• Tipos
  • Múltiples estudios de investigación han mostrado que las personas con ciertos tipos de mutaciones6 en los genes de la hemofilia tienen más probabilidades de presentar un inhibidor. (cdc.gov)
  • ​ Por lo tanto los inhibidores de PARP puede ser eficaz contra muchos tumores PTEN defectuoso​ (por ejemplo, algunos tipos de cáncer de próstata agresivo). (wikipedia.org)
  • Bevacizumab es el primer inhibidor de la angiogénesis que ha demostrado atrasar el crecimiento de tumores y, lo que es aún más importante, alargar la vida de pacientes con algunos tipos de cáncer. (cancer.gov)
  • Los investigadores están explorando el uso de inhibidores de la angiogénesis para tratar otros tipos de cáncer. (cancer.gov)
  • Existen tres tipos de inhibidores reversibles. (wikipedia.org)
  • funcionan
  • Cómo funcionan los inhibidores de la angiogénesis? (cancer.gov)
  • Entre ellos se incluyen: Organofosforados Metrifonato Carbamatos Fisostigmina Neostigmina Piridostigmina Ambenonium Demarcarium Rivastigmina Derivados de la fenantrina Galantamina Piperidinas Donepezil, conocido también como E2020 Tacrina, conocido también como tetrahidroaminoacridina (THA) Edrofonio Fenotiazinas Son compuestos que funcionan como inhibidores quasi-irreversibles de la colinesterasa y son usados como armas químicas e insecticidas. (wikipedia.org)
  • reciben
  • Aunque cada vez con menos frecuencia, algunos enfermos con afecciones cardiovasculares reciben terapia de antidepresores inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO), como el sulfato de feneleina, isocarboxacida ó sulfato de tramilcipromina. (wikipedia.org)
  • Las personas que reciben el diagnóstico de inhibidores de título bajo tienen más probabilidades de tener un tratamiento para los inhibidores más corto y con más éxito que aquellas que tienen inhibidores de título alto. (cdc.gov)
  • Inhibidores de la cadena respiratoria Inhibidores de la fosforilación oxidativa Desacopladores de la fosforilación oxidativa Este tipo de inhibidores reciben este nombre porque su principal función es el inhibir el transporte de electrones en la cadena de la respiración. (wikipedia.org)
  • selectivos
  • Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o (ISRS)​ son una clase de compuestos típicamente usados como antidepresivos en el tratamiento de cuadros depresivos, trastornos de ansiedad, y algunos trastornos de personalidad. (wikipedia.org)
  • cita requerida] Esta es una Razón por la cual los tratamientos antiinflamatorios mejor evaluados clínicamente son los inhibidores selectivos de la COX 2 ya que los eventos adversos cardiovasculares son por mucho de menos incidencia que los gastro intestinales y renales, siendo también más predecibles en la clínica de los profesionales de la salud. (wikipedia.org)
  • terapia
  • Además de su uso en la terapia del cáncer, los inhibidores de PARP se consideran un tratamiento potencial para las enfermedades que amenazan la vida agudas, tales como apoplejía e infarto de miocardio, así como para las enfermedades neurodegenerativas a largo plazo. (wikipedia.org)
  • Inhibidor de entrada, también conocido como inhibidor de fusión, es un tipo de antirretroviral usado en la terapia de combinación para el tratamiento por infección del VIH. (wikipedia.org)
  • La terapia más efectiva incluye la combinación de dos antibióticos y un inhibidor de la bomba de protones. (wikipedia.org)
  • Después de completar la triple terapia, que por lo general dura 10-14 días, se continúa el uso del inhibidor de la bomba de protones por unas 4 a 6 semanas para asegurar la cura completa de la úlcera. (wikipedia.org)
  • complejo
  • El tratamiento de las personas con inhibidores es complejo y continúa siendo uno de los mayores retos en la atención de las personas con hemofilia. (cdc.gov)
  • inhibidores de sitio III) Antimicina Actúan sobre el Hemo a3 de la citocromooxidasa impidiendo su interacción con el oxígeno (inhibidores de sitio IV) Cianuro Monóxido de carbono H2S Actúan en el complejo enzimático (ATPsintasa) que cataliza la síntesis de ATP, bloquean el paso en el cual el ADP se une al fosfato impidiendo que la energía del potencial electroquímico llegue al sistema fosforilante. (wikipedia.org)
  • grupo
  • Inhibidores de Qo (Q o I) o inhibidores de la quinona, son un grupo de fungicidas utilizados en la agricultura que representan un gran acontecimiento en la industria química de los fungicidas. (wikipedia.org)
  • Posteriores estudios revelaron que los diversos sulfonamídicos aromáticos con un grupo sulfamilo libre (-SO2-NH2) eran inhibidores de la anhidrasa carbónica. (wikipedia.org)
  • El grupo de los inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa (INNTI) incluye varios sustratos químicos que se fijan a un "bolsillo" hidrófobo en la subunidad p66 de la transcriptasa inversa del VIH-1. (wikipedia.org)
  • receptores
  • También se le conoce como "antagonista de los receptores de quimiocinas" o un "inhibidor de CCR5. (wikipedia.org)
  • Los receptores del polipéptido inhibidor gástrico son siete proteínas transmembranas encontradas en las células beta en el páncreas. (wikipedia.org)
  • Otros inhibidores de la angiogénesis, incluso el sorafenib y el sunitinib , se unen a receptores en la superficie de células endoteliales o a otras proteínas en las vías de señalización descendentes y bloquean sus actividades ( 2 ). (cancer.gov)
  • parecen
  • ​​ Los inhibidores de PARP parecen mejorar la progresión la supervivencia libre en las mujeres con cáncer de ovario recurrente que es platino-sensible, como se evidencia principalmente por olaparib añadió al tratamiento convencional. (wikipedia.org)
  • ​​ Algunos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) como la fluoxetina y el dextro-enantiómero del citalopram parecen ser inhibidores alostéricos de la recaptación de serotonina. (wikipedia.org)
  • sido
  • Esto es a menudo el caso cuando un inhibidor de aromatasa natural 4-OHAD​ ha sido inhibida. (wikipedia.org)
  • Como resultado, el escitalopram ha sido comercializado como un inhibidor alostérico de la recaptación de serotonina. (wikipedia.org)
  • El uso prolongado de estos inhibidores ha sido poco estudiado, pero en un estudio de 135 000 personas de más de 50 años de edad, aquellos que tomaron dosis altas durante más de un año resultaron 2.6 veces más propensos a fracturas de cadera. (wikipedia.org)
  • sitio
  • Inhibidores del sitio I) Barbitúricos, como el amobarbital Piericidina A (antibiótico) Rotenona (insecticida) Actúa bloqueando la transferencia de electrones entre el citocromo b y el citocromo c1. (wikipedia.org)
  • Ya que algunos cánceres mamarios responden a los estrógenos, la reducción de la producción de estrógenos en el sitio del cáncer (por ejemplo en el tejido adiposo de las mamas) con inhibidores de aromatasa ha demostrado ser un tratamiento efectivo contra el cáncer mamario sensible a las hormonas en las mujeres postmenopáusicas. (wikipedia.org)
  • Los enlaces débiles múltiples entre el inhibidor y el sitio activo se combinan para producir una unión fuerte y específica. (wikipedia.org)
  • estudio
  • En un estudio reciente, los inhibidores de aromatasa fueron encontrados de ser no más exitosos que un placebo en tratar la ginecomastia puberal. (wikipedia.org)
  • Antes de este estudio, se creía que los inhibidores de PARP trabajaban principalmente mediante el bloqueo de la actividad enzimática de PARP, evitando así la reparación del daño en el ADN y en última instancia provocar la muerte celular. (wikipedia.org)
  • En este estudio,​ los científicos establecieron que los inhibidores de PARP tienen un modo adicional de acción: la localización de proteínas PARP en los sitios de daño en el ADN, que tiene relevancia para su actividad anti-tumoral. (wikipedia.org)
  • sangre
  • La producción de inhibidores es una de las complicaciones más graves y costosas de los trastornos de la sangre porque el tratamiento de las hemorragias se vuelve menos eficaz. (cdc.gov)
  • Cuando una persona produce un inhibidor, su cuerpo deja de aceptar el producto de tratamiento con el factor como una parte normal de la sangre. (cdc.gov)
  • Los inhibidores se diagnostican con una prueba de sangre. (cdc.gov)
  • Mientras más altos sean los títulos del inhibidor, mayor será la presencia de inhibidores en la sangre. (cdc.gov)
  • El inhibidor C1 se encuentra en la sangre humana, por lo que puede aislarse de la sangre donada. (wikipedia.org)
  • La concentración en la sangre humana es relativamente baja, no obstante, un inhibidor C1 de otra especie puede desencadenar reacciones inmunes. (wikipedia.org)
  • producir
  • Las personas con la enfermedad de von Willebrand (EvW) tipo 3 también podrían producir inhibidores. (cdc.gov)
  • Una persona que produzca un inhibidor requerirá un tratamiento especial hasta que su cuerpo deje de producir inhibidores. (cdc.gov)
  • Los inhibidores de aromatasa no pueden detener a los ovarios de producir estrógenos, entonces ellos sólo pueden bloquear la producción de estrógenos con eficacia en mujeres postmenopáusicas. (wikipedia.org)
  • tienen
  • Además, las personas con hemofilia que presentan un inhibidor tienen más probabilidades de ser hospitalizadas por complicaciones hemorrágicas y presentan un mayor riesgo de muerte. (cdc.gov)
  • Todas las personas con hemofilia y EvW tipo 3 tienen el riesgo de presentar un inhibidor. (cdc.gov)
  • Así mismo, los inhibidores de la COX-2 tienen menos impacto sobre la agregación plaquetaria, por ser esta mediada por la isoenzima COX-1. (wikipedia.org)
  • pueden ser
  • Los gastos en atención médica asociados a la presencia de inhibidores pueden ser exorbitantes debido a la cantidad y el tipo de productos para el tratamiento que se necesitan para detener una hemorragia. (cdc.gov)
  • ​ Algunas células cancerosas que pueden ser sensible a los inhibidores de PARP, porque la regulación de la baja de Rad51, un componente crítico la recombinación homóloga, aunque otros datos sugieren PTEN puede no regular Rad51. (wikipedia.org)
  • detener
  • El inhibidor hace que el tratamiento no funcione, lo cual dificulta más detener un episodio hemorrágico. (cdc.gov)
  • tratamiento
  • Los inhibidores aparecen más frecuentemente durante las primeras 50 veces que una persona recibe tratamiento con concentrados del factor de coagulación, pero se pueden formar en cualquier momento. (cdc.gov)
  • El tratamiento para las personas con un inhibidor presenta desafíos particulares. (cdc.gov)
  • A las personas que sean elegibles se les puede hacer gratuitamente una prueba de detección del inhibidor en los centros de tratamiento para la hemofilia financiados por el gobierno federal (HTC), a través del Registro de La Comunidad Cuenta para la Vigilancia de los Trastornos Hemorrágicos. (cdc.gov)
  • Si es posible, las personas con inhibidores deben recibir atención médica en un centro de tratamiento para la hemofilia (HTC). (cdc.gov)
  • entrada
  • Otros agentes están siendo investigados por su capacidad para interactuar con las proteínas implicadas en la entrada del VIH y la posibilidad de que puedan servir como inhibidores de la entrada. (wikipedia.org)
  • b12 parece servir como un inhibidor de la entrada natural en algunas personas. (wikipedia.org)
  • Griffithsin, una sustancia derivada de las algas, parece tener propiedades inhibidores de la entrada. (wikipedia.org)
  • Se sabe que DCM205 inactiva las partículas del VIH-1 directamente in vitro y se cree que actúa principalmente como un inhibidor de la entrada. (wikipedia.org)
  • usado
  • Cuando un inhibidor de aromatasa es usado en una mujer premenopáusica, la disminución de estrógenos activa el eje hipotálamo-pituitaria para incrementar la secreción de gonadotropina, que a su vez estimula los ovarios a incrementar su producción de andrógenos. (wikipedia.org)
  • afecta
  • Un segundo tipo de inhibidor de la recaptación afecta el transporte vesicular, y bloquea el reembalaje de neurotransmisores hacia las vesículas citoplasmáticas. (wikipedia.org)
  • Sin embargo, la unión del inhibidor afecta la unión del sustrato, y viceversa. (wikipedia.org)
  • Existen
  • Los inhibidores vesiculares de la recaptación puros tienden a disminuir las concentraciones sinápticas de un neurotransmisor, ya que el bloqueo del reembalaje de, y almacenamiento del neurotransmisor en cuestión lo deja vulnerable a la degradación vía enzimas tales como la monoaminooxidasa (MAO) que existen en el citoplasma. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • Las células cancerosas que son bajos en oxígeno (por ejemplo, en tumores de crecimiento rápido) son sensibles a los inhibidores de PARP. (wikipedia.org)
  • estudios
  • Pharming Group NV lo ha llevado a cabo para un recombinante del inhibidor C1 humano y este producto se encuentra en la fase III de estudios clínicos para episodios agudos de angioedema hereditario. (wikipedia.org)
  • Actualmente, se están realizando estudios adicionales sobre los efectos de varios inhibidores de la aromatasa. (wikipedia.org)
  • ISRS
  • Un meta-análisis ampliamente difundido de 2008 combinó 35 ensayos clínicos presentados a la FDA antes de la concesión de licencias de cuatro nuevos antidepresivos (incluyendo los ISRS paroxetina y fluoxetina, el antidepresivo no-ISRS nefazodona, y el IRSN (inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina) venlafaxina). (wikipedia.org)
  • sustrato
  • Este tipo de inhibición se puede superar con concentraciones suficientemente altas del sustrato, es decir, dejando fuera de competición al inhibidor. (wikipedia.org)
  • desarrollaron
  • Los fármacos inhibidores de la anhidrasa carbónica se desarrollaron en la década de los cuarenta del siglo pasado cuando se trataban de sintetizar compuestos de sulfonamidas con las propiedades inhibitorias de la anhidrasa carbónica de la sulfanilamida. (wikipedia.org)
  • Los inhibidores de la COX-2 se desarrollaron en un intento de inhibir la ciclooxigenasa 2 y con ella la síntesis de prostaciclina sin que tuviese efecto sobre la acción de la ciclooxigenasa 1 que se encuentra en el tracto gastrointestinal, riñones y plaquetas. (wikipedia.org)
  • norepinefrina
  • La mayoría de los inhibidores de la recaptación afectan los neurotransmisores monoamina serotonina, norepinefrina, y dopamina. (wikipedia.org)
  • ​ La hiperforina y adhiperforina son inhibidores de la recaptación de serotonina, norepinefrina, dopamina, GABA, y glutamato, y ejercen estos efectos alostéricamente al ligarse a y activando el potencial de receptor transitorio canal catiónico TRPC6. (wikipedia.org)
  • concentraciones
  • Un inhibidor de recaptación (IR), también conocido como bloqueador de transportadores, es un medicamento que inhibe la recaptación mediada por transportadores plasmáticos de un neurotransmisor desde la sinapsis hacia la neurona presináptica, llevando a un incremento de concentraciones extracelulares del neurotransmisor y por lo tanto un aumento en la neurotransmisión. (wikipedia.org)
  • tipo
  • Los títulos del inhibidor se miden en unidades Nijmegen-Bethesda (UNB) o unidades Bethesda (UB), según el tipo de prueba que se haya realizado. (cdc.gov)
  • Es importante que todas las personas con hemofilia o con EvW tipo 3 que usen concentrados del factor de la coagulación se hagan pruebas de detección de inhibidores por lo menos una vez al año. (cdc.gov)
  • cantidad
  • Las teorías de la causa de este incremento incluyen que la reducción del ácido en el estómago reduce la cantidad de calcio que se disuelve o que el inhibidor puede interferir con la regeneración de los huesos al interferir con la producción de ácido de la osteoclasia. (wikipedia.org)
  • mediante
  • Los inhibidores reversibles se unen a las enzimas mediante interacciones no covalentes tales como los puentes de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y los enlaces iónicos. (wikipedia.org)
  • cree
  • El cuerpo cree que el factor es una sustancia extraña y trata de destruirlo con un inhibidor. (cdc.gov)
  • En 2012 se determinó que iniparib no es un inhibidor de PARP verdadero y su mecanismo de acción se cree es a través de otros medios que no sean PARP inhibition. (wikipedia.org)
  • principales
  • Los fármacos para combatir la depresión pueden clasificarse según su estructura química en tres grupos principales: los antidepresivos heterocíclicos, los no heterocíclicos y los inhibidores de la monoamino oxidasa. (wikipedia.org)