Mitocondrial recessivo padrões de herança. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia4

Mitocôndrias Cromossomo X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 1

Organismos3

Physarida Saccharomyces cerevisiae Citrullus

Doenças27

Miotonia Congênita Retinite Pigmentosa Síndrome Predisposição Genética para Doença Anormalidades Múltiplas Doenças Genéticas Inatas Rim Policístico Autossômico Recessivo Microcefalia Surdez Ictiose Deficiência Intelectual Hipotricose Nanismo Osteocondrodisplasias Transtornos Cromossômicos Epidermólise Bolhosa Distrófica Doenças do Desenvolvimento Ósseo Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Deformidades Congênitas do Pé Perda Auditiva Neurossensorial Unhas Malformadas Deformidades Congênitas da Mão Distrofias Musculares Sindactilia Ataxia Cerebelar Displasia Ectodérmica Erros Inatos do Metabolismo

Compostos Químicos e Drogas9

Acetiltransferase N-Terminal B DNA Mitocondrial Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Proteínas Mitocondriais DNA Fúngico Proteínas Fúngicas Marcadores Genéticos DNA Códon sem Sentido

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos13

Linhagem Cruzamentos Genéticos Mapeamento Cromossômico Modelos Genéticos Análise Mutacional de DNA Testes Genéticos Análise de Sequência de DNA Reação em Cadeia da Polimerase Hibridização Genética Detecção de Heterozigoto Pigmentação Endogamia Teste de Complementação Genética

Psiquiatria e Psicologia3

Deficiência Intelectual Família Núcleo Familiar

Fenómenos e Processos50

Genes Mitocondriais Padrões de Herança Genes Recessivos Mutação Genes Dominantes Ligação Genética Genes Fúngicos Consanguinidade Fenótipo Penetrância Temperatura Ambiente Heterozigoto Alelos Genótipo Escore Lod Homozigoto Predisposição Genética para Doença Marcadores Genéticos Cromossomo X Repetições de Microssatélites Haplotipos Mutação de Sentido Incorreto Sequência de Bases Variação Genética Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Herança Extracromossômica Herança Multifatorial Heterogeneidade Genética Éxons Frequência do Gene Genes Letais Hibridização Genética Códon sem Sentido Sequência de Aminoácidos Mutação da Fase de Leitura Epigênese Genética Exoma Impressão Genômica Pigmentação Cromossomos Humanos Par 2 Endogamia Polimorfismo de Fragmento de Restrição Efeito Fundador Genes de Plantas Cromossomos Humanos Par 1 Recombinação Genética Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

Disciplinas e Ocupações2

Genética Médica Genética

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais2

Família Núcleo Familiar

Ciência da Informação3

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde4

Temperatura Ambiente Saúde da Família Idade de Início Testes Genéticos

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Disciplinas e Ocupações Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde

Acetiltransferase N-Terminal B Genes Mitocondriais Physarida Padrões de Herança DNA Mitocondrial Genes Recessivos Mitocôndrias Linhagem Mutação Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Saccharomyces cerevisiae Genes Dominantes Ligação Genética Genes Fúngicos Proteínas Mitocondriais DNA Fúngico Cruzamentos Genéticos Consanguinidade Proteínas Fúngicas Fenótipo Penetrância Mapeamento Cromossômico Temperatura Ambiente Miotonia Congênita Saúde da Família Retinite Pigmentosa Heterozigoto Alelos Modelos Genéticos Síndrome Genótipo Análise Mutacional de DNA Escore Lod Homozigoto Predisposição Genética para Doença Marcadores Genéticos Anormalidades Múltiplas Cromossomo X Idade de Início Repetições de Microssatélites Testes Genéticos Haplotipos Mutação de Sentido Incorreto Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Variação Genética Polimorfismo Genético Polimorfismo de Nucleotídeo Único Mutação Puntual Hereditariedade Análise de Sequência de DNA Herança Extracromossômica Reação em Cadeia da Polimerase DNA Herança Multifatorial Doenças Genéticas Inatas Rim Policístico Autossômico Recessivo Heterogeneidade Genética Microcefalia Éxons Frequência do Gene Genes Letais Hibridização Genética Códon sem Sentido Surdez Ictiose Deficiência Intelectual Detecção de Heterozigoto Genética Médica Sequência de Aminoácidos Mutação da Fase de Leitura Epigênese Genética Hipotricose Família Nanismo Osteocondrodisplasias Transtornos Cromossômicos Epidermólise Bolhosa Distrófica Exoma Impressão Genômica Pigmentação Genética Cromossomos Humanos Par 2 Doenças do Desenvolvimento Ósseo Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Deformidades Congênitas do Pé Perda Auditiva Neurossensorial Núcleo Familiar Unhas Malformadas Deformidades Congênitas da Mão Endogamia Polimorfismo de Fragmento de Restrição Distrofias Musculares Efeito Fundador Genes de Plantas Teste de Complementação Genética Sindactilia Cromossomos Humanos Par 1 Recombinação Genética Ataxia Cerebelar

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