AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosPsiquiatria e PsicologiaFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesAntropologia, Educação, Sociologia e Fenômenos SociaisCiência da InformaçãoAssistência Saúde
Genes RecessivosCromossomo XProteínas Ligantes de MaltoseProteínas Periplásmicas de LigaçãoMapeamento CromossômicoCromossomosMaltoseCromossomos Humanos XMutaçãoDados de Sequência MolecularProteínas de Transporte de MonossacarídeosGenes LetaisAberrações CromossômicasAneuploidiaHibridização In Situ FluorescenteSupressão GenéticaCruzamentos GenéticosFenótipoCromossomos SexuaisCromossomos HumanosCromossomos Humanos Par 1AlelosBandeamento CromossômicoCromossomos Humanos YCromossomos Humanos Par 18Genes DominantesCromossomos Humanos Par 21Cromossomos Humanos Par 13Teste de Complementação GenéticaTranstornos CromossômicosHeterozigotoCariotipagemSegregação de CromossomosCromossomos BacterianosCromossomos Humanos Par 7Cromossomos Humanos Par 11Ligação GenéticaCromossomos Humanos Par 17Cromossomos Humanos Par 6Transtornos dos Cromossomos SexuaisDeleção CromossômicaSaccharomyces cerevisiaeCromossomos Humanos Par 9Genes FúngicosCromossomo YCromossomos de PlantasCromossomos Humanos Par 2Cromossomos FúngicosTranslocação GenéticaCromossomos Humanos 6-12 e XCromossomos Humanos Par 16Sequência de BasesMarcadores GenéticosCromossomos Humanos Par 22Cromossomos de MamíferosCromossomos Humanos Par 4Pareamento CromossômicoCromossomos Humanos Par 10Cromossomos Humanos Par 19Não Disjunção GenéticaCromossomos Humanos Par 8LinhagemCromossomos Humanos Par 5Cromossomos Humanos Par 12Cromossomos Artificiais BacterianosColoração CromossômicaCromossomos Humanos 1-3Cromossomos Humanos Par 15Diagnóstico Pré-ImplantaçãoCromossomos Humanos Par 14MosaicismoCromossomos Humanos Par 20Genes Ligados ao Cromossomo XCromossomos Artificiais de LeveduraCromossomos Humanos 16-18ConsanguinidadeCromossomos Humanos 13-15Repetições de MicrossatélitesQuebra CromossômicaAberrações dos Cromossomos SexuaisEspermatozoidesCromossomos Humanos 21-22 e YCromossomos em AnelInversão CromossômicaSequência de AminoácidosOligospermiaPosicionamento CromossômicoGenótipoCromossomos Humanos 4-5Escore LodSondas de DNAModelos GenéticosHomozigotoClonagem MolecularCélulas HíbridasLocos de Características QuantitativasInativação do Cromossomo XCentrômeroReação em Cadeia da PolimeraseAnálise de Sequência de DNA
AlelosDominanteGeneSejaFemininoRaiosCromossomosHumanosDeterminamCausadaOrganismosCromossomosPodem serCaso
Alelos3
  • As principais hipóteses dizem: dominância = os indivíduos heterogamético podem ser impactados por todos os alelos que estão ligados ao X, uma vez que só possuem uma cópia. (wikipedia.org)
  • Homozigoto tem dois alelos 10 idênticos, dominantes ou recessivos (por exemplo, YY ou yy). (med.br)
  • Albinismo resulta da herança de genes recessivos alelos e é conhecido por afetar todos os vertebrados, incluindo seres humanos. (portalsaofrancisco.com.br)
Dominante1
  • Entre os homens, quase todos os genes no cromossomo X, seja o traço dominante ou recessivo, são expressos porque não há pareamento de gene para equilibrar a sua expressão. (msdmanuals.com)
Gene4
  • Os genes, em geral, codificam a informação necessária para a síntese de proteínas 3 , no entanto, diversos tipos de gene não-codificantes de proteínas 3 já foram identificados. (med.br)
  • a localização de um gene no cromossomo 5 . (med.br)
  • Os traços recessivos transportados em cromossomos autossômicos podem ser expressos apenas quando duas cópias do gene para aquele traço estiverem presentes, uma em cada do par de cromossomos. (msdmanuals.com)
  • Um gene com ligação X (ligado ao sexo) é o gene que é transportado em um cromossomo X. A ligação ao X também determina expressão. (msdmanuals.com)
Seja2
  • Da mesma forma que RAIOS X, presume-se que /efeitos de radiação refira-se a raios X, a não ser que seja especificado de outra forma no documento. (bvsalud.org)
  • Assim, não será necessário indexar RAIOS X, a menos que seja particularmente discutido. (bvsalud.org)
Feminino2
  • indivíduos do sexo masculino ou feminino afetados aparecem em cada geração de uma mesma linhagem. (med.br)
  • determinam se o feto será masculino ou feminino. (msdmanuals.com)
Raios2
  • Doenças genéticas espontâneas não são passadas de uma geração para outra, mas ocorrem quando o material genético no espermatozoide do pai ou no óvulo da mãe ou nas células do embrião em desenvolvimento é danificado por acaso ou pelo uso de substâncias, produtos químicos ou outras substâncias prejudiciais (como raios X). (msdmanuals.com)
  • O efeito da irradiação com raios X no fígado. (bvsalud.org)
Cromossomos4
  • a coleção de todos os cromossomos 2 e genes e de informações genéticas. (med.br)
  • Cromossomos Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. (msdmanuals.com)
  • Uma mulher tem dois cromossomos X. Um X é proveniente da sua mãe e o outro X do seu pai. (msdmanuals.com)
  • Considerações gerais sobre doenças cromossômicas e genéticas Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. (msdmanuals.com)
Humanos1
Determinam1
  • os genes determinam os caracteres herdados pela pessoa. (med.br)
Causada1
  • O albinismo é uma condição genética rara causada por mutações de certos genes que afetam a quantidade de melanina que seu corpo produz. (portalsaofrancisco.com.br)
Organismos1
  • A genética é a especialidade da biologia que estuda os genes, a hereditariedade 1 , a variação dos organismos e a forma como estes transmitem as características biológicas de uma geração para outra. (med.br)
Cromossomos3
  • Cromossomos Os genes são segmentos de ácido desoxirribonucleico (DNA) que contêm o código para uma proteína específica que funciona em um ou mais tipos de células no organismo. (msdmanuals.com)
  • Os traços recessivos transportados em cromossomos autossômicos podem ser expressos apenas quando duas cópias do gene para aquele traço estiverem presentes, uma em cada do par de cromossomos. (msdmanuals.com)
  • Considerações gerais sobre doenças cromossômicas e genéticas Cromossomos são estruturas dentro das células que contêm os genes de uma pessoa. (msdmanuals.com)
Podem ser1
  • As principais hipóteses dizem: dominância = os indivíduos heterogamético podem ser impactados por todos os alelos que estão ligados ao X, uma vez que só possuem uma cópia. (wikipedia.org)
Caso1
  • Logo, caso haja uma incompatibilidade que está ligada ao X, os indivíduos heterogamético serão mais suscetíveis à ela. (wikipedia.org)