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  • asociados
  • Anormalidades estructurales Neoplasia En la edad adulta No hay un criterio consensuado sobre el diagnóstico del Beckwith-Wiedemann, aunque existen signos asociados con el síndrome menos comunes en el resto de la población. (wikipedia.org)
  • implicado
  • Por otra parte, en Diciembre de 2009 el Dr Manuel Esteller diector del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), relaciona la alteración del gen NSD1 (que es el que está directamente implicado en el Síndrome de Sotos) con la aparición de los gliomas y los neuroblastomas, que son tumores del sistema nervioso. (asociacionsotos.org)
  • La causa del síndrome es desconocida, aunque se han implicado factores desencadenantes como traumas y disfunción hormonal . (sindrome-de.com)
  • familia
  • Observaciones mayoritariamente asociadas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann: Historial familiar positivo (uno o más miembros de la familia diagnosticados con el síndrome o con un historial que lo sugiera) Macrosomía Pliegues en el lóbulo de la oreja Macroglosia Onfalocele / Hernia umbilical Visceromegalia Tumor embrionario (de Wilms, hepatoblastoma, neuroblastoma, rabdomiosarcoma) Hemihiperplasia Citomegalia del cortex adrenal fetal. (wikipedia.org)
  • Vitex agnus-castus (VAC) - sauzgatillo, saucegatillo, sauce gatillo​ - es una especie nativa del Mediterráneo, de la familia Verbenaceae, que crece en los sotos frescos y a orillas de los ríos. (wikipedia.org)
  • puede ser
  • realizar un acompañamiento genético adecuado y además al ser confirmado el síndrome puede ser necesaria la alteración de la conducta médico, suspendiendo o alterando terapias que puedan estar siendo mal administradas y evaluar de forma definitiva cuales son las terapias específicas para cada paciente en particular. (sindrome-de.com)
  • aspecto
  • El aspecto facial típico del síndrome incluye cabeza alta y curva, fisuras de los parpados oblicuas hacia abajo, rostro alargado y estrecho y mandíbula prominente. (sindrome-de.com)
  • neoplasia
  • El tipo del síndrome cuando es adquirido es el resultado de un trauma local, mientras que el congénito representa una anomalía del desarrollo pudiendo estar asociado con úvula bífida, fisura del paladar, queilitis glandular (inflamación crónica de glándulas salivales) y hemangiomas (neoplasia benigna de vasos sanguíneos). (sindrome-de.com)
  • edad
  • Anormalidades renales Displasia mesenquimal de la placenta Cardiomegalia Paladar hendido Observaciones minoritariamente asociadas con el síndrome de Beckwith-Wiedemann: Polihidramnios y prematuridad Hipoglucemia neonatal Malformaciones vasculares Anomalías cardíacas estructurales Diastasis recti Edad ósea avanzada Rasgos faciales característicos, como hipoplasia de media cara o pliegues infraorbitales. (wikipedia.org)
  • alteraciones
  • En la región 15.5 del brazo p del cromosoma 11 (11p15) se encuentra el locus que presenta alteraciones epigenéticas en los individuos con el síndrome. (wikipedia.org)
  • vida
  • Las anomalías iniciales producidas por el síndrome generalmente desaparecen los primeros años de vida, mientras el niño va creciendo. (sindrome-de.com)
  • importante
  • Lo más importante en la etapa de diagnóstico de este síndrome es la exclusión de otros síndromes de características similares. (wikipedia.org)
  • Los programas de intervención temprana, como estimulación precoz, terapia ocupacional, terapia física, logopedia y educación física adaptativa, juegan un papel muy importante en el cuidado de un niño con Síndrome de Sotos. (wikipedia.org)
  • variable
  • In the variable Emotional Intelligence, it was shown that subjects with Sotos Syndrome scored higher on Intrapersonal Intelligence than on Interpersonal, unlike as did the Control subjects. (unir.net)