Distrofias MuscularesDistrofia Muscular AnimalDistrofia Muscular de DuchenneDistrofinaDistrofia MiotónicaDistrofia Muscular de CinturasDistrofia Muscular FacioescapulohumeralRatones Consanguíneos mdxDistrofia Muscular de Emery-DreifussSarcoglicanosDistrofias Hereditarias de la CórneaDistroglicanosDistrofia Muscular OculofaríngeaUtrofinaMúsculo EsqueléticoDistrofia Endotelial de FuchsTimopoyetinasDistrofias RetinianasColágeno Tipo VILinajeProteínas Asociadas a la DistrofinaSarcolemaDetección de HeterocigotoCreatina QuinasaProteínas MuscularesFibras Musculares EsqueléticasMioblastosMúsculosMutaciónCromosomas Humanos Par 4ExonesLamina Tipo AComplejo de Proteínas Asociado a la DistrofinaLamininaCaveolina 3Proteína II de Unión a Poli(A)Enfermedades MuscularesModelos Animales de EnfermedadFenotipoCromosoma XEnfermedades NeuromuscularesDistrofias NeuroaxonalesProteínas del CitoesqueletoLigamiento GenéticoSarcoglicanopatíasCalpaínaSíndrome de Walker-WarburgCardiomiopatíasGenes RecesivosPlectinaConsanguinidadTerapia GenéticaDebilidad MuscularRegeneraciónAnálisis Mutacional de ADNProteínas de la MembranaConectinaDesarrollo de MúsculosDatos de Secuencia MolecularDiafragmaRatones Consanguíneos C57BLDistrofia Simpática ReflejaFuerza MuscularHeterocigotoProgresión de la EnfermedadMapeo CromosómicoGenes DominantesDistrofia Macular ViteliformeMiositisMiostatinaRatones TransgénicosInmunohistoquímicaSecuencia de BasesCélulas Satélite del Músculo EsqueléticoLaminasMutación MissenseDependovirusElectrorretinografíaSíndromeBiopsiaRatones NoqueadosDegeneración RetinianaAtrofia MuscularCardiomiopatía DilatadaHomocigotoExpansión de Repetición de TrinucleótidoReacción en Cadena de la PolimerasaCélulas MuscularesGlicosilaciónGlicoproteínas de MembranaTrastornos MiotónicosParálisis Supranuclear ProgresivaRetinitis PigmentosaMioblastos EsqueléticosForma MM de la Creatina-QuinasaManosiltransferasasMutación del Sistema de LecturaProteína I de Unión a Poli(A)Diagnóstico PrenatalN-Acetilglucosaminiltransferasas