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  • especies
  • Inicialmente pensábase que eran fragmentos de cromosomas insignificantes, pero despois, nas especies en que foron estudados viuse que son moi ricos en xenes . (wikipedia.org)
  • 7]​ Muchas especies de eubacterias y arqueas tienen SMC-ScpAB, mientras que un grupo de eubacterias (Gamma Proteobacterias) tienen MukBEF. (wikipedia.org)
  • En especial, las investigaciones en el campo de la neurobiología han aportado datos fundamentales, pues es claro que el funcionamiento del sistema nervioso central es lo que da al ser humano las características que lo distinguen y diferencian de otras especies de primates. (monografias.com)
  • En la mayor parte de las especies animales, el espermatozoide contribuye a la formación del embrión aportando un juego de cromosomas y, según las especies, uno o dos centriolos, que se combinan con proteínas presentes en el ovocito para reconstituir un centrosoma funcional. (wikipedia.org)
  • Una excepción importante al concepto de parejas de cromosomas homólogos es que en muchas especies los miembros de la pareja de los cromosomas sexuales, no tienen el mismo tamaño, ni igual situación del centrómero, ni la misma proporción entre los brazos o, incluso, no tienen los mismos loci. (wikipedia.org)
  • Los genes que codifican para dos criptocromos, CRY1 y CRY2, se encuentran en muchas especies, incluso en humanos en los cromosomas 11 y 12. (wikipedia.org)
  • François Bernier publicó en 1684 la primera clasificación en distintas razas o especies humanas, argumentando que era posible dividir la Tierra teniendo en cuenta las características físicas de los hombres, además de por regiones en donde habitaban. (wikipedia.org)
  • genes
  • Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma Y es mucho mas pequeño que el cromosoma X y contienealrededor de 140 genes, en su mayoría relacionados con la determinación sexual masculina y el desarrollo de espermatozoides. (buenastareas.com)
  • Las enfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células (aberraciones cromosómicas de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo. (wikipedia.org)
  • Por eso todos los hombres heterocigotos (XY, con el X afectado) y las mujeres homocigotas enfermas (XX, con ambos cromosomas X afectados) poseerán la enfermedad, mientras que las mujeres homocigotas (XX, con UN sólo X afectado) serán sólo portadoras, y los hombres heterocigotos (XY, sin genes afectados) y las mujeres homocigo tas sanas (XX, sin genes afectados) serán sanos. (wikipedia.org)
  • Los genes están en los cromosomas, que a su vez están en el núcleo de las células. (blogspot.com)
  • 4 Características El genoma humano contiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases nitrogenadas (A,C,T,G). El tamaño de los genes formado por unas 3.000 pares de bases, es variable. (slideplayer.es)
  • El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se había predicho, con sólo 1.5 %​ de su longitud compuesta por exones codificantes de proteínas. (wikipedia.org)
  • El proyecto ENCODE proporciona nuevos conocimientos sobre la organización y la regulación de los genes y el genoma, y un recurso importante para el estudio de la biología humana y las enfermedades. (wikipedia.org)
  • NO. Pero… Teniendo en cuenta que el síndrome de Down es un alteración cromosómica (una trisomía del par 21) esta respuesta nos la van a dar precisamente los cromosomas o, tal vez sea más apropido decir, los genes que contienen los cromosomas. (forojovenes.com)
  • Las regiones que codifican ocupan menos del 5 % del genoma (la función del resto del ADN permanece desconocida), teniendo algunos cromosomas mayor densidad de genes que otros. (wikipedia.org)
  • Las parejas de cromosomas homólogos que se observan en la imagen tienen, además, una semejanza genética fundamental: presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en plural). (wikipedia.org)
  • El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,​ lo que puede interpretarse como la totalidad del material genético que posee un organismo o una especie en particular. (wikipedia.org)
  • 1975-1979 Primeros genes humanos aislados. (wikipedia.org)
  • 2004, en abril se crea un catálogo de aproximadamente el 75% de los genes que se cree posee el genoma humano. (wikipedia.org)
  • ​ La PCR Múltiple fue descrita por primera vez en 1988 por Chamberlain, Gibbs, Ranier, Nguyen y Caskey como un método para detectar deleciones en el gen de la distrofina (uno de los genes humanos más largo que se conocen, con 2,5 megabases), que son la causa de la Distrofia Muscular de Duchenne. (wikipedia.org)
  • La PARP-1 es también conocida por su papel en la transcripción a través de remodelación de la cromatina de histonas PAR y lating y estructura de la cromatina, relajante permitiendo transcripción complejas para acceder a los genes. (wikipedia.org)
  • haploide
  • Los gametos, originados en las gónadas por medio de meiosis de las células germinales, tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material genético (2c→4c) en 4 células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material genético, dejando a cada célula sin el par completo de cromosomas. (wikipedia.org)
  • Los gametos -óvulos y espermatozoides- poseen una dotación haploide de 23 cromosomas. (wikipedia.org)
  • debido
  • [ 6 ] Posiblemente debido a estas altas frecuencias de recombinación, o cromosoma 16 do polo (un microcromosoma) é o que contén a maior diversidade xenética de todos os cromosomas en certas razas de polos, [ 6 ] o que pode deberse á presenza neste cromosoma do complexo maior de histocompatibilidade ( CMH ou, en inglés, MHC ). (wikipedia.org)
  • O seu cariotipo ten un par cromosómico máis ca o do polo debido a que se detectaron polo menos dúas diferenzas fisión/fusión (GGA2 = MGA3 e MGA6 e GGA4 = MGA4 e MGA9). (wikipedia.org)
  • Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. (wikipedia.org)
  • Es evidente que existe una equivalencia en el mundo animal en rasgos y comportamientos con el síndrome de Down humano, por desgracia y debido a las duras condiciones de vida salvaje, estos ejemplares solo sobreviven en cautividad, por lo que hasta hace poco, no se había documentado ningún caso. (taringa.net)
  • Los costos de cuidado a largo plazo asociados a las personas con demencia son especialmente elevados debido a la naturaleza de la enfermedad', dijo Donald Moldes, actuando como ayudante del secretario de Planificación y Evaluación del Departamento federal de Salud y Servicios Humanos. (buenastareas.com)
  • Las personas con síndrome de Down tienen una probabilidad superior a la de la población general de padecer algunas enfermedades, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. (wikipedia.org)
  • En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al alto grado de compactación y duplicación. (wikipedia.org)
  • Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • enfermedades
  • Se han estudiado los polimorfismos y otras variantes génicas en relación con enfermedades mentales, por ejemplo, una eliminación de un par de bases en posición -601 y una deleción de cuatro pares de bases en 722-725 dentro del exón 1 se relacionan con el trastorno bipolar​ y el autismo. (wikipedia.org)
  • Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo. (wikipedia.org)
  • En las enfermedades ligadas al cromosoma X, las mujeres pueden ser enfermas, portadoras o sanas, mientras que los hombres solo podrán estar enfermos o sanos, pero no serán solo portadores sin manifestar la enfermedad. (wikipedia.org)
  • completo
  • Síndrome de Edwards Síndrome de Edwards Cromosoma 18 Clasificación y recursos externos CIE-10 Q91.0-Q91.3 CIE-9 758.2 DiseasesDB 13378 MedlinePlus Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus eMedicine ped/652 Aviso médico El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de uncromosoma adicional completo en el par 18. (buenastareas.com)
  • 1999 Primer cromosoma humano completo: el 22. (wikipedia.org)
  • mitosis
  • Las condensinas son grandes complejos de proteínas que juegan un rol central en el ensamblado y segregación de los cromosomas durante la mitosis y meiosis. (wikipedia.org)
  • Durante la interfase del ciclo celular, los MTs determinan la forma celular, la polaridad y la motilidad, mientras que durante la mitosis, forman el huso mitótico, necesario para la segregación de los cromosomas entre las dos células hijas. (wikipedia.org)
  • situado
  • un gen que codifica una proteína ubicua denominada 'proteína asociada al dominio de muerte ("death domain-associated protein") situado en el cromosoma 6. (iqb.es)
  • bases
  • En genética un par de bases (en ingles bp) es una unidad que consta de dos nucleobases unidas entre sí por enlaces de hidrógeno. (wikipedia.org)
  • 7]​ Un Par de bases consiste en dos nucleótidos opuestos y complementarios en las cadenas de ADN y ARN que están conectadas por puentes de hidrógeno. (wikipedia.org)
  • En el ADN, adenina y timina así como guanina y citosina pueden formar un par de bases. (wikipedia.org)
  • Adicionalmente, se usa el centimorgan para indicar distancias en los cromosomas, aunque el número de pares de bases que abarca esta unidad varía extensamente. (wikipedia.org)
  • cariotipos
  • Los científicos estudian la herencia humana usando cariotipos, árboles genealógicos y cuadros de Punnett, pero también recurren a las herramientas de la biología molecular y la bioinformatica para. (buenastareas.com)
  • Un microcromosoma é un tipo de cromosoma de tamaño moi pequeno, que é un compoñente típico dos cariotipos de aves , algúns réptiles , peixes , e anfibios , pero que xeralmente está ausente nos cariotipos de mamíferos . (wikipedia.org)
  • As aves (excepto as Falconiformes ) adoitan ter cariotipos que constan duns 80 cromosomas ( 2n = 80 ), pero só uns poucos son distinguibles como macrocromosomas e como media uns 60 deles son microcromosomas. (wikipedia.org)
  • diferentes
  • Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño). (wikipedia.org)
  • Bandeo de brazos: Las diferentes técnicas de bandeo existentes hasta el día de hoy permite diferenciar a las diferentes bandas que hacen especificas a un par de cromosomas. (monografias.com)
  • El racismo ha sesgado los estudios históricos y ha usado conclusiones pseudocientíficas para el enfrentamiento o discriminación de los grupos humanos diferentes al suyo y para prevalencia de los grupos mayoritarios o de poder, produciéndose en el siglo XX los mayores genocidios étnicos que se registran en la historia. (wikipedia.org)
  • organismos
  • Hay seis organismos modelos muy utilizados por genetistas: Escherichia coli: bacteria del intestino de algunos mamíferos, incluidos humanos. (wikipedia.org)
  • En organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homólogos proviene de la madre (a través del óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). (wikipedia.org)
  • tienen
  • La estructura y la función de la condensina I se ha conservado desde las levaduras a los humanos, pero las levaduras no tienen condensina II. (wikipedia.org)
  • 7]​ Otras proteínas no están tan bien conservadas, pero muchas presentan dominios coiled-coil lo que indica que tienen probablemente una función estructural, sobre todo para capturar proteínas reguladoras del ciclo celular. (wikipedia.org)
  • encuentra
  • El gen de la Fibrosis quística se encuentra en el cromosoma numero 7. (blogspot.com)
  • ​ La condensina II se encuentra presente en el núcleo durante la interfase y participa en la condensación en etapa temprana de los cromosomas en el núcleo durante la profase. (wikipedia.org)
  • La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras delgadas. (wikipedia.org)
  • presentan
  • O seu pequeno tamaño e escasa condensación en heterocromatina significa que normalmente non presentan os patróns de bandeado cromosómico que serven de diagnóstico para a identificación de cromosomas nin un centrómero ben distinguible. (wikipedia.org)
  • grupos
  • Para os grupos de ligamento máis pequenos no xenoma do polo que non foron situados aínda en cromosomas concretos, asúmese que están localizados nos microcromosomas. (wikipedia.org)
  • Un dato interesante é que algúns destes grupos correspóndense case exactamente con grandes seccións de certos cromosomas humanos. (wikipedia.org)
  • Por exemplo os grupos de ligamento E29C09W09, E21E31C25W12, E48C28W13W27, E41W17, E54 e E49C20W21 correspóndense con zonas do cromosoma 7 humano . (wikipedia.org)
  • ambos
  • Ambos complejos comparten el mismo par de subunidades centrales, SMC2 y SMC4, ambas pertenecientes a una numerosa familia de ATPasas cromosomales, conocidas como proteínas SMC. (wikipedia.org)
  • ​ En las células cultivadas a partir de tejidos humanos, ambos complejos de condensinas son regulados diferencialmente durante el ciclo celular. (wikipedia.org)
  • presencia
  • El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. (wikipedia.org)
  • aproximadamente
  • Del total de ADN extragénico, aproximadamente un 70 % corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, más o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. (wikipedia.org)
  • celular
  • ​ En los cultivos celulares de tejidos humanos, los dos complejos de condensinas son regulados de forma diferente durante el ciclo celular. (wikipedia.org)
  • La condensina II esta presente dentro del núcleo celular durante la interfase y está involucrada en las etapas más tempranas de la condensación de cromosomas durante la profase del núcleo. (wikipedia.org)
  • Especialización celular 7. (monografias.com)
  • BRCA1 (breast cancer 1, «cáncer de mama 1») es un gen supresor de tumores humano, que regula el ciclo celular y evita la proliferación incontrolada. (wikipedia.org)
  • manera
  • Recursos Humanos El hombre es un ser social y por lo tanto necesita comunicarse con sus semejantes para lograr metas u objetivos, que no podrían ser alcanzados de manera aislada. (buenastareas.com)
  • cualquier
  • El genoma humano (como el de cualquier organismo eucariota) está formado por cromosomas, que son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas espacialmente (con ayuda de proteínas histónicas y no histónicas) para adoptar una forma ultracondensada en metafase. (wikipedia.org)
  • cuerpo
  • Las proteínas juegan un papel esencial en el cuerpo humano. (blogspot.com)
  • La insulina fue la primera proteína secuenciada y es una proteína humana que se inyectan los diabéticos para suplir a la insulina propia que su cuerpo no es capaz de generar. (slideplayer.es)
  • segmentos
  • Una reacción de PCR Múltiple para amplificar tanto como nueve segmentos del gen de la distrofina humana ya ha sido reportado con anterioridad. (wikipedia.org)
  • interfase
  • Por otro lado, la condensina I está presente en el citoplasma durante la interfase, y gana acceso a los cromosomas solo luego de que la envoltura nuclear se rompe, al final de la profase. (wikipedia.org)