• Schiffman y sus colegas identificaron la explicación más plausible de este fenómeno: la prevalencia de un gen de prevención del cáncer que codifica la proteína p53 donde los elefantes albergan aproximadamente 20 copias del gen en su genoma, mientras que los humanos sólo dos copias del gen p53. (latamisrael.com)
  • El gen de EMD ( emerin ), situado en el brazo largo del cromosoma X (Xq28), codifica una proteína denominada emerina, que parece ser esencial para la función normal de los músculos esqueléticos y cardiaco. (ivami.com)
  • El gen FHL1 ( four and a half LIM domains 1 ), situado en el brazo largo del cromosoma X (Xq26.3), codifica tres isoformas (FHL1A, FHL1B y FHL1C) de una proteína que desempeña un papel importante en los músculos esqueléticos y en el músculo cardíaco. (ivami.com)
  • Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X (mutaciones en el gen ATP7A que codifica para una proteína transportadora de cobre) que afecta principalmente a hombres y aparece en el periodo neonatal, mientras que las mujeres suelen ser portadoras no afectadas. (uab.cat)
  • El gen que codifica la síntesis de transferrina, se localiza en el brazo largo del cromosoma 3 (región q21-25), mide aproximadamente 3-3.5 kb y la secuencia de DNA contiene 17 exones separados por 16 intrones 5. (isciii.es)
  • Aislamiento y caracterización molecular de un fragmento de gen que codifica una polifenol oxidasa en lulo (solanum quitoense lam. (javeriana.edu.co)
  • La mutación responsable de este fenotipo fue identificada como una mutación de pérdida de función en el gene que codifica Vam6p/Vps39p, una proteína necesaria para el tráfico de lisosomas y de vesículas relacionadas con el lisosoma. (aprenderly.com)
  • Su síntesis tiene lugar por medio de la proteína precursora amiloidea (APP) cuyo gen se encuentra localizado en el cromosoma 21. (uah.es)
  • En el ser humano, está codificada por un único gen, el gen ACHE, localizado en el cromosoma 7 (localización cromosómica: 7q22.1) [2]. (uah.es)
  • Se han identificado dos variantes transcripcionales del gen que codifican diferentes isoformas de la proteína. (wikipedia.org)
  • Con frecuencia se hallan asociados con los genes cas , que codifican para proteínas nucleasas relacionadas con los CRISPR. (kiddle.co)
  • Es bien sabido que dentro de los genes está la información que nuestros cuerpos necesitan para crear proteínas. (biotechmagazineandnews.com)
  • Según el National Cancer Institute , la tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9 es un instrumento de laboratorio que se usa para cambiar o editar piezas del ácido desoxirribonucleico (ADN) de una célula . (biotechmagazineandnews.com)
  • En principio, podríamos pensar que estas dos proteínas no tienen nada en común y que se encuentran codificadas en genes distintos. (naukas.com)
  • En conjunto, estas proteínas pueden estar implicadas en la regulación de la actividad de ciertos genes, en el control del ciclo de división celular y en el mantenimiento de la estructura y la estabilidad del núcleo. (ivami.com)
  • La alteración en metilación de genes nucleares, número de copias de ADNmt y longitud telomérica juegan un papel importante en la carcinogénesis humana. (scielo.org.ar)
  • Los receptores adrenérgicos son receptores de membrana que han sido muy bien estudiados y que forman parte de la superfamilia de los 7 receptores transmembrana (7TM) 2 , también llamados receptores acoplados a la proteína G y explican casi el 2% de todos los genes humanos. (insuficienciacardiaca.org)
  • Por tal motivo, solo tratar la hipertensión no detiene el daño en otros órganos, haciendo mandatorio el tratamiento etiológico y en los casos que existen genes afectados es indispensable el consejo genético. (uc.cl)
  • Las proteínas muy similares producidas a partir del mismo gen se denominan isoformas y distintas isoformas generan diferentes tumores. (biotechmagazineandnews.com)
  • El contenido en ácidos siálicos puede variar de cero a ocho y determina la heterogeneidad de la molécula de transferrina, dando lugar a las distintas isoformas que resultan con variaciones en su pI de 0.1 unidades de pH por cada residuo de ácido siálico unido a la cadena glucídica. (isciii.es)
  • La membrana interna contiene una composición molecular característica y posee proteínas transmembrana que interactúan con la cromatina y con la lámina nuclear , otro componente de la envuelta nuclear (ver más adelante). (uvigo.es)
  • Esta, es una proteína transmembrana que contiene una región amino-terminal extracelular larga y una región carboxilo terminal intracelular más corta que se sintetiza en el retículo endoplasmático, se glicosila en el aparato de Golgi y por medio de vesículas se inserta en la membrana celular. (uah.es)
  • La ubiquilina 1 (UBQLN1) es una proteína codificada en humanos por el gen ubqln1. (wikipedia.org)
  • Es un aminoácido no esencial para el ser humano pero es de gran importancia y es codificada por los codones GCU, GCC, GCA y GCG. (institutoroche.es)
  • Las principales proteínas que la componen se denominan láminas , las cuales se encuentran en dos isoformas: tipo A (láminas A y C, que surgen de la maduración alternativa del mismo gen) y tipo B (láminas B1 y B2/3). (uvigo.es)
  • Las isoformas asialotransferrina (pI 5.9), mono-Tf (pI 5.8) y disialo-Tf (pI 5.7) se denominan con el término de transferrina deficiente en carbohidratos (TDC). (isciii.es)
  • Las mutaciones en el gen EMD y en el gen FHL1 son responsables del tipo ligado a X, mientras que las mutaciones en el gen LMNA dan lugar a los tipos autosómico dominante y autosómico recesivo de la enfermedad. (ivami.com)
  • Se han identificado más de 100 mutaciones en el gen de la EMD en las personas con distrofia muscular de Emery-Dreifuss. (ivami.com)
  • Se han identificado al menos siete mutaciones en el gen FHL1 causan la distrofia muscular Emery-Dreifuss. (ivami.com)
  • La galactosemia es causada por mutaciones en el gen que produce la enzima galactosa-fosfato uridililtransferasa. (dietalibre.net)
  • Esses hormônios estão tendo várias funções fisiológicas no corpo humano, ejercicios para trabajar el musculo triceps. (fortdesucy.com)
  • O Stanozolol faz com que a SHBG, que é a proteína ligadora de globulinas (responsável por se ligar a hormônios esteroides e "inativa-los") ser significativamente reduzida, aumentando assim as taxas de testosterona livre, que é a testosterona com atividade no corpo humano. (jeanlabs.com)
  • Al administrar la proteína Cas9 y los ARN guía apropiados a una célula, el genoma de esta puede cortarse en los lugares deseados, cuyas secuencias serán complementarias a las de los ARN guía utilizados. (kiddle.co)
  • Los avances en la investigación del genoma humano han generado un aporte revolucionario al campo de la identificación humana. (javeriana.edu.co)
  • Son las secuencias repetidas más frecuentes, representando el 5% del genoma humano. (institutoroche.es)
  • La enfermedad de Alzheimer está asociada a la acumulación en el cerebro del β -Amiloide, un péptido neurotóxico que se produce mediante la escisión secuencial de la Proteína Precursora de Amiloide por la acción de la β -secretasa y de la γ -secretasa (proteasa dependiente de la presenilina). (hipocampo.org)
  • Los autores de este estudio nos muestran que la Proteína Precursora de Amiloide, la β -secretasa y la γ -secretasa contienen en sus regiones intracelulares múltiples sitios de fosforilación de la CK1 , muchos de los cuales se conservan en la especie humana, en las ratas y en los ratones. (hipocampo.org)
  • El caso de Chris Hemsworth se encuentra entre ambas, el gen de ApoE4 tiene un frecuencia alélica baja y el riesgo de desarrollar la enfermedad es medio-alto, pero como posee dos copias del gen ApoE4, se sitúa en un riesgo mayor y la frecuencia alélica ApoE4/ApoE4 es menor. (uah.es)
  • Sin embargo, del 5% al 90% de la población humana posee una mutación autosómica ventajosa en la que la producción de lactasa persiste después de la infancia. (dietalibre.net)
  • Pero en 1981 se descubrió que ambas derivaban del mismo gen. (naukas.com)
  • El gen del que derivan ambas proteínas se compone de 6 exones que se distribuyen de distinta forma según se exprese para fabricar calcitonina (exones 1-4) o CGRP (1-3,5-6) en tiroides o neuronas, respectivamente. (naukas.com)
  • Dependiendo de dónde se producen las mutaciones, también pueden afectar una o ambas de las otras isoformas. (ivami.com)
  • Aunque el número de células en el cuerpo de un elefante es infinitamente mayor que el número de células en el cuerpo humano, las tasas de cáncer encontrados entre la población de elefantes se sitúa en menos del 5% en comparación con 25% en los seres humanos. (latamisrael.com)
  • Tenemos la intención de aprovechar este conocimiento derivado de la naturaleza para la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento del cáncer en los seres humanos - con el fin de traducir la investigación a algo que nos sirva en la práctica. (latamisrael.com)
  • además, el glucógeno es la forma de almacenamiento de los carbohidratos en los seres humanos. (dietalibre.net)
  • Los cromosomas acrocéntricos en la especie humana son el 13, 14, 15, 21 y 22. (institutoroche.es)
  • 2.5%) de las isoformas que contienen menos de tres residuos de ácido siálico. (isciii.es)
  • La investigación en el CSIC se estructura en tres grandes áreas, SOCIEDAD, VIDA Y MATERIA, que cubren la mayor parte del conocimiento humano y en las que se encuadra la actividad de más de 1.500 grupos de investigación de sus 120 centros. (csic.es)
  • Estas mutaciones mejoran la actividad de la proteína para promover el crecimiento tumoral. (biotechmagazineandnews.com)
  • El blanco de las enzimas o de los canales de iones es llamado efector , porque cambios en su actividad causan alteraciones en su composición iónica o a nivel de los segundos mensajeros, tal como la adenosina monofosfato cíclica (AMPc) o los niveles de inositol fosfato que finalmente llevan a la respuesta celular. (insuficienciacardiaca.org)
  • La sobreexposición de la CK1 ε, una de las isoformas de CK1 expresadas en el cerebro, conduce a un incremento de la producción de β -Amiloide. (hipocampo.org)
  • Estas consisten en acumulaciones extracelulares de la proteína beta-amiloide (Aβ) anómala que en principio no es tóxica pero que se agrega con otras proteínas beta-amiloide anómalas hasta formar oligómeros tóxicos que precipitan y se depositan como placas amiloides insolubles y que son realmente tóxicas. (uah.es)
  • Sin embargo, estos estudios, que en un primer momento trataron de analizar el estado físico del actor, acabaron revelando la posibilidad de desarrollar Alzheimer al presentar dos copias del gen ApoE4 que hace que su riesgo de padecerla sea entre 8 y 10 veces más. (uah.es)
  • Modificaciones en la estructura molecular de la transferrina le confieren su microheterogeneidad, presentando diversas isoformas que pueden ser identificadas por electroenfoque debido a su diferente pI 6-8 . (isciii.es)
  • Cuatro subfamilias de proteína G subunidades alfa han sido definidas, y múltiples subunidades de proteínas G beta y gamma han sido identificadas. (insuficienciacardiaca.org)
  • En una primera traducción todo el gen se transcribe a una versión previa del ARN (pre-ARNm), incluyendo exones e intrones. (naukas.com)
  • Para hacernos una idea de las dimensiones de intrones y exones, un gen humano promedio tendría una media de 9 exones, cuyas longitudes medias serían 20 veces menores que la de los intrones. (naukas.com)
  • La proteína emerina y las proteínas relacionadas también desempeñan un papel en el montaje del núcleo durante el proceso de división celular. (ivami.com)
  • La palabra ayuste es un término marinero que hace referencia a la unión o empalme de dos o más cabos para formar una única soga. (naukas.com)
  • Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. (institutoroche.es)
  • Las proteínas se sintetizan en el retículo endoplasmático y llegan a la membrana interna por difusión lateral (difusión por la membrana), pero sólo aquellas que interaccionan con las proteínas de la lámina nuclear o de la cromatina se mantienen como componentes propios de la membrana interna. (uvigo.es)
  • Un gen no es más que una secuencia de nucleótidos que almacena en el ADN la información necesaria para fabricar una proteína (entre otras cosas). (naukas.com)
  • Sin embargo, a diferencia de la vitamina A, los retinoides no se convierten en rodopsina, que es necesaria para la visión nocturna. (iqb.es)
  • Sin embargo, p53 es ubicuo (se expresa en todos los tejidos), mientras que p63 y p73 presentan especificidad tisular. (latamisrael.com)
  • Además, parece que todos ellos presentan isoformas, algunas de las cuales funcionan como activadoras, mientras que otras funcionan como negativas dominantes. (latamisrael.com)
  • Por su parte, en la EA las neuronas presentan acumulaciones intracelulares de la proteína Tau (marrón) y acumulaciones extracelulares del péptido Aβ (rojo). (uah.es)
  • Por otra parte, se sabe que la CK1 está sobreexpresada en el cerebro humano con enfermedad de Alzheimer. (hipocampo.org)
  • El protagonista de este avance es el profesor Semir Beyaz, formado en Harvard, que investiga los mecanismos celulares y moleculares causales que vinculan la nutrición con la salud y la enfermedad del organismo. (biotechmagazineandnews.com)
  • La distrofia muscular de Emery-Dreifuss o síndrome de Emery-Dreifuss, es una enfermedad que afecta principalmente a los músculos esqueléticos y cardíaco. (ivami.com)
  • El Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa lentamente progresiva que se caracteriza por la pérdida de memoria de manera gradual. (uah.es)
  • Cabe destacar que la progresión de la enfermedad a nivel cerebral es la misma en todos los pacientes. (uah.es)
  • La enfermedad de Menkes (MD) es una enfermedad hereditaria rara que conlleva a un trastorno multisistémico grave del metabolismo del cobre, caracterizado por una neurodegeneración progresiva y marcadas anomalías del tejido conectivo, así como un cabello anómalo, ensortijado y escaso. (uab.cat)
  • Aunque esta enfermedad es conocida desde que Menkes la describió en 1962, hoy en día (casi 60 años después) su tratamiento es aún tan solo sintomático. (uab.cat)
  • Los autores concluyeron que el Cu-ES es prometedor para el tratamiento de la enfermedad de Menkes y los trastornos asociados de la deficiencia hereditaria de cobre. (uab.cat)
  • La similitud entre el modelo de pez cebra y los pacientes humanos apunta a que vam6/vps39 es un nuevo ejemplo de gen relacionado con una enfermedad. (aprenderly.com)
  • La regulación homeostática del aparato cardiovascular (CV) es controlada por el sistema nervioso autonómico (SNA), o sea el sistema nervioso simpático vía los receptores adrenérgicos y el sistema nervioso parasimpático vía los receptores muscarínicos de la acetilcolina. (insuficienciacardiaca.org)
  • La estimulación de estos receptores por agonistas endógenos o exógenos activan un grupo de proteínas de acoplamiento, llamadas proteínas G, porque se unen a la guanosina trifosfato (GTP) que regulan una variedad de enzimas y de canales de iones. (insuficienciacardiaca.org)
  • Hay tres familias de receptores 7TM, las familias A, B y C. La familia A es el grupo más grande e incluye los receptores para la luz (rodopsina) y la adrenalina (receptores adrenérgicos) y muchos otros tipos de receptores 7TM, incluyendo el subgrupo olfativo. (insuficienciacardiaca.org)
  • A diferencia del ácido todo-trans-retinoico, que sólo se une a los receptores del ácido retinoico (RAR), y el ácido 9-cis-retinoico, que se une a RARs y receptores X retinoides (RXR), el bexaroteno es altamente selectivo para los receptores RXRs con una mínima afinidad hacia los RAR. (iqb.es)
  • Estos subtipos de receptores se dividen en muchas isoformas. (iqb.es)
  • El gen p53 es un gen supresor tumoral que desempeña un papel importante en apoptosis y control del ciclo celular. (latamisrael.com)
  • El tejido óseo es una estructura fuertemente regulada, que desempeña un papel esencial en diferentes funciones fisiológicas. (reumatologiaclinica.org)
  • El papel de los retinoides en el desarrollo fetal es especificar la información de la posición de las células en las extremidades en desarrollo y, posiblemente, en el sistema nervioso. (iqb.es)
  • Los carbohidratos representan una parte importante de la dieta humana. (dietalibre.net)
  • La falla en el uso efectivo de estas moléculas explica la mayoría de los errores congénitos del metabolismo de los carbohidratos humanos. (dietalibre.net)
  • La galactosemia, la incapacidad de metabolizar la galactosa en las células del hígado, es el trastorno monogénico más común del metabolismo de los carbohidratos y afecta a 1 de cada 55 000 recién nacidos. (dietalibre.net)
  • La charla 'Estabilidad local y dinámica de las proteínas (más un poquito de 'drug discovery')' será impartida por el Dr. Javier Sancho. (ciccartuja.es)
  • La forma nuclear cambia cuando cambia la expresión de las proteínas que forman la lámina nuclear, lo cual es observable durante el desarrollo embrionario, la diferenciación celular o ciertas patologías celulares. (uvigo.es)
  • Las subunidades beta y gamma forman un dímero que sólo se disocia cuando es desnaturalizado y, por lo tanto, funcionan en esas circunstancias como un monómero. (insuficienciacardiaca.org)
  • El ácido glutámico, o en su forma ionizada, el glutamato (abreviado Glu o E) es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. (institutoroche.es)
  • Alanina (Ala o A) es uno de los aminoácidos que forman las proteínas de los seres vivos, el más pequeño después de la glicina y se clasifica como hidrófobico. (institutoroche.es)
  • Es importante que los pacientes continúen con un control alimentario durante el tratamiento. (imedi.es)
  • Ahora bien, ¿qué es el Alzheimer y por qué es tan importante este gen en su desarrollo? (uah.es)
  • 1.1 La variante designada como Tf C, es la más importante en la población caucasiana. (isciii.es)
  • La insuficiencia cardíaca (IC) es una de las enfermedades más incapacitantes y que provocan mayor cantidad de muertes en la sociedad, a esto hay que agregarle el importante costo social que ello trae aparejado. (insuficienciacardiaca.org)
  • Es importante señalar que el mutante de pez cebra caracterizado por Ralf Dahm y sus colegas representa el primer organismo multicelular con una pérdida de función en el gen vam6/vps39. (aprenderly.com)
  • La deficiencia de glucosa-fosfato deshidrogenasa afecta la degradación de la glucosa en la vía de las pentosas fosfato, que es especialmente importante en los glóbulos rojos. (dietalibre.net)
  • En Centroamérica existe una tradición importante de cuentistas cuya presencia y producción es permanente, desde finales del siglo xix hasta el presente. (pittsburghpenguinsofficialonline.com)
  • Así, produjeron dos subtipos de tumores distintos al enfocarse en una sola sección del gen del ratón, Ctnnb1, con CRISPR. (biotechmagazineandnews.com)
  • Esto se debe al hecho de que estos tumores son pequeños, impredecible y altamente dispersos, y atacan a un paciente cuando su sistema inmunitario es débil por la lucha contra el tumor primario. (latamisrael.com)
  • Las proteínas epigenéticas como dianas terapéuticas en el tratamiento de los tumores de próstata resistentes a la terapia hormonal. (uah.es)
  • El modelo ofrece una información única sobre la función de este gen en vertebrados y representa un excelente modelo para estudiar las enfermedades humanas. (aprenderly.com)
  • La calcitonina es una proteína pequeña, de sólo 32 aminoácidos, que únicamente se expresa en las células de la tiroides y que reduce la cantidad de calcio en sangre. (naukas.com)
  • Hablamos de la acetilcolinesterasa, una enzima animal presente tanto en la sangre como el tejido nervioso humano. (uah.es)
  • Hace muy poco, en 2020, se ha descrito una molécula pequeña, el elesclomol, que puede escoltar al cobre, en forma del complejo Cu(elesclomol), Cu-ES, a las mitocondrias y aumentar los niveles de citocromo c oxidasa-1 (proteína dependiente de cobre) en el cerebro de los ratones moteados (modelos de Menkes). (uab.cat)
  • A través de este mecanismo, se demostró que el Cu-ES podía prevenir los cambios neurodegenerativos perjudiciales y mejorar la supervivencia de los ratones tratados que tuvieron un crecimiento y supervivencia normales. (uab.cat)
  • El CSIC es un organismo público que actúa generalmente como responsable de tratamiento de datos de carácter personal por lo que le corresponde, siguiendo el principio de responsabilidad proactiva, atender las obligaciones que establece el Reglamento General de Protección de Datos y la Ley 3/2018 de 5 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal y garantía de los derechos digitales. (csic.es)
  • El tratamiento con estatinas es generalmente más eficaz por la noche debido al ritmo circadiano del metabolismo lipídico. (imedi.es)
  • La reducción dietética de galactosa también es el tratamiento, pero no tan grave como en pacientes con galactosemia clásica. (dietalibre.net)
  • La Tomografía por Emisión de Positrones (PET, del inglés "Positron Emission Tomography") es um método de imágenes utilizado, entre otras indicaciones, para la estadificación, re-estadificación y seguimiento de pacientes con sospecha de recurrencia y/o progresión tumoral. (bvsalud.org)
  • El Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) es uno de los principales instrumentos financieros de la política de cohesión europea. (csic.es)
  • Arteriosclerosis no ateromatosa La arteriosclerosis no ateromatosa es la fibrosis de la aorta y sus ramas principales relacionada con la edad. (msdmanuals.com)
  • Arteriolosclerosis La arteriosclerosis no ateromatosa es la fibrosis de la aorta y sus ramas principales relacionada con la edad. (msdmanuals.com)
  • Arteriosclerosis de Mönckeberg La arteriosclerosis no ateromatosa es la fibrosis de la aorta y sus ramas principales relacionada con la edad. (msdmanuals.com)
  • 2.-¿Qué es el Alzheimer? (uah.es)
  • TECNOLOGÍA: El bevacizumab es un anticuerpo monoclonal completo (porción Fc y Fab) dirigido contra el factor de crecimiento derivado del endotelio (FCEV), capaz de unirse a todas sus isoformas, inhibiendo parcialmente la angiogénesis. (bvsalud.org)
  • La lactosa es un azúcar disacárido compuesto de galactosa y glucosa que se encuentra en la leche. (dietalibre.net)
  • Este es el principal motivo que hace que las relaciones del CSIC con otras entidades de investigación internacionales sean un punto esencial para su avance. (csic.es)
  • La lámina B es esencial para la célula y los animales que carecen de esta proteína no son viables. (uvigo.es)
  • Es crítico para la función celular y no es nutriente esencial porque el ser humano puede sintetizarlo a partir de otros compuestos. (institutoroche.es)
  • Los hallazgos del estudio sugieren que E2 y 5 -DHT suprimen la apoptosis en OB y que dicha supresion es revertida de modo no especifico tanto por el antagonista del RE ICI 182,780 como por el antagonista del RA flutamida F, rexobol comprar. (iraniandecor.net)
  • La Bioquímica es la rama de la Ciencia que centra su estudio en el estado y características de los sistemas bioquímicos. (uah.es)
  • Científicos como Andrey Belousov basaron gran parte de su trabajo experimental en la reproducción de sistemas bioquímicos artificiales que imitaran a los naturales, pero el sistema por excelencia -y que más cercano nos toca- es nuestro propio organismo, pues todas las reacciones metabólicas que ocurren en el cuerpo humano son sujeto de estudio de la Bioquímica. (uah.es)
  • Y eso es lo que nos lleva a exponer en este artículo nuestro estudio sobre una molécula en concreto, participante de una de las rutas biológicas más importantes, y a la que, después de tantas horas de trabajo, le hemos cogido cariño. (uah.es)
  • Asimismo, la doctora Irati Zubizarreta, también investigadora del ensayo, ha recordado que, ante todo, el objetivo de este estudio es "garantizar la seguridad del paciente", ya que los tratamientos actuales tienen muchos efectos secundarios adversos. (blogspot.com)
  • El bexaroteno es un retinoide sintético, también llamado rexinoid debido a su selectividad para el receptor de retinoides X. Todos los retinoides derivados de la vitamina A, son importantes reguladores de la reproducción, la proliferación y diferenciación celular. (iqb.es)
  • Aquí es donde el grupo de investigación del Profesor Schroeder del Technion entra. (latamisrael.com)
  • Concretamente, es una acetilesterasa, porque la hidrólisis ocurre en un grupo acetilo. (uah.es)
  • Un aminoácido es una molécula orgánica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). (institutoroche.es)
  • Un ejemplo reciente es un mutante de pez cebra que se asemeja mucho a un grupo de desordenes humanos poco caracterizados (incluyendo el síndrome de artrogriposis, disfunción renal y colestasis (ARC), el síndrome Hermansky-Pudlak, el síndrome Chediak-Higashi y el síndrome Griscelli). (aprenderly.com)
  • El ácido hialurónico es excelente para retener la humedad y la estructura en la parte central del ojo, conocida como humor vítreo, que está compuesta principalmente de esta sustancia. (zangerpartners.com)
  • La abundancia de Pro (P) es relevante, pues de la hidroxilación de este aminoácido surgirá la posibilidad de una estructura secundaria similar a las hélices de colágeno. (uah.es)
  • El sistema CRISPR/Cas es un sistema inmunitario procariótico que confiere resistencia a agentes externos como plásmidos y fagos y provee una forma de inmunidad adquirida . (kiddle.co)
  • Esta proteína, interactúa con otras proteínas en la superficie interior de la envoltura nuclear. (ivami.com)
  • Se cree que la ausencia de emerina podría interrumpir las funciones de otras proteínas en la envoltura nuclear. (ivami.com)
  • Por eso se dice que la envuelta nuclear es un dominio más del retículo endoplasmático. (uvigo.es)
  • L a lámina nuclear , en las células animales, es un entramado proteico fibroso que separa la membrana interna de la cromatina. (uvigo.es)
  • Sirve de punto de anclaje del núcleo al citoesqueleto de la célula, a través de proteínas intermediarias localizadas en las membranas de la envuelta nuclear que conectan con otros elementos del citoesqueleto en el citosol, lo que permite al núcleo situarse en una posición determinada dentro de la célula o moverse por su interior. (uvigo.es)
  • La enzima es un monómero constituido por una sola subunidad, es decir, una sola cadena polipeptídica (chain A) con un N-terminal y un C-terminal [5]. (uah.es)
  • Una forma más leve de galactosemia, llamada deficiencia de galactoquinasa, es causada por la falta de la enzima uridina difosfato galactosa-epimerasaque descompone un subproducto de la galactosa. (dietalibre.net)
  • En los casos de déficit de la enzima 11BHSD2 es el cortisol que interactúa con el receptor de mineralocorticoides al no ser convertido a su metabolito inactivo, la cortisona, y gatilla con ello los mismos efectos que su ligando específico la aldosterona. (uc.cl)
  • La composición en el aminoácido Cys (C), mostrada en la Figura 3, es de gran importancia, pues es el aminoácido que formará puentes disulfuro, muy fuertes. (uah.es)