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Anatomía9

Línea Celular Células COS Cromosoma X Células HEK293 Células Cultivadas Fibroblastos Cromosomas Humanos X Células CHO Células HeLa

Organismos6

Escherichia coli Saccharomyces cerevisiae Cercopithecus aethiops Ratones Mutantes Cricetinae Ratones Transgénicos

Enfermedades45

Síndrome Predisposición Genética a la Enfermedad Anomalías Múltiples Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Anomalías del Ojo Retinitis Pigmentosa Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Pérdida Auditiva Sensorineural Sordera Osteocondrodisplasias Displasia Ectodérmica Discapacidad Intelectual Disgenesia Gonadal 46 XY Ataxia Cerebelosa Anomalías Craneofaciales Catarata Hipotricosis Microftalmía Blefarofimosis Cardiomiopatía Hipertrófica Errores Innatos del Metabolismo Enfermedades Hereditarias del Ojo Afibrinogenemia Neoplasias Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY Síndrome de QT Prolongado Sinostosis Facies Pérdida Auditiva Anomalías Dentarias Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Distrofias Hereditarias de la Córnea Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Enfermedades Cutáneas Genéticas Aniridia Hiperlipoproteinemia Tipo I Síndromes Neoplásicos Hereditarios Enfermedades Musculares Anoftalmos Craneosinostosis Síndrome de Noonan Anomalías Cutáneas Modelos Animales de Enfermedad Enfermedades Genéticas Congénitas

Compuestos Químicos y Drogas52

Codón sin Sentido Cartilla de ADN Codón Proteínas Mutantes Proteínas de Unión al ADN Proteínas de la Membrana Proteínas Factores de Transcripción ADN Proteínas Portadoras Proteínas del Ojo Proteínas Nucleares Etilnitrosourea Sitios de Empalme de ARN ARN Mensajero ADN Complementario ADN de Neoplasias Proteínas Recombinantes Proteínas Bacterianas Proteína p53 Supresora de Tumor Proteínas Supresoras de Tumor Glicina Proteínas Represoras ADN Mitocondrial Proteínas Proto-Oncogénicas Proteínas Recombinantes de Fusión Proteína 2 Homóloga a MutS Proteínas de Homeodominio Arginina Codón de Terminación Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Canales de Sodio Proteína BRCA1 Proteínas Fúngicas Marcadores Genéticos Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5 Proteínas del Tejido Nervioso Mutágenos Transactivadores Proteínas de Drosophila Metanosulfonato de Etilo Proteína BRCA2 Proteínas de Neoplasias Alanina Proteínas Serina-Treonina Quinasas Adenosina Trifosfatasas Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1 Conexinas gamma-Cristalinas Proteínas del Citoesqueleto

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos28

Linaje Análisis Mutacional de ADN Sustitución de Aminoácidos Reacción en Cadena de la Polimerasa Análisis de Secuencia de ADN Certificado de Defunción Mutagénesis Sitio-Dirigida Pruebas Genéticas Modelos Moleculares Alineación de Secuencia Mapeo Cromosómico Transfección Prueba de Complementación Genética Clonación Molecular Detección de Heterocigoto Estudios de Asociación Genética Modelos Genéticos Registros Electrónicos de Salud Mutagénesis Insercional Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa Western Blotting Mapeo Restrictivo Inmunohistoquímica Facies Cruzamientos Genéticos Estudios de Casos y Controles Modelos Animales de Enfermedad Causas de Muerte

Psiquiatría y Psicología3

Familia Discapacidad Intelectual Trastornos del Desarrollo Sexual 46, XY

Fenómenos y Procesos83

Mutación Missense Mutación Puntual Mutación Mutación del Sistema de Lectura Exones Mutación de Línea Germinal Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Heterocigoto Sustitución de Aminoácidos Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Fenotipo Homocigoto Codón sin Sentido Alelos Genes Recesivos Genes Dominantes Genotipo Consanguinidad Estructura Terciaria de Proteína Homología de Secuencia de Aminoácido Tasa de Mutación Genes Ligamiento Genético Eliminación de Secuencia Codón Mutagénesis Predisposición Genética a la Enfermedad Supresión Genética Genes p53 Eliminación de Gen Polimorfismo Genético Unión Proteica Transfección Sitios de Unión Exoma Efecto Fundador Intrones Variación Genética Secuencia Conservada Frecuencia de los Genes Conformación Proteica Polimorfismo de Nucleótido Simple Empalme del ARN Repeticiones de Microsatélite Sitios de Empalme de ARN Algoritmos Heterogeneidad Genética Plásmidos Genes BRCA1 Penetrancia Transcripción Genética Cromosoma X Relación Estructura-Actividad Estructura Secundaria de Proteína Mutagénesis Insercional Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Expresión Génica Transporte de Proteína Transducción de Señal Genes Letales Haplotipos Estabilidad Proteica Regiones Promotoras Genéticas Pérdida de Heterocigocidad Genes Bacterianos Genes Supresores Factores de Tiempo Cinética Empalme Alternativo Temperatura Ambiental Pliegue de Proteína Codón de Terminación Marcadores Genéticos Genes Supresores de Tumor Cromosomas Humanos X Genes BRCA2 Recombinación Genética Genes Fúngicos Regulación de la Expresión Génica Reparación del ADN Mosaicismo Escala de Lod

Disciplinas y Ocupaciones2

Biología Computacional Inmunohistoquímica

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales2

Familia Consentimiento Informado

Tecnología, Industria, Agricultura1

Publicidad como Asunto

Humanidades3

Historia del Siglo XVII Historia del Siglo XIX Historia del Siglo XX

Ciencia de la Información33

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Minería de Datos Procesamiento de Lenguaje Natural Certificado de Defunción Retractación de Publicación como Asunto Publicaciones Periódicas como Asunto Publicaciones Blogging Terminología como Asunto Medios de Comunicación Sociales PubMed Almacenamiento y Recuperación de la Información Periódicos MEDLINE Inteligencia Artificial Vocabulario Controlado Autoria Bases de Datos Bibliográficas Semántica Unified Medical Language System Reconocimiento de Normas Patrones Automatizadas Resumen e Indización como Asunto Algoritmos Programas Informáticos Edición Bibliometría Internet Bases de Datos Genéticas Bases de Datos Factuales Publicidad como Asunto Causas de Muerte

Denominaciones de Grupos3

Recién Nacido Grupo de Ascendencia Continental Asiática Judíos

Atención de Salud9

Certificado de Defunción Pruebas Genéticas Salud de la Familia Sociedades Científicas Edad de Inicio Temperatura Ambiental Consentimiento Informado Estudios de Casos y Controles Causas de Muerte

Denominaciones Geográficas1

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Tecnología, Industria, Agricultura Humanidades Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Mutación Missense Mutación Puntual Mutación Linaje Análisis Mutacional de ADN Mutación del Sistema de Lectura Datos de Secuencia Molecular Exones Mutación de Línea Germinal Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos Minería de Datos Heterocigoto Sustitución de Aminoácidos Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Procesamiento de Lenguaje Natural Fenotipo Homocigoto Codón sin Sentido Alelos Genes Recesivos Reacción en Cadena de la Polimerasa Genes Dominantes Análisis de Secuencia de ADN Genotipo Certificado de Defunción Retractación de Publicación como Asunto Síndrome Publicaciones Periódicas como Asunto Consanguinidad Publicaciones Mutagénesis Sitio-Dirigida Estructura Terciaria de Proteína Blogging Homología de Secuencia de Aminoácido Tasa de Mutación Genes Ligamiento Genético Cartilla de ADN Pruebas Genéticas Eliminación de Secuencia Modelos Moleculares Salud de la Familia Alineación de Secuencia Terminología como Asunto Mapeo Cromosómico Codón Mutagénesis Proteínas Mutantes Medios de Comunicación Sociales PubMed Almacenamiento y Recuperación de la Información Proteínas de Unión al ADN Predisposición Genética a la Enfermedad Periódicos Línea Celular MEDLINE Anomalías Múltiples Supresión Genética Inteligencia Artificial Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Vocabulario Controlado Genes p53 Autoria Anomalías del Ojo Eliminación de Gen Proteínas de la Membrana Proteínas Factores de Transcripción Polimorfismo Genético Unión Proteica ADN Transfección Sitios de Unión Células COS Historia del Siglo XVII Exoma Prueba de Complementación Genética Escherichia coli Bases de Datos Bibliográficas Efecto Fundador Clonación Molecular Intrones Sociedades Científicas Proteínas Portadoras Edad de Inicio Biología Computacional Detección de Heterocigoto Proteínas del Ojo Retinitis Pigmentosa Historia del Siglo XIX Proteínas Nucleares Semántica Variación Genética Secuencia Conservada Frecuencia de los Genes Unified Medical Language System Reconocimiento de Normas Patrones Automatizadas Etilnitrosourea Conformación Proteica

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