Mutaciones cromosomas humanos x. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía60

Cromosomas Cromosomas Humanos Células Híbridas Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos 6-12 y X Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 1 Cromosomas Humanos Par 7 Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 11 Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Sexuales Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Cromosomas Humanos Par 2 Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Cromosomas Bacterianos Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos 13-15 Cromosomas Humanos Par 13 Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Fúngicos Cromosomas Humanos Par 14 Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Cromosomas Humanos X Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos Y Centrómero Línea Celular Cromosomas Artificiales Humanos Cromosomas en Anillo Cromosomas Humanos Par 3 Telómero Cromosomas de Insectos Estructuras Cromosómicas Células HeLa Células Tumorales Cultivadas Núcleo Celular Eucromatina Cromosomas Artificiales de Bacteriófagos P1 Cromatina Células Cultivadas Fibroblastos Cinetocoros Huso Acromático Linfocitos

Organismos11

Cricetinae Escherichia coli Saccharomyces cerevisiae Drosophila melanogaster Cricetulus Gorilla gorilla Pongo pygmaeus Ratones Consanguíneos C57BL Pan troglodytes Drosophila Muridae

Enfermedades20

Aberraciones Cromosómicas Deleción Cromosómica Trastornos de los Cromosomas Rotura Cromosómica Inversión Cromosómica Translocación Genética Cromosomas en Anillo Aneuploidia Trisomía Síndrome de Down Fragilidad Cromosómica Síndrome Anomalías Múltiples Predisposición Genética a la Enfermedad No Disyunción Genética Inestabilidad Cromosómica Duplicación Cromosómica Síndrome de Prader-Willi Monosomía Discapacidad Intelectual

Compuestos Químicos y Drogas32

Marcadores Genéticos ADN ADN Satélite ADN Complementario Sondas de ADN Proteínas de Unión al ADN Cartilla de ADN Proteínas Nucleares ARN Mensajero Factores de Transcripción ADN de Neoplasias Colorantes Azulados Codón sin Sentido Proteínas de la Membrana Proteínas Cromosómicas no Histona Proteínas Portadoras Enzimas de Restricción del ADN Proteínas Elementos Transponibles de ADN Proteínas de Ciclo Celular Eucromatina Codón Proteínas Bacterianas ADN Bacteriano Cromatina Proteínas Represoras Hipoxantina Fosforribosiltransferasa Proteínas Recombinantes Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Proteínas Recombinantes de Fusión Proteínas Serina-Treonina Quinasas ARN

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos33

Mapeo Cromosómico Bandeo Cromosómico Cariotipificación Hibridación Fluorescente In Situ Linaje Pintura Cromosómica Clonación Molecular Reacción en Cadena de la Polimerasa Análisis de Secuencia de ADN Hibridación de Ácido Nucleico Southern Blotting Alineación de Secuencia Cruzamientos Genéticos Modelos Genéticos Mapeo Físico de Cromosoma Análisis Mutacional de ADN Mapeo Contig Sustitución de Aminoácidos Prueba de Complementación Genética Mapeo de Híbrido por Radiación Paseo de Cromosoma Pruebas Genéticas Mutagénesis Sitio-Dirigida Transfección Mapeo Restrictivo Modelos Moleculares Mutagénesis Insercional Northern Blotting Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Fusión Celular Análisis Citogenético Detección de Heterocigoto Hibridación in Situ

Psiquiatría y Psicología1

Discapacidad Intelectual

Fenómenos y Procesos169

Cromosomas Cromosomas Humanos Cromosomas Humanos Par 21 Cromosomas Humanos 6-12 y X Mutación Puntual Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 1 Mutación Missense Cromosomas Humanos Par 7 Mutación Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 11 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 6 Cromosomas Sexuales Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Ligamiento Genético Cromosomas Humanos Par 2 Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Cromosomas Bacterianos Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos 13-15 Marcadores Genéticos Cromosomas Humanos Par 13 Segregación Cromosómica Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Fúngicos Cromosomas Humanos Par 14 Mutación del Sistema de Lectura Secuencia de Aminoácidos Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Cromosomas Humanos X Exones Alelos Emparejamiento Cromosómico Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos Y Rotura Cromosómica Centrómero Genes Mutación de Línea Germinal Hibridación de Ácido Nucleico Inversión Cromosómica Fenotipo Heterocigoto Recombinación Genética Lugares Marcados de Secuencia ADN Satélite Translocación Genética Cósmidos Repeticiones de Microsatélite Genotipo Metafase Posicionamiento de Cromosoma Homología de Secuencia de Aminoácido Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Cromosomas Artificiales Humanos Cromosomas en Anillo Familia de Multigenes Genoma Humano Polimorfismo Genético Homocigoto Escala de Lod Evolución Molecular Homología de Secuencia de Ácido Nucleico Genes Recesivos Meiosis Aneuploidia Genes Dominantes Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Trisomía Cromosomas Humanos Par 3 Mitosis Tasa de Mutación Eliminación de Gen Inactivación del Cromosoma X Telómero Fragilidad Cromosómica Transcripción Genética Variación Genética Intrones Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Genes Supresores de Tumor Sustitución de Aminoácidos Eliminación de Secuencia Plásmidos Cromosomas de Insectos Predisposición Genética a la Enfermedad Impresión Genómica Seudogenes Sitios Frágiles del Cromosoma Mutagénesis Especificidad de la Especie Duplicación de Gen Pérdida de Heterocigocidad Estructuras Cromosómicas Biblioteca de Genes Dosificación de Gen Haplotipos Polimorfismo de Nucleótido Simple Biblioteca Genómica Estructura Terciaria de Proteína Mosaicismo Expresión Génica Consanguinidad Secuencia Conservada Filogenia Transfección Sitios de Unión Codón sin Sentido No Disyunción Genética Sitios de Carácter Cuantitativo Replicación del ADN Regulación de la Expresión Génica Regiones Promotoras Genéticas Inestabilidad Cromosómica Frecuencia de los Genes Unión Proteica Genoma Reordenamiento Génico Genes Letales Duplicación Cromosómica Supresión Genética Elementos Transponibles de ADN Eucromatina Codón Genes Bacterianos Mutagénesis Insercional Evolución Biológica Monosomía Cromosomas Artificiales de Bacteriófagos P1 Cromatina Amplificación de Genes Cinetocoros Heterogeneidad Genética Genes p53 Diploidia Etiquetas de Secuencia Expresada Sintenía Orden Génico Interfase Efecto Fundador Empalme Alternativo Desequilibrio de Ligamiento Fusión Celular Sistemas de Lectura Abierta Composición de Base Genes Supresores Sitios Genéticos Puntos de Rotura del Cromosoma Integración Viral Genes Ligados a X

Disciplinas y Ocupaciones1

Ciencia de la Información4

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Filogenia

Atención de Salud2

Pruebas Genéticas Salud de la Familia

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Fenómenos y Procesos Ciencia de la Información Atención de Salud

Mapeo Cromosómico Cromosomas Cromosomas Humanos Células Híbridas Cromosomas Humanos Par 21 Bandeo Cromosómico Cromosomas Humanos 6-12 y X Mutación Puntual Cromosoma X Cromosomas Humanos Par 1 Mutación Missense Cromosomas Humanos Par 7 Mutación Cromosomas Humanos 1-3 Cromosomas Humanos Par 11 Aberraciones Cromosómicas Cromosomas Humanos 16-18 Cromosomas Humanos Par 17 Cromosomas Humanos Par 19 Cromosomas Humanos Par 6 Datos de Secuencia Molecular Cromosomas Sexuales Secuencia de Bases Cromosomas Humanos Par 22 Cromosomas Humanos Par 16 Ligamiento Genético Cromosomas Humanos Par 2 Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 9 Cromosomas Humanos Par 12 Cariotipificación Cromosomas Humanos Par 10 Cromosomas Humanos Par 8 Cromosomas Artificiales de Levadura Hibridación Fluorescente In Situ Cromosomas Bacterianos Cromosomas Humanos Par 4 Cromosomas Humanos 13-15 Marcadores Genéticos Linaje Pintura Cromosómica Cromosomas Humanos Par 13 Segregación Cromosómica Cromosomas Humanos 21-22 e Y Cromosomas de los Mamíferos Cromosomas Humanos Par 15 Cromosomas Humanos 4-5 Cromosomas Humanos Par 5 Cromosomas Humanos Par 20 Cromosomas Fúngicos Cromosomas Humanos Par 14 Mutación del Sistema de Lectura Clonación Molecular Secuencia de Aminoácidos Cromosomas de las Plantas Cromosomas Artificiales Bacterianos Trastornos de los Cromosomas Cromosomas Humanos X ADN Reacción en Cadena de la Polimerasa Exones Alelos Emparejamiento Cromosómico Análisis de Secuencia de ADN Cromosomas Humanos Par 18 Cromosomas Humanos 19-20 Cromosomas Humanos Y Rotura Cromosómica Centrómero Genes Mutación de Línea Germinal Hibridación de Ácido Nucleico Inversión Cromosómica Fenotipo Heterocigoto Recombinación Genética Lugares Marcados de Secuencia Línea Celular ADN Satélite Translocación Genética Cósmidos Repeticiones de Microsatélite Genotipo Southern Blotting Metafase Posicionamiento de Cromosoma Homología de Secuencia de Aminoácido Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos Alineación de Secuencia Cromosomas Artificiales Humanos Cruzamientos Genéticos Cromosomas en Anillo Familia de Multigenes Genoma Humano Modelos Genéticos ADN Complementario Polimorfismo Genético Mapeo Físico de Cromosoma Homocigoto Análisis Mutacional de ADN

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