Dosis55
- La biodisponibilidad absoluta de una dosis de moxifloxacino es casi completa Su absorción no se ve afectada por los alimentos, incluidos los productos lácteos. (wikipedia.org)
- El fabricante afirma que la administración en dosis muy elevadas y durante períodos prolongados de tiempo a animales de experimentación ha dejado patente que bilastina es un compuesto con muy baja toxicidad, que no afecta a la reproducción, que no es genotóxico ni carcinógeno y que tampoco afecta al medio ambiente. (iqb.es)
- La farmacocinética de la alogliptina es lineal dentro del rango de dosis entre 25 y 400 mg. (iqb.es)
- Laa farmacocinética de la linagliptina no es lineal y las cocnentraciones plasmáticas no son proporcionales a las dosis. (iqb.es)
- El volumen aparente de distribución medio en estado estacionariotras una dosis única de 5 mg de linagliptina intravenosa en individuos sanos es de aproximadamente 1.110 litros, lo que indica que la linagliptina se distribuye ampliamente en los tejidos. (iqb.es)
- La dosis más alta de 60 mg/kg/día es unas 418 veces la dosis clínica de 5 mg/día en los humanos. (iqb.es)
- La dosis diaria total durante los cuatro primeros días de tratamiento es 50 mg (Día 1), 100 mg (Día 2), 200 mg (Día 3) y 300 mg (Día 4). (aemps.es)
- La dosis diaria recomendada es de 300 mg. (aemps.es)
- Es recomendable comenzar el tratamiento por una dosis baja seguida de un ajuste hasta conseguir una dosis eficaz. (vademecum.es)
- La dosis recomendada de Triumeq en adultos y adolescentes es de un comprimido una vez al día. (medicamento-prospecto.es)
- Triumeq no debe ser administrado a los adultos o adolescentes que pesan menos de 40 kg, porque es un comprimido de dosis fija, en el que no se puede reducir la dosis. (medicamento-prospecto.es)
- Si la siguiente toma es antes de 4 horas, el paciente no debe tomar la dosis olvidada y simplemente debe reanudar la pauta de dosificación habitual. (medicamento-prospecto.es)
- La dosis recomendada de Abacavir/Lamivudina Mylan es de un comprimido una vez al día. (medicamento-prospecto.es)
- Abacavir/Lamivudina Mylan es un comprimido de dosis fija y no debe prescribirse a pacientes que requieran ajustes de dosis. (medicamento-prospecto.es)
- sin embargo, la depuración renal del antibiótico es relativamente independiente de la dosis y se acerca al índice de la filtración glomerular normal, en la orina se encuentra principalmente en forma de metabolitos, dando lugar a 10% de actividad adicional. (medicamentosplm.com)
- Dosis habitual en adultos y adolescentes mayores de 17 años de edad: La dosis recomendada de ACCUALAXAN 3350 para el estreñimiento es de 17 g de polvo por día como máximo. (megalabschile.cl)
- Los estudios en voluntarios han demostrado una farmacocinética lineal en el intervalo de dosis de 10 a 40 mg. (prvademecum.com)
- A una dosis de memantina de 20 mg al día los niveles en LCR concuerdan con el valor ki (ki = constante de inhibición) de memantina, que es de 0,5 m mol en la corteza frontal humana. (prvademecum.com)
- La dosis máxima diaria es de 20 mg al día. (prospectos.eu)
- Ancianos: Basándose en estudios clínicos, la dosis recomendada para los pacientes mayores de 65 años es de 20 mg al día (dos comprimidos administrados una vez al día), tal como se ha descrito anteriormente. (prospectos.eu)
- Insuficiencia renal: En pacientes con función renal levemente afectada (aclaramiento de creatinina de 50 - 80 ml/min), no es necesario ajustar la dosis. (prospectos.eu)
- Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A y Child-Pugh B) no es necesario ajustar la dosis. (prospectos.eu)
- La dosis habitual inicial y de mantenimiento recomendada es de 150 mg administrados una vez al día, con o sin alimentos. (prospectomedico.com)
- No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes con alteración de la función renal. (prospectomedico.com)
- No es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. (prospectomedico.com)
- Aunque en pacientes mayores de 75 años se debe considerar la posibilidad de iniciar la terapia con 75 mg, generalmente no es necesario realizar un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. (prospectomedico.com)
- Olmesartán muestra farmacocinética lineal después de dosis orales únicas hasta de 320 mg y dosis orales múltiples hasta de 80 mg. (losmedicamentos.net)
- La fijación a proteínas es constante a concentraciones plasmáticas de olmesartán muy por arriba del rango alcanzado con las dosis recomendadas. (losmedicamentos.net)
- La farmacocinética del ketorolaco en el hombre tras dosis únicas o múltiples es lineal, alcanzándose niveles estacionarios tras su administración 4 veces al día. (bitelplus.com.pe)
- La dosis oral recomendada es de 1 comprimido (10 mg de ketorolaco) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar los 4 comprimidos al día (40 mg/día). (bitelplus.com.pe)
- Es aconsejable explicar al paciente de forma precisa cómo disminuir progresivamente la dosis. (imedi.es)
- Aproximadamente el 77% de la dosis es absorbida. (cruzverde.cl)
- La farmacocinética de Eltoven es lineal (proporcional a la dosis) sobre el rango de 1 a 4 mg y no parece estar afectada por la edad o el sexo. (cruzverde.cl)
- Esta información es útil para determinar la dosis necesaria para lograr el efecto deseado. (msdmanuals.com)
- La relación dosis-respuesta, que comprende los principios de farmacocinética y farmacodinámica, permite determinar la dosis necesaria, su frecuencia y el índice terapéutico de un fármaco para una población dada. (msdmanuals.com)
- La absorción oral y la disponibilidad se correlacionaron en forma lineal con la dosis de 5 a 80mg. (medicinasonlinecanada.com)
- Alrededor del 36% de la dosis se excreta a través del intestino (menos del 1% es Meplar sin cambios). (genericoes.com)
- Al aumentar la dosis y/o la Duración del tratamiento, hay una dependencia no lineal de los parámetros farmacocinéticos en la dosis. (genericoes.com)
- La dosis se ajusta individualmente durante las primeras dos o tres semanas después del Inicio de la terapia y posteriormente se ajusta si es necesario. (genericoes.com)
- Si es necesario, la dosis se aumenta gradualmente en 10 mg / día. (genericoes.com)
- En los trastornos obsesivo compulsivos, la dosis terapéutica inicial es de 20 mg / día, seguida de un aumento semanal de 10 mg. la dosis terapéutica promedio recomendada es de 40 mg/día. (genericoes.com)
- si es necesario, la dosis se puede aumentar a 60 mg/día. (genericoes.com)
- En los trastornos de pánico, la dosis inicial es de 10 mg / día (para reducir el posible riesgo de exacerbación de los síntomas de pánico), seguido de un aumento semanal de 10 mg. la dosis terapéutica Media es de 40 mg/día. (genericoes.com)
- La dosis máxima es 50 mg / día. (genericoes.com)
- Trastornos de ansiedad social / fobia social: la dosis inicial es de 20 mg por día, en ausencia de efecto durante al menos dos semanas, es posible aumentar la dosis hasta un máximo de 50 mg por día. (genericoes.com)
- Su biodisponibilidad absoluta es de 64% después de una sola dosis de 40 mg y se incrementa a 89% después de dosis repetidas una vez al día. (famguerra.com)
- La dosis inicial recomendada para el TDM es de 174 mg una vez al día por la mañana. (vlogsalud.com)
- Se desconoce si la dosis de APLENZIN necesaria para el tratamiento de mantenimiento es idéntica a la dosis que proporcionó una respuesta inicial. (vlogsalud.com)
- Es posible que necesite un ajuste de dosis o un control más frecuente por parte de su médico para usar ambos medicamentos de manera segura. (software-transporte.com)
- Conclusiones: Este estudio fue el primer paso para implementar la farmacocinética clínica en la institución y evidenció la importancia de la monitorización terapéutica y la individualización de la dosis. (ilaphar.org)
- La dosis inicial es de 1 mg de glimenovum al día. (luminovapg.com)
- La dosis máxima recomendada es de 6 mg de glimenovum al día. (luminovapg.com)
- En pacientes no adecuadamente controlados con la dosis máxima diaria de glimenovum, si es necesario, se puede iniciar tratamiento concomitante con insulina. (luminovapg.com)
- Normalmente, una única dosis diaria de glimenovum es suficiente. (luminovapg.com)
- La dosis recomendada para comenzar es de 1 mg de glimepirida al día. (luminovapg.com)
Efectos12
- La bilastina es un nuevo antagonista H1, no sedante, sin efectos vista cardiacos, que no sufre metabolismo hepático, que muestra ciertas propiedades antinflamatorias in vitro y que ha demostrado su eficacia en el tratamiento sintomático de la Rinoconjuntivitis Alérgica y la Urticaria. (iqb.es)
- La bilastina es un antagonista selectivo de la histamina sin efectos sedantes, de larga duración, que presenta afinidad por el receptor H1 periférico, y sin afinidad aparente por los receptores muscarinicos. (iqb.es)
- Dapoxetine no tiene efectos secundarios Dapoxetine no es tóxico de drogas, Dapoxetina no afecta a la presión sanguínea y el ritmo cardíaco, la Dapoxetina no tiene restricciones de edad. (edrxbitcoin.com)
- Generalidades sobre la farmacodinámica La farmacodinámica, (a veces descrita como los efectos de un fármaco sobre el organismo), es el estudio de los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el cuerpo y comprende la unión. (msdmanuals.com)
- Sin embargo, la relación de los efectos con la concentración puede ser compleja y no suele ser lineal. (msdmanuals.com)
- Generalidades sobre la farmacocinética La farmacocinética, que a veces se define como los efectos del organismo sobre el fármaco, se refiere al movimiento de los medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior. (msdmanuals.com)
- Antes de comenzar a administrar al paciente cualquier medicamento se debe consultar al médico sobre sus efectos en su organismo y si es la mejor opción en su tratamiento, ya que según su cuadro clínico se determinará el tipo de medicamento que es mejor de acuerdo a las características de su caso. (farmaciainformativa.com)
- El fármaco etomidato es un sedante hipnótico de administración intravenosa, cuyos efectos son de corta duración, y su mecanismo de acción disminuye la actividad del sistema nervioso, específicamente del sistema reticular ascendente, que son un conjunto de neuronas situadas en el tronco del encéfalo, las cuales tienen como función principal es la de mantener el estado de alerta en una persona. (farmaciainformativa.com)
- El etomidato es una sustancia que se obtiene del imidazol, específicamente es un derivado carboxilado imidazólico, que tiene efectos hipnóticos, anestésicos y amnésicos, pero no llega a tener efectos analgésicos. (farmaciainformativa.com)
- la Meplar es mucho más débil para suprimir los efectos antihipertensivos de la guanetidina. (genericoes.com)
- Para estimar los parámetros, puede ajustar los datos mediante técnicas de regresión no lineal y efectos mixtos no lineales, así como realizar análisis no compartimental (NCA). (mathworks.com)
- Los efectos neuroprotectores de la coenzima Q10 (CoQ10) se han investigado para determinar su posible papel en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, al igual que mi seno no es impermeable a un resfriado o gripe. (maliribreclav.cz)
Estudios4
- Estudios realizados por la Academia Americana de Pediatría mostraron que el dextrometorfano no es superior a un placebo en el alivio de síntomas nocturnos para los niños con tos y dificultad para dormir debido a la infecciones del tracto respiratorio superior e inferior. (wikipedia.org)
- Se identificaron estudios que incluyeran pacientes adultos con enfermedades reumáticas en tratamiento con MTX parenteral y que analizaran datos de eficacia, adherencia, satisfacción, seguridad, farmacocinética o costo-efectividad. (reumatologiaclinica.org)
- En cuanto a los diseños se permitieron revisiones sistemáticas, ensayos clínicos o estudios observacionales, incluyendo transversales y estudios con muestras pequeñas si eran estudios de farmacocinética. (reumatologiaclinica.org)
- Deben realizarse estudios adicionales en pacientes con cáncer para dilucidar si es posible medir factores de baja resistencia con este enfoque de PET en tumores humanos. (software-transporte.com)
Claritromicina3
- La claritromicina es un antibiótico macrólido. (medicamentosplm.com)
- La claritromicina es rápidamente absorbida en el tracto gastrointestinal luego de la administración oral. (medicamentosplm.com)
- La unión de claritromicina a las proteínas plasmáticas es clínicamente relevante, en promedio de 70% cuando las concentraciones plasmáticas están entre 0.45 y 4.5 mcg/ml. (famguerra.com)
Biofarmacia1
- Para el máximo aprovechamiento de esta disciplina el estudiante requiere conocimientos previos de Biología, Fisiopatología, Fisicoquímica y Matemáticas, ya que constituyen la base fundamental sobre la que se asientan los contenidos que se imparten en la Biofarmacia y Farmacocinética I. (usal.es)
Niveles3
- En pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh 5-6) se aconseja un estrecho seguimiento, incluso, si es posible, el control de los niveles plasmáticos de abacavir (ver las secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
- En pacientes con insuficiencia hepática leve (escala de Child-Pugh 5-6), es necesaria una vigilancia exhaustiva de los niveles de plasma de abacavir si es factible (ver secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
- Ibutamoren es capaz de impulsar tus niveles naturales de producción de hormona de ccrecimiento (somatropina o HGH por sus siglas en ingles), al igual que impulsar la concentración sérica de factor de crecimiento insulinico tipo 1 (IGF -1). (roidsplanet.net)
Horas8
- En 90% de la población la vida media es de 2 a 10 horas, mientras que el resto y en cualquier paciente que consume quinidina en forma simultánea, es más prolongada y su rango abarca de 10 a 32 horas. (cienciaexplicada.com)
- incrementar luego de 3 o 4 días a 225mg cada 8 horas y, si es necesario, luego de 3 o 4 días a 300mg cada 8 horas. (cienciaexplicada.com)
- su vida media de eliminación es de 5 a 6 horas. (famguerra.com)
- El efecto farmacológico de Eltoven es rápido y ocurre 1 hora después de la administración oral, persistiendo el efecto inhibitorio sobre la función vesical hasta por 16 horas. (cruzverde.cl)
- Eltven es rápidamente absorbido, alcanzando su concentración plasmática máxima dentro de 1 a 2 horas, luego de su administración oral. (cruzverde.cl)
- La farmacocinética plasmática y la disponibilidad sistémica del alendronato (alendronate) 14C fue estudiada, después de la infusión IV a lo largo de 2 horas, en pacientes con cáncer metástasico de mama. (medicinasonlinecanada.com)
- Tras la inyección intravenosa la semivida es de unos 20 a 30 minutos, pero después de la administración subcutánea o intramuscular las concentraciones plasmáticas disminuyen, con una semivida de 3 a 5 horas, a causa de la liberación más prolongada a partir del lugar de la inyección. (losmedicamentos.net)
- La absorción de esomeprazol es rápida, con una concentración plasmática máxima en una a dos horas después de la toma. (famguerra.com)
Tratamiento12
- La alogliptina es un inhibidor de la dipeptidil-peptidasa 4 utilizada, sóla o en combinación con antidiabéticos orales o insulina en el tratamiento de la diabetes de tipo 2. (iqb.es)
- No es necesario controlar las concentraciones de topiramato en plasma para optimizar el tratamiento con Topiramato Pensa Pharma. (vademecum.es)
- Es posible que los pacientes tengan un mayor riesgo de sufrir estas reacciones al comienzo del tratamiento: la aparición de dicha reacción adversa ocurre en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento. (farmaciavictory.com)
- Una de las limitaciones que más afecta a la adherencia con los bisfosfonatos orales, grupo terapéutico más utilizado para el tratamiento de la osteoporosis, es la necesidad de ayuno tras la toma del comprimido[4]. (asagio.org)
- La duración total recomendada del tratamiento intravenoso y oral es de 7-14 días para neumonía adquirida en la comunidad y 7-21 días para infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. (imedi.es)
- Se debe informar al paciente al comienzo del tratamiento que éste es de duración limitada (ver sección 4.4). (imedi.es)
- Además es importante que el paciente esté alerta ante la posibilidad de un efecto rebote mientras se suprime el tratamiento (ver sección 4.4). (imedi.es)
- Si usted presenta enfermedades como obstrucción urinaria, obstrucción intestinal, glaucoma, miastenia gravis o hipertrofia prostática, entre otras, es recomendable que consulte a su médico quien evaluará su condición y le indicará el tratamiento más adecuado a su caso particular. (cruzverde.cl)
- La Meplar es un inhibidor potente y selectivo de la captura de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina) por las neuronas del cerebro, lo que determina su acción antidepresiva y eficacia en el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y el trastorno de pánico. (genericoes.com)
- El razonamiento anterior es válido para el tratamiento de la hipertensión o la angina de pecho en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (insulina-dependiente): seleccionar siempre un β 1 -bloqueante. (info-farmacia.com)
- La sobreexpresión de la P-gp es la principal razón detrás del fracaso de la quimioterapia y otras estrategias de tratamiento donde hoy en día los investigadores se centran principalmente en superar este problema. (software-transporte.com)
- El método más preciso para determinar las vegetaciones valvulares de la endocarditis es con un método llamado ecocardiografía transesofágica (ETE), el tratamiento para la endocarditis consiste en antibióticos agresivos, usualmente proporcionados por vía intravenosa, normalmente en un tiempo de un mes y dos semanas. (superatuenfermedad.com)
Metabolismo2
- La somatropina es una hormona metabólica potente, importante para el metabolismo de lípidos, carbohidratos y proteínas. (losmedicamentos.net)
- La excreción de metabolitos de Meplar es bifásica (como resultado del metabolismo del primer paso a través del hígado y la eliminación sistémica). (genericoes.com)
Pacientes10
- Pacientes con insuficiencia renal: en estos pacientes se observa que los parámetros Cmáx y AUC están aumentados en proporción al grado de insuficiencia -mayor concentración de bilastina plasmática cuanto mayor es el grado de insuficiencia renal- mientras que no lo están los parámetros Tmáx y t1/2 (vida media de eliminación). (iqb.es)
- La farmacocinética de la alogliptina ha sido estudiada en sujetos sanos y en pacientes con diabetes tipo 2. (iqb.es)
- La farmacocinética de la linagliptina fue en general similar en individuos sanos y en pacientes con diabetes tipo 2. (iqb.es)
- La formulación en cápsulas duras es aconsejable para aquellos pacientes que tengan dificultad para tragar los comprimidos, p. ej. (vademecum.es)
- En pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada se requiere una estrecha monitorización y si es posible se recomienda una monitorización de la concentración plasmática de abacavir (ver secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
- Kamagra es un medicamento altamente efectivo diseñado para tratar pacientes con disfunción eréctil. (forcedrug.net)
- Pacientes pediátricos: La farmacocinética de olmesartán no se ha investigado en pacientes (losmedicamentos.net)
- Aún no se ha estudiado la farmacocinética de olmesartán en pacientes sometidos a hemodiálisis. (losmedicamentos.net)
- Este fármaco es el utilizado en pacientes que deben someterse a un procedimiento de emergencia y requieren de un sedante, puede utilizarse en pacientes que tengan alguna anomalía cardíaca, siempre que el médico lo autorice. (farmaciainformativa.com)
- Introducción: La monitorización de las concentraciones plasmáticas de antimicrobianos utilizados para tratar infecciones en pacientes críticos es una de las estrategias propuestas para mejorar los resultados clínicos. (ilaphar.org)
Datos1
- Cálculo del área bajo la curva (AUC) para datos de tiempo de concentración mostrados en escala lineal y escala semilogarítmica. (mathworks.com)
Puede ser1
- En la práctica, la regla es que no hay drogas por vía intravenosa que puede ser utilizable por vía dérmica o hipodérmica. (mi-medicalinnovation.com)
Oral4
- La linagliptina es un inhibidor de le dipeptidil peptidasa 4, activo por vía oral. (iqb.es)
- ACCUALAXAN polvo para solución oral (macrogol 3350), es un polímero lineal de óxido de etileno. (megalabschile.cl)
- LGD-4033 (a menudo también llamado ligandrol) es un modulador de receptores de andrógenos (SARM) oral, no esteroideo y potente. (roidsplanet.net)
- Generalmente es posible el cambio de otro antidiabético oral a glimenovum. (luminovapg.com)
Farmacodinamia1
- Farmacodinamia: Es un potente antagonista de los leucotrieno D4 en el receptor leucotrienico cisteinilico CysLT1 presente en las vías respiratorias. (slideshare.net)
Proporcionales1
- Farmacocinética: el e lotuzumab presenta una farmacocinética no lineal que resulta en aumentos más que proporcionales en el área bajo la curva de concentración-tiempo. (iqb.es)
Forma lineal1
- Los pacientes que están -siendo tratados con antiinflamatorios no esteroideos pueden presentar en cualquier etapa del tratamiento reacciones gastrointes-tinales serias, incluyendo sangrado de tubo digestivo y perforación, cuya incidencia se incrementa en forma lineal con la duración del uso del naproxeno (u otros antiinflamatorios no esteroideos). (famguerra.com)
Proporcional1
- La dosificación es lineal y proporcional en un rango de 10-30 mg/día. (medicamentosplm.com)
Insuficiencia renal3
- No se han observado diferencias significativas en la farmacocinética del elotuzumab función de la edad (37-88 años), el sexo, la raza, la línea de base de la LDH, la albúmina, la insuficiencia renal de leve a grave (aclaramiento de creatinina (CLcr) de 15 de a 89 ml/min), la enfermedad renal terminal con o sin hemodiálisis y en la insuficiencia hepática leve. (iqb.es)
- La farmacocinética del escitalopram no se ve afectada por insuficiencia renal leve o moderada. (medicamentosplm.com)
- La insuficiencia renal tiene poca o ninguna influencia en la Farmacocinetica de ropivaca na. (mivademecum.com)
Afectada1
- La farmacocinética de escitalopram puede ser afectada por la disfunción hepática. (medicamentosplm.com)
Actividad6
- El fármaco X tiene mayor actividad por dosificación equivalente y, por consiguiente, es más potente que el fármaco Y o Z. Los fármacos X y Z tienen igual eficacia, lo que está indicado por la máxima respuesta que pueden alcanzar (efecto techo). (msdmanuals.com)
- El ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico, con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. (farmaciadelcruce.com)
- La actividad farmacológica predominante es de la olanzapina original. (prvademecum.com)
- La moxifloxacina es un agente 8-metoxifluoroquinolona con un amplio espectro de actividad bactericida. (addictednot.com)
- S(+)-didesmeetilcitalopram es un metabolito secundario, ambos metabolitos primarios y secundarios tienen una actividad mínima biológica en humanos. (medicamentosplm.com)
- Todavía no se conocen cuáles son sus meca- known, but the most explored option relates it with the nismos de actividad analgésica si bien, la posibilidad más alpha-2-delta sub-unit of voltage-dependant calcium chan- explorada es la que la relaciona con la subunidad alfa-2- nels. (drugstorepdfsearch.com)
Adultos3
- La farmacocinética de olanzapina es similar entre adolescentes y adultos. (prvademecum.com)
- Absorción: En adultos la farmacocinética del paracetamol es lineal después de la administración única de 2 g y después de la administración repetida durante 24 horas. (losmedicamentos.net)
- Distribución: En adultos el volumen de distribución del paracetamol es de 1 lt./kg aproximadamente. (losmedicamentos.net)
Presenta3
- Moxifloxacino presenta una baja unión a proteínas plasmáticas, esto es importante ya que solamente el fármaco libre es activo frente a la bacteria y puede penetrar en los tejidos diana. (wikipedia.org)
- los diversos estudios desarrollados en el nivel celular y tisular indican que su localización preferencial es la hidroxiapatita de los sitios activos de resorción y además presenta una elevada concentración local por debajo de los osteoclastos debida a la acidificación del medio durante el inicio de la resorción. (meditodo.com)
- Casi un 75% de la población mundial presenta deficiencia en la producción de lactasa, por lo que la intolerancia no es en realidad una desviación de la norma, sino la norma. (cancerintegral.com)
Edad2
- La farmacocinética de olanzapina varió con relación a tabaquismo, sexo, y edad. (prvademecum.com)
- Aunque el tabaquismo, el género y en menor grado la edad pueden afectar la vida media y la depuración de olanzapina, la magnitud del impacto de esos factores es pequeña en comparación con la variabilidad general entre individuos. (prvademecum.com)
Individuos1
- La farmacocinética de la linagliptina fue en general similar en individuos sanos y en pacientes con diabetes tipo 2. (iqb.es)
Perfil2
- La olanzapina es un agente antipsicótico que demuestra poseer un perfil farmacológico amplio, en un número de sistemas de receptores. (prvademecum.com)
- El perfil farmacocinético de tramadol es lineal dentro del margen de dosificación terapéutico. (grupounipharm.com)
Similar4
- La linagliptina es un inhibidor de la enzima DPP-4 (dipeptidil peptidasa 4) una enzima que está implicada en la inactivación de las hormonas incretinas GLP-1 (péptido similar al glucagón 1) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa). (iqb.es)
- NOVOSEVEN® es estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. (famguerra.com)
- La biodisponibilidad del paracetamol después de una infusión de 1 g de TEMPRA ® Solución inyectable y 500 mg de TEMPRA ® Solución inyectable es similar a la observada después de una infusión de 2 g de propacetamol (conteniendo 1 g de paracetamol) y 1 g de propacetamol (conteniendo 500 mg de paracetamol). (losmedicamentos.net)
- La excreción renal del escitalopram es similar al citalopram con 8% que se excreta como fármaco inalterado y el 10% se excreta como S(+)-desmetilcitalopram. (medicamentosplm.com)