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  • retinol
  • Lo último es debido a que los bastones, que son las células especializadas en visión nocturna y captación de movimiento (a diferencia de los conos, especializados en captación de color) son especialmente ricos en rodopsina y esta es imposible de sintetizare en ausencia de retinol. (wikipedia.org)
  • Como becaria de investigación en Harvard en los años posteriores a la Segunda Guerra Mundial, trabajó para George Wald, investigando la bioquímica del retinal y del retinol. (wikipedia.org)
  • trans
  • Cuando el fotón impacta la molécula de rodopsina el cis-11-retinal pasa a su forma trans-11-retinal perdiendo así su integridad. (wikipedia.org)
  • Hubbard hizo muchas contribuciones significativas a las ciencias visuales pero la más importante fue explicar que la excitación visual se inicia por una redisposición química del pigmento visual (rodopsina) a la que se denomina isomerización cis-trans. (wikipedia.org)
  • El origen de este hecho radica en la fotoactivación de los electrones situados en la porción retinal de esta sustancia, que desemboca en la transformación instantánea de la forma cis del retinal en una forma todo-trans que aún conserva la misma estructura química que la forma cis pero presenta una estructura física diferente: es una molécula recta en vez de plegada. (wikipedia.org)
  • En el orden de picosegundos (10 -12 s = 0,000000000001 s) el 11- cis -retinal se transforma en su isómero trans -retinal. (blogspot.com)
  • Debido a su rigidez, ya que la molécula se ha estirado, el isómero trans- -retinal no encaja bien en la proteína, adoptando una conformación energéticamente desfavorable, por lo que se produce la expulsión del cromóforo de la proteína. (blogspot.com)
  • visuales
  • Todas se basan en la presencia de moléculas que al absorber luz pueden cambiar reversiblemente de forma (como los derivados sintéticos del azobenceno o el retinal, naturalmente contenido en las rodopsinas, proteínas fotosensibles de los órganos visuales), o bien pueden romper irreversiblemente enlaces químicos (como los derivados del nitrobencilo o del nitrofenilo, compuestos sintéticos que al descomponerse con luz permiten liberar fármacos o iones). (scribd.com)
  • conos
  • En los conos existen otros fotopigmentos (como la conopsina), donde se denominan simplemente "pigmentos del color", cuya composición es un poco diferente a la que presenta la rodopsina, y funcionan casi exactamente igual excepto por sus diferencias de sensibilidad dentro del espectro. (wikipedia.org)
  • Por tanto, los pigmentos sensibles al color de los conos consisten en combinaciones de retinal y fotopsinas. (wikipedia.org)
  • visuales
  • Todas se basan en la presencia de moléculas que al absorber luz pueden cambiar reversiblemente de forma (como los derivados sintéticos del azobenceno o el retinal, naturalmente contenido en las rodopsinas, proteínas fotosensibles de los órganos visuales), o bien pueden romper irreversiblemente enlaces químicos (como los derivados del nitrobencilo o del nitrofenilo, compuestos sintéticos que al descomponerse con luz permiten liberar fármacos o iones). (scribd.com)
  • sustancia
  • El origen de este hecho radica en la fotoactivación de los electrones situados en la porción retinal de esta sustancia, que desemboca en la transformación instantánea de la forma cis del retinal en una forma todo-trans que aún conserva la misma estructura química que la forma cis pero presenta una estructura física diferente: es una molécula recta en vez de plegada. (wikipedia.org)
  • diferente
  • En los conos existen otros fotopigmentos (como la conopsina), donde se denominan simplemente "pigmentos del color", cuya composición es un poco diferente a la que presenta la rodopsina, y funcionan casi exactamente igual excepto por sus diferencias de sensibilidad dentro del espectro. (wikipedia.org)
  • presente
  • La rodopsina está altamente conservada y presente en los tres grandes dominios (arqueas, bacterias y eucariotas), lo que sugiere una aparición temprana y un papel fundamental en la evolución. (wikipedia.org)