• crisis
  • En Ciempozuelos me hicieron un electroencefalograma y un TAC y me dijeron que tenía epilepsia y crisis de gran mal. (sarquavitae.es)
  • Aproximadamente un 25 % de los niños con síndrome de Dravet tienen historia familiar de epilepsia o de crisis convulsivas febriles. (wikipedia.org)
  • En 15 a 25 % de los casos existe una historia familiar de crisis convulsivas febriles o de epilepsia, lo que sugiere una base genética para la enfermedad. (wikipedia.org)
  • El término status epilepticus (SE), del latín estado de epilepsia,​ corresponde a una crisis epiléptica única o repetidas que persisten por un tiempo suficiente para potencialmente producir daño neurológico, por lo que constituye una emergencia clínica. (wikipedia.org)
  • Sin embargo el manejo de una epilepsia no debería ser retrasado, por lo que operativamente se ha definido status epiléptico como: Crisis de más de 5 minutos de duración (que dista de los 30 minutos admitidos previamente). (wikipedia.org)
  • Las crisis generalizadas se consideran primarias porque la epilepsia es la condición diagnosticada en un principio por si misma, a diferencia de la epilepsia secundaria, que ocurre como un síntoma de una condición conocida con diagnóstico primario. (wikipedia.org)
  • Las crisis generalizadas ocurren dentro de varios síndromes convulsivos, incluidos la epilepsia mioclónica, las convulsiones neonatales familiares, la epilepsia de ausencias de la infancia, la epilepsia de ausencias, los espasmos infantiles (síndrome de West), la epilepsia mioclónica juvenil y el síndrome de Lennox-Gastaut. (wikipedia.org)
  • La FDA solo ha aprobado seis medicamentos anti-epilepticos para el tratamiento de casos de epilepsia generalizada: Felbamato Levetiracetam Zonisamida Topiramato Valproato Lamotrigina Todas las drogas anti-epilépticas (incluyendo las arriba listadas) se pueden utilizar en casos de crisis parciales. (wikipedia.org)
  • infancia
  • El síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa, es una encefalopatía devastadora de la niñez. (wikipedia.org)
  • El gen SCN1A que codifica para la subunidad alfa 1 del canal de sodio neuronal se encuentra con mutaciones hasta en un 80 % de los pacientes con epilepsia mioclónica grave de la infancia y un 5 % de niñas tienen una mutación en el GEN PCDH19. (wikipedia.org)