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  • nAChR
  • Uno de los primeros agonistas nicotínicos catalogados como drogas fue la galantamina, un alcaloide vegetal que actúa como un inhibidor leve de la colinesterasa, así como un sensibilizador alostérico para los nAChR. (wikipedia.org)
  • sustancias
  • Por otra parte se ha comprobado que la administración de sustancias bloqueadoras de los receptores nicotínicos centrales (por ejemplo, mecamilamina) da lugar a un deterioro cognitivo significativo y cuantificable así como a un enlentecimiento del funcionamiento cognitivo tanto en sujetos no fumadores como en fumadores (Newhouse, Potter, Corwin y Lenox, 1992). (psicothema.com)
  • Estos receptores contienen dos sitios de enlace y tienen diferentes afinidades por sustancias químicas, dependiendo de la composición de las subunidades. (wikipedia.org)
  • En farmacología, las sustancias simpaticomiméticas, agonistas adrenérgicas o simplemente adrenérgicas actúan como agonistas del sistema simpático simulando los efectos de las catecolaminas epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina) y dopamina. (wikipedia.org)
  • placa motora
  • Cuando se une a los muchos receptores nicotínicos de la placa motora de las fibras musculares, causa Potenciales Excitatorios Postsinápticos, que derivan en la generación de un potencial de acción en la fibra muscular con su correspondiente contracción. (wikipedia.org)
  • Estructura
  • los dominios transmembrana presentan una alta similitud de secuencia con otros miembros de esta superfamilia, que incluye receptores de glicina y ácido g-amino butírico ( GABA ), particularmente, la alta conservación de secuencia de la subunidad M2 y su carácter anfipático sugiere una contribución dominante a la estructura del canal (Montal, 2002). (wikipedia.org)
  • Los nAChRs están compuestos por diferentes subunidades que determinan la estructura cuaternaria del receptor, conocidas como las subunidades α (α1-α10), subunidades β (β1-β4), y subunidades γ, δ y ε. (wikipedia.org)
  • efectos
  • El aripiprazol parece ejercer sus efectos antipsicóticos en principio por agonismo parcial del receptor D2, del que se ha visto que modula la actividad dopaminérgica en áreas donde la actividad de la dopamina se puede incrementar o disminuir, como las áreas mesolímbica y mesocortical. (wikipedia.org)
  • Una sustancia parasimpaticomimética o agonista colinérgico es un fármaco, medicamento, droga o veneno que actúa al estimular o producir efectos equivalentes a las acciones del sistema nervioso parasimpático. (wikipedia.org)
  • Los efectos sistémicos que se producen como consecuencia de la estimulación de los receptores muscarínicos son los siguientes: A nivel cardiovascular: Se estimula el nodo sinoauricular o sinusal produciéndose una disminución de su actividad eléctrica induciéndose a una bradicardia. (wikipedia.org)
  • La estimulación directa de los receptores adrenérgicos α y β puede producir efectos simpaticomiméticos. (wikipedia.org)
  • Cualquier otro uso terapéutico es limitado por razón de sus efectos adversos cardíacos, tales como bradicardia e hipotensión, los cuales son duplicados en virtud de su función de agonista colinérgico. (wikipedia.org)
  • Mirtazapina es un moderado antagonista de receptores, lo cual explica su incidencia relativamente baja de efectos colaterales anti-colinérgicos. (wikipedia.org)
  • bloqueando
  • Las drogas simpaticomiméticas actúan por mecanismos precursores de la síntesis de catecolaminas, bloqueando el transportador de la norepinefrina, siendo agonistas de receptores adrenérgicos, por la inhibición del metabolismo tanto de la epinefrina como de la norepinefrina y/o por inhibición colinérgica. (wikipedia.org)
  • siguientes
  • En términos generales, los tres grupos de fármacos más utilizados en el tratamiento de las miastenias congénitas son los siguientes: Agonistas colinérgicos: Inhibidores de la acetilcolinesterasa (piridostigmina) y 3-4 diaminopiridina (3-4 DAP). (wikipedia.org)
  • medicamentos
  • Los medicamentos colinérgicos tienden a interferir con el examen de laboratorio que mide la enzima lipasa. (wikipedia.org)
  • Algunos de los medicamentos que pueden alterar los resultados del examen son el betanecol, los medicamentos colinérgicos, la codeína, la indometacina, la petidina, la metacolina y la morfina. (wikipedia.org)
  • descubrieron
  • En el año 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los receptores β-llamados β1 y β2-con los primeros presentes en el corazón y los segundos en la musculatura lisa bronquial. (wikipedia.org)
  • humanos
  • La inervación colinérgica es mayor en las vías aéreas grandes que en las periféricas, aunque en humanos se han encontrado receptores muscarínicos tanto en las vías aéreas grandes como en las pequeñas (4). (isciii.es)
  • nivel
  • Algunas sinapsis dentro del sistema nervioso central.La estimulación de los receptores nicotínicos se manifiesta en el Sistema Nervioso Central (S.N.C) y a nivel de la unión neuromuscular, de la siguiente forma: A nivel central: Se produce un aumento de la actividad cerebral (hiperactividad) que induce a insomnio y ataxia. (wikipedia.org)
  • sitios
  • Los sitios de enlace trabajan conjuntamente y deben estar ambos ocupados con un agonista nicotínico para que pueda tener lugar la activación del canal. (wikipedia.org)
  • local
  • Lo que sucede primero es que losanestésicos locales atravbiesan la membrana de la celula nerviosa, pues es indispensable para que se lleve a cabo su acción farmacológica que el anestésico local se una al receptor antes mencionado pero desde el lado citioplasmático de la ´celula. (buenastareas.com)