EstrabismoOjosFotofobiaMovimientos ocularesTratamientoOcularesTrastornosCasosReducidaGeneralmenteSueleCataratasNervioDesarrolloProgresivaDisminuidaFrecuenteContar dedosDeterioro visualCausasBorrosaBilateralSuelenAlbinismoAsociadoCampoProblemasCristalinoDiscapacidad visualPapilaOftalmoscopiaNerviosMovimientoObservarLentaCausaEdemaAfectaEvaluarLeveRetinaEdadPresenciaFondoInferiorVidaGraveResultadoExamenTerapiaInicio
Estrabismo5
- El OCA se asocia con la agudeza visual reducida, nistagmo, estrabismo y fotofobia. (wikipedia.org)
- El compromiso ocular causa estrabismo, nistagmo y visión disminuida. (msdmanuals.com)
- Ambliopía estrábica: El niño al presentar un estrabismo, proyectará dos imágenes diferentes en la corteza visual (una de cada ojo), de manera que para compensar el fenómeno confusión (véase términos sobre alteraciones sensoriales), el paciente suprime la visión del ojo desviado provocando la ambliopía del mismo. (aikenval.com)
- Suelen tener, además, falta de visión binocular, sensibilidad a las luces brillantes y a los resplandores (fotofobia) y es bastante habitual que sufran nistagmo (movimientos involuntarios de los ojos) y estrabismo. (desarrolloinfantil.es)
- Por su parte, el par craneal VI puede producir estrabismo ya que su función es la de dar motilidad al músculo que gira el ojo hacia fuera (abducción). (oftalvist.es)
Ojos20
- 16] El albinismo oculocutáneo (OCA) es un desorden autosómico recesivo caracterizado por la hipomelanosis en la piel, en el cabello y en los ojos. (wikipedia.org)
- sin embargo, una detección e intervención tempranas pueden reducir la pérdida visual a largo plazo o la ceguera total de los ojos afectados. (natus.com)
- El albinismo oculocutáneo es un defecto hereditario de la producción de melanina que se manifiesta por hipopigmentación generalizada de la piel, el pelo y los ojos. (msdmanuals.com)
- Generalidades sobre los trastornos de la pigmentación La melanina es el pigmento amarronado responsable del color de la piel, el cabello y el iris de los ojos. (msdmanuals.com)
- Es causado por mutaciones en el gen de la proteína relacionada con la tirosinasa 1 ( tyrosinase-related protein 1 ), cuyo producto es importante en la síntesis de eumelanina, el tipo más frecuente de melanina que confiere color a la piel, el cabello y los ojos. (msdmanuals.com)
- Es un defecto en la producción de melanina que ocasiona una ausencia parcial o total de pigmentación (color) de la piel, el cabello y los ojos. (wikibooks.org)
- Es un método fiable conocido internacionalmente y permite valorar subjetivamente la visión del niño comparativa entre ambos ojos . (oftalmologiapediatrica.com.ve)
- En algunos casos, un reflejo llamado nistagmo optocinético se valora girando al niño sobre su eje y valorando el movimiento de los ojos. (oftalmologiapediatrica.com.ve)
- Ambliopía anisometrópica: Existe una diferencia refractiva entre ambos ojos, por lo que existe una falta de estímulo visual adecuado, compitiendo el ojo director con el ambliope disminuyendo más la visión del ojo vago. (aikenval.com)
- El término "ojos danzantes" se ha usado en el dialecto regional para describir el nistagmo. (funsepa.net)
- Los movimientos anormales del ojo en el nistagmo son causados por anomalías de funcionamiento en las áreas del cerebro que controlan los movimientos de los ojos. (funsepa.net)
- El nistagmo se puede observar a través del siguiente procedimiento: si la persona afectada gira durante alrededor de 30 segundos, para e intenta fijar la mirada en un objeto, los ojos se mueven primero lentamente en una dirección y luego se mueven rápidamente en la dirección opuesta. (funsepa.net)
- En dependencia de la cantidad y calidad del iris desarrollado, y de otras estructuras que puedan estar involucradas en el defecto de desarrollo del globo ocular (córnea, cristalino, retina, nervio óptico), se presentarán otros trastornos como nistagmo (movimiento involuntario de los ojos), glaucoma, catarata, lo que conduce a un bajo desarrollo de la agudeza visual. (cuba.cu)
- En el albinismo ocular el compromiso primario es en los ojos, mientras que la piel y el pelo tienen una coloración normal o cercana a lo normal. (globedia.com)
- La visión en los ojos con colobomas del fondo de ojo puede variar entre la normalidad y la disminución severa de la agudeza visual. (clinicainsadof.com)
- Sus manifestaciones clínicas incluyen hipopigmentación en piel, cabello y ojos, hipoplasia en la fóvea y disminución de la agudeza visual. (albinismo.org)
- La aniridia es una enfermedad crónica, congénita y hereditaria que suele afectar a los dos ojos (es bilateral) y se manifiesta en la ausencia del iris (anillo coloreado del ojo que rodea la pupila), a pesar de que este casi siempre existe de forma más o menos incipiente. (clinicabaviera.com)
- La amaurosis congénita de Leber también se asocia con otros problemas de visión, incluyendo una mayor sensibilidad a la luz (fotofobia) , movimientos involuntarios de los ojos (nistagmo) e hipermetropía (imposibilidad de ver con claridad los objetos próximos) . (estrellasdeabi.com)
- Quienes se ven afectados por este trastorno pueden seguir algunos pasos para fortalecer los puntos débiles que les da este síndrome, empezando por protegerse la piel y los ojos, por ejemplo, y continuando por maximizar la agudeza de su vista, sin ir más lejos. (prensasocial.es)
- Esa derivación es recomendable si, además de ver doble, duele la cabeza o el ojo, la pupila está dilatada, tiene nistagmo asociado (movimientos involuntarios de los ojos), no se mueve bien un ojo o presenta cualquier signo neurológico . (marca.com)
Fotofobia6
- Su función es regular la cantidad de luz que debe entrar en el ojo, por lo que estos pacientes van a sufrir de molestias a la luz (fotofobia). (cuba.cu)
- Mientras que la agudeza visual limitada, habitualmente inferior al 10%, debido a la falta o al pobre desarrollo de la retina central, y una serie de consecuencias secundarias como la fotofobia, el nistagmo y la falta de visión tridimensional son las realmente discapacitantes. (naukas.com)
- Asimismo, se pretende evaluar un sistema oftálmico que permite corregir problemas de refracción, y disminuir el nistagmo y la fotofobia en uno de los casos. (albinismo.org)
- La principal consecuencia de esta patología es que el ojo no puede controlar la entrada de luz a la retina, lo que genera fotofobia (intolerancia anormal a la luz), deslumbramientos y mala visión. (clinicabaviera.com)
- Por lo tanto, las personas que padecen aniridia, además de sufrir una intensa fotofobia por la falta de iris, suelen tener una agudeza visual inferior a un 20% e, incluso inferior a un 10%, dependiendo de los problemas asociados que surjan en cada caso. (clinicabaviera.com)
- El diagnóstico de la aniridia es relativamente sencillo y se suele realizar durante los primeros días de vida, ya que en el paciente se observa una falta total o parcial del iris y la consiguiente fotofobia. (clinicabaviera.com)
Movimientos oculares1
- Si usted tiene nistagmo debido a una enfermedad, estos movimientos oculares dependen de la causa subyacente. (funsepa.net)
Tratamiento22
- En la Fase 1 y 2, el bebé puede mejorar sin tratamiento, pero es crucial hacer un seguimiento continuo para ver si empeora la afección. (natus.com)
- El único tratamiento disponible para la piel afectada es la protección frente a la luz solar. (msdmanuals.com)
- El tratamiento es sólo sintomático, y debe ser gestionado por un equipo mutidisciplinario. (femexer.org)
- En resumen, la importancia de un rápido diagnóstico y un tratamiento precoz es vital para el pronóstico visual de un niño con un ojo vago. (aikenval.com)
- Un tratamiento precoz nos reportará mayores beneficios visuales porque a menor edad existe una mayor plasticidad cerebral y por tanto un mayor potencial visual. (aikenval.com)
- Ambliopía ametrópica: Bilateral, por lo que niños con alta hipermetropía o alto astigmatismo bilateral, presentarán un estímulo deficiente cerebral bilateral durante el desarrollo visual apareciendo una ambliopía bilateral, cuyo único tratamiento es la corrección óptica. (aikenval.com)
- No existe ninguna terapia para la mayoría de los casos de nistagmo congénito y la disponibilidad de tratamiento para el nistagmo adquirido varía de acuerdo con la causa. (funsepa.net)
- Las personas diagnosticadas con enfermedades como amaurosis congénita de Leber (LCA), coroideremia, enfermedad de Stargardt, síndrome de Usher ,ciertas formas de retinosis pigmentaria (RP), así como otras distrofias heredadas generalmente tienen un mal pronóstico visual y las opciones de tratamiento son actualmente limitadas. (retinosis.org)
- El tratamiento va orientado a lograr la máxima agudeza visual posible generalmente con oclusiones (parches). (clinicainsadof.com)
- Es recomendable comenzar el tratamiento por una dosis baja seguida de un ajuste hasta conseguir una dosis eficaz. (vademecum.es)
- No es necesario controlar las concentraciones de topiramato en plasma para optimizar el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma. (vademecum.es)
- Si te acaban de diagnosticar esclerosis múltiple lo primero que debes saber es que hay tratamiento y que es muy posible que puedas continuar haciendo tu vida sólo introduciendo pequeños cambios. (fem.es)
- Uno de los límites del enfoque intravítreo en una patología de conos de la retina es que la única zona de la retina que recibe el tratamiento sería, probablemente, la región foveal. (blueconemonochromacy.org)
- Aun así, poco a poco, se ha podido demostrar que el MCA es un objetivo real para el tratamiento genético. (blueconemonochromacy.org)
- Voretigene neparvovec es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la amaurosis congénita de Leber . (estrellasdeabi.com)
- Este es un tratamiento para pacientes que todavía no han perdido totalmente la visión, LUXTURNA prevendrá la muerte de los fotorreceptores, permitiendo la preservación de la agudeza visual. (estrellasdeabi.com)
- Aparte de ser una de las primeras terapias genéticas que están disponibles para tratamiento, Luxturna es un medicamento muy costoso pues es un medicamento huérfano y muy nuevo, es decir, que este tratamiento es para una enfermedad rara que padecen muy pocas personas en el mundo y por ello su precio tal elevado. (estrellasdeabi.com)
- Inicio Enfermedades oculares Neuritis óptica o inflamación del nervio óptico ¿Cómo es el tratamiento? (oftalvist.es)
- Su tratamiento es quirúrgico. (oftalvist.es)
- El pronóstico en los casos de cumplir el tratamiento precozmente es bueno, aunque con recuperación visual lenta. (neurowikia.es)
- Es un antiestrógeno específico empleado en el tratamiento de pacientes seleccionados con carcinoma de mama. (neurowikia.es)
- Medicamento Huérfano es aquel destinado para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara que ponga en peligro la vida o conlleve una incapacidad grave y crónica. (integrasaludtalavera.com)
Oculares3
- Los que suelen aparecer en nuestro país y en Europa son los llamados no sindrómicos, oculocutáneos u oculares , con afectación visual en todos ellos y alteración de la pigmentación variable. (naukas.com)
- Pese a que la mayoría son esporádicos, es importante el despistaje de otras anomalías oculares y síndromes sistémicos asociados, donde el más frecuente es el síndrome CHARGE (Coloboma, alteraciones cardiacas, Atresia de coanas, anomalías Genitourinarias y auditivas). (clinicainsadof.com)
- Los parámetros de seguridad adecuados -es decir, el principal resultado de la fase inicial de una investigación clínica- servirían para controlar los efectos secundarios sistémicos y oculares e incluirían exámenes oculares convencionales y el método por imágenes conocido como tomografía de coherencia óptica (TCO). (blueconemonochromacy.org)
Trastornos5
- El albinismo oculocutáneo (OCA por su sigla en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios raros en el cual hay una cantidad normal de melanocitos, pero la producción de melanina está disminuida o ausente. (msdmanuals.com)
- Los trastornos del oído interno como laberintitis o la enfermedad de Meniere pueden conducir a nistagmo adquirido. (funsepa.net)
- El albinismo es una de las miles (más de 7.000) de las conocidas como enfermedades raras, un cajón de sastre donde van a parar todas las patologías o trastornos que afectan a pocas personas, sin que tengan nada que ver las unas con las otras. (naukas.com)
- Qué impacto pueden tener los trastornos visuales en mi vida cotidiana? (fem.es)
- INICIO » SÍNDROMES NEUROLÓGICOS » Trastornos visuales y neuroftalmológicos » Pérdida de visión unilateral progresiva (I). (neurowikia.es)
Casos9
- Hasta la fecha se han descrito m s de 100 casos en la literatura m dica y se cree que la enfermedad es m s com n en mujeres que en hombres. (orpha.net)
- En la mayoría de los casos, el nistagmo es irreversible, excepto cuando la causa es el consumo de Dilantin o la intoxicación con alcohol. (funsepa.net)
- Diferentemente de casos de cataratas rutineras, la baja de agudeza visual o una opacificación moderada del cristalino, en sí mismo, pueden no ser el único criterio a considerar. (alaccsa.com)
- La evaluación de esta posibilidad después de la cirugía es un de los factores determinantes para el suceso, preferentemente debe indicarla en casos con bajos riesgos de recurrencia a la época del procedimiento. (alaccsa.com)
- En casos de uveítis mal controladas o en aquellos en que el riesgo de recidiva es alto, se debe retrasar al máximo la indicación de la remoción de la catarata. (alaccsa.com)
- En cerca de una tercera parte de los casos, la aniridia es esporádica. (clinicabaviera.com)
- Estudio de casos clínicos de pacientes cuyos diagnósticos de lipofuscinosis ceroidea neuronal infantil tardía es propuesto a través del cuadro clínico: semiología de las crisis epilépticas, cronología de la aparición de las manifestaciones visuales, motoras, cognitivas y regresión en el neurodesarrollo. (una.py)
- En algunos casos, la pérdida de visión es permanente. (oftalvist.es)
- Además, también afecta al músculo orbicular encargado de abrir los párpados por lo que es importante en estos casos evitar la sequedad ocular que podrían provocar úlceras corneales o conjuntivitis , con una buena lubricación. (oftalvist.es)
Reducida1
- Dosis más altas de 800 mg/día durante algunas semanas pueden ser suficientes para causar síntomas o agudeza visual reducida y mala adaptación a la oscuridad. (neurowikia.es)
Generalmente4
- El control pre y postoperatorio con corticoides tópicos y/o sistémicos es de vital relevancia, ya que generalmente estos pacientes tienen riesgo de retorno al cuadro previo, después de realizada la operación, con secuelas muchas veces indelebles para el ojo. (alaccsa.com)
- La progresión del cuadro es muy variable entre personas, aunque hay una tendencia a progresar más rápidamente en hombres (Patterson, 1994).Generalmente, se comprometen primero las frecuencias altas, sobre 1000 Hz (Patterson, 1994). (saera.eu)
- La agudeza visual generalmente está preservada, aunque a veces se notan pequeñas alteraciones del campo visual. (neurowikia.es)
- La presentación es con afectación visual no dolorosa, de inicio insidioso, progresivo, bilateral y generalmente simétrico, asociada con discromatopsia. (neurowikia.es)
Suele5
- La anomal a del disco ptico morning glory (MGDA, por sus siglas en ingl s) suele ser unilateral y resulta frecuentemente en una disminuci n de la agudeza visual mejor corregida (AVMC). (orpha.net)
- Cuando el ni o crece y es posible evaluar la AVMC, se observa una p rdida visual sustancial (la AVMC en el ojo afectado suele oscilar entre contar dedos y 20/200). (orpha.net)
- El diagnóstico de albinismo oculocutáneo suele ser evidente a partir de los hallazgos cutáneos, aunque es necesario un examen ocular. (msdmanuals.com)
- La agudeza visual suele ser buena. (oftalvist.es)
- No obstante, el síndrome de Moebius no es fácil de diagnosticar durante los primeros meses de vida, por lo que suele demorarse hasta un tiempo más tarde. (oftalvist.es)
Cataratas1
- Ambliopía por privación de estímulo: Ante un obstáculo visual como: ptosis palpebral, leucomas corneales, cataratas congénitas… la baja calidad del estímulo visual conducirá a la ambliopía del ojo afecto, por lo que una cirugía precoz de cataratas congénitas o de ptosis palpebral y una correcta graduación posterior y oclusión del ojo dominante, puede evitar el desarrollo de una ambliopía. (aikenval.com)
Nervio7
- Es necesaria la exploración de fondo de ojo para descartar la asociación de colobomas de cristalino, coroides-retina y del nervio óptico , de amplitud variable y que marcarán el pronóstico visual. (clinicainsadof.com)
- Los problemas principales de visión que afectan a las personas con EM son consecuencia de daños en el nervio óptico, que se encarga de enviar señales visuales desde el ojo al cerebro. (fem.es)
- La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que causa síntomas como visión borrosa, oscurecimiento de los colores, dolor al mover el ojo o menos habilidad para percibir el contraste. (fem.es)
- El nervio óptico se encarga de transmitir las imágenes, desde el sistema visual hasta el cerebro, mediante impulsos nerviosos. (oftalvist.es)
- En los pacientes mayores de 50 años, el origen de esta afectación del nervio óptico es más circulatorio que inflamatorio, como es el caso de la neuropatía óptica isquémica . (oftalvist.es)
- Produce escotomas cuando es de gran tamaño y comprime el nervio. (neurowikia.es)
- El nervio facial VII es el responsable de controlar la mímica de la musculatura facial (párpados, cejas, labios, etc). (oftalvist.es)
Desarrollo9
- El agente causal que lo provoca es de origen desconocido o idiopático, aunque parece que determinados factores genéticos y/o ambientales podrían contribuir a su desarrollo. (nightingaleandco.es)
- Es difícil entender el concepto de ambliopía u ojo vago, sin conocer al menos unas nociones básicas sobre el desarrollo visual durante la infancia. (aikenval.com)
- La Doctora en Ciencias Médicas Elena Joa Miró plantea con nitidez el concepto: la aniridia no es, como el término pareciera indicar, ausencia del iris en el ojo, sino un desarrollo incompleto del iris, el disco membranoso que da color al órgano de la visión y que tiene un agujero central (la pupila). (cuba.cu)
- Desarrollo visual. (medicapanamericana.com)
- ES MUY IMPORTANTE EL SEGUIMIENTO VISUAL TEMPRANO DEL ALBINISMO , pues provoca una falta de desarrollo de la fóvea, el área de la retina de la que mas depende la agudeza visual. (desarrolloinfantil.es)
- La LCN es una entidad a tener en cuenta ante un paciente entre los 2 y 4 años que presente epilepsia refractaria, regresión del desarrollo y compromiso visual. (una.py)
- pero es que la melanina también influye, y mucho, en el desarrollo de los nervios ópticos, razón por la cual quienes conviven con albinismo sufren problemas de visión, y tienen un riesgo mayor de contraer cáncer de piel, debido a que también son sensibles a los efectos del sol. (prensasocial.es)
- El sistema sensorial auditivo es la vía de entrada de información esencial desde la gestación, para el desarrollo cognitivo, lingüístico y social del ser humano. (saera.eu)
- Una escasez de la proteína CEP290 afecta claramente el desarrollo de la retina, que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color. (macula-retina.es)
Progresiva3
- El inicio de la atrofia óptica se produce durante la infancia con una disminución progresiva de la agudeza visual. (femexer.org)
- No es una enfermedad degenerativa ni progresiva. (globedia.com)
- Se produce una reducción del campo visual progresiva, manteniendo la agudeza visual. (neurowikia.es)
Disminuida1
- Edema de papila bilateral: Agudeza visual disminuida TAC de cráneo simple y contrastada: normal. (bvsalud.org)
Frecuente7
- El tipo II es la forma más frecuente de albinismo oculocutáneo en Africa. (msdmanuals.com)
- El tipo IV es la forma más frecuente de albinismo oculocutáneo en Japón. (msdmanuals.com)
- Representa la causa de pérdida de agudeza visual más frecuente en la edad pediátrica, excluyendo los defectos refractivos y es fácilmente prevenible y tratable con una simple visita al oftalmólogo. (aikenval.com)
- En las personas jóvenes, una causa grave y frecuente de nistagmo adquirido es un traumatismo craneal a raíz de accidentes automovilísticos. (funsepa.net)
- Este trastorno es mas frecuente en países de África Subsahariana: en Tanzania (1 de cada 1.400 personas) y en Zimbabue (1 de cada 1.000 personas). (desarrolloinfantil.es)
- Otra alteración frecuente es la visión doble, la diplopía. (fem.es)
- El síndrome de Moebius es una enfermedad rara o poco frecuente que afecta principalmente a niños y niñas. (oftalvist.es)
Contar dedos1
- Un examen de la vista reveló su mejor agudeza visual de "contar dedos" en el ojo izquierdo y 20/20 en el ojo derecho. (beatrizmayoral.blog)
Deterioro visual1
- Las anomalías que afectan a estos cilios pueden llevar a un deterioro visual grave y temprano característico de la amaurosis congénita de Leber . (macula-retina.es)
Causas1
- De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. (femexer.org)
Borrosa2
- Disminución de la agudeza visual y visión borrosa. (bvsalud.org)
- La mayoría de las personas con síndrome de Bardet-Biedl también desarrollan visión central borrosa (mala agudeza visual) y se vuelven legalmente ciegas en la adolescencia o en la edad adulta temprana. (macula-retina.es)
Bilateral2
- La malformación de Arnold Chiari tipo I asociada con edema de papila bilateral en ausencia de hipertensión endocraneana o hidrocefalia, es rara vez descrita en literatura internacional. (bvsalud.org)
- Se define como una disminución de la agudeza visual uni o bilateral sin alteración anatómica visible. (aikenval.com)
Suelen1
- Las personas con este trastorno suelen tener discapacidad visual severa a partir de la infancia. (estrellasdeabi.com)
Albinismo16
- El Albinismo es un alteración hereditaria de la síntesis de melanina. (wikibooks.org)
- El Albinismo se ha incluido entre los errores innatos del metabolismo, puesto que recientes trabajos han demostrado que los melanocitos y las organelas productoras de melanina (melanosomas) son normales en los tejidos afectos, aunque la melanina no es sintetizada de forma adecuada por dichas organelas. (wikibooks.org)
- Por tanto el Albinismo es un error congénito del metabolismo, ocasionado por la falta de una de las enzimas necesarias para la síntesis de melanina (tirosinasa), o bien por utilización errónea de la tirosina (aminoácido precursor de la melanina) por los melanosomas. (wikibooks.org)
- En cambio en el Albinismo Oculocutáneo positivo para la Tirosinasa, la Tirosina cataliza la primera reacción de la conversión de la tirosina en el polímero de melanina, pero en vez de que este polímero llegue a ser melanina en si, el objetivo que alcanza es eumelanina (pigmento de color negro) y feomelanina (pigmento de color rojo-amarillento). (wikibooks.org)
- Se trata de una condición, de facto, un hecho cierto que los acompaña desde su nacimiento, de origen genético (por eso se trata de un trastorno congénito) que, eso sí, conlleva una grave discapacidad visual , presente, aunque de forma variable, en todas las personas con albinismo. (naukas.com)
- Esto último dio origen al nombre de esta condición y durante muchos años se pensó que era la causa del albinismo, pero ahora sabemos que esta falta de pigmento es una de las consecuencias, y no la presentan todas las personas con albinismo. (naukas.com)
- No es lo mismo nacer con albinismo en el primer mundo, en Europa o en América del Norte, que en África. (naukas.com)
- Ese es el mensaje que expertos y afectados quieren trasladar con motivo de la celebración del Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, ha explicado Lluís Montoliu, investigador del CSIC y del Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBERER) del Instituto de Salud Carlos III. (globedia.com)
- Genéticamente, el albinismo es muy heterogéneo. (globedia.com)
- El infradiagnóstico de la medicina es otro de los problemas del albinismo. (globedia.com)
- Se dice que el peor día en la vida de una persona con albinismo es el del nacimiento, ya que a partir de entonces las cosas solo pueden mejorar", asegura este investigador. (globedia.com)
- El albinismo no es una condición exclusiva que afecta a los seres humanos, ya que ocurre en plantas (debido al déficit de producción de clorofila) y en animales, ocasionándoles problemas en la piel y déficit visual. (desarrolloinfantil.es)
- El albinismo es más propenso en hombres que en mujeres, a pesar de las estadísticas. (desarrolloinfantil.es)
- El albinismo óculo-cutáneo es un trastorno hereditario autosómico recesivo relacionado con la pigmentación. (albinismo.org)
- Qué es el albinismo? (prensasocial.es)
- El albinismo no tiene cura, pero no es mortal, desde luego, y ni siquiera plantea serias dificultades de salud. (prensasocial.es)
Asociado2
- El nistagmo congénito es leve, no cambia en severidad y no está asociado con ningún otro trastorno. (funsepa.net)
- El nistagmo es otro problema de visión comúnmente asociado a la EM. (fem.es)
Campo4
- Campo visual. (medicapanamericana.com)
- Probablemente, la existencia de bastones funcionales (además de los conos S) explica la extensión del campo visual cinético normal o casi normal (representada sobre la luz de fondo estándar) en pacientes con MCA. (blueconemonochromacy.org)
- Para explorar la visión periférica (lateral), se le indica al paciente que mire hacia delante mientras el médico mueve gradualmente un dedo hacia el centro del campo visual de la persona desde arriba, abajo, la izquierda y la derecha. (globosilusion.com.mx)
- Los defectos del campo visual consisten de forma característica en escotomas centrocecales, bilaterales y relativamente simétricos. (neurowikia.es)
Problemas8
- A pesar de que las respuestas ante el estímulo musical en los sujetos discapacitados pueden sercasi idénticas a las que experimentan el resto de individuos, no es menos cierto que la discapacidad en ocasiones lleva unida problemas de expresión y comunicación, lo que hace más compleja la supervisión de los avances de este tipo de alumnado. (oposinet.com)
- detección y manejo de las anomalías visuales enfatizando los aspectos clínicos para resolver los problemas cotidianos. (medicapanamericana.com)
- Los hijos albinos poseen el gen dominante, mientras que sus padres tienen genes recesivos y por lo tanto no presentan despigmentación en la piel, cabellos ni problemas visuales. (desarrolloinfantil.es)
- Los problemas visuales se cuentan entre los síntomas más frecuentes de la esclerosis múltiple. (fem.es)
- Cuál es la causa de los problemas de visión? (fem.es)
- Si los problemas de visión son uno de los síntomas más frecuentes de la EM, la neuritis óptica es el más prevalente de todos ellos. (fem.es)
- Es importante familiarizarse con la nueva situación para evitar problemas asociados, como podrían ser caídas, cortes o quemaduras. (fem.es)
- por problemas de la acomodación y de la convergencia visual, así como por complicaciones de la cirugía ocular. (marca.com)
Cristalino1
- El iris es la membrana coloreada, contráctil y circular del ojo que separa la cámara anterior de la cámara posterior y que está situada detrás de la córnea y delante del cristalino. (clinicabaviera.com)
Discapacidad visual1
- Lo que verdaderamente caracteriza a todos es su discapacidad visual. (globedia.com)
Papila1
- Es de mayorl tamaño que la papila. (neurowikia.es)
Oftalmoscopia1
- Un control de la agudeza visual, una oftalmoscopia por parte del médico que prescribe el fármaco y control con rejilla de Amsler son suficientes. (neurowikia.es)
Nervios3
- 10. Nervios craneales: nistagmo. (etp.com.py)
- El proceso de desmielinización, o la pérdida de mielina (la sustancia que rodea los nervios), que es la causa de la EM, termina afectando diferentes funciones del sistema nervioso. (fem.es)
- Hay enfermedades de base que pueden afectar a los músculos y nervios involucrados en la función visual , como la retinopatía diabética, una hipertensión descontrolada, migrañas , algunos tumores benignos y malignos, esclerosis múltiple , a lo que habría que sumar traumatismos craneales , o daños causados por la cirugía ocular . (marca.com)
Movimiento3
- El oído es el órgano sensorial responsable de la audición y el mantenimiento del equilibrio, a través de la detección de la posición del cuerpo y del movimiento de la cabeza. (iloencyclopaedia.org)
- Se le pide a la persona que hable para comprobar si su voz es nasal (otra prueba del movimiento del paladar). (globosilusion.com.mx)
- Constituye el 60% del ciclo, esta acción es impulsada principalmente por los músculos gemelos y sóleo que flexionan el pie permitiendo el movimiento en sentido talón-punta hasta que el pie se apoya en el Hallux (dedo gordo). (fisioterapia-online.com)
Observar1
- La luz de fondo estándar es la luminancia de una hoja blanca en un ambiente de interior con luz normal, y fue una sorpresa observar que los pacientes con MCA conservaban la visión nocturna en condiciones de visión diurna. (blueconemonochromacy.org)
Lenta1
- Se manifiestan por una disminución de la agudeza visual lenta acompañada de exoftalmos. (neurowikia.es)
Causa1
- En las personas de edad, una causa grave y común es un accidente cerebrovascular (bloqueo de los vasos sanguíneos en el cerebro). (funsepa.net)
Edema1
- Debe ser ponderado el momento de la uveítis en que el riesgo/beneficio es favorable al paciente, llevándose en cuenta la posibilidad de recidiva de la inflamación, el desenvolvimiento de edema macular, y también si es o no viable el implante de lente intraocular (LIO). (alaccsa.com)
Afecta3
- La amaurosis congénita de Leber (LCA con mutaciones en el gen RPE65) es un trastorno ocular que afecta principalmente a la retina , que es el tejido especializado en la parte posterior del ojo que detecta la luz y el color . (estrellasdeabi.com)
- El síndrome de Bardet-Biedl es un trastorno que afecta muchas partes del cuerpo. (macula-retina.es)
- se define así a un trastorno o enfermedad que sufren menos de 200.000 personas, mientras que en Japón es aquella que afecta a menos de 50.000 personas. (integrasaludtalavera.com)
Evaluar1
- Recientemente se ha analizado un grupo de pacientes para establecer cómo evaluar el resultado de la terapia con parámetros (además de la agudeza visual) que puedan captar una mejoría de la vista debida a los conos L/M (rojo/verde) [4]. (blueconemonochromacy.org)
Leve1
- Otras características clínicas pueden incluir la paraparesia espástica, la ataxia leve y el déficit cognitivo, la disartria y el nistagmo. (femexer.org)
Retina3
- La ROP es una anomalía en la retina que se caracteriza por unos vasos sanguíneos anormales que crecen y se propagan por la retina. (natus.com)
- El resultado es un desprendimiento de la retina (imagen 1). (natus.com)
- los estímulos con longitud de onda más corta se observaban con el sistema de conos S (azul) y con el sistema visual de bastones, según la posición de la retina y del paciente. (blueconemonochromacy.org)
Edad2
- Al nacimiento la agudeza visual es destacadamente baja, pero mediante la estimulación apropiada se desarrolla completamente alrededor de los 5 años de edad. (aikenval.com)
- mientras que la visión monocular se desarrolla desde los 6 meses hasta los 5 años de edad, pero es recuperable hasta los 6-8 años de edad. (aikenval.com)
Presencia3
- La aciduria 3-metilglutacónica de tipo III (MGA III) es una aciduria orgánica caracterizada por la asociación de atrofia óptica y coreoatetosis en presencia de una aciduria 3-metilglutacónica. (femexer.org)
- Consulte con el médico si se detecta o se sospecha la presencia de nistagmo. (funsepa.net)
- La presencia de opacidades vítreas, corticoterapia periocular u oral es indicada previamente, a fin de reducir la turbación. (alaccsa.com)
Fondo1
- Un método estándar para aislar la función visual del cono es utilizar una luz de fondo lo suficientemente luminosa como para reducir la sensibilidad de los bastones durante la visión nocturna, pero con una influencia mínima sobre los conos. (blueconemonochromacy.org)
Inferior1
- Fase de respuesta inicial a la carga: es en donde se absorbe el primer impacto del talón sobre el suelo dándole estabilidad al apoyo plantar completo o apoyo medio, el peso del cuerpo se transfiere a la extremidad inferior adelantada. (fisioterapia-online.com)
Vida2
- La vida media de eliminaci n es de 6,3 horas, en sujetos con funci n renal normal. (mivademecum.com)
- El hecho de que el ser humano pueda trasladarse de un lugar a otro sin dificultades, modificaciones posturales o sin apoyo de ningún tipo, es símbolo de bienestar y salud psicofisiológica, es por ello que cualquier alteración temporal o permanente de la marcha conlleva a la dificultad de desenvolverse naturalmente con su entorno, disminuyendo por ende, la calidad de vida de la persona. (fisioterapia-online.com)
Grave1
- Es grave un coloboma? (clinicainsadof.com)
Resultado2
- En muy raras ocasiones, el nistagmo se presenta como resultado de enfermedades congénitas del ojo que provocan visión deficiente. (funsepa.net)
- El resultado es que algunas personas con esclerosis múltiple pueden sufrir un deterioro de la visión. (fem.es)
Examen1
- Examen de agudeza visual . (oftalvist.es)
Terapia2
- Como los genetistas han observado desde hace mucho tiempo, el ojo es un objetivo particularmente susceptible para la terapia génica. (retinosis.org)
- Es una terapia génetica . (estrellasdeabi.com)
Inicio1
- La neuritis óptica es considerada un síntoma característico del inicio de la esclerosis múltiple . (oftalvist.es)