Enfermedades MitocondrialesMiopatías MitocondrialesEncefalomiopatías MitocondrialesSíndrome MELASADN MitocondrialPadresSíndrome MERRFSíndrome de Kearns-SayreOftalmoplejía Externa Progresiva CrónicaARN de Transferencia de LeucinaEsclerosis Cerebral Difusa de SchilderEnfermedad de LeighGenes MitocondrialesDeficiencia de Citocromo-c OxidasaMitocondriasComplejo I de Transporte de ElectrónFosforilación OxidativaComplejo IV de Transporte de ElectronesUbiquinonaEncefalopatías Metabólicas InnatasMitocondrias MuscularesMutaciónProteínas MitocondrialesAcidosis LácticaExomaFotobiologíaAtrofia Óptica Hereditaria de LeberNADH DeshidrogenasaMialgiaRespiración de la CélulaATPasas de Translocación de Protón MitocondrialesMutación PuntualSeudoobstrucción IntestinalÁcido DicloroacéticoFenotipoHábitosGenoma MitocondrialComplejo II de Transporte de ElectronesSuccinato DeshidrogenasaPolarografíaADN Polimerasa Dirigida por ADNARN de Transferencia de LisinaDegeneraciones EspinocerebelosasOftalmoplejíaErrores Innatos del MetabolismoHijo de Padres DiscapacitadosTransporte de ElectrónEnfermedades MuscularesLinajeAnemia SideroblásticaAnálisis Mutacional de ADNÁcido SuccínicoTranslocasas Mitocondriales de ADP y ATPMúsculo EsqueléticoMutación MissenseSorderaRotenonaDatos de Secuencia MolecularEnfermedades del Sistema NerviosoSecuencia de BasesÁcido LácticoHomocigotoEliminación de SecuenciaRecién NacidoAnálisis de Secuencia de ADNTécnicas de Diagnóstico MolecularFibroblastosMitocondrias CardíacasEncéfaloEspecies de Oxígeno ReactivoCardiomiopatíasHeterogeneidad Genética