Simples humanos contêm ainda cada par cromossomos humanos par 3. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia63

Cromossomos Cromossomos Humanos Células Híbridas Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Y Centrômero Cromossomos Artificiais Humanos Cromossomos em Anel Linhagem Celular Cromossomos Humanos Par 3 Telômero Cromossomos de Insetos Estruturas Cromossômicas Eucromatina Células HeLa Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Cinetocoros Cromatina Células Tumorais Cultivadas Fuso Acromático Núcleo Celular Linfócitos Células Cultivadas Cromátides Fibroblastos Cromossomos Politênicos Células Clonais

Organismos16

Cricetinae Gorilla gorilla Pongo pygmaeus Pan troglodytes Drosophila melanogaster Hominidae Cricetulus Escherichia coli Bacteriófago P1 Saccharomyces cerevisiae Camundongos Endogâmicos C57BL Muridae Animais Congênicos Hylobates Peixes Venenosos Primatas

Doenças22

Aberrações Cromossômicas Deleção Cromossômica Transtornos Cromossômicos Quebra Cromossômica Inversão Cromossômica Translocação Genética Cromossomos em Anel Aneuploidia Trissomia Síndrome de Down Fragilidade Cromossômica Não Disjunção Genética Anormalidades Múltiplas Duplicação Cromossômica Instabilidade Cromossômica Síndrome de Prader-Willi Obesidade Abdominal Predisposição Genética para Doença Síndrome Poliploidia Deficiência Intelectual Modelos Animais de Doenças

Compostos Químicos e Drogas31

Marcadores Genéticos DNA DNA Satélite Sondas de DNA Mecamilamina DNA Complementar Primers do DNA Proteínas de Ligação a DNA RNA Longo não Codificante Receptor PAR-1 Corantes Azur Receptor PAR-2 Enzimas de Restrição do DNA Proteínas Nucleares Proteínas Cromossômicas não Histona Eucromatina Fatores de Transcrição Cromatina Proteínas Proteínas de Ciclo Celular DNA Bacteriano DNA de Neoplasias Elementos de DNA Transponíveis Proteínas de Transporte Proteínas de Membrana Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II RNA Receptores de Trombina DNA Recombinante Receptores Ativados por Proteinase Fosfoglucomutase

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos34

Mapeamento Cromossômico Bandeamento Cromossômico Cariotipagem Hibridização In Situ Fluorescente Coloração Cromossômica Clonagem Molecular Hibridização de Ácido Nucleico Análise de Sequência de DNA Linhagem Reação em Cadeia da Polimerase Southern Blotting Mapeamento Físico do Cromossomo Mapeamento de Sequências Contíguas Cruzamentos Genéticos Alinhamento de Sequência Modelos Genéticos Mapeamento de Híbridos Radioativos Passeio de Cromossomo Mapeamento por Restrição Obesidade Abdominal Teste de Complementação Genética Northern Blotting Fusão Celular Modelos Biológicos Análise Citogenética Hibridização Genética Transfecção Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa Hibridização In Situ Análise Mutacional de DNA Perfilação da Expressão Gênica Técnicas Genéticas Modelos Animais de Doenças Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos

Psiquiatria e Psicologia1

Deficiência Intelectual

Fenómenos e Processos160

Cromossomos Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 16-18 Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 2 Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Artificiais de Levedura Deleção Cromossômica Ligação Genética Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos 13-15 Segregação de Cromossomos Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Y Centrômero Sequência de Aminoácidos Quebra Cromossômica Hibridização de Ácido Nucleico Inversão Cromossômica Genes Sitios de Sequências Rotuladas DNA Satélite Cosmídeos Translocação Genética Metáfase Posicionamento Cromossômico Recombinação Genética Cromossomos Artificiais Humanos Fenótipo Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Mutação Cromossomos em Anel Repetições de Microssatélites Família Multigênica Alelos Genoma Humano Homologia de Sequência do Ácido Nucleico Aneuploidia Meiose Trissomia Evolução Molecular Cromossomos Humanos Par 3 Fragilidade Cromossômica Inativação do Cromossomo X Mitose Especificidade da Espécie Telômero Éxons Homologia de Sequência de Aminoácidos Polimorfismo Genético Cromossomos de Insetos Haplotipos Polimorfismo de Fragmento de Restrição Sítios Frágeis do Cromossomo Impressão Genômica Estruturas Cromossômicas Pseudogenes Genótipo Duplicação Gênica Transcrição Genética Biblioteca Gênica Genes Supressores de Tumor Biblioteca Genômica Variação Genética Filogenia Locos de Características Quantitativas Íntrons Plasmídeos Não Disjunção Genética Dosagem de Genes Deleção de Genes Genoma Heterozigoto Perda de Heterozigosidade Duplicação Cromossômica Instabilidade Cromossômica Expressão Gênica Eucromatina Polimorfismo de Nucleotídeo Único Regulação da Expressão Gênica Replicação do DNA Etiquetas de Sequências Expressas Evolução Biológica Genes Dominantes Sintenia Rearranjo Gênico Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Sequência Conservada Cinetocoros Mosaicismo Obesidade Abdominal Homozigoto Composição de Bases Cromatina Predisposição Genética para Doença Genes Recessivos Interfase Ordem dos Genes Desequilíbrio de Ligação Regiões Promotoras Genéticas Fusão Celular Fatores de Tempo Especificidade de Órgãos Elementos de DNA Transponíveis Pontos de Quebra do Cromossomo Distribuição Tecidual Amplificação de Genes Hibridização Genética Diploide Transfecção Integração Viral Cromátides Deleção de Sequência Troca de Cromátide Irmã Homologia de Sequência Poliploidia Loci Gênicos Conformação de Ácido Nucleico Sítios de Ligação Ligação Proteica Frequência do Gene Característica Quantitativa Herdável Processamento Alternativo Cromossomos Politênicos Fases de Leitura Aberta Oncogenes Pareamento de Bases

Disciplinas e Ocupações3

Citogenética Genômica Biologia Computacional

Ciência da Informação4

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos Filogenia

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Ciência da Informação

Mapeamento Cromossômico Cromossomos Cromossomos Humanos Células Híbridas Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos 6-12 e X Bandeamento Cromossômico Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos 16-18 Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 16 Dados de Sequência Molecular Cromossomos Humanos Par 2 Sequência de Bases Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Par 8 Cariotipagem Cromossomos Artificiais de Levedura Deleção Cromossômica Ligação Genética Cromossomos Humanos Par 4 Hibridização In Situ Fluorescente Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos 13-15 Coloração Cromossômica Segregação de Cromossomos Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos 4-5 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Fúngicos Cromossomos de Plantas Cromossomos Artificiais Bacterianos Transtornos Cromossômicos Clonagem Molecular Pareamento Cromossômico Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos Y Centrômero DNA Sequência de Aminoácidos Quebra Cromossômica Hibridização de Ácido Nucleico Inversão Cromossômica Genes Sitios de Sequências Rotuladas DNA Satélite Cosmídeos Translocação Genética Metáfase Posicionamento Cromossômico Análise de Sequência de DNA Linhagem Recombinação Genética Cromossomos Artificiais Humanos Reação em Cadeia da Polimerase Southern Blotting Fenótipo Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Mutação Cromossomos em Anel Repetições de Microssatélites Família Multigênica Sondas de DNA Linhagem Celular Mapeamento Físico do Cromossomo Alelos Genoma Humano Homologia de Sequência do Ácido Nucleico Mecamilamina Aneuploidia Meiose Trissomia Síndrome de Down DNA Complementar Evolução Molecular Mapeamento de Sequências Contíguas Cruzamentos Genéticos Cromossomos Humanos Par 3 Alinhamento de Sequência Fragilidade Cromossômica Inativação do Cromossomo X

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