AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosCiência da Informação
Genes Ligados ao Cromossomo XCromossomo XGenes RecessivosCromossomos Humanos XCompensação de Dosagem (Genética)Mapeamento CromossômicoInativação do Cromossomo XCromossomos SexuaisDoenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo XMutaçãoCromossomosLigação GenéticaRetardo Mental Ligado ao Cromossomo XAlelosFenótipoGenes LetaisLinhagemHeterozigotoDados de Sequência MolecularSupressão GenéticaCruzamentos GenéticosBandeamento CromossômicoGenes DominantesMarcadores GenéticosAnormalidades DentáriasTeste de Complementação GenéticaAberrações CromossômicasCromossomos Humanos Par 1Cromossomos HumanosDrosophila melanogasterCromossomos BacterianosSequência de BasesSegregação de CromossomosCromossomos Humanos Par 7Cromossomos Humanos Par 11Cromossomos Humanos Par 17Deleção CromossômicaCromossomos Humanos Par 6Genes FúngicosCromossomos Humanos Par 9Cromossomos de InsetosCromossomos Humanos Par 21Cromossomos de PlantasCromossomos Humanos Par 2Cromossomos FúngicosCromossomos Humanos 6-12 e XRNA Longo não CodificanteSaccharomyces cerevisiaeHibridização In Situ FluorescenteCromossomos Humanos Par 16Polimorfismo GenéticoProteínas Inibidoras de Apoptose Ligadas ao Cromossomo XCromossomos de MamíferosCariotipagemHipoxantina FosforribosiltransferaseCromossomos Humanos Par 13Cromossomos Humanos Par 22Transtornos CromossômicosCromossomos Humanos Par 4Cromossomos Humanos Par 19Cromossomos Humanos Par 10Pareamento CromossômicoCromossomos Humanos Par 8Células HíbridasCromossomos Humanos YCromossomos Artificiais BacterianosFosfoglicerato QuinaseCromossomos Humanos Par 5Cromossomos Humanos Par 12Cromossomos Humanos 1-3Cromossomos Humanos Par 15Coloração CromossômicaCromossomos Humanos Par 14Modelos GenéticosCromossomos Artificiais de LeveduraGenes Ligados ao Cromossomo YSequência de AminoácidosGlucosefosfato DesidrogenaseCromossomos Humanos Par 18Cromossomo YConsanguinidadeCromossomos Humanos Par 20Cromossomos Humanos 16-18Evolução MolecularRNA não TraduzidoCromossomos Humanos 13-15Quebra CromossômicaImpressão GenômicaMeioseGenesSíndrome de RettGenótipoDrosophilaCromossomos Humanos 21-22 e YEscore LodProteínas de DrosophilaDNAInversão CromossômicaGenes de InsetosAnálise de Sequência de DNA
Dois cromossomosSejaPodem serGeneCromossomos sexuaisHomemSexualSexoRecessivaHumanosPois
Dois cromossomos3
  • Já as fêmeas podem ser homozigóticas ou heterozigóticas, pois apresentam dois cromossomos X que se emparelham completamente. (wikipedia.org)
  • Uma mulher tem dois cromossomos X. Um X é proveniente da sua mãe e o outro X do seu pai. (msdmanuals.com)
  • Um gene com penetrância incompleta não é sempre expresso mesmo quando o traço produzido for dominante ou quando o traço for recessivo e estiver presente nos dois cromossomos. (msdmanuals.com)
Seja2
  • Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X não tem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo e hemofilia. (wikipedia.org)
  • Entre os homens, quase todos os genes no cromossomo X, seja o traço dominante ou recessivo, são expressos porque não há pareamento de gene para equilibrar a sua expressão. (msdmanuals.com)
Podem ser1
  • Os traços recessivos transportados em cromossomos autossômicos podem ser expressos apenas quando duas cópias do gene para aquele traço estiverem presentes, uma em cada do par de cromossomos. (msdmanuals.com)
Gene3
  • A masculinização está ligada ao cromossomo Y. Um gene que tem um papel muito importante nesse fato é o tdf, também chamado de sry, que codifica o fator determinante de testículos. (wikipedia.org)
  • Os traços dominantes são expressos mesmo quando uma só cópia do gene para o traço está presente. (msdmanuals.com)
  • Um gene com ligação X (ligado ao sexo) é o gene que é transportado em um cromossomo X. A ligação ao X também determina expressão. (msdmanuals.com)
Cromossomos sexuais2
  • Morgan observou a cor dos olhos neste inseto e descobriu frequências diferentes para machos e fêmeas que evidenciaram a presença de uma herança ligada aos cromossomos sexuais Evidências de ligação ao sexo também foram observadas por L. Doncaster e G. H. Raynor, ao estudarem cruzamentos entre mariposas magpie (asas escuras x asas claras) dentro das condições mendelianas. (wikipedia.org)
  • Cromossomos sexuais Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. (msdmanuals.com)
Homem1
  • Um homem tem um cromossomo sexual X e um Y. O X é proveniente da sua mãe e o Y do seu pai. (msdmanuals.com)
Sexual1
  • É, também, a expressão fenotípica de um alelo relacionado ao cromossomo sexual do indivíduo. (wikipedia.org)
Sexo6
  • andrico = masculino) e condicionam um tipo de herança restrita ao sexo ou herança ligada ao Y, que só ocorrem nos machos. (wikipedia.org)
  • A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas outras espécies e foi percebida inicialmente a partir das observações de Thomas Hunt Morgan, em 1909, estudando a mosca-da-fruta, Drosophila melanogaster. (wikipedia.org)
  • Existem variações fenotípicas relacionadas com o sexo envolvendo genes que podem estar localizados em quaisquer do autossomos, ocorrendo, assim, nos dois sexos. (wikipedia.org)
  • Esses genes podem expressar-se de modo diferente em cada sexo, em função principalmente dos hormônios sexuais. (wikipedia.org)
  • A herança autossômica influenciada pelo sexo diz respeito a características determinadas por genes autossômicos, cuja expressão é afetada pelo sexo do indivíduo. (wikipedia.org)
  • O efeito desses genes está, portanto, limitado ao sexo do indivíduo. (wikipedia.org)
Recessiva1
  • Nas fêmeas, esses alelos recessivos só se manifestam em dose dupla (homozigose recessiva). (wikipedia.org)
Humanos2
  • 1 OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man): compendio de genes humanos (genótipo) e sua correlações com doenças/características clínicas (fenótipo). (genetika.com.br)
  • Nos cromossomos autossomos dos sexos, a herança genética de seus pais possuem a mesma probabilidade de existência (como visto no Principio de Fisher), resumido por Ronald Fisher, mas dado que os seres humanos têm muito mais genes no cromossomo x que no cromossomo y, existem mais rasgos ligados ao x do que ao y. (wikipedia.org)
Pois2
  • Genes recessivos localizados nessa região não-homóloga do cromossomo X expressam-se fenotipicamente com maior frequência nos machos,pois basta o alelo estar presente para seu efeito se manifestar. (wikipedia.org)
  • Sabe-se também que problemas ocorridos durante a gravidez, como fortes emoções, quedas, uso de medicamentos ou drogas não são causadores da síndrome de Down, pois esta já está presente logo na união do espermatozóide (célula do pai) com o óvulo (célula da mãe). (boasaude.com.br)