Sintomas manifesta recessivo padrões de herança. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia3

Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 2 Encéfalo

Organismos1

Saccharomyces cerevisiae

Doenças33

Síndrome Anormalidades Múltiplas Ectromelia Predisposição Genética para Doença Miotonia Congênita Atrofia Óptica Deficiência Intelectual Doenças do Desenvolvimento Ósseo Nanismo Retinite Pigmentosa Protoporfiria Eritropoética Ceratodermia Palmar e Plantar Hipotonia Muscular Transtornos Cromossômicos Transtornos da Migração Neuronal Erros Inatos do Metabolismo Surdez Perda Auditiva Neurossensorial Doenças do Cão Doenças Genéticas Inatas Rim Policístico Autossômico Recessivo Microcefalia Ictiose Modelos Animais de Doenças Hipotricose Osteocondrodisplasias Epidermólise Bolhosa Distrófica Ataxia Cerebelar Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Deformidades Congênitas do Pé Unhas Malformadas Deformidades Congênitas da Mão Distrofias Musculares

Compostos Químicos e Drogas5

Marcadores Genéticos Códon sem Sentido DNA Mitocondrial DNA Proteínas de Membrana

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos25

Linhagem Mapeamento Cromossômico Cruzamentos Genéticos Análise Mutacional de DNA Modelos Genéticos Análise de Sequência de DNA Testes Genéticos Reação em Cadeia da Polimerase Avaliação de Sintomas Índice de Gravidade de Doença Questionários Detecção de Heterozigoto Fatores de Risco Hibridização Genética Resultado do Tratamento Estudos de Casos e Controles Prevalência Seguimentos Estudos Prospectivos Modelos Animais de Doenças Pigmentação Imagem por Ressonância Magnética Estudos de Coortes Endogamia Teste de Complementação Genética

Psiquiatria e Psicologia7

Deficiência Intelectual Depressão Família Escalas de Graduação Psiquiátrica Sintomas Comportamentais Núcleo Familiar Ansiedade

Fenómenos e Processos43

Genes Recessivos Padrões de Herança Consanguinidade Genes Dominantes Ligação Genética Mutação Fenótipo Homozigoto Heterozigoto Penetrância Escore Lod Alelos Genótipo Mutação de Sentido Incorreto Marcadores Genéticos Predisposição Genética para Doença Cromossomo X Haplotipos Repetições de Microssatélites Sequência de Bases Mutação da Fase de Leitura Variação Genética Códon sem Sentido Heterogeneidade Genética Éxons Frequência do Gene Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Herança Extracromossômica Sequência de Aminoácidos Herança Multifatorial Fatores de Tempo Genes Letais Hibridização Genética Epigênese Genética Impressão Genômica Exoma Pigmentação Cromossomos Humanos Par 2 Polimorfismo de Fragmento de Restrição Endogamia

Disciplinas e Ocupações2

Genética Médica Genética

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais3

Família Núcleo Familiar Qualidade de Vida

Ciências Humanas1

Qualidade de Vida

Ciência da Informação5

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos Questionários Prevalência

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde14

Saúde da Família Idade de Início Testes Genéticos Índice de Gravidade de Doença Questionários Fatores de Risco Resultado do Tratamento Estudos de Casos e Controles Prevalência Seguimentos Estudos Prospectivos Fatores Etários Estudos de Coortes Fatores Sexuais

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciências Humanas Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Genes Recessivos Padrões de Herança Linhagem Consanguinidade Genes Dominantes Ligação Genética Síndrome Anormalidades Múltiplas Mutação Fenótipo Homozigoto Heterozigoto Mapeamento Cromossômico Saúde da Família Penetrância Cruzamentos Genéticos Análise Mutacional de DNA Escore Lod Modelos Genéticos Alelos Genótipo Mutação de Sentido Incorreto Idade de Início Marcadores Genéticos Ectromelia Predisposição Genética para Doença Cromossomo X Miotonia Congênita Atrofia Óptica Deficiência Intelectual Doenças do Desenvolvimento Ósseo Nanismo Haplotipos Repetições de Microssatélites Retinite Pigmentosa Protoporfiria Eritropoética Ceratodermia Palmar e Plantar Hipotonia Muscular Transtornos Cromossômicos Dados de Sequência Molecular Transtornos da Migração Neuronal Sequência de Bases Mutação da Fase de Leitura Variação Genética Recém-Nascido Códon sem Sentido Erros Inatos do Metabolismo Surdez DNA Mitocondrial Heterogeneidade Genética Perda Auditiva Neurossensorial Análise de Sequência de DNA Testes Genéticos Reação em Cadeia da Polimerase Éxons Doenças do Cão Frequência do Gene Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Herança Extracromossômica DNA Sequência de Aminoácidos Herança Multifatorial Doenças Genéticas Inatas Depressão Avaliação de Sintomas Rim Policístico Autossômico Recessivo Índice de Gravidade de Doença Fatores de Tempo Questionários Família Detecção de Heterozigoto Genes Letais Fatores de Risco Microcefalia Ictiose Hibridização Genética Resultado do Tratamento Escalas de Graduação Psiquiátrica Genética Médica Epigênese Genética Estudos de Casos e Controles Sintomas Comportamentais Prevalência Seguimentos Estudos Prospectivos Modelos Animais de Doenças Hipotricose Impressão Genômica Osteocondrodisplasias Exoma Epidermólise Bolhosa Distrófica Pigmentação Ataxia Cerebelar Genética Saccharomyces cerevisiae Imagem por Ressonância Magnética Fatores Etários

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