• Su activación provoca un incremento en las concentraciones intracelulares y extracelulares de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), lo cual provoca el estímulo en la secreción de cloruro y bicarbonato en la luz intestinal y la consiguiente aceleración en el tránsito intestinal y el incremento en el líquido intestinal. (intramed.net)
  • Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) especifica de guanosina monofosfato cíclica (GMPc) de los cuerpos cavernosos, donde la PDE5 es la responsable de la degradación del GMPc. (vademecum.es)
  • Las características moleculares de dicho receptor comprenden la posesión de hélice alfa transmembrana individual, aunque la proteína intrínseca posee actividad guanilato ciclasa en el dominio citosólico, y su vía de transducción de la señal implica a un incremento en los niveles intracelulares de GMPc. (wikipedia.org)
  • En modelos animales se demostró que la mejoría en el dolor abdominal se debe al incremento en el GMPc extracelular que reduce la actividad nerviosa dolorosa. (intramed.net)
  • De este modo, su activación mediante un estímulo externo provoca una cascada de reacciones enzimáticas interna que facilita la adaptación de la célula a su entorno, por mediación de segundos mensajeros. (wikipedia.org)
  • La vía del ON-guanilato ciclasa soluble (GCs), que genera guanosín monofosfato cíclico (GMPc), es esencial para el normal funcionamiento cardiaco y vascular. (medecs.com.ar)
  • Inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) especifica de guanosina monofosfato cíclica (GMPc) de los cuerpos cavernosos, donde la PDE5 es la responsable de la degradación del GMPc. (vademecum.es)
  • inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), enzima de los cuerpos cavernosos responsable de la degradación de GMPc. (farmatodo.com.ve)
  • En biología celular y molecular, un receptor guanilil ciclasa es un receptor celular asociado a una vía de señalización intracelular caracterizado por pertenecer a la familia de los receptores con actividad enzimática intrínseca o asociada y por poseer como ligandos a factor natriurético auricular (ANP) y otras hormonas peptídicas asociadas. (wikipedia.org)
  • Las características moleculares de dicho receptor comprenden la posesión de hélice alfa transmembrana individual, aunque la proteína intrínseca posee actividad guanilato ciclasa en el dominio citosólico, y su vía de transducción de la señal implica a un incremento en los niveles intracelulares de GMPc. (wikipedia.org)
  • La GCs es el receptor intracelular de su ligando endógeno, el ON, el cual se genera en las células endoteliales ante estímulos fisiológicos, como las fuerzas de cizallamiento del flujo sanguíneo laminar, así como en el endocardio. (medecs.com.ar)
  • En la IC, esta vía del ON-GCs-GMPc se encuentra alterada debido al aumento de la inflamación, al estrés oxidativo y a la disfunción endotelial, lo que conduce a una menor biodisponibilidad de ON, así como una disminución de la actividad de su receptor, la GCs, lo que provoca deficiencia de GMPc y consecuentemente un deterioro de la función miocárdica, vascular y renal promoviendo una mayor progresión de la enfermedad. (medecs.com.ar)
  • Administración conjunta de inhibidores de la PDE5, incluyendo tadalafilo, con estimuladores de la guanilato ciclasa, como riociguat, ya que puede producir hipotensión sintomática de forma potencial. (farmatodo.com.ve)
  • Formas sólidas: inicial 50 mg tomados a demanda/1 h antes de la actividad sexual, sin alimentos. (vademecum.es)
  • En este sentido, es importante el concepto de plantilla o molde molecular: aunque cada paso está catalizado por una enzima, los sustratos (nucleótidos, aminoácidos) no son seleccionados por dicha enzima, sino que vienen especificados por la intervención del molde, en concreto por su secuencia de nucleótidos. (institutosuperiordeneurociencias.org)
  • Formas líquidas: 2 ml (4 pulsaciones), equivalente a 50 mg de sildenafilo tomados a demanda, aproximadamente una hora antes de la actividad sexual. (vademecum.es)
  • Angina inestable o angina producida en la actividad sexual, insuf. (farmatodo.com.ve)
  • Si aparecen síntomas cardivasculares al iniciar la actividad sexual, se recomienda no continuar e informar al especialista. (farmatodo.com.ve)
  • A diferencia del enfoque terapéutico focalizado en antagonizar las vías neurohormonales contrarreguladoras característico de muchas otras terapias para la IC, el vericiguat es un fármaco oral que potencia la vía del GMPc, estimulando directamente la GCs a través de un sitio de unión independientemente del ON y sensibilizando la GCs al ON endógeno. (medecs.com.ar)