• Las plaquetas desempeñan un papel fundamental en la hemostasia y son una fuente natural de factores de crecimiento. (wikipedia.org)
  • Si el número de plaquetas es demasiado bajo, puede ocasionar una hemorragia excesiva. (wikipedia.org)
  • Por otra parte si el número de plaquetas es demasiado alto, pueden formarse coágulos sanguíneos y ocasionar trombosis, los cuales pueden obstruir los vasos sanguíneos y ocasionar un accidente cerebrovascular, infarto agudo de miocardio, embolismo pulmonar y el bloqueo de vasos sanguíneos en cualquier otra parte del cuerpo, como en las extremidades superiores e inferiores. (wikipedia.org)
  • Las plaquetas liberan un gran número de factores de crecimiento incluyendo el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF, por platelet derived growth factor), un potente agente quimiotáctico, y el factor de crecimiento transformante beta, (TGF-beta, por transforming growth factor) el cual estimula el depósito de matriz extracelular. (wikipedia.org)
  • La aplicación local de estos factores de crecimiento en altas concentraciones a través del plasma rico en plaquetas (PRP del inglés platelet-rich plasma) ha sido utilizada, por varias décadas, para acelerar el proceso curativo de diferentes lesiones. (wikipedia.org)
  • El rango fisiológico de las plaquetas es de 150-400 x 109/litro. (wikipedia.org)
  • La expectativa de vida de las plaquetas circulantes es de 7 a 10 días. (wikipedia.org)
  • Una reserva de plaquetas es almacenada en el bazo y son liberadas cuando se necesitan por medio de contracción esplénica mediada por el sistema nervioso simpático. (wikipedia.org)
  • Por lo general, el recuento de plaquetas es de 140.000 a 440.000/mcL (140 to 440 × 10 9 /L). Sin embargo, éste puede variar ligeramente según la fase del ciclo menstrual, disminuir al aproximarse al término de un embarazo (trombocitopenia gestacional) y aumentar en respuesta a citocinas inflamatorias (trombocitosis secundaria o reactiva). (merckmanuals.com)
  • Trombocitemia esencial La trombocitemia esencial es una neoplasia mieloproliferativa que se caracteriza por aumento del recuento de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y una tendencia hemorrágica o vasoespástica. (merckmanuals.com)
  • Cualquiera de estos trastornos, aun aquellos en los que hay marcado aumento de plaquetas, pueden provocar la formación defectuosa de los tapones hemostáticos y hemorragia. (merckmanuals.com)
  • es la sobreproducción de plaquetas en respuesta a otro trastorno. (merckmanuals.com)
  • El examen de tiempo de sangría es una prueba que sirve para evaluar la integridad de los vasos, plaquetas y la formación del coágulo. (citolab.com.pe)
  • La pigmento colorante es la proteína que puede analizar si un individuo tiene palidez o no, mientras que la porción de plaquetas y plaquetas blancas puede modificarse por numerosas causas. (superatuenfermedad.com)
  • Protogrado de, si las plaquetas blancas son bajas, hay numerosas razones por las que pueden ser bajas (leucemia, linfoma, mieloma, VIH, contaminación sanguínea, etc.), que es la razón por la cual no proporcióna un resultado razonable para identificar una afeccionabilidad. (superatuenfermedad.com)
  • El VIH se reconoce con un análisis de pigmento rojizo pero no es el mismo que el de un bioma de pigmento rojizo, la investigativa de vih se llama estrategia ELISA, y la biometría sanguínea en individuos con VIH con plaquetas blancas es baja. (superatuenfermedad.com)
  • Estos dos factores de crecimiento han demostrado desempeñar un papel significativo en la regeneración y reparación del tejido conectivo. (wikipedia.org)
  • La pigmento rojizo es un tejido líquido que atraviesa vasos, venas y corredores considerados como criaturas sin espinas. (superatuenfermedad.com)
  • Es un grado de tejido conectivo particular, con una red fluida coloidal y una constitución alucinante. (superatuenfermedad.com)
  • En tanto, el examen de tiempo de coagulación es el proceso por el cual la sangre pierde su liquidez, tornándose similar a un gel en primera instancia y luego sólida, sin experimentar un verdadero cambio de estado. (citolab.com.pe)
  • Esta transformación ocurre en tres fases, en la primera se desarrolla actividad de tromboplastina por acciones de factores de coagulación en la sangre y por adición de jugos y plasma tisulares. (citolab.com.pe)
  • Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es una deficiencia cuantitativa hereditaria o una anomalía funcional del factor de von Willebrand (FvW), que causa disfunción plaquetaria. (msdmanuals.com)
  • La más frecuente es la Enfermedad de Von Willenbrand seguida de las hemofilias. (uchile.cl)
  • Las más frecuentes son la enfermedad de Von Willebrand, caracterizada por la aparición de hemorragias cutaneomucosas en sujetos de ambos sexos y las hemofilias, siendo más frecuente la tipo A por déficit de FVIII que se presenta con hemorragias intrarticulares y musculares en varones. (uchile.cl)
  • Enfermedad de Von Willebrand: Es un trastorno congénito transmitido autosómicamente, caracterizado por el déficit cualitativo y/o cuantitativo del factor de von Willebrand (FvW). (uchile.cl)
  • El subtipo 2A corresponde al 10-15% de los casos de enfermedad de von Willebrand (EvW). (uchile.cl)
  • Hay tres clases de hemofilia: A, B y C. La hemofilia A se presenta en 1/10000 nacidos vivo y se debe al déficit del factor VIII, donde el 60% de los casos corresponde a enfermedad severa a causa de la inversión en la secuencia de ADN que se encuentra en el intrón 22 del gen del factor VIII. (uchile.cl)
  • La Hemofilia B se presenta en 1/30000 nacidos vivos y se debe a déficit del factor IX, el 50 % corresponde a enfermedad severa el principal defecto molecular se debe a deleciones parciales o completas del gen. (uchile.cl)
  • Enfermedad de Von Willebrand: Se presenta con un Sd. (uchile.cl)
  • El tiempo de hemorragia prolongado en la enfermedad de von Willebrand se debe a la deficiencia en este factor. (bvsalud.org)
  • Como el FvW es la proteína trasportadora del factor VIII de la coagulación, un descenso de FvW se acompaña de un descenso proporcional de factor VIII, de ahí que el bajo nivel de factor VIII contribuya a la expresión y gravedad del cuadro hemorrágico. (uchile.cl)
  • Ello propicia una unión anómala a su receptor plaquetario, la GPIb. (uchile.cl)
  • c) El grupo AB+ es el receptor universal. (ipcurean.com)
  • El tipo de herencia es autosómica dominante. (uchile.cl)
  • Consiste en un descenso del FvW en plasma (aunque a veces se afecta también la fracción plaquetaria). (uchile.cl)