Piel mutación missense. Buscador médico. Preguntas frecuentes

Inicio Preguntas y respuestas Estadísticas Donaciones Contactar

Anatomía13

Piel Línea Celular Células COS Fibroblastos Células Cultivadas Cromosoma X Células HEK293 Cromosomas Humanos X Células CHO Epidermis Células HeLa Cromosomas Humanos Par 17 Línea Celular Tumoral

Organismos7

Escherichia coli Saccharomyces cerevisiae Cercopithecus aethiops Ratones Mutantes Ratones Transgénicos Cricetinae Ratones Consanguíneos C57BL

Enfermedades63

Neoplasias Cutáneas Enfermedades de la Piel Síndrome Predisposición Genética a la Enfermedad Anomalías Múltiples Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Anomalías del Ojo Retinitis Pigmentosa Anomalías Cutáneas Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Pérdida Auditiva Sensorineural Displasia Ectodérmica Sordera Osteocondrodisplasias Discapacidad Intelectual Disgenesia Gonadal 46 XY Hipotricosis Ataxia Cerebelosa Anomalías Craneofaciales Catarata Microftalmía Errores Innatos del Metabolismo Blefarofimosis Cardiomiopatía Hipertrófica Enfermedades Hereditarias del Ojo Afibrinogenemia Modelos Animales de Enfermedad Facies Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY Síndrome de QT Prolongado Anomalías Dentarias Sinostosis Pérdida Auditiva Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Distrofias Hereditarias de la Córnea Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedades Cutáneas Genéticas Enfermedades Musculares Síndromes Neoplásicos Hereditarios Aniridia Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Hiperlipoproteinemia Tipo I Craneosinostosis Anoftalmos Síndrome de Noonan Enfermedades Genéticas Congénitas Enfermedades Cutáneas Bacterianas Úlcera Cutánea Ictiosis Queratodermia Palmoplantar Deformidades Congénitas de las Extremidades Insensibilidad Congénita al Dolor Retinosquisis Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher Distrofias Musculares Enfermedades del Desarrollo Óseo Neoplasias de la Mama Ataxia Enfermedades del Cabello Síndrome de Li-Fraumeni Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Miotonía Congénita Paraplejía Espástica Hereditaria

Compuestos Químicos y Drogas54

Codón sin Sentido Cartilla de ADN Codón Proteínas Mutantes Proteínas de Unión al ADN Proteínas de la Membrana ADN Factores de Transcripción Proteínas Portadoras Proteínas del Ojo Proteínas Nucleares ARN Mensajero Etilnitrosourea Proteínas Sitios de Empalme de ARN ADN Complementario Proteínas Recombinantes ADN de Neoplasias Proteínas Bacterianas Proteína p53 Supresora de Tumor Proteínas Supresoras de Tumor Glicina Proteínas Represoras ADN Mitocondrial Proteínas Proto-Oncogénicas Proteínas Recombinantes de Fusión Proteínas de Homeodominio Proteína 2 Homóloga a MutS Arginina Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf Codón de Terminación Canales de Sodio Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Marcadores Genéticos Proteína BRCA1 Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales Proteínas del Tejido Nervioso Proteínas Fúngicas Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5 Transactivadores Mutágenos Proteínas de Neoplasias Proteínas de Drosophila Proteínas Serina-Treonina Quinasas Metanosulfonato de Etilo Proteína BRCA2 Proteínas del Citoesqueleto Conexinas Alanina Adenosina Trifosfatasas Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1 Lamina Tipo A gamma-Cristalinas Prolina

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos29

Linaje Análisis Mutacional de ADN Sustitución de Aminoácidos Reacción en Cadena de la Polimerasa Análisis de Secuencia de ADN Mutagénesis Sitio-Dirigida Pruebas Genéticas Modelos Moleculares Alineación de Secuencia Mapeo Cromosómico Pruebas Cutáneas Transfección Prueba de Complementación Genética Clonación Molecular Pigmentación de la Piel Detección de Heterocigoto Estudios de Asociación Genética Modelos Genéticos Piel Artificial Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Mutagénesis Insercional Western Blotting Inmunohistoquímica Estudios de Casos y Controles Modelos Animales de Enfermedad Mapeo Restrictivo Cruzamientos Genéticos Facies Modelos Biológicos

Psiquiatría y Psicología3

Familia Discapacidad Intelectual Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY

Fenómenos y Procesos92

Mutación Missense Mutación Puntual Mutación Mutación del Sistema de Lectura Exones Secuencia de Bases Mutación de Línea Germinal Secuencia de Aminoácidos Heterocigoto Sustitución de Aminoácidos Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Fenotipo Homocigoto Codón sin Sentido Alelos Envejecimiento de la Piel Genes Recesivos Genes Dominantes Genotipo Consanguinidad Estructura Terciaria de Proteína Homología de Secuencia de Aminoácido Tasa de Mutación Ligamiento Genético Eliminación de Secuencia Codón Mutagénesis Predisposición Genética a la Enfermedad Fenómenos Fisiológicos de la Piel Supresión Genética Genes p53 Eliminación de Gen Unión Proteica Transfección Polimorfismo Genético Sitios de Unión Exoma Absorción Cutánea Pigmentación de la Piel Efecto Fundador Intrones Variación Genética Secuencia Conservada Frecuencia de los Genes Conformación Proteica Polimorfismo de Nucleótido Simple Empalme del ARN Repeticiones de Microsatélite Sitios de Empalme de ARN Heterogeneidad Genética Plásmidos Penetrancia Transcripción Genética Genes BRCA1 Expresión Génica Cromosoma X Relación Estructura-Actividad Transducción de Señal Estructura Secundaria de Proteína Mutagénesis Insercional Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Transporte de Proteína Genes Letales Haplotipos Regiones Promotoras Genéticas Genes Estabilidad Proteica Rayos Ultravioleta Cinética Pérdida de Heterocigocidad Temperatura Ambiental Genes Bacterianos Empalme Alternativo Genes Supresores Codón de Terminación Pliegue de Proteína Regulación de la Expresión Génica Marcadores Genéticos Genes Supresores de Tumor Cromosomas Humanos X Recombinación Genética Mosaicismo Reparación del ADN Genes BRCA2 Genes Fúngicos Color del Cabello Escala de Lod Fosforilación Evolución Molecular Cromosomas Humanos Par 17 Factores de Tiempo Secuencias de Aminoácidos

Disciplinas y Ocupaciones1

Inmunohistoquímica

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos

Denominaciones de Grupos3

Grupo de Ascendencia Continental Asiática Judíos Recién Nacido

Atención de Salud6

Pruebas Genéticas Salud de la Familia Edad de Inicio Rayos Ultravioleta Temperatura Ambiental Estudios de Casos y Controles

Denominaciones Geográficas1

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud

Mutación Missense Mutación Puntual Mutación Piel Linaje Análisis Mutacional de ADN Mutación del Sistema de Lectura Datos de Secuencia Molecular Exones Secuencia de Bases Mutación de Línea Germinal Secuencia de Aminoácidos Heterocigoto Sustitución de Aminoácidos Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Fenotipo Homocigoto Codón sin Sentido Alelos Neoplasias Cutáneas Enfermedades de la Piel Reacción en Cadena de la Polimerasa Envejecimiento de la Piel Genes Recesivos Genes Dominantes Análisis de Secuencia de ADN Genotipo Síndrome Consanguinidad Estructura Terciaria de Proteína Mutagénesis Sitio-Dirigida Homología de Secuencia de Aminoácido Tasa de Mutación Cartilla de ADN Ligamiento Genético Eliminación de Secuencia Pruebas Genéticas Modelos Moleculares Alineación de Secuencia Salud de la Familia Mapeo Cromosómico Codón Mutagénesis Proteínas Mutantes Predisposición Genética a la Enfermedad Proteínas de Unión al ADN Línea Celular Fenómenos Fisiológicos de la Piel Anomalías Múltiples Pruebas Cutáneas Supresión Genética Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Genes p53 Eliminación de Gen Proteínas de la Membrana Anomalías del Ojo ADN Factores de Transcripción Unión Proteica Transfección Polimorfismo Genético Sitios de Unión Células COS Exoma Absorción Cutánea Prueba de Complementación Genética Escherichia coli Clonación Molecular Pigmentación de la Piel Efecto Fundador Proteínas Portadoras Intrones Edad de Inicio Detección de Heterocigoto Proteínas del Ojo Retinitis Pigmentosa Proteínas Nucleares Variación Genética Secuencia Conservada Anomalías Cutáneas ARN Mensajero Frecuencia de los Genes Etilnitrosourea Conformación Proteica Polimorfismo de Nucleótido Simple Proteínas Saccharomyces cerevisiae Empalme del ARN Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Repeticiones de Microsatélite Estudios de Asociación Genética Sitios de Empalme de ARN ADN Complementario Modelos Genéticos Pérdida Auditiva Sensorineural Proteínas Recombinantes Grupo de Ascendencia Continental Asiática ADN de Neoplasias Heterogeneidad Genética Plásmidos

No hay FAQ disponibles para "piel mutación missense"