Incapacidad distrofia muscular animal. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía18

Músculo Esquelético Sarcolema Mioblastos Fibras Musculares Esqueléticas Músculos Cromosomas Humanos Par 4 Cromosoma X Diafragma Células Satélite del Músculo Esquelético Células Musculares Mioblastos Esqueléticos Membrana Nuclear Células Cultivadas Miocardio Unión Neuromuscular Fondo de Ojo Sarcómeros Costameras

Organismos7

Ratones Consanguíneos mdx Ratones Consanguíneos C57BL Dependovirus Ratones Transgénicos Ratones Noqueados Ratones Mutantes Perros

Enfermedades41

Distrofias Musculares Distrofia Muscular Animal Distrofia Muscular de Duchenne Distrofia Miotónica Distrofia Muscular de Cinturas Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss Distrofias Hereditarias de la Córnea Distrofia Muscular Oculofaríngea Distrofia Endotelial de Fuchs Distrofias Retinianas Enfermedades Musculoesqueléticas Enfermedades Musculares Enfermedades Profesionales Enfermedades Neuromusculares Distrofias Neuroaxonales Modelos Animales de Enfermedad Sarcoglicanopatías Síndrome de Walker-Warburg Cardiomiopatías Distrofia Simpática Refleja Debilidad Muscular Distrofia Macular Viteliforme Miositis Cardiomiopatía Dilatada Atrofia Muscular Trastornos Miotónicos Síndrome Degeneración Retiniana Retinitis Pigmentosa Miopatias Distales Discapacidad Intelectual Epidermólisis Ampollosa Simple Deleción Cromosómica Fibrosis Contractura Escoliosis Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann Mioglobinuria Progresión de la Enfermedad Lipodistrofia

Compuestos Químicos y Drogas43

Distrofina Sarcoglicanos Distroglicanos Utrofina Timopoyetinas Colágeno Tipo VI Proteínas Asociadas a la Distrofina Creatina Quinasa Proteínas Musculares Lamina Tipo A Complejo de Proteínas Asociado a la Distrofina Laminina Caveolina 3 Proteína II de Unión a Poli(A)Proteínas del Citoesqueleto Calpaína Plectina Conectina Proteínas de la Membrana Miostatina Laminas Forma MM de la Creatina-Quinasa Manosiltransferasas N-Acetilglucosaminiltransferasas Proteína I de Unión a Poli(A)Glicoproteínas de Membrana Morfolinos Oxepinas Cadenas alfa de Integrinas Codón sin Sentido Pregnenodionas Azul de Evans Marcadores Genéticos Caveolinas Cardiotoxinas ADN ARN Mensajero Óxido Nítrico Sintasa de Tipo I Glicosiltransferasas Oligorribonucleótidos Antisentido Colágeno Tipo VIII Glicerol Quinasa Oligonucleótidos Antisentido

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos17

Evaluación de Capacidad de Trabajo Evaluación de la Discapacidad Linaje Detección de Heterocigoto Modelos Animales de Enfermedad Terapia Genética Análisis Mutacional de ADN Fuerza Muscular Mapeo Cromosómico Inmunohistoquímica Electrorretinografía Biopsia Diagnóstico Prenatal Reacción en Cadena de la Polimerasa Pruebas Genéticas Western Blotting Técnica del Anticuerpo Fluorescente

Psiquiatría y Psicología4

Competencia Mental Trastornos Mentales Toma de Decisiones Discapacidad Intelectual

Fenómenos y Procesos37

Cromosomas Humanos Par 4 Exones Mutación Cromosoma X Fenotipo Ligamiento Genético Genes Recesivos Factores de Tiempo Consanguinidad Desarrollo de Músculos Regeneración Fuerza Muscular Heterocigoto Genes Dominantes Secuencia de Bases Mutación Missense Expansión de Repetición de Trinucleótido Homocigoto Glicosilación Mutación del Sistema de Lectura Codón sin Sentido Eliminación de Gen Marcadores Genéticos Secuencia de Aminoácidos Contracción Muscular Eliminación de Secuencia Regulación de la Expresión Génica Mutación Puntual Deleción Cromosómica Vectores Genéticos Genotipo Secuencias Repetidas en Tándem Escala de Lod Transgenes Haplotipos Efecto Fundador Alelos

Disciplinas y Ocupaciones2

Inmunohistoquímica Asesoramiento Genético

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales2

Competencia Mental Consentimiento Informado

Humanidades1

Ciencia de la Información3

Datos de Secuencia Molecular Secuencia de Bases Secuencia de Aminoácidos

Denominaciones de Grupos2

Médicos Laborales Personas con Discapacidad

Atención de Salud11

Competencia Mental Seguro por Discapacidad Pensiones Médicos Laborales Seguridad Social Ausencia por Enfermedad Certificación Consentimiento Informado Asesoramiento Genético Pruebas Genéticas Edad de Inicio

Denominaciones Geográficas2

Suiza Reino Unido

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Humanidades Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Distrofias Musculares Distrofia Muscular Animal Distrofia Muscular de Duchenne Competencia Mental Distrofina Distrofia Miotónica Distrofia Muscular de Cinturas Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Evaluación de Capacidad de Trabajo Ratones Consanguíneos mdx Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss Sarcoglicanos Seguro por Discapacidad Pensiones Médicos Laborales Distrofias Hereditarias de la Córnea Distroglicanos Seguridad Social Distrofia Muscular Oculofaríngea Utrofina Músculo Esquelético Ausencia por Enfermedad Distrofia Endotelial de Fuchs Certificación Consentimiento Informado Timopoyetinas Distrofias Retinianas Colágeno Tipo VI Evaluación de la Discapacidad Linaje Personas con Discapacidad Suiza Proteínas Asociadas a la Distrofina Enfermedades Musculoesqueléticas Sarcolema Detección de Heterocigoto Creatina Quinasa Proteínas Musculares Mioblastos Fibras Musculares Esqueléticas Músculos Cromosomas Humanos Par 4 Trastornos Mentales Lamina Tipo A Complejo de Proteínas Asociado a la Distrofina Laminina Exones Toma de Decisiones Caveolina 3 Proteína II de Unión a Poli(A)Mutación Enfermedades Musculares Cromosoma X Enfermedades Profesionales Enfermedades Neuromusculares Fenotipo Reino Unido Proteínas del Citoesqueleto Distrofias Neuroaxonales Modelos Animales de Enfermedad Sarcoglicanopatías Síndrome de Walker-Warburg Ligamiento Genético Calpaína Cardiomiopatías Genes Recesivos Plectina Factores de Tiempo Terapia Genética Consanguinidad Conectina Desarrollo de Músculos Regeneración Distrofia Simpática Refleja Proteínas de la Membrana Debilidad Muscular Diafragma Análisis Mutacional de ADN Fuerza Muscular Distrofia Macular Viteliforme Datos de Secuencia Molecular Heterocigoto Mapeo Cromosómico Miositis Miostatina Ratones Consanguíneos C57BL Genes Dominantes Laminas Células Satélite del Músculo Esquelético Dependovirus Secuencia de Bases Mutación Missense Inmunohistoquímica Cardiomiopatía Dilatada Electrorretinografía Ratones Transgénicos Atrofia Muscular Expansión de Repetición de Trinucleótido Células Musculares Trastornos Miotónicos

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