• Entre estas técnicas se encuentran la hibridación in situ, la mutagénesis experimental y el uso de animales transgénicos y obtenidos por desactivación génica o knockout. (wikipedia.org)
  • El estudio de FISH (Fluorescense in situ hibridization), o Hibridación fluorescente in situ, es una tecnología que utiliza sondas de ADN marcadas con un fluoróforo para detectar o confirmar anomalías génicas o cromosómicas que generalmente están más allá de la capacidad de resolución de la citogenética de rutina. (fundagen.com.ar)
  • Se dispone de equipos que automatizan todos los pasos del proceso de tinción de inmunohistoquímica (IHQ) e hibridación in situ (HIS). (clinic.cat)
  • La tecnología FISH utiliza sondas, una secuencia de ADN complementaria al ADN diana, marcadas con un fluorocromo para detectar anomalías génicas o cromosómicas. (clinic.cat)
  • Basados en la hibridación de ácidos nucleicos, se utiliza un fragmento conocido de ADN como sonda para encontrar secuencias complementarias, que quedarían marcadas por fluorescencia. (wikipedia.org)
  • La PCR es una técnica de Biología Molecular que se utiliza para amplificar el número de copias de un fragmento específico de ADN a partir de una sola molécula del mismo. (fundagen.com.ar)
  • La expresión génica es el proceso mediante el cual la información de un gen se utiliza en la síntesis de un producto génico funcional que le permite producir productos finales, proteína o ARN no codificante , y finalmente afectar un fenotipo , como efecto final. (hmong.es)
  • Es posible deducir la secuencia de aminoácidos de una proteína codificada por un gen mediante la secuencia de nucleótidos de este, aunque es un proceso muy costoso. (wikipedia.org)
  • En eucariotas, la transcripción se realiza en el núcleo mediante tres tipos de ARN polimerasas, cada una de las cuales necesita una secuencia de ADN especial llamada promotor y un conjunto de proteínas de unión al ADN ( factores de transcripción) para iniciar el proceso (consulte la regulación de la transcripción a continuación). (hmong.es)
  • Uno de los aspectos más importantes de esta formación es garantizar la calidad del proceso, asegurando la trazabilidad de las muestras a lo largo de todo el proceso. (aula10formacion.com)
  • El ensayo de corte y marcado de la desoxinucleotidil transferasa, o TUNEL, marca la apoptosis de células individuales y es más sensible que la electroforesis con gel de agarosa para analizar la fragmentación del ADN. (bvsalud.org)
  • Para detectar estas mutaciones tan pequeñas es necesario utilizar técnicas mucho más complejas, denominadas estudios moleculares, y normalmente se realizan mediante la secuenciación de una pequeña parte del genoma del paciente. (fundagen.com.ar)
  • Esto nos permite detectar posibles anomalías en la secuencia como una mutación o la pérdida o ganancia de bases en el ADN, que se encuentren asociadas a una determinada enfermedad o fenotipo. (fundagen.com.ar)
  • Ambos se basan en la generación de una población de moléculas marcadas radiactivamente, que representan todos los tamaños y combinaciones posibles. (fdocuments.es)
  • En bioinformática, ordenación de diferentes (dos o más) secuencias de ADN, ARN o proteínas con el objetivo de identificar similitudes o diferencias. (institutoroche.es)
  • La genómica funcional es un campo de la biología molecular que se propone utilizar la vasta acumulación de datos producidos por los proyectos de genómica (como los "proyectos genoma" de los distintos organismos) para describir las funciones e interacciones entre genes (y proteínas). (wikipedia.org)
  • Los análisis de Biología molecular nos permiten la evaluación de los genes a través del análisis de las moléculas del ácido nucleico. (fundagen.com.ar)
  • Es una plataforma automatizada que permite el análisis molecular utilizando la totalidad del ganglio centinela de manera intra o postoperatoria. (clinic.cat)
  • Se usa desoxinucleotidil transferasa terminal para agregar dUTP marcado, sin cadena plantilla, a los extremos OH 3' terminales del ADN de cadena simple o doble. (bvsalud.org)
  • A diferencia de la genómica y la proteómica, la genómica funcional se centra en los aspectos dinámicos de los genes, como su transcripción, la traducción, las interacciones proteína-proteína, en oposición a los aspectos estáticos de la información genómica como la secuencia del ADN o su estructura. (wikipedia.org)
  • Se comparan los genes a estudiar con genes ya estudiados y registrados en bases de datos y es posible determinar la función de esos genes mediante la comparación con genes ortólogos o genes parálogos que estén presentes en la base de datos. (wikipedia.org)
  • La Secuenciación Masiva es una técnica que permite, a partir de una muestra del paciente, la secuenciación del ADN del mismo, identificando el orden específico de los nucleótidos de un gen, de un conjunto de genes o del genoma completo. (fundagen.com.ar)
  • La ARN polimerasa I es responsable de la transcripción de genes de ARN ribosómico (ARNr). (hmong.es)
  • No obstante, aún no se sabe con certeza los genes que tenemos (el conocimiento de la secuencia no implica el conocimiento de las zonas codificantes). (fdocuments.es)
  • Este ARN es complementario de la cadena de ADN molde 3 '→ 5', [7] con la excepción de que las timinas (T) se reemplazan con uracilos (U) en el ARN. (hmong.es)
  • Esto permite generar millones de copias de la secuencia deseada, aumentando la probabilidad de identificación de una determinada patología. (fundagen.com.ar)
  • El diccionario "secuencia de nucleótido-secuencia de aminoácidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminoácidos (las proteínas) en el citoplasma de la célula. (kiddle.co)
  • Esto hace que dos cadenas complementarias de ácidos nucleicos se unan entre sí de forma muy específica, es decir, hibriden. (uvigo.es)
  • Cada nucleótido , a su tiempo, está formado por un glúcido (la desoxirribosa ), una base nitrogenada (que puede ser adenina → A , timina → T , citosina → C o guanina → G ) y un grupo fosfato (derivado del ácido fosfórico ). (kiddle.co)
  • La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que codifica la información genética, siguiendo el siguiente criterio de complementariedad: A-T y G-C. Esto se debe a que la adenina y la guanina son de mayor tamaño que la timina y la citosina , por lo que este criterio permite cumplir una uniformidad. (kiddle.co)
  • Es una técnica basada en la unión complementaria de las bases de ácidos nucleicos (adenina con la timina, o con el uracilo, y de la guanina con al citosina). (uvigo.es)
  • Basados en la hibridación de ácidos nucleicos, se utiliza un fragmento conocido de ADN como sonda para encontrar secuencias complementarias, que quedarían marcadas por fluorescencia. (wikipedia.org)
  • A diferencia de la genómica y la proteómica, la genómica funcional se centra en los aspectos dinámicos de los genes, como su transcripción, la traducción, las interacciones proteína-proteína, en oposición a los aspectos estáticos de la información genómica como la secuencia del ADN o su estructura. (wikipedia.org)
  • El conocimiento de la estructura de los ácidos nucleicos se inicia en el siglo XIX con el aislamiento a partir de núcleos celulares de un compuesto denominado inicialmente nucleína, formado por una parte ácida (hoy, DNA) y una parte básica (proteína), así como con el estudio parcial de las propiedades de la nucleína y de su relación con la herencia celular. (institutosuperiordeneurociencias.org)
  • Secuencias indicadoras: se clonan los fragmentos genómicos en cromosomas bacterianos artificiales (BAC), capaces de contener la región codificante y las secuencias reguladoras de un gen. (wikipedia.org)
  • La secuencia reguladora del gen clonado garantiza que se exprese en un momento y situación adecuados, dando lugar al producto conocido, generalmente un pigmento fluorescente. (wikipedia.org)
  • El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. (institutoroche.es)
  • Es posible deducir la secuencia de aminoácidos de una proteína codificada por un gen mediante la secuencia de nucleótidos de este, aunque es un proceso muy costoso. (wikipedia.org)
  • Esto es, la información genética (esencialmente: qué proteínas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una célula) se halla codificada en las secuencias de nucleótidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. (kiddle.co)
  • Es un aminoácido no esencial para el ser humano pero es de gran importancia y es codificada por los codones GCU, GCC, GCA y GCG. (institutoroche.es)
  • Se comparan los genes a estudiar con genes ya estudiados y registrados en bases de datos y es posible determinar la función de esos genes mediante la comparación con genes ortólogos o genes parálogos que estén presentes en la base de datos. (wikipedia.org)
  • Lo que distingue a un polinucleótido de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando solo la secuencia de sus bases. (kiddle.co)
  • En este sentido, es importante el concepto de plantilla o molde molecular: aunque cada paso está catalizado por una enzima, los sustratos (nucleótidos, aminoácidos) no son seleccionados por dicha enzima, sino que vienen especificados por la intervención del molde, en concreto por su secuencia de nucleótidos. (institutosuperiordeneurociencias.org)
  • La genómica funcional es un campo de la biología molecular que se propone utilizar la vasta acumulación de datos producidos por los proyectos de genómica (como los "proyectos genoma" de los distintos organismos) para describir las funciones e interacciones entre genes (y proteínas). (wikipedia.org)
  • Secuencias de ADN repetidas distribuidas a lo largo del genoma. (institutoroche.es)
  • Son las secuencias repetidas más frecuentes, representando el 5% del genoma humano. (institutoroche.es)
  • Uno de estos métodos consiste en la determinación de la función mediante una búsqueda de la homología, basada en la comparación de las secuencias del ADN y la proteína de un organismo u organismos diferentes. (wikipedia.org)
  • Es una técnica histológica muy potente basada en la alta especificidad de la unión de los anticuerpos a los antígenos contra los que se produjeron. (uvigo.es)
  • El ácido aspártico o su forma ionizada, el aspartato (símbolos Asp y D) es uno de los veinte aminoácidos que pueden componer las proteínas. (institutoroche.es)