Seres cromosomas humanos par 8. Buscador médico. Preguntas frecuentes

Inicio Preguntas y respuestas Estadísticas Donaciones Contactar

Anatomía64

Cromosomas Cromosomas Humanos Células Híbridas Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosomas Humanos Par 1 Cromosoma X Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 11 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Bacterianos Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Fúngicos Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Y Centrómero Cromosomas Artificiales Humanos Cromosomas en Anillo Línea Celular Cromosomas Humanos Par 3 Telómero Cromosomas de Insectos Estructuras Cromosómicas Eucromatina Cromosomas Artificiales de Bacteriófagos P1 Cinetocoros Células HeLa Huso Acromático Cromatina Células Tumorales Cultivadas Núcleo Celular Linfocitos Cromátides Cromosomas Politénicos Fibroblastos Células Cultivadas Células Clonales Espermatocitos

Organismos16

Cricetinae Gorilla gorilla Pongo pygmaeus Cricetulus Bacteriófago P1 Drosophila melanogaster Pan troglodytes Muridae Animales Congénicos Hominidae Peces Venenosos Hylobates Saccharomyces cerevisiae Primates Escherichia coli Ratones Consanguíneos C57BL

Enfermedades24

Aberraciones Cromosómicas Deleción Cromosómica Trastornos de los Cromosomas Rotura Cromosómica Inversión Cromosómica Translocación Genética Cromosomas en Anillo Aneuploidia Trisomía Síndrome de Down Fragilidad Cromosómica No Disyunción Genética Anomalías Múltiples Duplicación Cromosómica Inestabilidad Cromosómica Síndrome de Prader-Willi Monosomía Síndrome Predisposición Genética a la Enfermedad Poliploidía Discapacidad Intelectual Síndrome de Beckwith-Wiedemann Pars Planitis Trastornos de los Cromosomas Sexuales

Compuestos Químicos y Drogas32

Marcadores Genéticos ADN ADN Satélite Sondas de ADN ADN Complementario Receptor PAR-1 Receptor PAR-2 Colorantes Azulados Proteínas de Unión al ADN ARN Mensajero Cartilla de ADN Proteínas Cromosómicas no Histona Eucromatina Enzimas de Restricción del ADN Proteínas Nucleares Cromatina Proteínas de Ciclo Celular Factores de Transcripción ADN de Neoplasias Receptores de Trombina Receptores Proteinasa-Activados Fosfoglucomutasa Proteínas Elementos Transponibles de ADN Proteínas Portadoras Proteína B del Centrómero Desoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo II ADN Bacteriano ADN Recombinante Hipoxantina Fosforribosiltransferasa Proteínas de la Membrana Histonas

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos29

Mapeo Cromosómico Bandeo Cromosómico Cariotipificación Hibridación Fluorescente In Situ Pintura Cromosómica Clonación Molecular Hibridación de Ácido Nucleico Linaje Southern Blotting Análisis de Secuencia de ADN Mapeo Físico de Cromosoma Reacción en Cadena de la Polimerasa Mapeo Contig Cruzamientos Genéticos Mapeo de Híbrido por Radiación Alineación de Secuencia Modelos Genéticos Paseo de Cromosoma Mapeo Restrictivo Fusión Celular Análisis Citogenético Northern Blotting Prueba de Complementación Genética Hibridación Genética Hibridación in Situ Transfección Análisis Mutacional de ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Técnicas Genéticas

Psiquiatría y Psicología1

Discapacidad Intelectual

Fenómenos y Procesos160

Cromosomas Cromosomas Humanos Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosomas Humanos Par 1 Cromosoma X Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 11 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Cromosomas Humanos Par 10 Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Bacterianos Ligamiento Genético Segregación Cromosómica Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas de los Mamíferos Marcadores Genéticos Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Fúngicos Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Emparejamiento Cromosómico Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Y Centrómero Rotura Cromosómica Inversión Cromosómica Hibridación de Ácido Nucleico Lugares Marcados de Secuencia ADN Satélite Secuencia de Aminoácidos Cósmidos Translocación Genética Genes Posicionamiento de Cromosoma Metafase Cromosomas Artificiales Humanos Cromosomas en Anillo Recombinación Genética Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Repeticiones de Microsatélite Familia de Multigenes Genoma Humano Fenotipo Aneuploidia Trisomía Escala de Lod Meiosis Fragilidad Cromosómica Alelos Mutación Inactivación del Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 3 Mitosis Telómero Homología de Secuencia de Ácido Nucleico Cromosomas de Insectos Exones Evolución Molecular Sitios Frágiles del Cromosoma Estructuras Cromosómicas Homología de Secuencia de Aminoácido Polimorfismo Genético Impresión Genómica Haplotipos Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Seudogenes Genes Supresores de Tumor Duplicación de Gen Biblioteca Genómica Biblioteca de Genes Especificidad de la Especie Genotipo No Disyunción Genética Transcripción Genética Sitios de Carácter Cuantitativo Pérdida de Heterocigocidad Dosificación de Gen Duplicación Cromosómica Intrones Inestabilidad Cromosómica Variación Genética Eucromatina Eliminación de Gen Heterocigoto Cromosomas Artificiales de Bacteriófagos P1 Genoma Filogenia Monosomía Cinetocoros Plásmidos Genes Dominantes Replicación del ADN Mosaicismo Reordenamiento Génico Sintenía Polimorfismo de Nucleótido Simple Etiquetas de Secuencia Expresada Expresión Génica Interfase Cromatina Genes Recesivos Homocigoto Regulación de la Expresión Génica Predisposición Genética a la Enfermedad Orden Génico Fusión Celular Secuencia Conservada Puntos de Rotura del Cromosoma Desequilibrio de Ligamiento Integración Viral Diploidia Cromátides Amplificación de Genes Evolución Biológica Intercambio de Cromátides Hermanas Hibridación Genética Especificidad de Órganos Elementos Transponibles de ADN Cromosomas Politénicos Poliploidía Composición de Base Distribución Tisular Transfección Profase Homología de Secuencia Oncogenes Sitios Genéticos Eliminación de Secuencia Cariotipo Regiones Promotoras Genéticas Consanguinidad Empalme Alternativo Carácter Cuantitativo Heredable Frecuencia de los Genes Momento de Replicación del ADN Genes Ligados a X

Disciplinas y Ocupaciones2

Citogenética Proyecto Genoma Humano

Ciencia de la Información5

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Filogenia Proyecto Genoma Humano

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Ciencia de la Información

Mapeo Cromosómico Cromosomas Cromosomas Humanos Células Híbridas Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos 6-12 y X Bandeo Cromosómico Cromosomas Humanos Par 1 Cromosoma X Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 11 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Cariotipificación Cromosomas Humanos Par 10 Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 4 Hibridación Fluorescente In Situ Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Bacterianos Ligamiento Genético Pintura Cromosómica Datos de Secuencia Molecular Segregación Cromosómica Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas de los Mamíferos Marcadores Genéticos Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas Fúngicos Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Trastornos de los Cromosomas Emparejamiento Cromosómico Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos Y Centrómero Clonación Molecular Rotura Cromosómica Inversión Cromosómica Hibridación de Ácido Nucleico Lugares Marcados de Secuencia ADN ADN Satélite Secuencia de Aminoácidos Cósmidos Translocación Genética Genes Posicionamiento de Cromosoma Metafase Cromosomas Artificiales Humanos Linaje Cromosomas en Anillo Recombinación Genética Southern Blotting Análisis de Secuencia de ADN Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Mapeo Físico de Cromosoma Repeticiones de Microsatélite Familia de Multigenes Sondas de ADN Genoma Humano Fenotipo Aneuploidia Trisomía Síndrome de Down Escala de Lod Meiosis Reacción en Cadena de la Polimerasa Línea Celular Fragilidad Cromosómica Mapeo Contig Alelos Mutación Inactivación del Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 3 Mitosis ADN Complementario Telómero Homología de Secuencia de Ácido Nucleico Cruzamientos Genéticos

No hay FAQ disponibles para "seres cromosomas humanos par 8"