• Un antihistamínico es un fármaco que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias, que actúa bloqueando la acción de la histamina en las reacciones alérgicas, a través del bloqueo de sus receptores. (wikipedia.org)
  • Los antagonistas de los receptores H1 desempeñan un rol muy importante en inhibir los efectos de la histamina en el músculo liso, particularmente la constricción de ellos en los ductos de la bilis y los nodos linfáticos. (wikipedia.org)
  • Los antagonistas de los receptores H1 son útiles en el tratamiento sintomático de diversas reacciones de hipersensibilidad inmediata. (wikipedia.org)
  • 3]​[4]​[5]​ Los bloqueadores selectivos de receptores H2 de histamina fueron un importante hito en el tratamiento de la enfermedad ácido péptica. (wikipedia.org)
  • Los antagonistas del receptor H2 inhiben la producción de ácidos mediante la unión competitiva y reversible de los receptores de histamina H2 en la membrana basolateral de las células parietales. (wikipedia.org)
  • En los Estados Unidos hay cuatro diferentes antagonistas de receptores H2, los cuales difieren principalmente en su farmacocinética y propensión a interacción con otros fármacos, estos son: cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina. (wikipedia.org)
  • Los cuatro antagonistas de receptores H2 pueden ser administrados oralmente sin prescripción, y hay preparaciones intravenosas e inyecciones intramusculares de cimetidina, ranitidina y famotidina. (wikipedia.org)
  • La amitriptilina actúa sobre los receptores colinérgicos muscarínicos como antagonista, receptores adrenérgicos α1, receptores para la histamina (H1, H2). (es-farmacia24.com)
  • Antagonista de los receptores H2de histamina. (ivademecum.com)
  • Antagoniza la acci n de la histamina por bloqueo competitivo y selectivo de los receptores H2. (ivademecum.com)
  • Aunque los IMAO, antidepresivos tricíclicos y los ISRS aumentan los niveles de serotonina, otros impiden a la serotonina la unión a los receptores 5-HT 2A, lo que sugiere que es demasiado simplista decir que la serotonina es una hormona de la felicidad. (psicofarmacos.info)
  • Una explicación de esto es que los receptores 5-HT2A han evolucionado como una señal de saturación (personas que utilizan antagonistas de 5-HT 2A a menudo tienen aumento de peso), induce a los animales para detener la búsqueda de alimentos, un compañero, etc, y para empezar a buscar a los depredadores. (psicofarmacos.info)
  • Tiene un efecto antidepresivo, es un inhibidor no selectivo de recaptación neuronal de monoaminas. (es-farmacia24.com)
  • La Paroxetina es un inhibidor potente y selectivo de la recaptación de serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) y se considera que su acción y eficacia antidepresivas en el tratamiento del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC) y el trastorno de pánico están relacionadas con la inhibición específica que produce de la recaptación de serotonina en las neuronas del cerebro. (medicamentosplm.com)
  • Paroxetina no debe ser usado en combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) (incluida linezolida, un antibiótico que es un inhibidor reversible no selectivo de la MAO y cloruro de metiltioninio [azul de metileno]) ni en un lapso de 2 semanas después de terminar el tratamiento con inhibidores de la MAO. (medicamentosplm.com)
  • Un efecto adverso es que las antagonistas H1 de primera generación atraviesan la barrera hematoencefálica produciendo sueño. (wikipedia.org)
  • Atraviesa la barrera placentaria y es excretada en la leche materna. (ivademecum.com)
  • En los tipos agudos de alergia su efecto se limita a los síntomas atribuibles a la histamina. (wikipedia.org)
  • Se metaboliza en el hígado en el principio activo- northptilina, es típico el efecto efecto de primer paso. (es-farmacia24.com)
  • La duración del tratamiento es desde 2-3 meses hasta un año, dependiendo de la tolerabilidad de la terapia y su efecto. (es-farmacia24.com)
  • Otra hipótesis es que los antidepresivos pueden tener algunos efectos a largo plazo debido a la promoción de la neurogénesis en el hipocampo, un efecto que se encuentra en los ratones. (psicofarmacos.info)
  • La dosis inicial del medicamento es de 25-50 mg por la noche, con un aumento gradual de la dosis. (es-farmacia24.com)