• 11]​ En 1954, Harvey suprimió el término "diseminado", y quedó «lupus eritematoso sistémico» como denominación fundamental de la enfermedad a partir de entonces. (wikipedia.org)
  • 12]​[13]​ La primera descripción clara del lupus eritematoso se atribuye a Laurent Theodore Biett, de la escuela parisina de dermatología, que la llamó eritema centrifugum. (wikipedia.org)
  • enfermedad celíaca o enfermedad inflamatoria intestinal, lupus eritematoso sistémico, hepatitis crónica activa). (msdmanuals.com)
  • Entre estas condiciones se encuentran la enfermedad de Graves (autoanticuerpos contra los receptores de la hormona tiroidea), la miastenia gravis (anticuerpos contra los receptores de la acetilcolina), la diabetes tipo 1 (destrucción de las células β pancreáticas por parte de las células inmunitarias) y el lupus eritematoso sistémico (daño multiorgánico provocado por inmunocomplejos y autoanticuerpos). (lecturio.com)
  • Objetivos: Este estudio tiene como objetivo investigar la prevalencia del dolor de espalda inflamatorio (DII) y la sacroileítis en una población con lupus eritematoso sistémico (LES), así como la asociación entre el DII y la frecuencia del antígeno leucocitario humano B27 (HLA-B27). (informasalud.net)
  • Describimos aquí la coexistencia de espondilitis anquilosante y lupus eritematoso sistémico en un hombre de 35 años. (informasalud.net)
  • Proponemos que el desarrollo del lupus eritematoso sistémico en este caso puede haberse debido a una inflamación crónica de bajo grado. (informasalud.net)
  • Se compararon los fenotipos HLA y Gm en 53 pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) inequívoco y en 180 sujetos sanos. (informasalud.net)
  • Los objetivos del tratamiento son asegurar la supervivencia a largo plazo, mantener la actividad de la enfermedad lo más bajo posible, prevenir el daño orgánico, minimizar los efectos adversos del tratamiento, mejorar la calidad de vida e informar a los pacientes acerca de su rol en mantener la enfermedad bajo control. (wikipedia.org)
  • Se consideran de segunda línea medicamentos como el metrotexato y los antipalúdicos como la cloroquina y la hidroxicloroquina, estos últimos en particular para los pacientes con enfermedad cutánea e hipercalcemia. (sld.cu)
  • Las espondiloartropatías (SpA) son un grupo de enfermedades que incluyen la espondilitis anquilosante (EA), la artritis reactiva (AR) y el síndrome de Reiter (SR).1 Un tercio de los pacientes con EA que dan positivo al HLA-B27 tiene también uveítis anterior aguda (UAA), mientras que más de la mitad de los pacientes con UAA que dan positivo al HLA-B27 cumplen los criterios de la SpA. (informasalud.net)
  • Así, dependiendo de las series, se ha encontrado una asociación entre IBM esporádica y distintas enfermedades de base autoimmune, que varía entre el 20 y el 75% de los pacientes se puede demostrar asociación con alelos de DR y DQ (DRß10301, DQß10201) y con haplotipos B8-DR3-DR52-DQ2 (4). (neurowikia.es)
  • Para obtener información sobre los mecanismos de la enfermedad asociados con la progresión a infección grave, analizamos el transcriptoma de leucocitos en pacientes con gripe grave y moderada y sujetos de control sanos. (biomedicalhouse.com)
  • Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
  • Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
  • El sistema inmunitario utiliza la activación de los linfocitos para la defensa contra los patógenos, pero al mismo tiempo mantiene la autotolerancia, que es la ausencia de respuesta a los antígenos propios. (lecturio.com)
  • La coestimulación ayuda a evitar la activación de linfocitos T por antígenos benignos. (lecturio.com)
  • Las células potencialmente reactivas frente a antígenos propios (linfocitos autorreactivos) son eliminadas y/o inactivadas durante fases tempranas del desarrollo. (alejandramenassa.com)
  • Son tejidos aislados que no están sometidos a la vigilancia inmunológica, es decir, no hay circulación sanguínea por lo que no hay linfocitos circulando. (paradigmia.com)
  • Los linfocitos T se educan en el timo y en la médula ósea los B. En ocasiones también puede fallar la educación linfocitaria, liberándose a la sangre linfocitos específicos contra antígenos propios. (paradigmia.com)
  • Por otro lado se debe reseñar el papel de los linfocitos T CD8+ en la enfermedad, los cuales rodean fibras musculares sanas que expresan MHC clase I y que eventualmente invaden. (neurowikia.es)
  • El proceso implica la estimulación con antígenos, con o sin la ayuda de los linfocitos T. (iesrusadir.es)
  • La activación independiente de los linfocitos T genera una respuesta inmunitaria de corta duración (a través de las células plasmáticas), y esto se observa con antígenos como los lipopolisacáridos bacterianos. (iesrusadir.es)
  • Además, se a asociado el haplotipo HLA-A con un inicio más precoz de la enfermedad. (neurowikia.es)
  • El liquen escamoso o psoriasis es una enfermedad inflamatoria de la piel crónica y recurrente caracterizada por un aumento del depósito de queratina en la piel y el desarrollo de procesos patológicos correspondientes. (fortheladies.es)
  • Estos resultados sugieren que la susceptibilidad al LES está influenciada por uno o más genes en desequilibrio de ligamiento con el haplotipo HLA-B8-DR3, por genes «aumentadores» o «protectores» asociados con otros antígenos HLA y por genes separados, posiblemente genes VH, en desequilibrio de ligamiento con el locus Gm (alotipo CH). (informasalud.net)
  • La vitamina D es una hormona cumple una función en la regulación de numerosos genes que participan en la proliferación y maduración celular. (bvsalud.org)
  • Históricamente, inmunidad significa protección frente a la enfermedad, más específicamente frente a las enfermedades infecciosas. (alejandramenassa.com)
  • enfermedades infecciosas alérgicas de naturaleza estrepto-estafilocócica y viral, focos crónicos de infección (sinusitis, amigdalitis, etc. (fortheladies.es)
  • 4]​[5]​[6]​ El LES es la enfermedad autoinmunitaria no organoespecífica por excelencia, ya que el organismo produce numerosos autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares, cuyo resultado final son lesiones inflamatorias de múltiples órganos y sistemas. (wikipedia.org)
  • Hoy sabemos que realmente es así, y que actúan como células presentadoras de antígenos, así como en la producción de autoanticuerpos, la regulación de citocinas y la formación de agre-gados linfoides ectópicos en las meninges, y todo ello contribuye probablemente al daño cortical, la neurodegeneración y la progresión de la discapacidad [12-15]. (blogspot.com)
  • La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la inflamación, desmielinización y neurodegeneración del sistema nervioso central [1]. (blogspot.com)
  • Las infecciones por influenza producen un espectro de gravedad de la enfermedad, que varía desde una enfermedad respiratoria leve hasta insuficiencia respiratoria y muerte. (biomedicalhouse.com)
  • La autoinmunidad es una respuesta inmunitaria patológica hacia los autoantígenos, que resulta de una combinación de factores: inmunológicos, genéticos y ambientales. (lecturio.com)
  • La autoinmunidad es la respuesta inmunitaria patológica a uno mismo, o contra las propias células, que produce inflamación, daño celular o disfunción de tejidos/órganos. (lecturio.com)
  • La consecuencia normal de una respuesta frente a un antígeno externo es la eliminación del antígeno invasor. (alejandramenassa.com)
  • Las vías de respuesta del huésped asociadas con la progresión a la enfermedad de influenza severa no se conocen bien. (biomedicalhouse.com)
  • La gripe severa también se asoció con la regulación negativa en las vías de respuesta inmune, incluidas las vías involucradas en la presentación de antígenos, como la coestimulación de células T CD4 +, las células CD8 + T y las funciones efectoras de las células asesinas naturales (NK). (biomedicalhouse.com)
  • 13]​ Rudolph Virchow, patólogo alemán, después de revisar la literatura de la Edad Media y el Renacimiento, concluyó que cualquier proceso que involucrara ulceración o necrosis de las extremidades inferiores era denominado lupus independientemente de la causa que las producía. (wikipedia.org)
  • La uveítis es un proceso de inflamación intraocular de etiologías muy diferentes, que representa una importante causa de pérdida visual a nivel mundial. (scielo.sa.cr)
  • La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa, multisistémica, de causa desconocida y con múltiples manifestaciones clínicas. (sld.cu)
  • La autoinmunidad es una causa importante de enfermedad en los humanos, que afecta aproximadamente al 2% de la población estadounidense. (alejandramenassa.com)
  • Actualmente se consideran dos posibles hipótesis como causa de la enfermedad: un proceso degenerativo relacionado con depósitos amiloides y un fenómeno disinmune. (neurowikia.es)
  • La infección con el virus de la gripe es una causa importante de morbilidad y mortalidad en todo el mundo y se considera una de las principales amenazas para la salud mundial de nuestro tiempo (1). (biomedicalhouse.com)
  • En la mayoría de los casos, no se identifica una causa desencadenante de la enfermedad, calificándose de idiopática. (geth.es)
  • Suele iniciarse entre los 20-40 años de edad y es la primera causa de discapacidad no traumática en personas jóvenes [2]. (blogspot.com)
  • Ello podría deberse a que, cuando más precozmente detengamos el ataque inmune, más reversible es el daño del tejido hematopoyético. (geth.es)
  • 7]​ El LES es una enfermedad crónica, con un curso clínico heterogéneo, variando desde formas clínicas relativamente benignas hasta cuadros graves con riesgo para la vida. (wikipedia.org)
  • Los ensayos clínicos, tanto para formas recurrentes (OPERA I/II) como para las formas progresivas de la enfermedad (ORATORIO), han demostrado su eficacia. (blogspot.com)
  • Todos estos fármacos modificadores de la enfermedad tienen indicación en formas de EM remitente recurrente (EMRR), pero ninguno ha sido aprobado para la esclerosis múltiple primariamente progresiva (EMPP). (blogspot.com)
  • 10]​ El origen del nombre de la enfermedad no es del todo conocido. (wikipedia.org)
  • El origen de esta endad clínica es mulcausal, pudiendo ser el resultado de una alteración localizada sobre las glándulas productoras de la saliva, o bien el resulta. (bvsalud.org)
  • El enfermo autoinmune no discrimina, no tolera la diferencia entre propio-no propio, y la diferencia que no se tolera es la sexual, haber nacido de hombre y mujer, ser mortal. (alejandramenassa.com)
  • sin embargo, varios estudios señalan ciertas alteraciones genéticas predisponentes que desencadenan la enfermedad frente a estímulos ambientales aún no precisados. (wikipedia.org)
  • La coexistencia de la espondilitis anquilosante con las enfermedades del tejido conectivo es poco frecuente. (informasalud.net)
  • Desde el inicio de la década de los las se han practicado en el mundo numerosos estudios inmunológicos como: producción in vitro de anticuerpos, estudios de proliferación celular mediante antígenos solubles y mitógenos, estudios de subpoblaciones de células T. (antonio-iglesias.com)
  • 2 Degeneración de la fibra muscular: las fibras que presentan las vacuolas características de esta enfermedad casi nunca son invadidas por células inflamatorias, por lo que probablemente exista un proceso paralelo al meramente inflamatorio. (neurowikia.es)
  • Se habla de predisposición genética y factores ambientales, es decir, multipledeterminación. (alejandramenassa.com)
  • Este mecanismo (ocurre en el timo) es donde las células T que reaccionan fuertemente a los autoantígenos identificados se eliminan (por apoptosis). (lecturio.com)
  • psoriasis tipo 2 Se caracteriza por una manifestación tardía de la enfermedad, la incidencia máxima ocurre a los 50 años, la conexión con la herencia es extremadamente rara. (fortheladies.es)
  • En los estadios iniciales que ocurren en la médula ósea, el objetivo es construir el receptor (que no requiere antígeno). (iesrusadir.es)
  • Ninguno de los hallazgos clínicos, neurofisiológicos o patológicos es específico de esta entidad, ya que estas inclusiones vacuolares se han descrito en otras miopatías distales y proximales, tanto esporádicas como familiares. (neurowikia.es)
  • Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
  • El tratamiento es con antibióticos, según sea necesario (a veces de forma profiláctica) y por lo general evitar los hemoderivados que contengan IgA. (msdmanuals.com)
  • Generalmente las lesiones de la piel son asintomáticas y se dividen en específicas e inespecíficas, y la forma papular es la más frecuente. (sld.cu)
  • El tratamiento de la sarcoidosis cutánea es similar al de la enfermedad sistémica. (sld.cu)