Loading...


  • llamada
  • La púrpura de Schönlein-Henoch, (PSH), también llamada síndrome de Schönlein-Henoch, púrpura anafilactoide, púrpura reumatoidea, peliosis reumática y púrpura alérgica, es una enfermedad de etiología desconocida y origen autoinmune que se manifiesta como una vasculitis visible y palpable de la piel con frecuente compromiso de los riñones. (wikipedia.org)
  • casos
  • La lesión histológica es similar a la de otras vasculitis predominantemente cutáneas y parece deberse al depósito de inmunocomplejos de inmunoglobulina A en los órganos afectados Los síntomas son diversos, y afectan con mayor frecuencia a la piel (100% de los casos), donde produce púrpura palpable de distribución característica, más intensa en las nalgas y en las extremidades inferiores. (wikipedia.org)
  • complicaciones
  • El descubrimiento de ese colibacilo como causa de enteritis hemorrágica se efectuó en los Estados Unidos y Canadá a principios de los 80, al estudiar dos brotes de enteritis que daba graves complicaciones, demostrando que su causa era una cepa de "E. coli" del serotipo O157:H7, que producía una verotoxina con intensa actividad citotóxica (5). (consumer.es)
  • En primer lugar se trata de un grupo de cepas que provocan un cuadro clínico de enteritis hemorrágica, afebril, asociada con frecuencia a dos graves complicaciones, como el síndrome hemolítico-urémico (SHU) y la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT). (consumer.es)
  • Tras 1 semana con 50 mg diarios de eltrombopag, se pudo retirar completamente la prednisona, y con 25 mg diarios mantener recuentos plaquetarios de 49-91 × 10 9 /l hasta cumplirse 1 año de la implantación del doble stent , sin nuevos episodios hemorrágicos ni complicaciones trombóticas. (revespcardiol.org)
  • riesgo
  • A largo plazo había 2 opciones: antiagregar solo con AAS -lo que probablemente permitiría reducir esteroides de manera segura, pero aumentaría el riesgo trombótico- o mantener la doble antiagregación y probar una segunda línea terapéutica para PTI. (revespcardiol.org)
  • Los análogos del receptor de la trombopoyetina eltrombopag y romiplostim están recomendados en segunda línea cuando la esplenectomía no está indicada, pero no se aconsejan para pacientes con alto riesgo trombótico. (revespcardiol.org)
  • complicaciones
  • Tras 1 semana con 50 mg diarios de eltrombopag, se pudo retirar completamente la prednisona, y con 25 mg diarios mantener recuentos plaquetarios de 49-91 × 10 9 /l hasta cumplirse 1 año de la implantación del doble stent , sin nuevos episodios hemorrágicos ni complicaciones trombóticas. (revespcardiol.org)
  • El descubrimiento de ese colibacilo como causa de enteritis hemorrágica se efectuó en los Estados Unidos y Canadá a principios de los 80, al estudiar dos brotes de enteritis que daba graves complicaciones, demostrando que su causa era una cepa de "E. coli" del serotipo O157:H7, que producía una verotoxina con intensa actividad citotóxica (5). (consumer.es)
  • En primer lugar se trata de un grupo de cepas que provocan un cuadro clínico de enteritis hemorrágica, afebril, asociada con frecuencia a dos graves complicaciones, como el síndrome hemolítico-urémico (SHU) y la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT). (consumer.es)
  • riesgo
  • A largo plazo había 2 opciones: antiagregar solo con AAS -lo que probablemente permitiría reducir esteroides de manera segura, pero aumentaría el riesgo trombótico- o mantener la doble antiagregación y probar una segunda línea terapéutica para PTI. (revespcardiol.org)
  • Los análogos del receptor de la trombopoyetina eltrombopag y romiplostim están recomendados en segunda línea cuando la esplenectomía no está indicada, pero no se aconsejan para pacientes con alto riesgo trombótico. (revespcardiol.org)
  • casos
  • La lesión histológica es similar a la de otras vasculitis predominantemente cutáneas y parece deberse al depósito de inmunocomplejos de inmunoglobulina A en los órganos afectados Los síntomas son diversos, y afectan con mayor frecuencia a la piel (100% de los casos), donde produce púrpura palpable de distribución característica, más intensa en las nalgas y en las extremidades inferiores. (wikipedia.org)