D'un chromosome9
- Caducee.net, le 27/05/2002 : La faible efficacité des techniques de clonage par transfert de noyau pourrait s'expliquer en partie par de graves anomalies liées au contrôle de l'activité des chromosomes X. De nouveaux travaux montrent qu'une inactivation anormale d'un chromosome X est retrouvée chez des vaches clonées et décédées précocement. (caducee.net)
- Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d'un chromosome , sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype , avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre). (wikipedia.org)
- L' aneuploïdie est l'absence ou l'excès d'un chromosome particulier. (wikipedia.org)
- Absence d'un chromosome sur une des paires monosomie . (wikipedia.org)
- Une partie al atoire d'un chromosome. (chimix.com)
- Une partie pr cise d'un chromosome. (chimix.com)
- Un gène est situé à emplacement précis d'un chromosome. (sirtin.fr)
- Identifier une mutation ou anomalie du génome (d'un chromosome, par exemple) à l'origine d'une maladie est un premier pas scientifiquement et médicalement nécessaire face aux attentes des familles victimes d'une maladie d'origine génétique (« nommer la maladie » participe du projet thérapeutique [3] ). (ccne-ethique.fr)
- La présence d'un chromosome Y est un inducteur dominant du phénotype masculin. (who.int)
Sexuels12
- Dans le schéma des chromosomes humains, chaque cellule somatique humaine possède 22 paires de chromosomes homologues (également appelés autosomes), numérotés de 1 à 22, et une paire de chromosomes sexuels (également appelés hétérochromosomes ou gonosomes), soit un total de 23 paires. (wikipedia.org)
- CNRS, le 12/12/2007 : Chez les mammifères, l'existence de chromosomes sexuels de taille différente aurait pu être à l'origine d'une injustice génétique. (caducee.net)
- Le chromosome Y qui caractérise les mâles est de petite taille et contient beaucoup moins de gènes que le chromosome X. Pour éviter une inégalité génétique, les femelles mammifères inactivent un de leur deux chromosomes sexuels au cours de l'embryogenèse. (caducee.net)
- Cette paire de chromosomes sexuels est, à l'origine, la première source de différenciation entre l'homme et la femme, puisque celle-ci détermine le sexe de la personne. (agenparl.it)
- 1 paire de chromosomes sexuels, appelés aussi les gonosomes . (wikipedia.org)
- S'il y a 2 chromosomes complets supplémentaires, on parle de tétrasomie , avec des formules que l'on rencontre de temps à autre à propos des chromosomes sexuels ( 48, XXXX ). (wikipedia.org)
- 23 paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels. (chimix.com)
- S'il n'est pas situé sur les chromosomes sexuels X et Y, il est autosome . (sirtin.fr)
- Un seul gène autosomique, situé sur les chromosomes non sexuels du n°1 au n°22. (sirtin.fr)
- Un seul gène gonosomique, situé sur les chromosomes sexuels X ou Y (n°23). (sirtin.fr)
- La variabilité phénotypique chez les personnes ayant le même caryotype est souvent rencontrée en mosaïque impliquant les chromosomes sexuels (4). (who.int)
- Le mosaïcisme des chromosomes sexuels pourrait être le résultat du chimérisme, de la perte du chromosome Y à partir de quelques cellules, d'une double fécondation et de la fusion de l'embryon fécondé avec un corps polaire. (who.int)
Cellules13
- La présence de deux copies de chaque chromosome est très pratique pour la fonction des cellules et pour l'évolution en général. (wikipedia.org)
- Caducee.net, le 30/10/2001 : Une étude germano autrichienne publie ses travaux de recherche concernant la caractérisation moléculaire de la forme du syndrome de Smith, Lemli et Opitz (SSLO) liée au chromosome X. Le gène MID1 muté impliqué dans le SSLO conduit à l'accumulation dans les cellules d'une protéine centrale de régulation affectant entre autre la mobilité cellulaire. (caducee.net)
- L'équipe française, dont fait partir le professeur Menasché [2] , a magnétisé les cellules souches embryonnaires humaines, « via l'incorporation de nanoparticules magnétiques, pour devenir de véritables 'legos' cellulaires déplaçables et empilables grâce à des aimants externes » . (genethique.org)
- Par ailleurs, ils ont montré que des « 'battements magnétiques' mimant la contraction du cœur » ont entrainé la différenciation des cellules souches embryonnaires humaines en cellules cardiaques. (genethique.org)
- Parmi les 61 gènes présentant des différences entre ces deux espèces humaines le gène TKTL1 semble impliqué dans la production de cellules gliales dans le cortex foetal et le développement des circonvolutions. (ac-nantes.fr)
- Malgré la régulation de la méiose chez l'humain,des erreurs, comme la non disjonction, peuvent survenir,donnant des cellules aneuploïdes,aux chromosomes absents ou surnuméraires. (jove.com)
- À la fin de la division, ces erreurs lors de la méiose IIpeuvent produire deux cellules haploïdes normales,mais une cellule contenant un chromosome supplémentaire,et l'autre en manquant d'un, seront aussi générées. (jove.com)
- On se retrouve ainsi avec deux molécules d'ADN identiques à l'originale qui deviendront les chromosomes de deux nouvelles cellules. (astronomes.com)
- Toutes les cellules somatiques (du grec sôma , corps) de notre organisme contiennent 2n chromosomes. (sirtin.fr)
- Les cellules somatiques humaines possèdent deux chromosomes n°1, deux n°2, deux n°3 et ainsi de suite jusqu'au n°23 pour un total de 46 chromosomes. (sirtin.fr)
- Chez ce poisson comme chez les humains, la longueur des télomères, c'est-à-dire des extrémités de chromosome, dans les cellules de l'intestin raccourcit plus vite que dans les autres organes au cours de la vie. (humanite.fr)
- D'autre part, la connaissance et la compréhension croissantes du génome ouvrent la voie à des méthodes de plus en plus spécifiques et sophistiquées d'intervention sur l'ADN humain [4] , ce qui n'est pas sans soulever de vastes questionnements éthiques tant dans le domaine des cellules somatiques (thérapie génique cellulaire) que de celui des cellules reproductrices ou de l'embryon (thérapie génique germinale). (ccne-ethique.fr)
- Unies d'élaborer des conventions internationales sur le clonage humain à des fins de reproduction ainsi que sur le clonage thérapeutique et la recherche sur les cellules souches. (who.int)
Paire de chromosomes1
- Mais parfois, rarement,une paire de chromosomes ne se détache pas,et les deux sont ramenés vers un seul pôle. (jove.com)
Homologues3
- Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite partie. (wikipedia.org)
- Les mécanismes en restent mal connus,mais il pourrait s'agir de mutationsaffectant la jonction initiale de chromosomes homologues,comme celles perturbant le complexe synaptonémal. (jove.com)
- Ceci se produit en raison de l'échec de la séparation des chromosomes homologues pendant la méiose I ou l'échec de la séparation des chromatides sœurs pendant la méiose II. (jove.com)
Qu'un chromosome1
- Les bactéries par exemple ne possèdent qu'un chromosome alors que les humains en possèdent 46. (astronomes.com)
S'est4
- Leur désignation a été définie par le Human Chromosome Study Group qui s'est réuni en 1960 à l'Université du Colorado à Denver : la dénomination du chromosome X a été introduite par Hermann Henking et celle de Y par Edmund Beecher Wilson, les autosomes sont numérotés par taille décroissante. (wikipedia.org)
- Homo sapiens , plus communément appelé « homme moderne » , « homme » , « humain » , ou « être humain » , est une espèce de primates originaire d' Afrique qui s'est aujourd'hui répandue et naturalisée sur l'ensemble de la planète hormis l' Antarctique . (wikipedia.org)
- Les auteurs de l'étude voudraient le considérer comme un représentant de cette espèce humaine hypothétique qui s'est hybridé avec les sapiens au Levant. (ac-nantes.fr)
- Salmonella typhimurium DT104, chez laquelle la résistance aux cinq antibiotiques les plus couramment prescrits est codée par les chromosomes, s'est répandue dans de nombreux pays. (who.int)
D'autres3
- Les télomères sont des séquences d'ADN qui servent de capuchons structuraux pour protéger les extrémités des chromosomes contre la dégradation, l'effilochage et la fusion avec d'autres chromosomes. (iric.ca)
- Ainsi, bien que l'homme soit l'un des organismes les mieux connus, la cartographie comparée est largement utilisée pour effectuer des allers-retours entre l'information génomique humaine et celle d'autres organismes dans lesquels l'observation, voire l'expérimentation génétique, est plus accessible. (medecinesciences.org)
- Infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez les enfants et les adolescents L'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est une infection virale qui détruit progressivement certains globules blancs, rendant ainsi les personnes vulnérables à d'autres. (msdmanuals.com)
Diff rents1
- Identiques itu es des endroits diff rents dans les chromosomes d'une m me paire. (chimix.com)
D'Anatomie2
- L' Atlas d'anatomie humaine propose une vision systématisée du corps humain. (adverbum.fr)
- Les professeurs et les étudiants en médecine mais aussi tous les professionnels de la santé - infirmiers, masseurs, kinésithérapeutes, etc. -, trouveront dans cet Atlas d'anatomie humaine un ouvrage particulièrement utile. (adverbum.fr)
L'Homme1
- Après les caryotypes caryotypes du gorille gorille et du chimpanzé (48 chromosomes chromosomes ), voici celui de l'Homme (46 chromosomes). (futura-sciences.com)
Entier1
- Une copie du génome humain entier, soit les 23 chromosomes déroulés et mis bout à bout, mesure 1 mètre. (wikipedia.org)
L'autre2
- Chaque personne a deux chromosomes 1 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. (wikipedia.org)
- Un chromosome d'une paire ira dans l'œuf et l'autre sera détruit. (afsfa.org)
Perte1
- Mais si un chromosome 'sait' qu'il va être détruit, il n'a rien à perdre, donc Preuve moléculaire Une étude récente remarquable a révélé que lorsque certains chromosomes sentent qu'ils sont sur le point d'être détruits au cours de cette première étape, ils changent ce qu'ils font pour éviter d'être détruits, ce qui peut entraîner un gain ou une perte de chromosomes et la mort de l'embryon. (afsfa.org)
N'est1
- 1997 en adoptant la résolution WHA50.37, laquelle affirme que «l'utilisation du clonage pour reproduire des êtres humains n'est pas acceptable sur le plan éthique et est contraire à l'intégrité de la personne humaine et à la morale».3 La résolution reconnaît également la nécessité de respecter la liberté de l'activité scientifique et de garantir l'accès à ses applications bénéfiques. (who.int)
Tissus1
- Les chromosomes humains en culture de tissus. (fondationlejeune.org)
Anomalies1
- Les aberrations chromosomiques regroupent toutes les anomalies de nombre ou de structure d'un (ou plusieurs) chromosome(s) dans un génome . (wikipedia.org)
Cellule doit1
- Pour préparer sa division la cellule doit répliquer ses chromosomes et les diviser en deux lots identiques au cours de la mitose. (cnrs.fr)
Mitose1
- La cellule en mitose assemble successivement deux architectures de microtubules qui vont assurer la ségrégation des chromosomes. (cnrs.fr)
Sexuel1
- 23 chromosomes dont un chromosome sexuel. (chimix.com)
Maladies4
- Le séquençage individualisé du génome humain est porteur d'espérances pour créer des thérapies géniques sur mesure non seulement pour les maladies rares d'origine génétique mais aussi pour les cancers ou de nombreuses maladies auto-immunes. (oezratty.net)
- Activités en ligne proposé par le SIB (Institut Suisse de Bioinformatique) permettant de découvrir, seul ou accompagné par un chercheur du Centre Médical Universitaire, des sites internets et outils bioinformatiques utilisés par les biologistes et les médecins pour étudier le génome humain, dans le but de mieux comprendre les maladies génétiques. (unige.ch)
- Au vu de la proximité entre le poisson zèbre et l'être humain (même longueur de télomères, 70% des gènes partagés, vieillissement similaire comme les maladies associés à l'âge), ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour contrer le vieillissement. (webtimemedias.com)
- Mais de nos jours, grâce aux rapides progrès de la génétique des tumeurs humaines, on utilise de plus en plus fréquemment des marqueurs moléculaires pour définir certaines maladies. (who.int)
Mutations1
- Cette première étape, on l'avait noté précédemment, est vulnérable aux mutations qui interfèrent avec le processus, de sorte que la mutation peut se faufiler « égoïstement » dans plus de 50% des ovules, forçant la destruction du chromosome associé, un processus connu sous le nom de centromérique d'impulsion. (afsfa.org)
Alors1
- Or au niveau européen, il était logique de n'en maintenir qu'une, du fait des moyens humains alors requis pour la saisie des données. (interstices.info)
Tique1
- Comportent la totalit de l'information g n tique d'un tre humain. (chimix.com)
Immunitaire3
- Ce prix récompense ce chercheur et son équipe pour leur travail sur le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X, à l'origine du premier succès de thérapie génique. (caducee.net)
- Caducee.net, le 28/12/2004 : Une étude anglaise publiée dans le Lancet apporte de nouveaux éléments positifs sur l'efficacité de la thérapie génique pour le traitement du déficit immunitaire combiné sévère liée au chromosome X (SCID-X1). (caducee.net)
- Virus du syst me immunitaire humain. (chimix.com)
Qu'on1
- La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère. (wikipedia.org)
Populations3
- Un article un peu hybride en particulier par le tableau présentant des espèces humaines à larges extensions géographiques et des populations très localisées. (ac-nantes.fr)
- C'est comme utiliser un microscope, mais au lieu d'examiner des chromosomes, j'observe des populations humaines et la façon dont elles interagissent avec leur environnement. (concordia.ca)
- La génétique des populations et la transformation de la culture, en particulier des familles de langues, valident une lecture généticienne de l'espèce humaine. (hominides.com)
Clonage3
- 3. Lorsqu'il est question de transfert de noyau dans les médias, il s'agit généralement d'une forme particulière, le transfert de noyau à des fins de reproduction, également connu sous l'appellation de clonage d'êtres humains à des fins de reproduction . (who.int)
- 4. Depuis des années, la communauté internationale tente de parvenir à un consensus en matière de clonage d'êtres humains à des fins de reproduction. (who.int)
- 3 Résolution WHA50.37, Le clonage dans la reproduction humaine. (who.int)
Locus1
- E.Faure, le 15/12/2001 : La myopathie de Duchenne est une forme de dystrophie musculaire progressive généralisée et héréditaire à transmission récessive liée au chromosome X (le locus responsable est situé sur le bras court du chromosome X (X p21)), débutant dans l'enfance et d'évolution grave. (caducee.net)
Formes1
- La cause de toutes les formes de malignité est due à un parasite commun plat, le trématode intestinal humain. (over-blog.com)
Individu1
- La cartographie complète d'un individu représente 6 milliards de paires de chromosome. (hervekabla.com)
Voire2
- Pendant une tournée de conférences dans différentes universités, l'Université Laval m'a invité à participer à une expédition d'analyse des problèmes humains à Québec, voire à la mettre sur pied. (concordia.ca)
- Autant qu'un livre de sciences d'une remarquable clarté, un livre d'histoire des sciences, voire d'histoire de l'espèce humaine. (hominides.com)
Souvent1
- De nombreux embryons ont le mauvais nombre de chromosomes, souvent 45 ou 47, et presque tous meurent dans l'utérus. (afsfa.org)
Homme2
- Pour les articles homonymes, voir Homo , Sapiens , Homo sapiens (homonymie) , Homme et Humain . (wikipedia.org)
- Le mot français « Homme » est une évolution du latin hominem , accusatif de homo (être humain), et peut faire référence à l' espèce Homo sapiens dans son ensemble (le nominatif homo a donné en français le pronom indéfini on [ 4 ] ). (wikipedia.org)
L'embryon1
- Premièrement, lorsque l'embryon a le mauvais nombre de chromosomes, cela est généralement dû à des erreurs qui se produisent lorsque la mère produit des ovules, et non lorsque le père produit du sperme. (afsfa.org)
Nombre3
- La cause immédiate de la plupart de ces décès prématurés est que les embryons ont le mauvais nombre de chromosomes. (afsfa.org)
- C'est une anomalie dans le nombre de jeux complets de chromosomes [ 2 ] . (wikipedia.org)
- Quand un gamète anormal fusionne avec un gamète normal, le zygote résultant a un nombre anormal de chromosomes et il est appelé aneuploïde. (jove.com)