• Los receptores 5-HT2C también se localizan en células epiteliales que recubren los ventrículos cerebrales. (wikipedia.org)
  • traviesa la barrera hematoencefálica y produz sedación debida a la ocupación de receptores H3 cerebrales, que tán implicaos nel control del estáu de vixilia. (wikipedia.org)
  • 12]​ Varios antidepresivos tetracíclicos, incluida la mirtazapina, son potentes antagonistas del receptor 5-HT2C. (wikipedia.org)
  • Por el contrario, muchos medicamentos ISRS (excluyendo la fluoxetina, que es un antagonista del receptor 5-HT2C[12]​) estimulan indirectamente la actividad 5-HT2C al aumentar los niveles de serotonina en la sinapsis neuronal, aunque la elevación del estado de ánimo enlentecida que suele ser típica con el uso de fármacos ISRS, suele ir en paralelo por la regulación negativa de los receptores 5-HT2C. (wikipedia.org)
  • La activación del receptor 5-HT2C por parte de la serotonina es responsable de muchos de los efectos secundarios negativos de los medicamentos ISRS e IRSN, como la sertralina, la paroxetina, la venlafaxina, entre otros. (wikipedia.org)
  • Los medicamentos que tienen menos probabilidades de causar efectos sexuales no deseados son los inhibidores de la ECA, los bloqueadores de los canales de calcio y los bloqueadores de los receptores de la angiotensina II. (pharm-apteka.com.ua)
  • La activación de este receptor por la serotonina inhibe la liberación de dopamina y norepinefrina en ciertas áreas del cerebro,[7]​ incluyendo la región mesolímbica y mesocortical. (wikipedia.org)
  • 8]​ Los receptores 5-HT2C regulan la liberación de dopamina en el cuerpo estriado, la corteza prefrontal, el núcleo accumbens, el hipocampo, el hipotálamo y la amígdala, entre otros. (wikipedia.org)
  • 10]​[11]​ Se le ha llamado desinhibidor de la norepinefrina-dopamina porque el antagonismo de los receptores 5-HT2C por parte de la agomelatina produce un aumento de la actividad de la dopamina y la norepinefrina en la corteza frontal. (wikipedia.org)
  • Justo antes de la Segunda Guerra Mundial, un grupo de científicos alemanes demostró que la levodopa se metaboliza en dopamina en el organismo, mientras que otro investigador alemán, Hermann Blaschko , descubrió que la dopamina es una intermediaria en la síntesis de la noradrenalina. (medscape.com)
  • Al igual que otras drogas de esta clase, las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se cree que derivan de la adaptación del cerebro, a largo plazo, al bloqueo de los RECEPTORES DE DOPAMINA. (bvsalud.org)
  • Durante un período de 1 a 2 semanas, el receptor comienza a recibir regulación negativa, junto con la regulación inhibitoria de otros receptores de serotonina incluyendo el receptor 5-HT2A y el receptor 5-HT1A. (wikipedia.org)
  • La clorpromazina tiene algunas otras acciones y usos terapéuticos, incluyendo el de antiemético y el tratamiento del hipo intratable. (bvsalud.org)
  • 13]​ Muchos antipsicóticos atípicos bloquean los receptores 5-HT2C, pero su uso clínico está limitado por múltiples acciones adversas sobre diversos neurotransmisores y receptores. (wikipedia.org)
  • La clorpromazina posee otras acciones y usos terapéuticos, incluso como antihemético y para el tratamiento del hipo rebelde. (bvsalud.org)
  • Como los demás fármacos de esta clase, se considera que las acciones antipsicóticas de la clorpromazina se deben al largo tiempo de adaptación del cerebro para poder bloquear los RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS. (bvsalud.org)