• Síndrome es el conjunto de síntomas, signos y rasgos externos característicos de una enfermedad generalizada de origen genético (trasmitida por los genes). (menudoscorazones.org)
  • Aunque datos recientes muy interesantes sugieren que pronto se definirá la causa molecular de la enfermedad, el diagnóstico es en la actualidad fundamentalmente clínico. (menudoscorazones.org)
  • Si bien están indicadas la cirugía cardiovascular y la oftalmología para corregir las complicaciones, la enfermedad no es incompatible con una vida normal. (menudoscorazones.org)
  • El cariotipo es una prueba que se realiza para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de enfermedad. (monografias.com)
  • Por medio de esta prueba se puede no sólo contar la cantidad de cromosomas sino también detectar cambios cromosómicos estructurales, que puedan indicar cambios genéticos asociados con un aumento en el riesgo de enfermedad. (monografias.com)
  • Sí, lo es, pero en la mayoría de los casos, y por tratarse de una enfermedad con tan pocas sujetas, no solía hacerse. (madreshoy.com)
  • encontrará algo de información básica sobre esta enfermedad y las partes del cuerpo que puede afectar. (cancer.net)
  • La edad de la madre es avanzada o cuenta con alguna enfermedad complicada. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Usted tiene familiares que han tenido alguna enfermedad que es común en su familia? (childrensmn.org)
  • Las enfermedades sistémicas y los trastornos endocrinos como el hiperparatiroidismo, la enfermedad de Paget, la calcinosis, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Turner también pueden contribuir a la reabsorción radicular. (colgate.com)
  • Otros pacientes que pueden hacerse este tipo de terapias son pacientes que no quieren un tratamiento invasivo, como por ejemplo, aquellos con enfermedad microvascular como ocurre en pacientes con diabetes o pacientes de alto riesgo o algunos pocos que deben propensos a una cirugía de corazón abierto y angioplastia. (revistaginecologia.com)
  • Por eso, en esta nueva edición queremos resaltar la importancia de estas revisiones, de que cuides tu salud y contribuyas con la prevención de cualquier enfermedad que podría afectarte. (revistaginecologia.com)
  • Se discute acerca de la real utilidad de considerar el síndrome metabólico como una enfermedad, ya que no parece asociarse con mayor riesgo que cada uno de sus componentes considerados por separado. (blogspot.com)
  • El síndrome Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X, lo que provoca problemas y alteraciones en el crecimiento y desarrollo de las niñas afectadas. (somospacientes.com)
  • Ellas podrían presentar dicha enfermedad en situaciones especiales como, por ejemplo, en el Síndrome de Turner o en situaciones de consanguinidad (heredando dos cromosomas X mutados, uno del padre hemofílico y el otro de la madre portadora) 1 . (anestesiar.org)
  • La variabilidad en la presencia de los síntomas neurológicos puede indicar que la PS es una enfermedad heterogénea. (femexer.org)
  • La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmunitario, que produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas. (diamundial.es)
  • Es a partir de los primeros años del siglo XXI cuando el tratamiento de la psoriasis sufre una auténtica revolución, porque se profundiza en el conocimiento fisiopatológico de la enfermedad. (diamundial.es)
  • Gracias al nuevo enfoque integral de la psoriasis, la correcta utilización de los fármacos clásicos, que no han perdido su vigencia- y la aparición de los nuevos, la calidad de vida del paciente con psoriasis es indistinguible del paciente sin enfermedad. (diamundial.es)
  • Además de estos trastornos, las pruebas genéticas también pueden detectar portadores de enfermedades genéticas, lo que significa que una persona tiene una copia del gen de una enfermedad, pero no presenta síntomas de la enfermedad en sí misma. (scutoids.es)
  • Esto puede ser útil para las parejas que están considerando tener hijos, ya que pueden determinar si son portadores de la misma enfermedad genética y, por lo tanto, tienen un mayor riesgo de tener un hijo con la enfermedad. (scutoids.es)
  • Este tipo de prueba puede identificar riesgos potenciales para condiciones como fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs y otras enfermedades genéticas que pueden afectar la fertilidad. (medicaltourism.com)
  • Esta enfermedad hace que el corazón no pueda bombear la cantidad suficiente de sangre a los pulmones o a otras partes del cuerpo. (marchofdimes.org)
  • Los niños afectados con esta enfermedad pueden experimentar taquicardia y dificultades para respirar, especialmente al realizar ejercicio físico. (marchofdimes.org)
  • La enfermedad cardiovascular, tener el control de nuestras emociones es increíblemente importante y perder esa capacidad puede ser profundamente perturbador y generar desafíos al tratar de formar y mantener relaciones. (maliribreclav.cz)
  • Algunos síndromes pueden presentar anomalías cardíacas o se relacionan con cardiopatías congénitas concretas. (menudoscorazones.org)
  • Los higromas quísticos también se observan con frecuencia en el síndrome de Turner, aunque una paciente que no padezca este síndrome puede presentar esta afección. (wikipedia.org)
  • Posibles enfermedades que pueda padecer, trastornos genéticos que pueda presentar, etc. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Según la Biblioteca Cochrane (  Cochrane Library  ), la reabsorción radicular se puede presentar tanto de forma interna como externa y puede resultar en el aflojamiento y hasta la pérdida del diente en cuestión. (colgate.com)
  • Los síntomas de la reabsorción radicular se pueden presentar en forma de dolor, inflamación y aflojamiento de los dientes . (colgate.com)
  • Si bien la gran mayoría de estos casos son asintomáticos, las personas infectadas pueden presentar molestias pulmonares o gastrointestinales potencialmente graves. (enfermeriavirtual.com)
  • La obra Embriología, de Ronald W. Dudek y James D. Fix, pertenece a la colección Temas Clave, cuyo objetivo es presentar al estudiante textos sencillos y resumidos en un formato ágil y fácil de manejar. (doku.pub)
  • Tambi�n todos pueden tener deficiencias (algunos problemas t�picos), que tambi�n nosotros, comunes y corrientes hijos de cartero y vecina, podemos presentar. (rehafit-nord.de)
  • En algunos casos, además de la alimentación, "es preciso tener en cuenta las deficiencias que se puedan presentar en la hormona de crecimiento", explicó el endocrinólogo infantil Alejandro Velásquez. (saludnews24.com)
  • Algunos hombres con esta condición pueden presentar características físicas distintivas, como estatura alta, manos y pies grandes o mandíbula prominente. (mundopequenino.com)
  • Aunque puede presentar manifestaciones clínicas y problemas de fertilidad en algunos casos, la mayoría de los hombres con monosomía Y llevan una vida normal y saludable. (mundopequenino.com)
  • Además, los individuos con la ausencia de cromosoma y también pueden presentar características faciales distintivas, como orejas bajas y pequeñas, ojos separados y puente nasal ancho y plano. (mundopequenino.com)
  • Es poco frecuente en los bebés pero se puede presentar en niños. (holadoctor.com)
  • El tratamiento médico, el entorno doméstico, la educación y el entrenamiento vocacional pueden afectar positivamente en el nivel de funcionamiento de los niños y los adolescentes con síndrome de Down y facilitar su paso a la vida adulta. (menudoscorazones.org)
  • Un defecto de nacimiento puede afectar la apariencia del cuerpo, su funcionamiento o ambos. (medlineplus.gov)
  • 8]​ Los higromas quísticos pueden crecer mucho y afectar a la respiración y la deglución. (wikipedia.org)
  • Un test prenatal no invasivo (TPNI) es una prueba tiene como objetivo detectar si existe algún tipo de riesgo de carácter genético que pueda afectar al feto cuando nazca. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • También puede afectar la sensibilidad a la insulina y aumentar los niveles de glucosa en sangre. (radiosudamericana.com)
  • Estos factores genéticos pueden afectar tanto a hombres como a mujeres, contribuyendo a dificultades para concebir o llevar un embarazo a término. (medicaltourism.com)
  • Variaciones en los genes responsables de la producción de espermatozoides, la motilidad espermática y la función espermática pueden afectar la capacidad de un hombre para concebir con su pareja. (medicaltourism.com)
  • Condiciones como el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y las translocaciones equilibradas pueden afectar la salud reproductiva. (medicaltourism.com)
  • Esta prueba evalúa la integridad del ADN del esperma, que puede afectar la fertilidad masculina. (medicaltourism.com)
  • La deficiencia de la hormona de crecimiento puede afectar tanto a niños, como a adolescentes y adultos. (saludnews24.com)
  • Puede afectar mi capacidad de tener hijos? (panalesecologicos.mx)
  • La experiencia de la menopausia temprana puede ser extremadamente angustiosa y, si es permanente, puede afectar su capacidad para tener hijos de forma natural", "Es posible que pueda tener hijos usando FIV y óvulos donados o usando sus propios óvulos si los tiene. (panalesecologicos.mx)
  • es un mito Diferentes factores pueden afectar el crecimiento de cada gemelo en el útero y no es raro que haya una diferencia de tamaño entre ellos al nacer. (viviendohoy.com)
  • El profesional evaluará los riesgos y beneficios individuales y determinará si el tratamiento es adecuado en función de la situación clínica de cada paciente y las contraindicaciones específicas que puedan aplicar. (radiosudamericana.com)
  • Es algo semejante a si conocemos los parámetros sanguíneos de un paciente (colesterol, azúcar, tensión…) y sabemos lo que consume (comidas, tabaco, alcohol, etc.), con eso nos haríamos enseguida una idea de si el paciente está sano o no" - explica el doctor Pellicer. (casacochecurro.com)
  • Como recuerda José Javier Grandes, presidente de la Asociación, «para tratar a cada paciente de Turner son necesarios diversos especialistas , por lo que la coordinación entre ellos es fundamental. (somospacientes.com)
  • El manejo del paciente con hemofilia tipo A para cirugía mayor es posible gracias al concentrado del factor VIII. (anestesiar.org)
  • la presencia de este cromosoma podría conferirle al paciente características fenotípicas masculinas. (una.py)
  • Uno de los objetivos terapéuticos primeros al tratar a un paciente con psoriasis es el de corregir estilos de vida no saludables. (diamundial.es)
  • De allí que, aunque actualmente se están desarrollando métodos automatizados para la evaluación de la EO sigue siendo importante que la radiografía sea valorada por el radiólogo y el endocrinólogo pediatra en la búsqueda de otros aspectos que puedan ayudar al diagnóstico del paciente. (dniproavia.com)
  • Para el diagnóstico del síndrome de Parsonage Turner o neurítis Braquial, lo principal es la historia y tipo de dolor que explica el paciente y la exploración del hombro. (drballester.com)
  • También puede buscar por ubicación y género para encontrar un médico adecuado para su paciente, a menudo el paciente puede tener un dolor significativo (que requiere un catéter epidural. (maliribreclav.cz)
  • Los seres humanos adultos tienen más de 10 veces el número de células bacterianas que las células que constituyen el cuerpo humano, etc.) que puede requerir que el paciente permanezca en el hospital de 3 a 5 días. (maliribreclav.cz)
  • No existe un tratamiento específico para el síndrome de Marfan. (menudoscorazones.org)
  • Es importante que el diagnóstico se haga lo antes posible para comenzar con el tratamiento cuanto antes, y que sea lo más efectivo posible. (madreshoy.com)
  • El tratamiento depende de las manifestaciones y puede consistir en cirugía de las malformaciones cardíacas y, a menudo, tratamiento con hormona de crecimiento para contrarrestar la talla baja y reemplazo de estrógenos contra la insuficiencia puberal. (msdmanuals.com)
  • Cuando la reabsorción radicular se presenta en dientes permanentes, lo más probable es que se deba a una infección de la encía o del nervio dental, un desplazamiento dental por un tratamiento de ortodoncia, dientes impactados o rechinar los dientes crónicamente. (colgate.com)
  • El tratamiento de los casos más leves podría implicar tratar los síntomas como la inflamación y aliviar el dolor. (colgate.com)
  • Por suerte, el mejor tratamiento es la detección temprana. (colgate.com)
  • Entre antes descubra el problema de la salud bucal, antes podrá comenzar con el tratamiento recomendado por su profesional de la salud dental y recuperar la salud y la confianza en su sonrisa. (colgate.com)
  • Su propósito no es sustituir la opinión, el diagnóstico o el tratamiento profesionales. (colgate.com)
  • Puede que sea necesario ajustar la dosis de los medicamentos para la diabetes durante el tratamiento con la hormona del crecimiento. (genotropin.com)
  • En sobrevivientes de cáncer en la niñez, el tratamiento con la hormona del crecimiento puede aumentar el riesgo de un tumor nuevo, en particular, ciertos tumores cerebrales benignos. (genotropin.com)
  • El riesgo puede ser más alto en pacientes que recibieron tratamiento con radiación craneal. (genotropin.com)
  • El tratamiento para esta afección puede variar desde controles médicos frecuentes hasta cirugía de urgencia. (mayoclinic.org)
  • Cuando las mujeres con enfermedades del corazón no mejoran con el tratamiento tradicional (operaciones del corazón y /o angioplastia), tienden a necesitar otra manera de tratamiento no invasivo como es la vasoterapia (EECP). (revistaginecologia.com)
  • Es un tratamiento clave en el desarrollo de niños, pero la trazabilidad de la sustancia debe ser monitoreada por el sistema de saludad. (radiosudamericana.com)
  • El principal temor después de un tratamiento es tener un embarazo múltiple, que con frecuencia conduce a una incidencia más alta de complicaciones médicas, perinatales y neonatales y por lo tanto a mayores costes de asistencia sanitaria. (casacochecurro.com)
  • y facilitar la coordinación de los diversos especialistas que podrían requerirse para el tratamiento de las pacientes. (somospacientes.com)
  • Aunque puede deberse a la terapia para combatir el cáncer (histerectomía por cáncer de ovarios), así como al tratamiento con radioterapia o quimioterapia, o el consumo de medicamentos con grandes dosis de hormonas, si no es el caso las causas no están bien definidas, pero se relacionan con los siguientes casos. (nosotras13.cl)
  • Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa para ayudar a los médicos a tomar decisiones informadas sobre el tratamiento y la prevención de enfermedades. (scutoids.es)
  • Sin embargo, el NHS establece que si ha tenido ciertos tipos de cáncer, es posible que no pueda beneficiarse del tratamiento hormonal. (panalesecologicos.mx)
  • Un análisis de sangre puede identificar si está pasando por una menopausia temprana y luego buscar el tratamiento adecuado. (panalesecologicos.mx)
  • Es fundamental que se realice un diagnóstico genético preciso para confirmar la ausencia de cromosoma y y determinar el enfoque adecuado de tratamiento y cuidado. (mundopequenino.com)
  • Un diagnóstico temprano y un plan de tratamiento individualizado pueden ayudar a minimizar los síntomas y mejorar la calidad de vida de aquellos afectados por esta condición genética poco común. (mundopequenino.com)
  • Por lo tanto, el diagnóstico temprano de esta condición es esencial para iniciar un tratamiento adecuado y brindar el apoyo necesario. (mundopequenino.com)
  • El tratamiento y manejo de la ausencia de cromosoma Y es un tema de gran importancia en la medicina y genética. (mundopequenino.com)
  • Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Parsonage Turner o neuritis braquial. (drballester.com)
  • Un correcto diagnóstico del síndrome de Parsonage Turner o neurítis Braquial es importante para realizar el tratamiento más adecuado para una correcta recuperación. (drballester.com)
  • También es recomendado el tratamiento vitaminas del grupo B. (drballester.com)
  • Su investigación científica social incluye investigaciones sobre cuestiones de bioética derivadas de la atención del cáncer y la investigación sobre cuestiones de género, y es el tratamiento perfecto para cualquier persona mayor de 40 años a la que le moleste esta preocupación estética en particular. (maliribreclav.cz)
  • Los niños con síndrome de Down presentan unas características específicas y un retraso del desarrollo intelectual a causa de la existencia de material genético extra en el cromosoma 21. (menudoscorazones.org)
  • En algunos casos, puede faltar un cromosoma o parte de un cromosoma. (medlineplus.gov)
  • La respuesta directa al porqué el síndrome de Turner sólo afecta a niñas es porque tanto fenotípica como genotípicamente hay una ausencia de cromosoma Y . Este síndrome es la única monosomía viable en humanos. (madreshoy.com)
  • Al no haber cromosoma Y se determina el sexo femenino , y el hecho de que no haya un par, es decir la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. (madreshoy.com)
  • Casi la mitad de las niñas Turner han perdido un cromosoma X completo, y también son comunes las pérdidas de partes de cromosomas o mezcla de varios de ellos en diferentes células. (madreshoy.com)
  • La hemofilia, en términos generales, es un trastorno de la coagulación de origen genético, con un patrón hereditario recesivo asociado al cromosoma X. Es importante conocer que la tercera parte de las personas hemofílicas no tienen antecedentes familiares de este trastorno, tratándose de una mutación de novo 1 . (anestesiar.org)
  • La ausencia de cromosoma Y, también conocida como monosomía Y, es una condición genética en la cual los hombres nacen sin el cromosoma Y completo. (mundopequenino.com)
  • También pueden experimentar problemas de fertilidad debido a la ausencia de genes clave en el cromosoma Y relacionados con la producción de espermatozoides. (mundopequenino.com)
  • Es importante destacar que la ausencia de cromosoma Y no implica necesariamente problemas de salud graves. (mundopequenino.com)
  • La ausencia de cromosoma y es una condición genética poco común que puede manifestarse a través de diversos síntomas. (mundopequenino.com)
  • Si bien esta condición puede resultar desafiante tanto para los afectados como para sus familias, especialmente debido a los posibles problemas de salud asociados, es fundamental contar con un equipo médico y de apoyo que pueda brindar un enfoque integral para el manejo de la ausencia de cromosoma y. (mundopequenino.com)
  • La ausencia de cromosoma Y es un trastorno genético que afecta principalmente a los hombres. (mundopequenino.com)
  • Una de las causas más comunes de la ausencia de cromosoma Y es la aneuploidía, que es un tipo de anomalía cromosómica en la que se produce un número anormal de cromosomas. (mundopequenino.com)
  • Como cada cromosoma contiene cientos de genes, la adición o la pérdida de un solo cromosoma altera el equilibrio existente en las células y, en la mayoría de los casos, no es compatible con la vida . (genosalut.com)
  • Las células parecen ser especialmente sensibles a la pérdida de un cromosoma, ya que la única monosomía humana viable afecta al cromosoma X. Las mujeres con una sola copia del cromosoma X tienen la condición conocida como síndrome de Turner. (genosalut.com)
  • Como hemos dicho anteriormente el término «trisomía» se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas, es decir, un cromosoma de más. (genosalut.com)
  • Hay un niño con síndrome de Edwards por cada tres mil nacidos vivos, afectando a mujeres y hombres en una relación de tres a uno. (menudoscorazones.org)
  • Las mujeres con síndrome de Turner tienen una apariencia aniñada durante toda la vida. (madreshoy.com)
  • Se estima que la probabilidad de quedarse embarazada de forma natural a los 40 es inferior al 5% en cada ciclo menstrual, por lo que se espera que menos de 5 de cada 100 mujeres tengan éxito cada mes. (parabebes.com)
  • De igual forma, un embarazo natural a los 50 años es bastante inusual, lo que ha provocado que cada vez sean más las mujeres que se someten a tratamientos de fertilidad en busca de ser madres a estas edades. (parabebes.com)
  • Se estima que 1 de cada 12 embriones padece Síndrome de Down en mujeres mayores de 49 años. (parabebes.com)
  • Los hallazgos, explican en Redacción Médica , podrían ayudar a explicar por qué las mujeres tienden a desarrollar diferentes tipos de enfermedades cardiovasculares. (revistaginecologia.com)
  • Este enfoque permitió a los investigadores identificar que la progresión y evolución de la función vascular de las mujeres es muy diferente a la de los hombres. (revistaginecologia.com)
  • La Asociación Síndrome de Turner Alejandra Grandes organiza entre los días 20 y 22 de diciembre en Salamanca el I Congreso Nacional sobre el Síndrome de Turner, reunión en la que se analizará la situación y las necesidades de las afectadas por un síndrome cuya incidencia se establece en 1 caso por cada 2.500 mujeres . (somospacientes.com)
  • El síndrome de Perrault (PS) se caracteriza por la asociación de disgenesia ovárica en mujeres con discapacidad auditiva neurosensorial. (femexer.org)
  • Su prevalencia es desconocida, pero hasta el momento se han registrado 34 pacientes con PS (28 mujeres y 6 hombres) de 15 familias diferentes. (femexer.org)
  • La edad media de diagnóstico es de 22 años, después de una presentación con retraso de la pubertad en mujeres con sordera neurosensorial. (femexer.org)
  • La constitución cromosómica 45X/46,XY puede dar lugar a una amplia variedad de fenotipos, que abarca desde mujeres con estigmas de Síndrome de Turner, varones o mujeres con pseudohermafroditismo hasta varones fenotípicamente normales. (una.py)
  • Sin embargo, muchas mujeres no presentan estos síntomas, y es al intentar quedar embarazadas que acuden al médico y son diagnosticadas con IOP. (nosotras13.cl)
  • En cuanto a la prevención de la osteoporosis, las mujeres con IOP deben consumir una cantidad adecuada de calcio y vitamina D. Además, es importante realizar actividad física de forma regular y controlar el peso. (nosotras13.cl)
  • Las particularidades físicas, neuropsicológicas y psicosociales, relacionadas con la expresión del síndrome, posicionan a las mujeres con este diagnóstico como una población potencial- mente vulnerable al estrés. (bvsalud.org)
  • El SOP es un trastorno hormonal común en mujeres en edad reproductiva. (medicaltourism.com)
  • Anomalías estructurales o numéricas en los cromosomas pueden llevar a abortos recurrentes o infertilidad tanto en hombres como en mujeres. (medicaltourism.com)
  • constituyen la segunda causa de mortalidad infantil correctamente la incidencia de Síndrome de Down en mujeres en América del Sur. (bvsalud.org)
  • Determinar el grado de conocimien- cia de Síndrome de Down en niños de mujeres mayores de 35 to de los pediatras en relación a la etiología, factores de riesgo años. (bvsalud.org)
  • Por qué el síndrome de Turner sólo afecta a niñas? (madreshoy.com)
  • El síndrome de Turner afecta a alrededor de 1/2.500 nacidas vivas en todo el mundo. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Marfan, una afección genética que afecta el tejido conectivo del cuerpo, puede causar debilidad en la pared de la aorta. (mayoclinic.org)
  • Ascaris lumbricoides es el nematodo intestinal más grande que afecta a los seres humanos, y mide entre 15 y 35 cm de longitud en la edad adulta. (enfermeriavirtual.com)
  • La infertilidad es un problema desafiante y emocionalmente agotador que afecta a millones de parejas en todo el mundo. (medicaltourism.com)
  • La detección oportuna de problemas de peso y talla, que se calcula afecta a 170 millones de niños en el mundo, es fundamental para garantizar un normal crecimiento y una buena salud en la adolescencia y la edad adulta. (saludnews24.com)
  • Es un dolor que se denomina neuropático, es decir un tipo de dolor que no se afecta por el movimiento ni la fuerza y que sube y baja de intensidad sin causa. (drballester.com)
  • En los nacidos vivos, las aneuploidías más frecuentes son el síndrome de Down (que afecta a 1 de cada 700 nacimientos) seguido por el síndrome de Klinefelter (que afecta a 1 de cada 1.000 nacimientos). (genosalut.com)
  • Un estudio genético es una herramienta poderosa que puede ayudar a detectar enfermedades hereditarias. (scutoids.es)
  • Esto puede ayudar a reducir el riesgo de implantar embriones con anomalías cromosómicas que puedan llevar a la infertilidad o abortos espontáneos. (medicaltourism.com)
  • Un consejero genético puede ayudar a las personas a tomar decisiones informadas sobre la planificación familiar y los tratamientos de fertilidad. (medicaltourism.com)
  • la píldora anticonceptiva combinada, la TRH o, en la mayoría de los casos, la terapia de reemplazo de hormonas bioidénticas pueden ayudar a reequilibrar las hormonas y reducir los síntomas. (panalesecologicos.mx)
  • El EMG puede ayudar al diagnóstico, muestra la denervación muscular y la zona de afectación. (drballester.com)
  • Una punción lumbar (punción espinal) puede ayudar a aliviar la presión dentro del cerebro y prevenir problemas de visión. (holadoctor.com)
  • La herencia es mendeliana autosómica dominante (se trasmite muy frecuentemente de padres a hijos) y, en algunos casos, ha persistido a través de generaciones. (menudoscorazones.org)
  • En la mayoría de los casos la inteligencia suele ser normal, aunque con dificultad para la comprensión abstracta, pero los problemas de desarrollo pueden dificultar el aprendizaje o haber problemas de conducta. (madreshoy.com)
  • En casos infrecuentes, la reabsorción radicular también puede ser causada por la presión ejercida por un tumor. (colgate.com)
  • Aunque la infección por A. lumbricoides a menudo es asintomática, es responsable de aproximadamente 730.000 casos de obstrucción intestinal al año, 11.000 de los cuales son mortales. (enfermeriavirtual.com)
  • Sin embargo, en casos más raros, esta condición puede estar asociada con trastornos del desarrollo sexual y requerir atención médica adicional. (mundopequenino.com)
  • En algunos casos, puede diagnosticarse un defecto cardíaco cuando el médico escucha un sonido anormal en el corazón, llamado soplo. (marchofdimes.org)
  • En los bebés estos problemas pueden manifestarse durante la alimentación, lo que en algunos casos determina que no aumenten de peso normalmente. (marchofdimes.org)
  • En muchos casos principalmente las primeras semanas el EMG puede no ser concluyente. (drballester.com)
  • La mitad de los casos pueden prevenirse, ello implica nes de tubo neural pueden prevenirse con la ingesta de ácido un principio de responsabilidad moral para la sociedad, agra- fólico y el 75,2% respondió correctamente el momento de ad- vado en la clase médica. (bvsalud.org)
  • Los síndromes afectan a todo el cuerpo, a los órganos internos, como el corazón, y al aspecto externo de la persona o fenotipo. (menudoscorazones.org)
  • Un defecto congénito es un problema que ocurre mientras se desarrolla el bebé en el cuerpo de la madre. (medlineplus.gov)
  • En general, la forma en que éstos afectan la vida de un niño depende de qué órgano o parte del cuerpo está involucrado y qué tan serio es el problema. (medlineplus.gov)
  • Además, los higromas quísticos pueden encontrarse en otras partes del cuerpo, como los brazos, el pecho, las piernas, la ingle y las nalgas. (wikipedia.org)
  • En raras ocasiones, durante el desarrollo del embrión, esas células pueden viajar a otras áreas del cuerpo y formar un tumor. (cancer.net)
  • Un tumor canceroso es maligno, lo cual significa que puede diseminarse a otras partes del cuerpo. (cancer.net)
  • Uno de los procesos que se presentan cuando los dientes de leche se caen es la llamada reabsorción, que se da cuando el cuerpo reabsorbe el tejido que conecta los dientes de leche con las encías para que los dientes se puedan caer. (colgate.com)
  • En el caso de los dientes de leche, el proceso es el mismo: cuando un diente está listo para caerse, el cuerpo da la señal para que el hueso que se encuentra entre el nuevo diente permanente y el diente de leche se desvanezca junto con la raíz del diente de leche. (colgate.com)
  • Un aneurisma de la aorta torácica es un área debilitada que se encuentra en la parte superior de la aorta: el vaso sanguíneo más importante que suministra sangre a todo el cuerpo. (mayoclinic.org)
  • El aneurisma de la aorta torácica es un área debilitada en la arteria principal del cuerpo, en el pecho. (mayoclinic.org)
  • Los aneurismas aórticos pueden desarrollarse en cualquier parte de la arteria principal del cuerpo, llamada aorta. (mayoclinic.org)
  • El corazón es un músculo que bombea sangre a todo el cuerpo. (marchofdimes.org)
  • Puede llevar a la acumulación de líquido en el corazón, los pulmones u otras partes del cuerpo. (marchofdimes.org)
  • Todas estas pruebas son indoloras y no invasivas (es decir, no se introduce nada en el cuerpo del niño). (marchofdimes.org)
  • Qué es un test prenatal no invasivo y qué trastornos puede detectar? (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Los audífonos o implantes cocleares pueden ser beneficiosos para los trastornos auditivos. (femexer.org)
  • El Síndrome de Turner corresponde a uno de los trastornos cromosómicos, no heredables, con mayor incidencia poblacional. (bvsalud.org)
  • Otros síntomas pueden incluir dificultades en la alimentación, problemas de aprendizaje, trastornos del habla y problemas de salud más graves, como defectos cardíacos congénitos. (mundopequenino.com)
  • Puede detectarse al nacer o descubrirse más tarde en un lactante tras una infección de las vías respiratorias altas. (wikipedia.org)
  • Al nacer, las niñas Turner tienen una menor longitud y pesan menos que otras otras niñas. (madreshoy.com)
  • significa que tras el estudio se encontró que el feto podría nacer con algún problema genético. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Los niños con este síndrome tienen muy poco peso al nacer y una cabeza, boca y mandíbulas pequeñas. (childrensmn.org)
  • 1 Estos defectos pueden ser tan leves que el bebé parecerá gozar de buena salud por muchos años, o tan graves que su vida correrá peligro inmediatamente después de nacer. (marchofdimes.org)
  • Esto puede causar dolores de cabeza y problemas con la visión. (genotropin.com)
  • Por último, con la mujer no solo se hace prevención a las condiciones que al tratarse producen cambios físicos drásticos por un periodo, como el cáncer, sino que también hay que prevenir y tratar condiciones que físicamente no se ven, pero si pueden causar la muerte como son las enfermedades del corazón. (revistaginecologia.com)
  • Las larvas migran a los lechos vasculares pulmonares y luego a los alvéolos a través de las venas porta, por lo general entre 1 y 2 semanas después de la infección, tiempo durante el cual pueden causar síntomas pulmonares (p. (enfermeriavirtual.com)
  • Puede estar asociada con condiciones como el síndrome de Turner, que puede causar problemas de fertilidad y disfunción hormonal. (mundopequenino.com)
  • Siga acudiendo a sus consultas dentales regulares con su profesional de la salud dental para que él o ella pueda detectar cualquier problema de forma temprana. (colgate.com)
  • Si te encuentras en la situación de estoy embarazada y tengo 50 años, es muy importante que seas consecuente con el control prenatal estricto para que el especialista pueda detectar precozmente posibles problemas en el embarazo, tanto tuyos como del bebé. (parabebes.com)
  • El objetivo de este artículo es proporcionar una guía completa de las enfermedades que se pueden detectar en un estudio genético. (scutoids.es)
  • Estas enfermedades son más comunes que las enfermedades monogénicas y pueden ser más difíciles de detectar. (scutoids.es)
  • Un estudio genético puede ser una herramienta valiosa para detectar enfermedades hereditarias. (scutoids.es)
  • Pruebas genéticas: ¿Qué se puede detectar? (scutoids.es)
  • En algunos síndromes, se detectan anomalías en los cromosomas. (menudoscorazones.org)
  • En el síndrome de Turner, las niñas nacen con ausencia parcial o total de 1 de sus 2 cromosomas X. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y se confirma con análisis citogenético. (msdmanuals.com)
  • Generalidades sobre las anomalías de los cromosomas sexuales Las anomalías de los cromosomas sexuales pueden consistir en aneuploidía, deleciones o duplicaciones parciales de los cromosomas sexuales, o mosaicismo. (msdmanuals.com)
  • Los cromosomas humanos son lo suficientemente grandes para poder verse en microscopios de alta potencia, y los pares 23 pueden identificarse al observar las diferencias en tamaño, forma y la manera en la que absorben colorantes especiales del laboratorio. (childrensmn.org)
  • Cuando hay un error durante la división celular, puede generarse un error en el número de cromosomas que esa persona tiene. (childrensmn.org)
  • Estas enfermedades pueden ser detectadas mediante pruebas de cariotipo, que analizan los cromosomas de una persona. (scutoids.es)
  • La anafase es una etapa durante la división de las células eucariotas en la que los cromosomas se segregan en los polos opuestos de la célula . (elgencurioso.com)
  • Además, este tipo de test prenatal es muy preciso, con índices de detección de hasta el 99% y no conlleva ningún riesgo para la madre o el feto, en comparación con otras pruebas. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • el aborto espontáneo es un riesgo que se corre en embarazos de todas las edades. (parabebes.com)
  • Los pacientes con el síndrome de Turner y el síndrome de Prader-Willi pueden correr un riesgo más alto de desarrollar aumento de la presión en el cerebro. (genotropin.com)
  • Esto puede ser problemático en personas con diabetes, ya que puede empeorar el control de la glucosa y aumentar el riesgo de complicaciones. (radiosudamericana.com)
  • Por lo tanto, ya sea en la actividad clínica o de investigación, el riesgo es mínimo (7). (dniproavia.com)
  • Hay estudios que señalan que, a una menor edad, una rápida progresión de la pubertad y altas concentraciones de estradiol son factores que pueden predecir un mayor riesgo de anormalidades cerebrales. (dniproavia.com)
  • Pueden ser poco perceptibles, más agudos y hasta poner en riesgo la vida. (seandapperstudio.net)
  • Si bien la infertilidad puede ser causada por una variedad de factores, como la edad, el estilo de vida y las condiciones médicas subyacentes, los factores de riesgo genéticos desempeñan un papel crucial en la determinación de la susceptibilidad de una persona a los desafíos de fertilidad. (medicaltourism.com)
  • En este artículo, exploraremos los factores de riesgo genéticos para la infertilidad y las pruebas que pueden proporcionar información valiosa sobre la salud reproductiva de un individuo. (medicaltourism.com)
  • Los factores de riesgo genético se refieren a variaciones o mutaciones específicas en el ADN de una persona que pueden aumentar la probabilidad de experimentar infertilidad. (medicaltourism.com)
  • El asesoramiento genético puede proporcionar a las parejas una mejor comprensión de sus factores de riesgo genético para la infertilidad. (medicaltourism.com)
  • ● La trisomía 21 (también conocida como síndrome de Down) se da en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos y el riesgo aumenta con la edad de la madre. (genosalut.com)
  • Ciertos medicamentos pueden incrementar el riesgo de desarrollar esta afección. (holadoctor.com)
  • Los defectos congénitos pueden variar de leves a severos. (medlineplus.gov)
  • En las niñas con mosaicos, el fenotipo puede variar del de un síndrome de Turner típico a uno normal. (msdmanuals.com)
  • El costo de estas pruebas puede variar significativamente dependiendo de diversos factores, como el tipo de prueba, el proveedor y la cobertura del seguro médico. (scutoids.es)
  • La rotura o la disección pueden provocar la muerte súbita. (mayoclinic.org)
  • Se comercializa únicamente bajo receta médica en forma inyectable y debe administrarse bajo supervisión médica debido a los posibles efectos secundarios que puede provocar. (radiosudamericana.com)
  • La hiperplasia suprarrenal congénita o el síndrome de Turner pueden provocar menopausia prematura. (nosotras13.cl)
  • Algunos defectos cardíacos pueden provocar insuficiencia cardíaca congestiva. (marchofdimes.org)
  • A menudo se desconoce la causa de la falla ovárica prematura, pero puede deberse a varias cosas, como enfermedades autoinmunes, ciertas infecciones y anomalías cromosómicas", dice el Dr. Kinsella. (panalesecologicos.mx)
  • Infecciones como tuberculosis, malaria y paperas, aunque esto es muy raro. (panalesecologicos.mx)
  • Los errores en el código genético o la "receta genética" pueden ocurrir de varias maneras. (childrensmn.org)
  • Es un objetivo altruista importante para muchos estadounidenses, el hipogonadismo puede ocurrir en niñas con síndrome de Turner o en personas con hipogonadismo hipogonadotrópico. (maliribreclav.cz)
  • Hay alguna evidencia de que un fenómeno semejante pueda ocurrir? (rincondelvago.com)
  • Aunque el fenotipo (aspecto externo de la persona) es variable, habitualmente es lo bastante expresivo y constante como para permitir a los clínicos experimentados sospechar el diagnóstico. (menudoscorazones.org)
  • Se reporta el caso de una niña de 14 años de edad con fenotipo de síndrome de Turner que presentó una constitución cromosómica en mosaico 45,X/46,XY. (una.py)
  • Algunos defectos congénitos como el labio leporino o los defectos del tubo neural son problemas estructurales que pueden ser fáciles de notar. (medlineplus.gov)
  • Qué problemas podría pasarles a sus hijos? (childrensmn.org)
  • La trisomía 21 (Síndrome de Down), la trisomía 18 (Síndrome de Edwards), y la trisomía 13 (Síndrome de Patau) son ejemplos de este tipo de problemas genéticos. (childrensmn.org)
  • Es un hecho: los problemas de la salud bucal ocurren. (colgate.com)
  • También pueden ser el resultado de otros problemas a nivel uterino o debido a la disminución de la producción de hormonas como la hCG o la progesterona, entre otras. (parabebes.com)
  • No se debe usar la hormona del crecimiento en niños con el síndrome de Prader-Willi que están muy sobrepeso o tienen problemas respiratorios severos. (genotropin.com)
  • En niños, se emplea para tratar diversas condiciones, como el retraso en el crecimiento o problemas relacionados con enfermedades renales, síndrome de Turner y síndrome de Prader-Willi. (radiosudamericana.com)
  • Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa a profesionales de la salud y parejas que luchan con problemas de fertilidad. (medicaltourism.com)
  • Salimos de la consulta destrozados, sabiendo que teníamos un bebé con graves problemas pero sin saber qué era exactamente el Síndrome de Turner, ya que no nos lo explicaron. (asociacionania.org)
  • Igualmente, se pueden realizar resonancias magnéticas y tomografías computarizadas de control para descartar problemas como tumores e hidrocefalia (acumulación de líquido dentro del cráneo). (holadoctor.com)
  • Esto puede ser preocupante en personas con enfermedades cardíacas preexistentes. (radiosudamericana.com)
  • FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. (femexer.org)
  • Estas enfermedades son relativamente raras, pero pueden ser graves. (scutoids.es)
  • La muestra se envía a un laboratorio especializado en pruebas genéticas, donde los científicos analizan el ADN en busca de mutaciones o variaciones que puedan estar asociadas con enfermedades genéticas. (scutoids.es)
  • La decisión de hacerse una prueba genética es personal y depende de muchos factores, como la edad, la salud y la historia familiar de enfermedades. (scutoids.es)
  • En personas adultas, sin embargo, la reabsorción radicular es un problema poco frecuente, pero grave, que puede llevar a caries y otras complicaciones. (colgate.com)
  • Esto es más frecuente en las personas mayores. (mayoclinic.org)
  • El Día Mundial de la Psoriasis es una jornada dedicada especialmente a las personas con psoriasis y artritis psoriásica. (diamundial.es)
  • Las pruebas de portadores generalmente se recomiendan antes de la concepción para evaluar si las personas portan mutaciones genéticas que podrían transmitirse a su descendencia. (medicaltourism.com)
  • Una de las preocupaciones que tienen los padres y las madres es que sus hijos no crezcan tanto como otros niños de su edad o sean personas de baja talla en la edad adulta. (saludnews24.com)
  • Los síntomas pueden reaparecer en algunas personas. (holadoctor.com)
  • La gameto génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción . (monografias.com)
  • Los profesionales de la salud pueden diagnosticar algunos defectos congénitos durante el embarazo usando pruebas prenatales . (medlineplus.gov)
  • En otros, el profesional de la salud puede no descubrir un defecto hasta más adelante en la vida, cuando el niño tiene síntomas. (medlineplus.gov)
  • El proveedor de atención primaria de salud puede coordinar la atención especial que necesite el niño. (medlineplus.gov)
  • A continuación, echaremos un vistazo a los síntomas de la reabsorción radicular, los tratamientos y qué puede hacer para mantener una excelente salud bucal. (colgate.com)
  • Lo más probable es que su profesional de la salud dental le pida hacerse pruebas de imagen para entender mejor su caso y la gravedad del mismo. (colgate.com)
  • Si su caso es más grave, su profesional de la salud dental podría recomendarle tratamientos como una endodoncia o la extracción del diente. (colgate.com)
  • La finalidad de este artículo es fomentar la comprensión y el conocimiento de temas generales de salud oral. (colgate.com)
  • Según la Organización Mundial de la Salud, la etapa reproductiva o fértil de la mujer se define entre los 15 a los 49 años de edad, debido a que, a partir de esta edad, es habitual que comiencen los síntomas relacionados con la menopausia. (parabebes.com)
  • Cheng es autora principal del estudio y directora de Investigación de Salud Pública en el Smidt Heart Institute . (revistaginecologia.com)
  • Acudir al ginecólogo es una importante garantía para tu salud! (revistaginecologia.com)
  • Usted puede elegir una de esas alternativas a los esteroides que ofrecen resultados mucho mejores sin los riesgos innecesarios para la salud y los desafíos legales. (seandapperstudio.net)
  • Si está considerando hacerse una prueba genética, es importante hablar con un profesional de la salud calificado para comprender los beneficios y las limitaciones de la prueba. (scutoids.es)
  • Los factores genéticos también pueden contribuir a la infertilidad masculina. (medicaltourism.com)
  • Factores ambientales tales como diferentes patógenos, bacterias, microbios, exposición a ciertos alimentos y poderosas experiencias emocionales fuera del útero pueden alterar su sistema inmunológico de diferentes maneras. (viviendohoy.com)
  • Entre los efectos colaterales se destacan que esta hormona puede estimular el crecimiento celular, sobre todo en pacientes que tienen cáncer activo o antecedentes de tumores malignos y benignos. (radiosudamericana.com)
  • Además, el equipo médico puede monitorear el cumplimiento de los pacientes y apoyarlos en la creación de hábitos de vida saludables. (miestiloessalud.com)
  • La pérdida auditiva es, siempre, neurosensorial y bilateral, pero su gravedad es variable (de leve a profunda), incluso en pacientes afectados de la misma familia. (femexer.org)
  • Comprender la naturaleza multifacética de los pacientes y sus familias es importante para ella, no hubo datos sobre la PA posterior a la consulta (AC) que pudieran reducir el efecto de la capa blanca. (maliribreclav.cz)
  • Sin embargo, el síndrome está, probablemente, infradiagnosticado: el hipogonadismo no es una característica en los hombres, y en ausencia de una hermana afectada el síndrome no es detectado. (femexer.org)
  • Las uñas pueden ser la única zona afectada al principio de la psoriasis. (diamundial.es)
  • Un higroma quístico es un crecimiento anormal que suele aparecer en el cuello o la cabeza del bebé. (wikipedia.org)
  • También conocido como linfangioma quístico y malformación linfática macroquística, suele tratarse de una lesión linfática congénita de muchas cavidades pequeñas (multiloculada) que puede surgir en cualquier parte, pero que clásicamente se encuentra en el triángulo posterior izquierdo del cuello y las axilas. (wikipedia.org)
  • Un signo común es un crecimiento en el cuello. (wikipedia.org)
  • Algunos síntomas pueden ser una masa o bulto en la boca, el cuello, la mejilla o la lengua. (wikipedia.org)
  • Este niño con síndrome de Turner presenta el cuello palmeado (unión amplia de la piel entre el cuello y los hombros) característico y la línea de nacimiento del cabello muy baja. (msdmanuals.com)
  • El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner en 1938 que se manifiesta principalmente por talla baja, cuello ancho, pterigyumcolli, cubitus valgo e infantilismo sexual. (una.py)
  • Los tumores de células germinales extracraneales y extragonadales que aparecen en adolescentes y adultos jóvenes a menudo se localizan en el mediastino, que es el centro del pecho. (cancer.net)
  • Cuál es la relación entre la menopausia y el corazón de la mujer? (revistaginecologia.com)
  • La menopausia es un proceso normal, que marca el final de los ciclos menstruales de una persona. (nosotras13.cl)
  • En Chile, la edad promedio en la que llega la menopausia es a los 51 años, pero desde los 40 años se considera un proceso normal. (nosotras13.cl)
  • La menopausia temprana es cuando los ovarios de una mujer dejan de producir ciertas hormonas, como el estrógeno, antes de los 45 años, lo que provoca el cese de los períodos. (panalesecologicos.mx)
  • Peri-menopausia es el término que se usa para describir el período alrededor de la menopausia y generalmente se usa para referirse a la fase de transición o las etapas iniciales de la menopausia. (panalesecologicos.mx)
  • Si cree que puede estar pasando por la menopausia antes de tiempo, comuníquese con su médico de cabecera. (panalesecologicos.mx)
  • Se desconoce la causa raíz de la insuficiencia ovárica prematura o la menopausia temprana, pero el Dr. Kinsella dice que a veces puede ser hereditaria. (panalesecologicos.mx)
  • A veces se presenta en familias, por lo que si sus parientes pasaron por la menopausia entre los 20 y los 30 años, entonces es más probable que usted lo haga. (panalesecologicos.mx)
  • También se cree que la menopausia temprana podría estar asociada con el tabaquismo. (panalesecologicos.mx)
  • Por lo tanto, en ausencia de una razón patogénica y sin una causa única, el autor se pregunta si existe una utilidad clínica para definir el SM como un síndrome. (blogspot.com)
  • La ventaja obvia del uso de este software basado en la interpretación de la edad ósea de manera automatizada es la ausencia de variación entre lecturas. (dniproavia.com)
  • A variation of Turner Syndrome. (una.py)
  • Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder discovered by Dr. Henry Turner in 1938, is manifested clinically mainly by short stature, broad neck, pterigyumcolli, cubitus valgus and sexual infantilism. (una.py)
  • We report the case of a 14-year-old girl with a phenotype similar to Turner syndrome who presented a mosaic chromosomal constitution 45 X/46,XY. (una.py)
  • avariation of turner syndrome. (bvsalud.org)
  • En la resonancia se pueden apreciar ciertos cambios en la musculatura del hombro que son sugestivos del diagnóstico de síndrome de Parsonage Turner. (drballester.com)
  • muy raramente puede presentarse en la edad adulta. (wikipedia.org)
  • Las malformaciones linfáticas pueden descubrirse después del nacimiento o en niños mayores/adultos, y suelen presentarse como una masa o como un hallazgo incidental durante la obtención de imágenes médicas. (wikipedia.org)
  • otro de los riesgos de quedar embarazada con 50 años es que pueden presentarse síndromes genéticos como síndrome de Down, Edwards, Turner o Patau, entre otros. (parabebes.com)
  • Otras afecciones genéticas relacionadas con el aneurisma de la aorta y con su disección y rotura incluyen los síndromes de Ehlers-Danlos, de Loeys-Dietz y de Turner. (mayoclinic.org)
  • Estrabismo El estrabismo es la mala alineación de los ojos que causa desviación de la mirada, que se aparta del paralelismo normal. (msdmanuals.com)
  • Cuál es la causa de las aneuploidías? (genosalut.com)
  • Los defectos congénitos son anomalías conoció la aparición del Síndrome de Down como relacionado morfológicas o funcionales, de causa genética y/o ambiental, a la edad materna, pero menos del 50% identifico a las Triso- pre o post concepcional, que afectan entre el 2 - 5 % de los na- mías 13 y 18 asociadas a este mismo factor. (bvsalud.org)
  • Puede utilizarse una aguja fina para reducir el volumen del higroma quístico y evitar deformidades faciales y obstrucción de las vías respiratorias. (wikipedia.org)
  • Esta condición puede llevar a la infertilidad, y la genética puede desempeñar un papel en su desarrollo. (medicaltourism.com)
  • Las posibles terapias pueden incluir cirugía, medicamentos, dispositivos de asistencia , fisioterapia y terapia del habla. (medlineplus.gov)
  • Asimismo, las diferencias encontradas entre las medidas objetiva y subjetiva de estrés podrían deberse a que los altos niveles de cortisol generan difi cultades en procesos cognitivos por lo que la percepción de las señales de alerta se encontrarían disminuidas o anu- ladas en esta población, restándoles la posibilidad de responder a estímulos potencialmente peligrosos. (bvsalud.org)
  • esto se presenta cuando no existe suficiente información genética en el ADN de la madre o la tecnología aplicada no es lo suficientemente precisa para el caso. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Un estudio realizado por el ICBF detectó que un 13% de los niños entre 5 y 9 años presenta un retraso en el crecimiento.Es necesario realizar exámenes antes de los cuatro años de edad para aplicar los tratamientos que garanticen un normal desarrollo. (saludnews24.com)
  • Un estudio realizado por el ICBF detectó que un 13% de los niños entre 5 y 9 años presenta retraso en el crecimiento, 5% está bajo de peso para su edad y la región Atlántica es el lugar donde más hay desnutrición en ese rango de edad. (saludnews24.com)
  • En donde más desnutrición crónica se presenta es en ciudades como Cali, Medellín y Barranquilla. (saludnews24.com)
  • Además, si es necesario se puede establecer comunicación con el médico a través de las funciones de mensajería segura y video consulta. (miestiloessalud.com)
  • Ahora, si te est�s preguntando por qu� el modelo con el cual nos mediremos es este y no otro (pregunta completamente leg�tima), consulta el tema "�Corresponde o no corresponde decir. (rehafit-nord.de)
  • El síndrome metabólico (SM) se define como un grupo de signos asociados con la resistencia a la insulina, que se relacionan con la diabetes (DBT) tipo 2 y con las alteraciones cardiovasculares. (blogspot.com)
  • El trastorno suele desarrollarse mientras el feto aún está en el útero, pero también puede aparecer después del nacimiento. (wikipedia.org)
  • Las malformaciones linfáticas pueden detectarse en el feto humano mediante ecografía si son de tamaño suficiente. (wikipedia.org)
  • La detección de una malformación quística puede dar lugar a más investigaciones, como la amniocentesis, para evaluar si existen anomalías genéticas en el feto. (wikipedia.org)
  • En este sentido, el test prenatal no invasivo que, tal y como su nombre indica, no supone peligro ni para el feto ni para la madre, es una de las opciones más demandadas y eficaces. (seguroscatalanaoccidente.com)
  • Uno de los principales obstáculos que las técnicas de reproducción asistida deben salvar es, por un lado, el índice de fracasos y por otro, los embarazos de más de un feto. (casacochecurro.com)
  • La transmisión del PS es, probablemente, autosómica recesiva, pero hasta la fecha no se han identificado loci génicos o mutaciones mitocondriales. (femexer.org)
  • Después de 20 minutos de ecografía, buscando fallos en la niña principalmente, dijo que no era capaz de ver cardiopatías pero que con ese pliegue nucal, probablemente era un Síndrome de Turner. (asociacionania.org)
  • Puede que, durante la infancia, las características faciales propias del síndrome no sean muy llamativas, y que la baja estatura no se considera a simple vista como una anomalía . (madreshoy.com)
  • Los tumores de células germinales fuera del cerebro pueden dividirse en gonadales y extragonadales. (cancer.net)
  • La oxandrolona y los medicamentos similares pueden ocasionar daño al hígado o al bazo (un pequeño órgano justo debajo de las costillas) y tumores en el. (lidiaclementini.com)
  • En Farmalisto puedes conocer el costo de tus medicamentos, los productos en promoción y todos los beneficios que siempre tenemos preparados para ti. (seandapperstudio.net)
  • Puede usar el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía. (cancer.net)
  • Es decir, estudiando el medio de cultivo del embrión podremos elegir el más apto para la implantación. (casacochecurro.com)
  • Las niñas con Turner se tratan con hormona de crecimiento y los resultados sugieren que la altura final se puede aumentar de 5 a 10 cm. (madreshoy.com)
  • No hay datos disponibles sobre la altura final en el sindrome de Turner para poblacion colombiana. (alkafoods.net)
  • En cuanto a los cuidados cosméticos, es aconsejable utilizar cremas hidratantes y geles de baño suaves, ya que ayudan a que los tratamientos sean más útiles y a que haya menos brotes. (diamundial.es)
  • Tratamientos oncológicos como quimioterapia y radioterapia, en cuyo caso el fallo ovárico prematuro puede ser sólo temporal. (panalesecologicos.mx)
  • El objetivo principal de los tratamientos es preservar la visión y disminuir la gravedad de los dolores de cabeza. (holadoctor.com)
  • La verificación del diagnóstico puede requerir más pruebas, ya que en los niños pueden aparecer múltiples masas quísticas. (wikipedia.org)
  • Esta es la razón por la cual desde el primer trimestre se indican pruebas, como el triple screening , la biopsia corial, la amniocentesis o el estudio cromosómico de la sangre materna, con el fin de detectarlos a tiempo. (parabebes.com)
  • Los resultados de las pruebas genéticas pueden tardar varias semanas o meses en estar disponibles. (scutoids.es)
  • El médico puede sugerir la realización de pruebas para confirmar si el niño tiene un defecto cardíaco. (marchofdimes.org)
  • Es importante destacar que las pruebas diagnósticas pueden ser informadas como normales inicialmente ya que es un problema poco frecuente. (drballester.com)
  • Sin embargo, es esencial entender que su administración debe llevarse a cabo de manera regulada y bajo la supervisión de un médico porque los efectos secundarios pueden ser potencialmente peligroso. (radiosudamericana.com)
  • são da síndrome, posicionam às mulheres com este diagnóstico como uma população potencialmente vulnerável ao estresse. (bvsalud.org)