Liso hamartoma. Buscador médico. Preguntas frecuentes

Complejo de esclerosis tuberosa El complejo de esclerosis tuberosa es un trastorno genético de herencia dominante en el que aparecen tumores (en general, hamartomas) en múltiples órganos. (msdmanuals.com)
Estos tumores a menudo se denominan hamartomas. (rarediseases.org)
El desarrollo de tumores benignos a partir de un nevo sebáceo es del 16%, sobre todo tricoblastomas , y con menor frecuencia, siringocistoadenoma papilífero (pregunta de MIR), epitelioma sebáceo, triquilemoma, poroma ecrino, etc. (dermapixel.com)
La aparición de tumores malignos sobre un nevo sebáceo es del 8%, en su mayoría carcinomas basocelulares y, más raramente, carcinomas sebáceos, carcinomas anexiales, carcinomas epidermoides, queratoacantomas, porocarcinomas, incluso algún melanoma (aunque es excepcional). (dermapixel.com)
Teniendo en cuenta que el riesgo de malignización es relativamente bajo (y que de producirse estamos hablando de tumores que, en su inmensa mayoría, se tratan localmente), no es tan descabellado proponer una actitud algo más expectante. (dermapixel.com)

En otras palabras, es un tejido completo en un lugar donde no corresponde. (wikipedia.org)
Se describieron mutaciones en el gen 2 del complejo de esclerosis tuberosa ( TSC-2 ) en células de linfangioleiomiomatosis y angiomiolipomas (hamartomas renales benignos formados por músculo liso, vasos sanguíneos y tejido adiposo). (msdmanuals.com)

La expresión de vimentina es constante, la de actina de músculo específica y de músculo liso es variable, y en algunos casos existe una expresión focal de CD34+ 5,6 . (actasdermo.org)
La forma de presentación inicial en muchos casos es el neumotórax espontáneo. (msdmanuals.com)
Como consecuencia de su naturaleza benigna, el tratamiento de elección es la exéresis local (cirugía conservadora), aunque en dos casos se llevó a cabo orquiectomía debido a su localización. (isciii.es)
Hay dos casos con estroma hialinizado y dos casos con hiperplasia de músculo liso. (isciii.es)
En la mayor parte de los casos, se presenta como una placa redondeada, ovalada o lineal, de superficie lisa y color amarillo-anaranjado , que suele localizarse en la cara, cuello o cuero cabelludo (87-95%), con la consiguiente alopecia secundaria en el caso de ubicarse en el cuero cabelludo. (dermapixel.com)

Tumor de superficie lisa y aspecto circunscrito ocupa el centro de la luz traqueal, alcanzando la altura de su primer anillo. (stening.blog)

Hamartoma es un término general que se refiere a un tumor o crecimiento similar a un tumor que se compone de células que normalmente se encuentran en el área del cuerpo donde se forma el hamartoma. (rarediseases.org)
Por suerte, el cáncer es poco frecuente en los niños y los adolescentes, aunque la incidencia general de cáncer infantil ha estado aumentando lentamente desde 1975. (blogspot.com)
La información médica y de la salud en este sitio es de carácter general y para propósitos informativos solamente y por lo tanto no puede en ningún caso sustituir el consejo de un médico (o un autorizado legalmente a la profesión). (riassuntini.com)

Fig. 2) En rostro sobre región centro facial s e aprecian pápulas de superficiales lisas de consistencia blanda. (rad-online.org.ar)
Los melanomas cutáneos pueden verse como masas altamente pigmentadas, de consistencia firme, tanto lisas como rugosas. (empremy.com)

Suele aparecer en el riñón con elementos de músculo liso (angiolipoleiomioma) asociado habitualmente a esclerosis tuberosa. (bvsalud.org)
suele aparecer en el riñón con elementos de músculo liso (más correctamente denominado angiolipoleiomioma) asociado habitualmente con esclerosis tuberosa, y se considera un hamartoma. (bvsalud.org)
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es un síndrome neurocutáneo multisistémico que pertenece al grupo de las genodermatosis, de transmisión de herencia autosómica dominante con alta penetrancia y muy variable expresividad fenotípica. (rad-online.org.ar)
El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET), se conoce también como epiloia o síndrome de Bourneville, fue mencionada por primera vez por Friedrich Daniel Von Recklinghausen en el año de 1860, pero fue Bourneville quien describió y publicó datos por lo que también es conocida por su nombre. (rad-online.org.ar)
Palabras clave: Esclerosis tuberosa, Hamartomas, SÃ-ndrome neurocutÃ¡neo. (socialkids.ca)

Es un grupo de células maduras desorganizadas en tejidos donde se suelen encontrar. (wikipedia.org)
El síndrome de Cowden es parte de un grupo de enfermedades llamadas " síndrome de tumor hamartoma PTEN " que también incluye el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba y el síndrome de Proteus . (nih.gov)
Es una enfermedad neurocutánea rara perteneciente al grupo de las genodermatosis. (rad-online.org.ar)

Dentro de este tipo, destacan el hamartoma y el coristoma. (wikipedia.org)
La poliposis juvenil familiar, también conocida como síndrome de poliposis juvenil, es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por el crecimiento de pólipos hamartomatosos (tipo juvenil) en el tracto gastrointestinal, la mayoría de los cuales surgen en el colon. (lecturio.com)