Microcefalia retardo mental ligado ao cromossomo x. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

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Anatomia61

Cromossomo X Cromossomos Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomo Y Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos 4-5 Face Espermatozoides Encéfalo Ossos Faciais Centrômero Células Híbridas Blastômeros Telômero Linhagem Celular Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos de Insetos Estruturas Cromossômicas Centrossomo Cabeça Núcleo Celular Crânio Testículo Fuso Acromático Neurônios Centríolos

Organismos4

Saccharomyces cerevisiae Camundongos Knockout Drosophila melanogaster Drosophila

Doenças62

Microcefalia Deficiência Intelectual Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X Anormalidades Múltiplas Aberrações Cromossômicas Síndrome Síndrome do Cromossomo X Frágil Aneuploidia Transtornos Cromossômicos Deleção Cromossômica Facies Aberrações dos Cromossomos Sexuais Translocação Genética Transtornos dos Cromossomos Sexuais Quebra Cromossômica Cromossomos em Anel Transtornos do Crescimento Retardo do Crescimento Fetal Não Disjunção Genética Lisencefalia Trissomia Inversão Cromossômica Anormalidades Craniofaciais Hipotonia Muscular Nanismo Síndrome de Rett Síndrome de Quebra de Nijmegen Agenesia do Corpo Caloso Oligospermia Síndrome de Angelman Fenilcetonúria Materna Ataxia Síndrome do Miado do Gato Transtornos Psicomotores Malformações do Sistema Nervoso Deformidades Congênitas do Pé Síndrome de Down Micrognatismo Sindactilia Epilepsia Fragilidade Cromossômica Insuficiência de Crescimento Convulsões Atrofia Óptica Monossomia Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Infertilidade Masculina Espasmos Infantis Hipertelorismo Anormalidades Congênitas Microftalmia Deformidades Congênitas da Mão Talassemia alfa Hipogonadismo Coloboma Malformações do Desenvolvimento Cortical Doença de Hirschsprung Disostose Mandibulofacial Modelos Animais de Doenças Síndrome Oculocerebrorrenal Esclerose Tuberosa Doenças Fetais

Compostos Químicos e Drogas20

Proteína do X Frágil de Retardo Mental Marcadores Genéticos Proteínas do Tecido Nervoso Sondas de DNA Proteínas Nucleares Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Proteínas de Ligação a RNA Primers do DNA Códon sem Sentido DNA Proteínas de Ligação a DNA Proteínas de Ciclo Celular Proteínas Cromossômicas não Histona RNA Mensageiro Proteínas Associadas aos Microtúbulos Hemoglobina H Fatores de Transcrição Corantes Azur Proteínas de Drosophila Proteínas Repressoras

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos25

Mapeamento Cromossômico Hibridização In Situ Fluorescente Bandeamento Cromossômico Cariotipagem Facies Linhagem Coloração Cromossômica Diagnóstico Pré-Implantação Cruzamentos Genéticos Análise Mutacional de DNA Análise de Sequência de DNA Diagnóstico Pré-Natal Reação em Cadeia da Polimerase Clonagem Molecular Hibridização de Ácido Nucleico Hibridização Genômica Comparativa Modelos Genéticos Southern Blotting Detecção de Heterozigoto Testes Genéticos Análise Citogenética Fertilização In Vitro Imagem por Ressonância Magnética Modelos Animais de Doenças Circunferência Craniana

Psiquiatria e Psicologia6

Deficiência Intelectual Deficiências do Desenvolvimento Transtornos Psicomotores Educação de Pessoa com Deficiência Intelectual Transtorno Autístico Testes de Inteligência

Fenómenos e Processos108

Cromossomo X Cromossomos Cromossomos Humanos X Aberrações Cromossômicas Cromossomos Humanos Par 1 Aneuploidia Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 13 Consanguinidade Ligação Genética Aberrações dos Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 7 Translocação Genética Fenótipo Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos 6-12 e X Segregação de Cromossomos Genes Recessivos Cromossomos Humanos Par 17 Mutação Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 11 Sequência de Bases Quebra Cromossômica Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 15 Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomo Y Mosaicismo Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Pareamento Cromossômico Não Disjunção Genética Genes Ligados ao Cromossomo X Cromossomos Artificiais de Levedura Trissomia Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Inversão Cromossômica Sequência de Aminoácidos Cromossomos Humanos 16-18 Gravidez Repetições de Microssatélites Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos Humanos 4-5 Inativação do Cromossomo X Escore Lod Heterozigoto Homozigoto Genótipo Deleção de Genes Posicionamento Cromossômico Hibridização de Ácido Nucleico Centrômero Mitose Duplicação Gênica Genoma Humano Meiose Fragilidade Cromossômica Alelos Telômero Locos de Características Quantitativas Haplotipos Monossomia Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos de Insetos Recombinação Genética Códon sem Sentido Polimorfismo de Nucleotídeo Único Metáfase Razão de Masculinidade Homologia de Sequência de Aminoácidos Estruturas Cromossômicas Mutação da Fase de Leitura Éxons Dosagem de Genes Genoma Deleção de Sequência Mutação de Sentido Incorreto Duplicações Segmentares Genômicas Exoma Sítios Frágeis do Cromossomo Heterogeneidade Genética Haploinsuficiência Evolução Molecular Genes Dominantes Expansão das Repetições de Trinucleotídeos Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Sitios de Sequências Rotuladas

Disciplinas e Ocupações1

Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais2

Educação de Pessoa com Deficiência Intelectual Razão de Masculinidade

Ciência da Informação3

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos

Denominações de Grupos1

Assistência Saúde3

Razão de Masculinidade Testes Genéticos Circunferência Craniana

Denominações Geográficas2

Omã Paquistão

Anatomia Organismos Doenças Compostos Químicos e Drogas Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos Psiquiatria e Psicologia Fenómenos e Processos Antropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos Sociais Ciência da Informação Denominações de Grupos Assistência Saúde Denominações Geográficas

Microcefalia Deficiência Intelectual Retardo Mental Ligado ao Cromossomo X Cromossomo X Mapeamento Cromossômico Proteína do X Frágil de Retardo Mental Cromossomos Cromossomos Humanos X Anormalidades Múltiplas Aberrações Cromossômicas Síndrome Hibridização In Situ Fluorescente Bandeamento Cromossômico Síndrome do Cromossomo X Frágil Cromossomos Humanos Par 1 Aneuploidia Cariotipagem Transtornos Cromossômicos Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos Humanos Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Y Facies Linhagem Cromossomos Humanos Par 13 Consanguinidade Ligação Genética Aberrações dos Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 7 Translocação Genética Fenótipo Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos 6-12 e X Transtornos dos Cromossomos Sexuais Segregação de Cromossomos Dados de Sequência Molecular Genes Recessivos Cromossomos Humanos Par 17 Mutação Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 11 Sequência de Bases Quebra Cromossômica Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos Par 15 Marcadores Genéticos Cromossomos Humanos Par 22 Transtornos do Crescimento Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomo Y Mosaicismo Cromossomos de Plantas Deficiências do Desenvolvimento Cromossomos Fúngicos Retardo do Crescimento Fetal Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos de Mamíferos Pareamento Cromossômico Coloração Cromossômica Não Disjunção Genética Genes Ligados ao Cromossomo X Cromossomos Artificiais de Levedura Lisencefalia Trissomia Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos Par 20 Inversão Cromossômica Sequência de Aminoácidos Diagnóstico Pré-Implantação Cromossomos Humanos 16-18 Anormalidades Craniofaciais Gravidez Proteínas do Tecido Nervoso Repetições de Microssatélites Cromossomos Humanos 21-22 e Y Hipotonia Muscular Cromossomos Humanos 4-5 Nanismo Cruzamentos Genéticos Inativação do Cromossomo X Recém-Nascido Face Escore Lod Síndrome de Rett Espermatozoides Síndrome de Quebra de Nijmegen Agenesia do Corpo Caloso Heterozigoto

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