Hermanos familia. Buscador médico. Preguntas frecuentes

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Anatomía9

Cromosoma X Cromosomas Humanos X Ojo Cara Encéfalo Eritrocitos Piel Fibroblastos Células Cultivadas

Organismos2

Drosophila melanogaster Drosophila

Enfermedades41

Síndrome Síndrome de Alstrom Enfermedades en Gemelos Anomalías Múltiples Discapacidad Intelectual Aberraciones Cromosómicas Sexuales Hipospadias Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Ataxia Cerebelosa Microcefalia Osteosclerosis Enanismo Deformidades Congénitas del Pie Anemia Sideroblástica Oftalmoplejía Enfermedad Granulomatosa Crónica Errores Innatos del Metabolismo Hipogonadismo Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Trastornos de la Pigmentación Agammaglobulinemia Enfermedad de Addison Infertilidad Masculina Varicocele Contractura Enfermedades del Desarrollo Óseo Opacidad de la Córnea Distrofias Musculares Neoplasias Testiculares Alopecia Síndrome del Cromosoma X Frágil Reflejo Anormal Enfermedades del Recién Nacido Síndrome del Ovario Poliquístico Predisposición Genética a la Enfermedad Hemofilia A Deleción Cromosómica Neoplasias de la Próstata Translocación Genética Aberraciones Cromosómicas Recurrencia

Compuestos Químicos y Drogas17

Codón sin Sentido Triosa-Fosfato Isomerasa Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea Antígenos HLA Proteínas de Insectos Proteínas de Unión al ADN Proteínas de Drosophila ADN Marcadores Genéticos Proteínas Nucleares Factores de Transcripción Cartilla de ADN Proteínas de Unión al ARN Proteínas de la Membrana Proteínas del Tejido Nervioso Proteínas ARN Mensajero

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos26

Linaje Análisis Mutacional de ADN Cariotipificación Resultado Fatal Reacción en Cadena de la Polimerasa Detección de Heterocigoto Reflejo Anormal Trasplante de Médula Ósea Trasplante Homólogo Estudios de Casos y Controles Bandeo Cromosómico Factores de Riesgo Análisis de Secuencia de ADN Pruebas Genéticas Biopsia Tomografía Computarizada por Rayos X Cuestionarios Hibridación Fluorescente In Situ Mapeo Cromosómico Estudios de Cohortes Sustitución de Aminoácidos Imagen por Resonancia Magnética Valores de Referencia Estudios de Seguimiento Prevalencia Resultado del Tratamiento

Psiquiatría y Psicología9

Hermanos Relaciones entre Hermanos Núcleo Familiar Discapacidad Intelectual Orden de Nacimiento Familia Trastorno Autístico Composición Familiar Madres

Fenómenos y Procesos46

Consanguinidad Genes Recesivos Heterocigoto Homocigoto Aberraciones Cromosómicas Sexuales Mutación Patrón de Herencia Fenotipo Cromosoma X Codón sin Sentido Mutación Puntual Exones Mutación Missense Ligamiento Genético Secuencia de Bases Cromosomas Humanos X Exoma Mutación del Sistema de Lectura Reflejo Anormal Razón de Masculinidad Eliminación de Secuencia Predisposición Genética a la Enfermedad Heterogeneidad Genética Genes Dominantes Mosaicismo Haplotipos Mutación de Línea Germinal Genotipo Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Alelos Intrones Embarazo Secuencia de Aminoácidos Deleción Cromosómica Repeticiones de Microsatélite Eliminación de Gen Translocación Genética Marcadores Genéticos Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción Aberraciones Cromosómicas Sustitución de Aminoácidos Metilación de ADN Variación Genética Polimorfismo Genético Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica Factores de Tiempo

Disciplinas y Ocupaciones1

Asesoramiento Genético

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales8

Hermanos Núcleo Familiar Orden de Nacimiento Familia Intervalo entre Nacimientos Composición Familiar Razón de Masculinidad Madres

Humanidades1

Ciencia de la Información6

Secuencia de Bases Datos de Secuencia Molecular Resultado Fatal Secuencia de Aminoácidos Cuestionarios Prevalencia

Denominaciones de Grupos8

Hermanos Gemelos Monocigóticos Clero Recién Nacido Gemelos Gemelos Dicigóticos Grupo de Ascendencia Continental Asiática Madres

Atención de Salud19

Salud de la Familia Hospitales Religiosos Orden de Nacimiento Intervalo entre Nacimientos Asesoramiento Genético Resultado Fatal Composición Familiar Razón de Masculinidad Edad de Inicio Estudios de Casos y Controles Factores Sexuales Factores de Riesgo Pruebas Genéticas Cuestionarios Factores de Edad Estudios de Cohortes Estudios de Seguimiento Prevalencia Resultado del Tratamiento

Denominaciones Geográficas1

Anatomía Organismos Enfermedades Compuestos Químicos y Drogas Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos Psiquiatría y Psicología Fenómenos y Procesos Disciplinas y Ocupaciones Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales Humanidades Ciencia de la Información Denominaciones de Grupos Atención de Salud Denominaciones Geográficas

Hermanos Linaje Relaciones entre Hermanos Síndrome Consanguinidad Genes Recesivos Síndrome de Alstrom Salud de la Familia Enfermedades en Gemelos Núcleo Familiar Anomalías Múltiples Hospitales Religiosos Heterocigoto Discapacidad Intelectual Gemelos Monocigóticos Clero Orden de Nacimiento Homocigoto Aberraciones Cromosómicas Sexuales Hipospadias Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Familia Mutación Catolicismo Ataxia Cerebelosa Patrón de Herencia Fenotipo Cromosoma X Análisis Mutacional de ADN Microcefalia Codón sin Sentido Osteosclerosis Mutación Puntual Intervalo entre Nacimientos Enanismo Triosa-Fosfato Isomerasa Inhibidores de Factor de Coagulación Sanguínea Exones Deformidades Congénitas del Pie Mutación Missense Ligamiento Genético Anemia Sideroblástica Oftalmoplejía Secuencia de Bases Enfermedad Granulomatosa Crónica Errores Innatos del Metabolismo Hipogonadismo Retraso Mental Ligado al Cromosoma X Trastornos de la Pigmentación Recién Nacido Agammaglobulinemia Cromosomas Humanos X Gemelos Enfermedad de Addison Asesoramiento Genético Datos de Secuencia Molecular Infertilidad Masculina Cariotipificación Resultado Fatal Varicocele Gemelos Dicigóticos Exoma Contractura Enfermedades del Desarrollo Óseo Opacidad de la Córnea Mutación del Sistema de Lectura Antígenos HLA Distrofias Musculares Neoplasias Testiculares Alopecia Reacción en Cadena de la Polimerasa Detección de Heterocigoto Trastorno Autístico Síndrome del Cromosoma X Frágil Reflejo Anormal Enfermedades del Recién Nacido Síndrome del Ovario Poliquístico Ojo Composición Familiar Razón de Masculinidad Eliminación de Secuencia Edad de Inicio Predisposición Genética a la Enfermedad Heterogeneidad Genética Genes Dominantes Suecia Cara Mosaicismo Haplotipos Proteínas de Insectos Mutación de Línea Germinal Hemofilia A Genotipo Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple Trasplante de Médula Ósea Alelos Trasplante Homólogo Estudios de Casos y Controles Intrones Embarazo

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