Fatores9
- Os principais fatores de risco para a doença masculina são história familiar de câncer de mama ou ovário, algumas síndromes genéticas (mutação de BRCA 1 ou 2) e Síndrome de Klinefelter. (cancerdemamabrasil.com.br)
- Todavia, mesmo um indivíduo com estes fatores continua tendo um risco pessoal bastante baixo de desenvolver o câncer de mama, pois a doença é bastante rara em homens (1 caso em cada 1.000 homens). (cancerdemamabrasil.com.br)
- Dentre os fatores de risco para a doença, pode-se citar mutação no gene BRCA 2, síndrome de Klinefelter e com menor importância, história de doença benigna da mama. (ginecomastia.org)
- Porém, as investigações científicas têm permitido descobrir vários fatores que podem, nos homens, aumentar o risco de vir a ter cancro da mama. (cuf.pt)
- Este risco é determinado no primeiro trimestre da gravidez, com base em três fatores: idade da gestante, marcadores bioquímicos em sangue materno e anomalias do feto que podem ser vistas através da ultrassonografia. (ipgo.com.br)
- Entre os fatores de risco para o desenvolvimento de cancro da mama estão o sexo feminino, a idade, obesidade , falta de exercício físico , o consumo de álcool , a terapia de reposição hormonal durante a menopausa , radiação ionizante , idade precoce da primeira menstruação , ter filhos em idade tardia ou não ter tido filhos. (wikipedia.org)
- Os quadros graves ocorrem com maior frequência nos indivíduos que apresentam fatores ou condições de risco para as complicações da infecção (lactentes no primeiro ano de vida e crianças de 6 meses a menores de 5 anos de idade, gestantes, pessoas com idade 60 anos, portadores de doenças crônicas não transmissíveis e outras condições clínicas especiais). (bvsalud.org)
- A grande vantagem do exame é poder tranquilizar mais cedo mães e pais preocupados, especialmente os que tenham fatores de risco para a síndrome de Down. (babycenter.com)
- Outros fatores de risco adicionais podem ser: menstruação, sangramento na gengiva ou na boca, infecção da garganta, feridas, verrugas genitais, herpes ou lábios rachados ou machucados. (conversadehomem.com.br)
Turner11
- Dependendo do tipo de aneuploidia cromossômica, o bebê pode nascer com síndrome de Down ou trissomia 21, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, dentre outras. (blogspot.com)
- Na síndrome de Turner, as meninas nascem com um dos dois cromossomos X parciais ou completamente ausentes. (msdmanuals.com)
- A síndrome de Turner ocorre em cerca de 1/2.500 nascimentos femininos em todo o mundo. (msdmanuals.com)
- O fenótipo entre os mosaicos pode ser variável, desde o quadro típico da síndrome de Turner até o normal. (msdmanuals.com)
- Osteoporose e fraturas são relativamente comuns em mulheres com a síndrome de Turner. (msdmanuals.com)
- Entre 15% e 40% das adolescentes com síndrome de Turner têm puberdade espontânea, mas apenas 2 a 10% têm menarca espontânea. (msdmanuals.com)
- Entre as mais comuns, destacam-se a síndrome de Turner (X) e a síndrome de Klinefelter (XXY). (ipgo.com.br)
- As aneuploidias sexuais afetam a 1 de cada 2.500 nascimentos nos casos de síndrome de Turner e 1 de cada 500-1.000 nascimentos nos casos de síndrome de Klinefelter. (ipgo.com.br)
- O exame também pode incluir pesquisa para síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18), síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13) e alterações numéricas dos cromossomos sexuais (X e Y), podendo detectar a síndrome de Turner e Kleinefelter, as mais comuns. (babycenter.com)
- Fica quase descartada também a presença das outras síndromes testadas, como a de Edwards (trissomia do 18), de Patau (trissomia do 13), de Turner, de Klinefelter. (babycenter.com)
- Um exemplo é a síndrome de Turner que se representa por 45, X. (ivi.net.br)
Ocorre4
- Estes sintomas podem ser agravados se a aneuploidia apresentar três ou mais cromossomos X. A síndrome de Klinefelter ocorre geralmente de forma aleatória, mas gestantes idosas podem ter um risco ligeiramente aumentado de ter filhos com a anomalia, que não é herdada dos genitores. (wikipedia.org)
- No entanto, outra explicação diz respeito a casos em que ocorre uma alteração no gene, não no cromossomo -e foi justamente esse o ponto investigado pela pesquisa e que permitiu associar as alterações genéticas nos genes STAG2 e TLE4 com maior risco de perda gestacional precoce. (blogspot.com)
- A síndrome de Down ocorre, aproximadamente, em um de cada 800 nascimentos. (ipgo.com.br)
- Esse tipo de intervenção cirúrgica somente deveria ser considerada quando ocorre risco à saúde da criança, mas isso não é a realidade. (lgbtqspacey.com)
Apresentam2
- Afastadas causas obstrutivas, a etiologia mais comum é genética: cerca de 15% dos pacientes apresentam alterações dos cromossomos sexuais (Síndrome de Klinefelter - 47,XXY, ou cariótipo 46,XX) que podem ser diagnosticadas com o exame cromossômico clássico (cariótipo com bandas) ou exame cromossômico molecular PCR - Reação em Cadeia da Polimerase. (laboratoriogene.com.br)
- Como cerca de 20% dos pacientes com síndrome de Klinefelter apresentam mosaicismo 46,XY/47,XXY pode ser difícil o diagnóstico com o exame cromossômico clássico, sendo indicado o exame molecular de metilação do X, caso o exame molecular de microdeleções do Y seja normal. (laboratoriogene.com.br)
Podem ser2
- São informações que podem ser relevantes para aconselhamento genético e gerenciamento de risco, podendo assim ajudar casais com histórico de perdas gestacionais precoces", ressalta Taccyanna Mikulski Ali, bióloga molecular e coordenadora de análises de pré-natal da Igenomix Brasil. (blogspot.com)
- Como medida de prevenção, em pessoas com risco elevado de desenvolver cancro da mama, podem ser usados os fármacos tamoxifeno e raloxifeno . (wikipedia.org)
Maior risco1
- Homens com profissões que envolvam a exposição a vapores da gasolina parecem ter também maior risco de cancro da mama. (cuf.pt)
Trissomia do cromossomo2
- Existem outras trissomias que causam importantes manifestações clínicas em seus portadores, como a síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13). (ipgo.com.br)
- O resultado negativo vale apenas para as síndromes testadas, principalmente a síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21). (babycenter.com)
Fator de risco4
- Esta, inclusive, é o principal fator de risco para o câncer de mama masculino. (med.br)
- Trata-se de um importante fator de risco para o desenvolvimento de cancro da mama nos homens, já que o risco aumenta à medida que o homem envelhece. (cuf.pt)
- O consumo excessivo de bebidas alcoólicas é um fator de risco para o cancro da mama nos homens. (cuf.pt)
- A obesidade é um fator de risco para o cancro da mama nas mulheres e a American Cancer Society refere que pode ser igualmente um fator de risco para os homens. (cuf.pt)
Cromossomo 211
- A Síndrome de Down é causada por uma trissomia (três cópias, em lugar de duas) do cromossomo 21. (ipgo.com.br)
Parecem ter1
- Homens com a síndrome parecem ter risco aumentado de desenvolver câncer de mama em relação aos demais, mas menor que as mulheres. (wikipedia.org)
Comuns1
- A síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino. (wikipedia.org)
Homens5
- Apesar da presença de testículos pequenos, apenas um quarto dos homens afetados são reconhecidos como tendo a Síndrome de Klinefelter na puberdade, e 25% receberam o diagnóstico em idade adulta tardia: os indivíduos afetados, cerca de 64%, não são reconhecidos como tal. (wikipedia.org)
- O resultado do cariótipo com bandas é liberado em 7 dias e permite diagnosticar todos os casos de translocação ou inversão cromossômica, todos os pacientes homens 46,XX ou 47,XYY e pacientes 47,XXY (Síndrome de Klinefelter). (laboratoriogene.com.br)
- Não existe indicação de rastreamento mamográfico em homens, pois o risco de doenças é muito menor que o risco de alarmes falsos, que poderiam causar danos desnecessários, tais como biópsias ou cirurgias. (cancerdemamabrasil.com.br)
- Assim, segundo a American Cancer Society , homens com doença grave do fígado, como cirrose, têm níveis relativamente baixos de androgénio (hormona sexual masculina) e níveis elevados de estrogénio (hormona sexual feminina), o que pode levar ao crescimento benigno da mama e aumenta o risco de cancro da mama. (cuf.pt)
- Alguns estudos sugerem que pode haver um risco aumentado de cancro da mama para os homens que trabalham em ambientes quentes (como uma siderurgia, por exemplo). (cuf.pt)
Casos3
- Só cerca de 10% dos casos de Klinefelter são encontrados por diagnóstico pré-natal. (wikipedia.org)
- Finalmente, nos casos de translocações ou inversões cromossômicas há alto risco da concepção de um feto com uma alteração cromossômica não-balanceada que pode se associar a malformações congênitas, retardo mental e perda gestacional. (laboratoriogene.com.br)
- Para se ter uma ideia, translocações e mosaicismo respondem por 5% dos casos de síndrome de Down, às vezes com sinais mais discretos. (babycenter.com)
Aumentar o risco1
- Os cromossomos X extras causam mau funcionamento testicular levando a deficiência na produção de testosterona, mau funcionamento cognitivo e social, além de aumentar o risco de doenças como câncer de mama e doenças endócrinas. (wikipedia.org)
Mulheres com1
- Outra medida de preventiva em mulheres com risco agravado é a remoção cirúrgica de ambas as mamas . (wikipedia.org)
Tendo1
- A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong, tendo sido descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942. (wikipedia.org)
Desenvolver1
- Ter feito radiação torácica como tratamento de outro tipo de cancro aumenta o risco de desenvolver cancro da mama. (cuf.pt)
Muitas1
- Diagnóstico de mosaicismo para Síndrome de Klinefelter (mistura de muitas células normais 46,XY com poucas células alteradas 47,XXY). (laboratoriogene.com.br)
Caso3
- No caso da Síndrome de Klinefelter, se a ICSI for bem sucedida haverá um risco elevado da criança concebida ter cariótipo 47,XXY ou 47,XXX, tornando indicado o diagnóstico pré-natal para exame cromossômico fetal clássico e/ou molecular em vilo corial ou líquido amniótico. (laboratoriogene.com.br)
- Caso fique demonstrado que existe o risco de que o feto represente uma dessas síndromes, o ginecologista poderá recomendar um exame para confirmar. (ipgo.com.br)
- No entanto, agora existe a possibilidade de evitar o risco, no caso das amniocenteses desnecessárias, através de um teste de triagem que só necessita de uma coleta de sangue. (ipgo.com.br)
Reduzir3
- Porém, manter um peso adequado e restringir o consumo de bebidas alcoólicas ajudam a reduzir o risco. (cuf.pt)
- Atualmente, não existe uma vacina que proteja as pessoas contra a hepatite C, embora possam ser tomadas medidas preventivas para reduzir o risco de contrair a doença. (conversadehomem.com.br)
- Saber como a hepatite C é transmitida de uma pessoa para outra, assim como entender sobre as práticas de sexo seguro, pode reduzir ainda mais o risco de infecção. (conversadehomem.com.br)
Gene1
- O Laboratório GENE realiza o teste molecular de metilação de DNA do cromossomo X que permite o diagnóstico de mosaicismo para síndrome de Klinefelter mesmo quando apenas uma minoria das células apresenta o cariótipo alterado 47,XXY. (laboratoriogene.com.br)
Sexo2
- A síndrome, resultante de uma deficiência genética com o cariótipo 47,XXY, é uma das principais causas de esterilidade no sexo masculino. (wikipedia.org)
- O risco de contrair ou transmitir hepatite C de uma pessoa para outra durante o sexo oral é muito baixo. (conversadehomem.com.br)
Tipo2
- Como as síndromes cromossômicas (como a de Down) são um erro genético que provoca um desequilíbrio nessa proporção (por exemplo, em vez de dois cromossomos, um do pai e um da mãe, ficam três), uma análise matemática consegue detectar a desigualdade e identificar o tipo de síndrome. (babycenter.com)
- Em geral, o risco de transmissão de hepatite C durante qualquer tipo de atividade sexual é baixo. (conversadehomem.com.br)
Alto1
- Os especialistas têm observado um alto nível de precisão no exame, em especial com relação à síndrome de Down. (babycenter.com)
Elevado1
- Mas, as famílias com história de câncer de mama masculino devem fazer avaliação genética, pois existe risco bastante elevado de mutações nestas pessoas. (cancerdemamabrasil.com.br)
Teste1
- A síndrome é diagnosticada pelo teste genético conhecido como cariótipo. (wikipedia.org)
Gestacional1
- Pode também fornecer lazer, ajudando a descontrair, reduz o risco de diabetes gestacional e hipertensão, ajuda a promover uma alimentação saudável e a fortalecer o assoalho pélvico e o períneo , muito útil durante o trabalho de parto. (ccm.net)
Existe1
- É verdade que existe um exame de sangue que detecta a síndrome de Down? (babycenter.com)
Sangue1
- Se a sua parceira sexual tiver algum machucado ou rachadura na pele, pode haver um risco de passagem de sangue de uma pessoa para outra. (conversadehomem.com.br)
Hepatite1
- Uma pessoa com hepatite C deve sempre tomar precauções extras durante a atividade sexual para limitar o risco de transmissão da doença para outra pessoa. (conversadehomem.com.br)
Patau1
- A síndrome de Edwards e a de Patau ocorrem em um de cada 5.000 e 16.000 gestações, respectivamente. (ipgo.com.br)
Exame2
- Evita a realização de amniocenteses desnecessárias e, com isso, o risco de abortos espontâneos associados a este exame. (ipgo.com.br)
- Se o exame der positivo, é certeza que o bebê tem a síndrome? (babycenter.com)