• Somente homens são afetados pela forma recessiva ligada ao X, mas as mulheres podem ser portadoras do gene que causa o distúrbio. (msdmanuals.com)
  • As principais hipóteses dizem: dominância = os indivíduos heterogamético podem ser impactados por todos os alelos que estão ligados ao X, uma vez que só possuem uma cópia. (wikipedia.org)
  • Homozigoto tem dois alelos 10 idênticos, dominantes ou recessivos (por exemplo, YY ou yy). (med.br)
  • Albinismo resulta da herança de genes recessivos alelos e é conhecido por afetar todos os vertebrados, incluindo seres humanos. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O gênero, na sua completa definição, em humanos é determinado pelos cromossomos X e Y. Estimativas do número de genes humanos tem sido possíveis desde que o sequenciamento de DNA foi primeiramente introduzido. (wikipedia.org)
  • Genes e cromossomos Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. (msdmanuals.com)
  • Considerações gerais sobre doenças cromossômicas e genéticas Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. (msdmanuals.com)
  • a coleção de todos os cromossomos 2 e genes e de informações genéticas. (med.br)
  • Doenças genéticas espontâneas não são passadas de uma geração para outra, mas ocorrem quando o material genético no espermatozoide do pai ou no óvulo da mãe ou nas células do embrião em desenvolvimento é danificado por acaso ou pelo uso de substâncias, produtos químicos ou outras substâncias prejudiciais (como raios X). (msdmanuals.com)
  • Da mesma forma que RAIOS X, presume-se que /efeitos de radiação refira-se a raios X, a não ser que seja especificado de outra forma no documento. (bvsalud.org)
  • O efeito da irradiação com raios X no fígado. (bvsalud.org)
  • Os genes, em geral, codificam a informação necessária para a síntese de proteínas 3 , no entanto, diversos tipos de gene não-codificantes de proteínas 3 já foram identificados. (med.br)
  • a localização de um gene no cromossomo 5 . (med.br)
  • O albinismo é uma condição genética rara causada por mutações de certos genes que afetam a quantidade de melanina que seu corpo produz. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE DNA acoplado à transcrição. (bvsalud.org)
  • A psicologia evolutiva explica muitos comportamentos humanos mais ou menos moderados por genes envolvidos no estágio "caçador-apanhador" do desenvolvimento cultural humano. (wikipedia.org)
  • Cientistas debatem a extensão que genes e cultura afetam a definição de gênero. (wikipedia.org)
  • Genes humanos têm sido proeminentes no debate inato ou adquirido. (wikipedia.org)
  • a configuração total dos genes humanos. (med.br)
  • Genes tem tanto menores quanto maiores efeitos sobre características humanas. (wikipedia.org)
  • os genes determinam os caracteres herdados pela pessoa. (med.br)
  • Logo, caso haja uma incompatibilidade que está ligada ao X, os indivíduos heterogamético serão mais suscetíveis à ela. (wikipedia.org)
  • Somente homens são afetados pela forma recessiva ligada ao X, mas as mulheres podem ser portadoras do gene que causa o distúrbio. (msdmanuals.com)
  • Foram identificados diferentes locais gênicos para as formas de paraplegia espástica hereditária autossômica recessiva, autossômica dominante e autossômica ligada ao X. Clinicamente, os pacientes apresentam fraqueza lentamente progressiva dos membros distais e espasticidade das extremidades inferiores. (bvsalud.org)
  • Os genes podem ser o factor comum das qualidades da maioria dos traços humanos herdados. (wikipedia.org)
  • Distúrbios dominantes Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. (msdmanuals.com)
  • Se han identificado los diferentes sitios genéticos de las formas autosómica recesiva, autosómica dominante y vinculadas al cromosoma X de la paraplejia espástica hereditaria. (bvsalud.org)