Willebrand8
- La enfermedad de von Willebrand (EvW) es la anomalía en la coagulación de carácter hereditaria más común entre los humanos, aunque también puede ser adquirida como consecuencia de otras enfermedades. (wikipedia.org)
- 2][3] La enfermedad de von Willebrand adquirida (EvWa) es una enfermedad hemorrágica poco común. (wikipedia.org)
- Es una técnica mediante la cual se determina el factor von Willebrand, es la observación in vitro de este factor a través de un análisis de sangre , en este caso el cofactor ayudará a diagnosticar la enfermedad de Willebrand. (conocimientosgenerales.com)
- La enfermedad de Von Willebrand es una entidad común, en la que la deficiencia asociada de factor VIII suele ser insuficiente para prolongar el TTP. (msdmanuals.com)
- Debe buscarse la EvW en pacientes con resultados normales de las pruebas iniciales con signos o síntomas de hemorragia y antecedentes familiares positivos mediante la determinación del antígeno del factor de von Willebrand (FvW), actividad del cofactor ristocetina (una prueba indirecta de grandes multímeros de FvW), patrón de multímeros de FvW y concentraciones de factor VIII. (msdmanuals.com)
- Agregación plaquetaria para estudio de enfermedad de von Willebrand: RIPA (4 diluciones con Ristocetina 1.2, 0.6, 0.5, 0.3). (valledellili.org)
- Hemostasia secundaria- antígeno de factor de von Willebrand, determinación de la actividad de factor de von Willebrand (Cofactor de ristocetina). (valledellili.org)
- Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand (VWD) y diferenciación del subtipo de VWD (junto con la actividad del cofactor de ristocetina del factor de von Willebrand y la actividad coagulante del factor VIII). (centromedicoabc.com)
Plaquetas8
- Las plaquetas juegan un papel importante en la coagulación de la sangre. (medlineplus.gov)
- Si su sangre tiene un bajo número de plaquetas , se llama trombocitopenia. (medlineplus.gov)
- Otro posible problema es que las plaquetas no trabajan como deberían . (medlineplus.gov)
- Para que la sangre coagule, el organismo necesita células llamadas plaquetas y proteínas conocidas como factores de coagulación. (medlineplus.gov)
- Pueden incluir medicamentos y transfusiones de sangre , plaquetas o factor de coagulación. (medlineplus.gov)
- Tipo 2B Este es un defecto de "ganancia de función", llevando a una espontánea unión a las plaquetas y la posterior limpieza de las plaquetas y los oligómeros del FvW. (wikipedia.org)
- Al igual que en el tipo 2A, el co-factor ristocetin es bajo cuando el plasma pobre de plaquetas del paciente es ensayado con donantes de plaquetas normales. (wikipedia.org)
- Esto es debido a los oligómeros del FvW restantes ligados a las plaquetas del paciente. (wikipedia.org)
Pruebas1
- Precisión es una medida de la reproducibilidad de las pruebas cuando repitió en la misma muestra. (copro.com.ar)
Detectar2
- Diversos análisis de sangre pueden detectar un trastorno de la coagulación. (medlineplus.gov)
- A examen médico es una especie de procedimiento médico realizada a detectar, diagnosticar, o Monitor enfermedades, procesos de la enfermedad, susceptibilidad y determinar un curso de tratamiento. (copro.com.ar)
Estudio2
- Se reciben las consultas por correo electrónico con el resumen de historia y los datos de filiación del paciente para organizar la atención óptima del paciente y que éste pueda en una sola visita realizar la consulta y extracción de sangre para estudio de laboratorio. (anm.edu.ar)
- Hemostasia Primaria- evaluación de función por agregación plaquetaria para estudio de sangrado con 4 agonistas: ADP, EPN, Colágeno, Ristocetina. (valledellili.org)
Plaquetaria1
- El FvW es esencial para la adhesión y la agregación plaquetaria en el sitio de la lesión vascular, donde actúa como puente entre los receptores plaquetarios y el colágeno del subendotelio. (wikipedia.org)
Factor2
- El factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
- Los oligómeros del FvW están ausentes en la circulación y el factor VIII vinculante es normal. (wikipedia.org)
Cofactor ristocetina1
- Debe buscarse la EvW en pacientes con resultados normales de las pruebas iniciales con signos o síntomas de hemorragia y antecedentes familiares positivos mediante la determinación del antígeno del factor de von Willebrand (FvW), actividad del cofactor ristocetina (una prueba indirecta de grandes multímeros de FvW), patrón de multímeros de FvW y concentraciones de factor VIII. (msdmanuals.com)
Prueba3
Tiempo1
- Esto se debe a que los niveles de los factores de la coagulación en la sangre varían a lo largo del tiempo como resultado de los cambios a los que el cuerpo podría estar reaccionando, como estrés, embarazo e infecciones, que pueden afectar los resultados de las pruebas. (cdc.gov)
Tipo1
- Estas pruebas pueden mostrar si hay un trastorno hemorrágico, pero es necesario hacer otras para determinar de qué tipo se trata. (cdc.gov)