptidosTrastornos Heredodegenerativos del Sistema NerviosoLinajeDegeneración NerviosaAnticipación GenéticaMutaciónGenes DominantesCanales de Calcio Tipo QEfecto FundadorProteínas RepresorasAtaxia TelangiectasiaCromosomas Humanos Par 19Enfermedades NeurodegenerativasCanales de Calcio Tipo PSalud de la FamiliaRatones TransgénicosProteínas de la Ataxia Telangiectasia MutadaModelos Animales de EnfermedadFenotipoAtrofiaImagen por Resonancia MagnéticaEncéfaloAlelosSecuencias Repetitivas de Ácidos NucleicosEspectrinaCanales de CalcioMutación MissenseAnimales Modificados GenéticamenteNeuronasLigamiento GenéticoEnfermedad de HuntingtonDatos de Secuencia MolecularCanal de Potasio Kv.1.1HaplotiposDisinergia Cerebelosa MioclónicaCélulas HEK293Células COSUnión ProteicaUbiquitinaActividad MotoraMapeo CromosómicoCromosomas Humanos Par 6Núcleo CelularCromosomas Humanos Par 20GenotipoAtrofia de Múltiples SistemasSecuencia de BasesRepeticiones de MicrosatéliteSecuencia de AminoácidosProteínas de Unión a HierroEnfermedades CerebelosasLínea CelularFrecuencia de los GenesSondas de ADN de HLARatones Consanguíneos C57BL