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CarbonoEstereoisomerismoLiasas de Carbono-CarbonoDióxido de CarbonoPectobacteriumMonóxido de CarbonoNanotubos de CarbonoCarbamoil-Fosfato Sintasa (Glutamina-Hidrolizante)AnhídridosEnoil-CoA HidratasaIntoxicación por Monóxido de CarbonoIsótopos de CarbonoEstructura MolecularCatálisisAlquenosTetracloruro de CarbonoIminasCiclizaciónSelenometioninaSecuestro de CarbonoLactamasCarbapenémicosAlcadienosDisulfuro de CarbonoElectrocromatografía CapilarAlcoholesConformación MolecularCetonasFosfinasRodioÁcido DitionitrobenzoicoAlcaloides de CinchonaDatos de Secuencia MolecularCarbacolHidrogenaciónCarbohidratos de la DietaClonación MolecularCarotenoidesPaladioTienamicinasIntoxicación por Tetracloruro de CarbonoEspectroscopía de Resonancia MagnéticaCompuestos OrganometálicosEspectrometría de MasasCromatografía Capilar Electrocinética MicelarSecuencia de AminoácidosGlutamatosGenes BacterianosRegulación Bacteriana de la Expresión GénicaÉsteresCromatografía Líquida de Alta PresiónAminasProteínas BacterianasSecuencia de BasesHuella de Carbonobeta-CiclodextrinasCristales LíquidosComplejos de CoordinaciónAminaciónMetanoIsomerismoAldehídosCompuestos AlílicosRadioisótopos de CarbonoTartratosElectroforesis CapilarAlquinosNitrógenoRotación ÓpticaModelos MolecularesCompuestos MacrocíclicosÁcido 2-Metil-4-clorofenoxiacéticoMicroscopía de Túnel de RastreoOctanosBenzoato de SodioAlquilaciónBiomasaOxidación-ReducciónIndicadores y ReactivosIridioAcetatosAminoácidosBoranosHollínCarboxihemoglobinaBiodegradación AmbientalCinéticaAmidasGel de SíliceAtmósferaÁcidos de LewisQuímica OrgánicaElementos de la Serie de los LantanoidesDicroismo CircularRelación Dosis-Respuesta a DrogaModelos QuímicosBases de LewisTemperatura AmbientalADN Forma BEspecificidad por Sustrato
DerivadosGrupoIdentificar
Derivados1
Grupo1
  • Primero, la fenilhidrazina está involucrada en la oxidación del carbono alfa a un grupo carbonilo, y la segunda fenilhidracina involucra la remoción de una molécula de agua con el grupo formilo del carbono oxidado, y formando el enlace carbono-nitrógeno. (wikipedia.org)
Identificar3
  • Emil Fischer desarrolló y usó la reacción para identificar azúcares cuya estereoquímica difería por solo un carbono quiral. (wikipedia.org)
  • Por lo tanto, es fundamental poder identificar y distinguir los carbonos quirales en una molécula para comprender su comportamiento químico y biológico. (udoe.es)
  • En el caso de la estructura mencionada, podemos identificar que el carbono del ciclo está unido a un grupo 1-metiletenilo, un hidrógeno, un grupo metilo y un grupo etilo. (udoe.es)