• hijos
  • En la herencia autosomica dominante los hijos tienen una probabilidad de ____ de heredar el gen mutante. (daypo.com)
  • Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. (wikipedia.org)
  • La teoría de la herencia por mezcla suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos corporales que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres. (wikipedia.org)
  • dominante o recesiva
  • relaciona correctamente alelo que carece de la caracteristica dominante o recesiva alelo que su manifestacion fenotipica da como resultado la muerte del individuo (prenatal, postnatal o antes de alcanzar la madurez). (daypo.com)
  • tipos
  • Por el tipo de herencia y las manifestaciones clínicas, pueden delimitarse varios tipos. (wikipedia.org)
  • Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, cuando hay un déficit en el factor XI de coagulación. (wikipedia.org)
  • existen
  • Debido a que los machos solo tienen un cromosoma X y las hembras tienen dos existen solo dos posibles genotipos cada uno con una probabilidad del 50% de desarrollarse. (blogspot.com)
  • encuentra
  • La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología, solo comparable con las leyes de Newton en el desarrollo de la física. (wikipedia.org)
  • Además de la información genética contenida en el núcleo celular (en los cromosomas), las células cuentan también con una pequeña proporción de ADN extranuclear que se encuentra localizado en las mitocondrias. (wikipedia.org)
  • Se denomina herencia autosómica porque el gen se encuentra en un cromosoma autosómico: un cromosoma no sexual. (wikipedia.org)
  • casos
  • Se han encontrado alteraciones en los cromosomas 22 (Xp22), 1 (1q25), 7 (7q11) y 16 (16q24), según los casos, la mayor parte de estos genes se encuentran implicados en la formación del complejo enzimático NAD(P)H oxidasa. (wikipedia.org)
  • individuo
  • Relaciona correctamente union de gametos con alelos identicos que da lugar a un solo tipo de gameto todos los genes de un individuo una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homologos union de gametos con alelos diferentes. (daypo.com)
  • ejemplo
  • Un ejemplo de un rasgo ligado a X es el síndrome de Coffin-Lowry, que es causado por una mutación en un gen que codifica para una proteína ribosomal. (wikipedia.org)
  • sangre
  • Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría «leyes de Mendel», que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. (wikipedia.org)
  • celular
  • Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). (wikipedia.org)